rh-aFGF聚丙烯酸940凝膠提高糖尿病SD大鼠皮膚創(chuàng)面愈合速度如Fig1A和Fig2A所示，所有實驗動物從創(chuàng)面形成當(dāng)天到Zhi Liao結(jié)束，傷口表面干燥無滲出，無化膿潰爛現(xiàn)象。rh-aFGF聚丙烯酸940凝膠對1型糖尿病大鼠全層皮膚切除和燙傷模型均有較好的Zhi Liao效果，從創(chuàng)面形成(0d)后開始，隨著Zhi Liao時間的延長，各組傷口面積均逐漸縮小，但縮小程度以Zhi Liao組Zui明顯。全層皮膚切除模型:如Fig1B所示，經(jīng)21dZhi Liao，對照組的傷口面積為(1.00±0.24)cm2，賦形劑組為(1.08±0.17)cm2，說明賦形劑組對創(chuàng)面愈合無影響，差異無統(tǒng)計學(xué)意義。rh-aFGF聚丙烯酸940凝膠低、高劑量組傷口面積縮小分別為(0.72±0.14)cm2和(0.62±0.18)cm2，與對照組比較差異明顯(P<0.01)。聚丙烯酸可作為口腔生物黏附劑。吉林聚丙烯酸共聚物A

由表4可以看出加入聚丙烯酸后觸變指數(shù)都在6以上，與單一黃原膠相比，觸變指數(shù)略有增大，說明體系有良好的觸變性，但是復(fù)配體系的觸變指數(shù)卻不是隨著聚丙烯酸940的增加而增大，而是基本保持穩(wěn)定。 復(fù)配體系2的假塑性從表5可以看出也是開始時黏度下降幅度很大，到了轉(zhuǎn)速30以后下降幅度變緩，這說明加入聚丙烯酸941的混合液同樣是是很好的非牛頓流體，有很好的假塑性。2.4.2復(fù)配體系2的流變性復(fù)配體系中，隨著聚丙烯酸941比例的增加，黏度越來越大，可見聚丙烯酸941對溶液的增稠效果也很好?？幢?可以發(fā)現(xiàn)復(fù)配體系的觸變指數(shù)都在6以上，觸變性良好與單一黃原膠相比，觸變指數(shù)變化不大，復(fù)配體系的觸變指數(shù)也是基本保持穩(wěn)定。吉林聚丙烯酸共聚物A在化妝品特別是高級化妝品中，聚丙烯酸凝膠作為基質(zhì)(亦稱凝露)獲得廣泛應(yīng)用。

溫度-黏度曲線表明,凝膠的黏度對溫度具有一定的依賴性,基質(zhì)中聚丙烯酸980加入比例增加超過50%的凝膠對溫度的耐受性降低,黏度下降較為明顯。觸變性結(jié)果表明,雙唑泰凝膠無觸變性,在連續(xù)剪切的情況Xia流體特性不會發(fā)生較大變化,與目前臨床使用的栓劑相比,凝膠易于給藥,且在給藥部位滯留時間延長,有利于藥物在局部的作用,提高了患者的依從性和Zhi Liao效果。此外,雙唑泰凝膠極小的觸變性,在外力消失后凝膠黏度迅速恢復(fù)的特性也有利于生產(chǎn)過程中運輸和灌裝時保持凝膠的均一性,保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。

3.2.1固體制劑：以聚丙烯酸為親水凝膠骨架制成的片劑在釋放介質(zhì)中逐漸吸水膨脹，藥物逐漸擴(kuò)散到片劑表面釋放，隨著凝膠含量增加，膨脹層增厚，藥物釋放速度逐漸減慢。王振國等用聚丙烯酸934p制得的益尼司特緩釋片在pH6.8磷酸鹽緩沖液中的釋放呈零級模型，釋放動力學(xué)符合膨脹控制機制。盧耀茹等u刮以聚丙烯酸934p等為輔料研制的多潘立酮胃內(nèi)滯留型緩釋片具有起漂時間快、緩釋的特點。徐剛鋒等III。報道聚丙烯酸971PNF含量約10%時，對諾氟沙星有明顯緩釋作用，聚丙烯酸含量從10%增加到15%，諾氟沙星趨向于零級釋放。聚丙烯酸971PNF含量約20%時，對鹽酸二甲雙胍也有明顯的緩釋作用，體外釋放行為符合Higuchi方程。sastry等u副以聚丙烯酸934P為含藥層、聚丙烯酸974P為滲透層，制備了阿替洛爾雙層滲透片，分別考察了聚丙烯酸用量、包衣厚度、滲透孔大小等影響藥物釋放的因素。結(jié)果表明，藥層中聚丙烯酸934P對釋藥速度的影響較大，控釋時間達(dá)24h，若以HPMC代替，控釋作用Xian Zhu下降。在一周時間，黃原膠-聚丙烯酸940、黃原膠-聚丙烯酸941復(fù)配體系均出現(xiàn)變質(zhì)現(xiàn)象，未見分層。

3.1.3口腔生物黏附劑：藥物經(jīng)口腔黏膜吸收后能直接進(jìn)體循環(huán)，避免首過效應(yīng)。以羥丙甲纖維素(HPMC)K4M和聚丙烯酸974P為生物黏附聚合物制備的非洛地平口腔黏膜黏附片表觀釋放速率常數(shù)為3.3%h~，平均黏附力為131.08~181.359。經(jīng)人體內(nèi)試驗驗證，該制劑與口腔的黏附力較適宜，且對口腔黏膜刺激性較小u0|。為獲得良好的Zhi Liao牙周炎效果，Peri01i等以聚丙烯酸940及羥乙基纖維素(HEC)制備了甲硝唑口腔黏附片，當(dāng)兩者比例為1:1時，制品載藥量為20mg，在口腔內(nèi)可緩慢釋放，12h檢出的藥物濃度高于比較低抑菌濃度。聚丙烯酸用于口服混懸劑的主要功能是增稠、改善體系流變性、懸浮和提供生物黏附性。石家莊聚丙烯酸生產(chǎn)基地

滅菌型聚丙烯酸水性凝膠基質(zhì)的制備。吉林聚丙烯酸共聚物A

3在藥劑學(xué)方面的應(yīng)用 3.1生物黏附釋藥系統(tǒng)聚丙烯酸為陰離子黏附劑時不能與二價堿Xing藥物合用，以免發(fā)生沉淀。生物黏附釋藥系統(tǒng)(bioadhesive drug delivery system，BDDS)作用部位為各種腔道表皮細(xì)胞黏膜或皮膚表層，如胃腸道、陰道、口腔、鼻腔、表皮等，劑型有片劑、膜劑、凝膠劑、棒劑等。其中凝膠劑是近年來發(fā)展較快的一種新型生物黏附釋藥系統(tǒng)，具分散性好、黏附力強、穩(wěn)定性好、藥效持久、應(yīng)用方便、可避開首過效應(yīng)和給藥部位濃度高等優(yōu)點。3.1.1胃腸道生物黏附劑胃腸道生物黏附制劑(gastrointestinal bioadhesive drug delivery system，GBDDS)是利用高分子材料與胃、腸(主要為小腸)黏膜之間的黏附作用延長藥物在胃腸道停留時間的口服劑型。吉林聚丙烯酸共聚物A

        上海天瞰生物科技有限公司成立于2017年，注冊資金2000萬，是一家專注于特種生化原料的科技型企業(yè)。 我司致力于自主的技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用，在北京建立了Du Li的研發(fā)中心，目前擁有研發(fā)人員14名，研發(fā)資質(zhì)Zui高28年，平均12年；另外，我司和數(shù)個第三方Du Li研究機構(gòu)和多個個體專研者也建立了密切的合作關(guān)系。我司的研發(fā)團(tuán)隊在化學(xué)合成、酶合成、生物發(fā)酵、植物提取等領(lǐng)域均有雄厚的技術(shù)積沉，其中尤以高分子化學(xué)合成和酶合成為特色，可以對外承接較高難度的定制業(yè)務(wù)。自公司成立以來，我司共申請發(fā)明和新型應(yīng)用Zhuan Li4篇、軟著12篇，Du Li和聯(lián)合開發(fā)產(chǎn)品約20種，產(chǎn)品應(yīng)用領(lǐng)域涉及日化、食品和醫(yī)藥。我司的典型Dai Biao產(chǎn)品有還原型谷胱甘肽(GSH)、β-煙酰胺單核苷酸(NMN)、卡波姆、抗壞血酸四異棕櫚酸酯(VC-IP)、氨丁三醇（醫(yī)藥級）、甘草酸二鉀，無論產(chǎn)品品質(zhì)，還是供應(yīng)規(guī)模，都處于行業(yè)前列，個別產(chǎn)品供應(yīng)能力處于世界Shou Wei。上海天瞰生物科技有限公司在浙江、東北和安徽三地?fù)碛泻献魃a(chǎn)基地，總面積超過60000平方米，工廠均按照GMP標(biāo)準(zhǔn)建造，依ISO9001：2015質(zhì)量體系運行。