TYC培養(yǎng)基（TryptoneYeastCystineMedium）是一種用于分離口腔中鏈球菌（Streptococcusspp）的選擇性培養(yǎng)基。除了用于分離血鏈球菌外，TYC培養(yǎng)基也可以用于制備變形鏈球菌（Streptococcusmutans）的分離培養(yǎng)基。這種培養(yǎng)基的配方包含胰蛋白胨、酵母浸粉、L-胱氨酸、亞硫酸鈉、氯化鈉、磷酸氫二鈉、碳酸氫鈉、無水乙酸鈉和蔗糖等成分，瓊脂作為凝固劑，pH值調(diào)整至7.3±0.2（25℃）。TYC培養(yǎng)基通過其成分提供了細菌生長所需的氮源、碳源、維生素和生長因子。其中，L-胱氨酸和亞硫酸鈉有助于抑制某些非目標細菌的生長，而促進目標鏈球菌的生長。此外，TYC培養(yǎng)基也可以添加桿菌肽（0.2U/ml）以增加其選擇性。在實驗室中，TYC培養(yǎng)基通常按照以下方法配制：1.稱取98.0g培養(yǎng)基粉末，加入1000mL蒸餾水或去離子水中。2.加熱煮沸至完全溶解。3.分裝后，在121℃高壓下滅菌15分鐘。4.滅菌結(jié)束后搖勻，以防瓊脂沉積于器皿底部而凝固。5.如有需要，培養(yǎng)基冷卻至50～55℃時，可選擇性添加過濾除菌的桿菌肽0.2U/ml以增加選擇性。TYC培養(yǎng)基在微生物學研究和臨床診斷中具有重要應(yīng)用，特別是在口腔微生物的檢測和研究中。克氏雙糖鐵試驗時間通?？刂圃?8-24小時，以確保細菌發(fā)酵充分且不過度，避免影響判斷結(jié)果。BIGGY瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿

細菌固體分離培養(yǎng)基是用于分離和培養(yǎng)細菌的固體培養(yǎng)基，通常包含瓊脂作為凝固劑。這種培養(yǎng)基能夠為細菌提供穩(wěn)定的生長環(huán)境，并有助于觀察微生物的菌落特征。以下是細菌固體分離培養(yǎng)基的一些關(guān)鍵特點：1.**成分**：細菌固體分離培養(yǎng)基通常包含蛋白質(zhì)來源（如蛋白胨）、碳源（如葡萄糖）、無機鹽（如氯化鈉）和瓊脂等。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值對細菌的生長至關(guān)重要，通常需要調(diào)節(jié)至適宜的pH值，如7.3±0.1（25℃）。3.**滅菌**：培養(yǎng)基在制備過程中需要進行高壓滅菌，通常是121℃滅菌15分鐘或115℃滅菌30分鐘。4.**用途**：主要用于細菌的分離、計數(shù)和鑒定。通過稀釋倒平板法、涂布平板法或平板劃線法等技術(shù)，可以從混合的微生物群體中分離出單一的細菌菌落。5.**保存**：培養(yǎng)基通常在室溫、避光、干燥的條件下保存。6.**操作**：在無菌條件下操作，避免污染。使用時，將培養(yǎng)基加熱至液態(tài)，然后倒入無菌培養(yǎng)皿中，冷卻凝固后即可用于接種細菌。7.**菌落特征**：不同種類的細菌在固體培養(yǎng)基上形成的菌落具有特定的形態(tài)特征，如大小、形狀、顏色、邊緣等，這些特征可以用于細菌的鑒定。黃豆粉瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿除了用于血液和無菌體液標本的細菌培養(yǎng)，血液增菌培養(yǎng)基還可用于動物性食品中致病菌的檢測研究。

GC肉湯培養(yǎng)基（GCBrothMedium），也稱為胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基，是一種加富培養(yǎng)基，通常用于培養(yǎng)營養(yǎng)需求較高的微生物，特別是那些難以培養(yǎng)的細菌。以下是GC肉湯培養(yǎng)基的一些特點和配制方法：1.**配方組成**：-ProteosePeptone（胰蛋白胨）：15.0g-CornStarch（玉米淀粉）：1.0g-DipotassiumPhosphate（磷酸氫二鉀）：4.0g-MonopotassiumPhosphate（磷酸二氫鉀）：1.0g-SodiumChloride（氯化鈉）：5.0g-DIWater（蒸餾水）：500ml-將pH值調(diào)節(jié)至7.2+/-0.22.**配制方法**：-將上述成分溶解在蒸餾水中，加熱使培養(yǎng)基完全溶解。-將溶液在121°C下高壓滅菌15分鐘。-冷卻至50°C，然后加入無菌的2%血紅蛋白溶液和其他添加劑。-混合均勻后，分配到培養(yǎng)容器中。3.**用途**：-作為致病菌的富集培養(yǎng)基。-用于配制血液培養(yǎng)基和血瓊脂培養(yǎng)基。-用于無菌試驗，檢測好氧菌污染。-在醫(yī)學上，常用來培養(yǎng)從臨床樣品中分離的致病微生物。-用于藥敏試驗和紙片擴散法試驗。4.**保存條件**：-密封，2-25°C保存。5.**注意事項**：-避免攝入、吸入、皮膚接觸。GC肉湯培養(yǎng)基因其營養(yǎng)豐富，適用于多種微生物的生長，包括好氧菌、厭氧菌。它在微生物學研究和醫(yī)學診斷中有著廣泛的應(yīng)用。

SH培養(yǎng)基（Schenk&HildebrandtMedium）是一種用于植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基，特別適合于單子葉和雙子葉植物細胞的懸浮培養(yǎng)。它含有相對較低的銨鹽和較高的硝酸鹽，以及豐富的維生素和無機鹽，適合許多植物種類的生長。**配方組成**：-硝酸鉀（KNO3）：2500.00mg/L-磷酸二氫銨（NH4H2PO4）：300.00mg/L-氯化鈣（CaCl2·2H2O）：200.00mg/L-硫酸鎂（MgSO4）：195.34mg/L-硫酸錳（MnSO4·H2O）：10.00mg/L-硼酸（H3BO3）：5.00mg/L-碘化鉀（KI）：1.00mg/L-鉬酸鈉（Na2MoO4·2H2O）：0.10mg/L-硫酸鋅（ZnSO4·7H2O）：1.00mg/L-硫酸銅（CuSO4·5H2O）：0.20mg/L-氯化鈷（CoCl2·6H2O）：0.10mg/L-硫酸亞鐵（FeSO4·7H2O）：15.00mg/L-EDTA二鈉（Na2EDTA·2H2O）：20.00mg/L-肌醇（myo-Inositol）：1000.00mg/L-鹽酸硫胺素（Thiaminehydrochloride）：5.00mg/L-鹽酸吡哆醇（Pyridoxinehydrochloride）：0.50mg/L-煙酸（Nicotinicacid）：5.00mg/L-蔗糖（Sucrose）：20000.00mg/L**配制方法**：1.用600ml滅菌后的蒸餾水溶解脫水培養(yǎng)基，用少量蒸餾水沖洗殘余培養(yǎng)基粉末。2.輕輕攪動使培養(yǎng)基完全溶解。3.加入所有熱穩(wěn)定添加劑。BHI培養(yǎng)基可用于從臨床標本中進行需氧細菌的初步分離，也可用于培養(yǎng)單增李斯特菌、葡萄球菌等。

DPD培養(yǎng)基（DPDMedium）是一種用于植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基，其特點是全無機鹽配方，適用于多種植物細胞的培養(yǎng)。以下是DPD培養(yǎng)基的一些關(guān)鍵特點：1.**成分**：DPD培養(yǎng)基包含多種無機鹽和有機物，如硝酸銨、硫酸鉀、硫酸鎂、氯化鈣、硫酸二氫鉀、硫酸亞鐵、乙二胺四乙酸二鈉（EDTA二鈉）、硫酸錳、鉬酸鈉、硼酸、硫酸鋅、硫酸銅、氯化鈷、碘化鉀、煙酸、鹽酸吡哆醇、鹽酸硫胺素、肌醇、葉酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激動素等。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值調(diào)整至5.8，以滿足植物細胞生長的需要。3.**用途**：DPD培養(yǎng)基主要用于植物組織的培養(yǎng)，包括植物細胞、組織的生長和發(fā)育。4.**配制方法**：通常稱取一定量的DPD培養(yǎng)基粉末，加熱溶解于蒸餾水中，分裝后進行高壓滅菌。5.**保存條件**：DPD培養(yǎng)基的保質(zhì)期通常為三年，應(yīng)避光、干燥保存，或根據(jù)需要保存于2-8°C。6.**注意事項**：在使用時，應(yīng)檢查培養(yǎng)基是否有顏色變化、蒸發(fā)/脫水情況或微生物生長。培養(yǎng)基融化后應(yīng)立即使用，避免重復融化和長時間放置。7.**用法**：在使用前，需要調(diào)整pH值至5.8，并進行高壓滅菌處理。DPD培養(yǎng)基因其成分穩(wěn)定和適用性廣，在植物組織培養(yǎng)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。 下層培養(yǎng)基成分則包括血消化湯、瓊脂、葡萄糖和酚紅溶液。這些成分為細菌提供碳源、氮源。三丁酸甘油酯瓊脂BS平板

細菌保存培養(yǎng)基的基本原理是通過降低細菌的新陳代謝速度，使細菌的生命活動處于半永久性的休眠狀態(tài)。BIGGY瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿

酵母浸粉葡萄糖瓊脂（YPDA）是一種常用的微生物培養(yǎng)基，尤其是在酵母菌的培養(yǎng)中。以下是它的一些主要特點：1.**成分**：YPDA的主要成分包括酵母浸粉、蛋白胨（或胰化胨）、葡萄糖和瓊脂。具體配方為1%酵母浸粉、2%蛋白胨、2%葡萄糖，若制固體培養(yǎng)基，加入2%瓊脂粉。2.**pH值**：YPDA的pH值通常調(diào)節(jié)在6.0±0.2（25℃）。3.**滅菌處理**：制備好的培養(yǎng)基需要進行121℃高壓滅菌15分鐘。葡萄糖溶液滅菌后加入，以避免高溫下可能發(fā)生的化學反應(yīng)導致培養(yǎng)基成分變化。4.**用途**：YPDA主要用于酵母菌的培養(yǎng)，也用于藥品和生物制品中含王漿和蜂蜜的合劑酵母菌數(shù)測定。5.**配制方法**：首先溶解10g酵母浸粉和20g蛋白胨于900ml水中，如制平板加入20g瓊脂粉，然后進行高壓滅菌。滅菌后加入100ml20g葡萄糖溶液。6.**儲存條件**：液體YPDA培養(yǎng)基可常溫保存；瓊脂YPDA平板在4℃可保存幾個月。7.**微生物生長特征**：不同細菌在酵母浸粉葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上的生長特征不同，例如酵母菌形成白色凸起光滑菌落，白色念珠菌也形成白色凸起光滑菌落，而黑曲霉菌則有黑色孢子。BIGGY瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿