不同行業(yè)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)功能區(qū)域劃分標(biāo)準(zhǔn)：實(shí)驗(yàn)室建設(shè)不單單是在房間配置實(shí)驗(yàn)設(shè)備，而是要根據(jù)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)功能區(qū)域劃分標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合行業(yè)特性，做出合理的功能劃分并且按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行建設(shè)。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)整體設(shè)計(jì)，包括供電、供水、供氣、通風(fēng)、空氣凈化、安全措施、環(huán)境保護(hù)等內(nèi)容。當(dāng)下的社會(huì)趨勢(shì)就是“人與環(huán)境”“以人為本”，打造安全、舒適、環(huán)保的實(shí)驗(yàn)室，是當(dāng)下實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的宗旨。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面布局要嚴(yán)格按照建筑安全規(guī)范，各功能區(qū)域相互單獨(dú)且相互輔助，設(shè)置門禁系統(tǒng)，合理分隔人流物流，確保安全性。實(shí)驗(yàn)室的門、窗和墻宜采用保溫、隔熱材料。溫州醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室施工方案

實(shí)驗(yàn)室安全是科研活動(dòng)順利進(jìn)行的基本保證，但目前實(shí)驗(yàn)室存在諸多安全隱患，容易發(fā)生安全事故。這是保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的重要環(huán)節(jié)。一般生物實(shí)驗(yàn)室存在哪些安全問題?1.生物實(shí)驗(yàn)室管理體系不完善。隨著科學(xué)研究活動(dòng)的蓬勃發(fā)展，生物實(shí)驗(yàn)室數(shù)量大幅增加，實(shí)驗(yàn)室分散。每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都有自己的一套管理流程，管理體系相對(duì)不完善，不利于實(shí)驗(yàn)室的安全發(fā)展。雖然國(guó)家和國(guó)家不斷完善相關(guān)法律法規(guī)，但高校實(shí)驗(yàn)室安全法律法規(guī)并不完善。2.實(shí)驗(yàn)室人員流動(dòng)性強(qiáng)，安全意識(shí)薄弱實(shí)驗(yàn)室的一個(gè)特點(diǎn)是人員流動(dòng)性大，實(shí)驗(yàn)室大部分為學(xué)生。他們年輕，安全意識(shí)相對(duì)較弱。因此，實(shí)驗(yàn)室人員的管理尤為重要。江蘇醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室施工方案實(shí)驗(yàn)室外墻可采用隔音隔熱材料。

實(shí)驗(yàn)室的方向，空氣流通狀況，通風(fēng)柜與其他實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)備儀器的擺放位置等等，都對(duì)整個(gè)實(shí)驗(yàn)的過程和實(shí)驗(yàn)者的安全產(chǎn)生很大的影響。很多人在選購(gòu)?fù)L(fēng)柜時(shí)，往往較注重就的是通風(fēng)柜本身的設(shè)計(jì)和通風(fēng)排氣能力還有通風(fēng)柜的材質(zhì)，當(dāng)然，這個(gè)是必須考慮的，可是就目前國(guó)內(nèi)的通風(fēng)柜現(xiàn)狀來看，通風(fēng)柜就那么幾種，質(zhì)量也相差得不多，只不過是宣傳的力度大有不同，即使是再好的通風(fēng)柜有時(shí)也容易出問題，其實(shí)，問題往往并不是出在通風(fēng)柜本身，而與實(shí)驗(yàn)室的布局也有密切關(guān)系。通風(fēng)柜與其他實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)備儀器的擺放位置等等，都對(duì)整個(gè)實(shí)驗(yàn)的過程和實(shí)驗(yàn)者的安全產(chǎn)生很大的影響，以至于嚴(yán)重到威脅到其他人的身體安全。專業(yè)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備廠家應(yīng)該多站在客戶方面考慮，除了通風(fēng)柜本身的設(shè)計(jì)和通風(fēng)排氣以及材質(zhì)過關(guān)，通風(fēng)柜合理的設(shè)計(jì)、布局、安裝以及維護(hù)都是要充分過關(guān)的。

對(duì)于生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室而言，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)，本期行業(yè)資訊會(huì)介紹國(guó)家的新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，包括簡(jiǎn)介、理念、特點(diǎn)這3部分內(nèi)容，還請(qǐng)大家多多留意。國(guó)家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的簡(jiǎn)介，生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)才行。由于老版的GMP標(biāo)準(zhǔn)(98版)已不適應(yīng)當(dāng)下社會(huì)，因此國(guó)家自2011年3月1日起施行新版GMP標(biāo)準(zhǔn)——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個(gè)新版GMP標(biāo)準(zhǔn)以歐盟的GMP標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，結(jié)合國(guó)內(nèi)的實(shí)際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標(biāo)準(zhǔn)在管理與技術(shù)要求上無疑更加嚴(yán)格，這點(diǎn)在無菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備防止紫外線傷眼器具。

實(shí)驗(yàn)室裝修公司篩選過程中常見的有三種類型的風(fēng)險(xiǎn)。裝修方式：新建貴，改建次之，擴(kuò)建價(jià)格低。建材與設(shè)備：建材設(shè)備的選擇對(duì)實(shí)驗(yàn)室裝修價(jià)格和質(zhì)量都起著主要作用，在方案大同小異的前提下，各公司報(bào)價(jià)不同，通常是針對(duì)實(shí)驗(yàn)室建工用料不同。作為實(shí)驗(yàn)方，應(yīng)理性判斷，避免價(jià)格虛高、虛低等情況。在價(jià)格方面從不打價(jià)格戰(zhàn)，因?yàn)槲覀儚膩硎且云焚|(zhì)為首要前提，絕不做為多爭(zhēng)取一兩個(gè)工程而卷入價(jià)格戰(zhàn)、工程質(zhì)量當(dāng)兒戲這樣的自砸招牌的事情。將不穩(wěn)定的化學(xué)品分開儲(chǔ)存，標(biāo)簽上標(biāo)明購(gòu)買日期。徐州恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室裝修和設(shè)計(jì)

實(shí)驗(yàn)室建設(shè)必須在保證安全的前提下，考慮工作中活動(dòng)合理方便的問題。溫州醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室施工方案

生物實(shí)驗(yàn)空建設(shè)原則有哪些?設(shè)計(jì)原則:在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)室之前，以對(duì)正在進(jìn)行的醫(yī)院微生物和研究?jī)?nèi)容進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估為基礎(chǔ)，根據(jù)運(yùn)營(yíng)過程設(shè)計(jì)平面布置技術(shù)，進(jìn)行空調(diào)通風(fēng)和電子控制等具體設(shè)計(jì)。管理原則:必要時(shí)根據(jù)國(guó)家公布的《生物實(shí)驗(yàn)室安全管理?xiàng)l例》進(jìn)行管理。本條例規(guī)定的醫(yī)院微生物管理原則是醫(yī)院微生物是分類管理，實(shí)驗(yàn)室是分類管理。脫離醫(yī)院原則:實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行必要的實(shí)驗(yàn)，以研究醫(yī)院微生物和高醫(yī)院微生物。但是不需要的時(shí)候不要碰醫(yī)院的身體，不要進(jìn)實(shí)驗(yàn)室。例如，班污染區(qū)能做的不進(jìn)污染區(qū)，清潔區(qū)能做的不進(jìn)班污染區(qū)，進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的兩個(gè)人不用三個(gè)人，無關(guān)的人不進(jìn)實(shí)驗(yàn)室。使用實(shí)驗(yàn)室后，請(qǐng)立即凈化，不要留下臟東西。不需要保存的菌(毒)液必須送到保存機(jī)關(guān)保管。溫州醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室施工方案