抗Jing Shen病藥舒必利口服生物利用度很低，該藥主要從小腸上段吸收，因此增加制劑在胃腸道上段的滯留時(shí)間可增加其吸收。Kohri等用卡波制成的舒必利骨架型緩釋滯留片可黏附在胃腸道黏蛋白或上皮細(xì)胞表面，延長(zhǎng)滯留時(shí)間，達(dá)到緩釋目的。兔體內(nèi)研究表明，與口服溶液及粉針劑相比，該緩釋滯留片脅啷增加1倍以上，平均滯留時(shí)間(腳力可延長(zhǎng)有緩釋作用。N面af;lbadi等報(bào)道將胰島素制成卡波4~5倍，生物利用度提高。黃靜琳等No1制備了乙基姆凝膠噴霧劑。兔體內(nèi)研究表明，與靜脈注射方式纖維素(EC).卡波934P(17:3)、載藥量為25%的比較，前者有明顯的***作用，Jue Dui生物利用度甲硝唑微球，給予SD大鼠后顯示了良好的胃黏膜黏為20.6%。結(jié)果表明，卡波凝膠可促進(jìn)胰島素在附性能，8h累積釋藥95.4%。另有研究采用放射性兔鼻腔內(nèi)的吸收，因此可優(yōu)先考慮鼻腔給Yao Fang式。同位素99mTc標(biāo)記卡波934，研究卡波934在犬消3.2緩控釋給藥系統(tǒng)化道內(nèi)的黏附性，v射線閃爍掃描試驗(yàn)表明卡波934在犬體內(nèi)具有較好的黏附性。黃原膠卡波940、黃原膠卡波941復(fù)配體系在室溫下進(jìn)行密封放置，研究體系的穩(wěn)定性?？úü┴浬?/p>

圖2是電解液浸泡后的極片黏附性測(cè)試圖。在電解液中浸泡以后，A極片和B極片沒有明顯的變化，而經(jīng)過電解液浸泡以后的C極片上的敷料已從集流體上脫落。在使用3M膠黏過以后，A極片上Jin有一層薄薄的敷料附著在被撕下的膠帶上，而從B極片上撕下的膠帶上多處附著有小塊正極敷料，極片上的金屬鋁箔已裸露出來。結(jié)果表明，添加卡波樹脂的正極，在經(jīng)過電解液浸泡的過程中，正極上的敷料與集流體間的作用力不被電解液破壞。這可能由于PVDF在經(jīng)過電解液浸泡的過程中，在電解液中有機(jī)溶劑的作用下發(fā)生溶脹作用，使得黏結(jié)劑與集流體間的作用力下降，造成正極料發(fā)生脫落的現(xiàn)象。而卡波樹脂可有效阻止電解液的滲透，表現(xiàn)出了良好的穩(wěn)定性?？úü┴浬烫砑涌ú渲碾姵仉姌O表面鈍化膜與雙電層的阻抗Xian Zhu降低，電池的循環(huán)性能得到提高。

卡波，其主要功能是增稠、懸浮和乳化.卡波是一種多用途的高分子材料和藥用輔料，在藥品、化妝品等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，卡波可以根據(jù)其黏度的不同分為低黏度、中黏度、高黏度三種.卡波940的特點(diǎn)為：具有短流性，所成膠體透明度好、黏度高.卡波941的特點(diǎn)為：具有長(zhǎng)流性，所成膠體透明度好、黏度低。研究表明，對(duì)于有黃原膠和卡波參與的復(fù)配體系具有良好的流變性。基于以上背景，本文對(duì)黃原膠和卡波940、卡波941按一定比例進(jìn)行復(fù)配，通過對(duì)復(fù)配體系的黏度、觸變指數(shù)的測(cè)定，研究其流變性，同時(shí)研究了復(fù)配體系的穩(wěn)定性，從流變學(xué)角度為黃原膠和卡波的合理應(yīng)用和在醫(yī)藥、化工等領(lǐng)域開發(fā)新型產(chǎn)品提供理論指導(dǎo)。

本研究結(jié)果還顯示，Zhi Liao后2組患者癥狀積分和FL評(píng)分均明顯下降，且觀察組患者下降程度優(yōu)于對(duì)照組。尤冉等研究結(jié)果也顯示，卡波凝膠滴眼液能有效粘于角膜表面，在眼球表面生成保護(hù)膜，可緩解術(shù)后并發(fā)癥和提升角膜熒光染色評(píng)分，與本研究結(jié)果類似。其原因可能是，白內(nèi)障超聲乳化術(shù)角膜切口易造成神經(jīng)損傷，損壞角膜，使瞬目間歇延長(zhǎng)和淚液蒸發(fā)加快，導(dǎo)致患者癥狀積分、角膜熒光染色評(píng)分下降。卡波凝膠滴眼能增加基質(zhì)的黏度，在角膜表面生成一層淚膜，從而改善角膜的畏光現(xiàn)象，防止超聲乳化術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生。綜上所述，卡波凝膠滴眼液在白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后的應(yīng)用效果明顯，可提升患者淚膜穩(wěn)定性，改善視覺功能?？úㄐ揎椀闹|(zhì)體黏度增大，藥物擴(kuò)散速度減慢，藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間延長(zhǎng)。

3.3.1皮膚用凝膠劑凝膠劑用于皮膚表面，涂抹性好、無油膩感、不污染衣物，透皮吸收速度比乳膏劑快，與外用溶液劑相較，凝膠劑在皮膚表面的停留時(shí)間更長(zhǎng)。謝平等2研制的硝酸咪康唑凝膠24h內(nèi)透皮吸收速率為乳膏的1.5倍。Shahiwala等2以1%卡波934制備了尼美舒利局部皮膚用制劑，以大鼠足腫脹試驗(yàn)為模型，24h后水腫Yi Zhi率為66.68%，約為對(duì)照組的3倍，表明該系統(tǒng)可延緩藥物釋放，延長(zhǎng)藥物在皮膚上的保留時(shí)間。陳九義等以1%卡波940研制的富馬酸氯馬斯汀凝膠均勻性、分散性較好，制備工藝簡(jiǎn)單，質(zhì)量可控?？ú勺鳛楸怯蒙镳じ絼?。沈陽(yáng)卡波SF-1

卡波,英文名為carbomer或carbopol,是一種在水中極易溶脹的卡波鹽?？úü┴浬?/p>

3.2.1固體制劑：以卡波為親水凝膠骨架制成的片劑在釋放介質(zhì)中逐漸吸水膨脹，藥物逐漸擴(kuò)散到片劑表面釋放，隨著凝膠含量增加，膨脹層增厚，藥物釋放速度逐漸減慢。王振國(guó)等用卡波934p制得的益尼司特緩釋片在pH6.8磷酸鹽緩沖液中的釋放呈零級(jí)模型，釋放動(dòng)力學(xué)符合膨脹控制機(jī)制。盧耀茹等u刮以卡波934p等為輔料研制的多潘立酮胃內(nèi)滯留型緩釋片具有起漂時(shí)間快、緩釋的特點(diǎn)。徐剛鋒等III。報(bào)道卡波971PNF含量約10%時(shí)，對(duì)諾氟沙星有明顯緩釋作用，卡波含量從10%增加到15%，諾氟沙星趨向于零級(jí)釋放?？ú?71PNF含量約20%時(shí)，對(duì)鹽酸二甲雙胍也有明顯的緩釋作用，體外釋放行為符合Higuchi方程。sastry等u副以卡波934P為含藥層、卡波974P為滲透層，制備了阿替洛爾雙層滲透片，分別考察了卡波用量、包衣厚度、滲透孔大小等影響藥物釋放的因素。結(jié)果表明，藥層中卡波934P對(duì)釋藥速度的影響較大，控釋時(shí)間達(dá)24h，若以HPMC代替，控釋作用Xian Zhu下降。卡波供貨商

        上海天瞰生物科技有限公司成立于2017年，注冊(cè)資金2000萬(wàn)，是一家專注于特種生化原料的科技型企業(yè)。 我司致力于自主的技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用，在北京建立了Du Li的研發(fā)中心，目前擁有研發(fā)人員14名，研發(fā)資質(zhì)Zui高28年，平均12年；另外，我司和數(shù)個(gè)第三方Du Li研究機(jī)構(gòu)和多個(gè)個(gè)體專研者也建立了密切的合作關(guān)系。我司的研發(fā)團(tuán)隊(duì)在化學(xué)合成、酶合成、生物發(fā)酵、植物提取等領(lǐng)域均有雄厚的技術(shù)積沉，其中尤以高分子化學(xué)合成和酶合成為特色，可以對(duì)外承接較高難度的定制業(yè)務(wù)。自公司成立以來，我司共申請(qǐng)發(fā)明和新型應(yīng)用Zhuan Li4篇、軟著12篇，Du Li和聯(lián)合開發(fā)產(chǎn)品約20種，產(chǎn)品應(yīng)用領(lǐng)域涉及日化、食品和醫(yī)藥。我司的典型Dai Biao產(chǎn)品有還原型谷胱甘肽(GSH)、β-煙酰胺單核苷酸(NMN)、卡波姆、抗壞血酸四異棕櫚酸酯(VC-IP)、氨丁三醇（醫(yī)藥級(jí)）、甘草酸二鉀，無論產(chǎn)品品質(zhì)，還是供應(yīng)規(guī)模，都處于行業(yè)前列，個(gè)別產(chǎn)品供應(yīng)能力處于世界Shou Wei。上海天瞰生物科技有限公司在浙江、東北和安徽三地?fù)碛泻献魃a(chǎn)基地，總面積超過60000平方米，工廠均按照GMP標(biāo)準(zhǔn)建造，依ISO9001：2015質(zhì)量體系運(yùn)行。