1.3卡波姆的合成：1.3.1丙烯酸的純化在裝丙烯酸的瓶中，按100g丙烯酸加10g活性炭的比例加入經(jīng)過活化的活性炭,密封,靜置過夜;將丙烯酸過濾,移入三頸燒瓶中,經(jīng)減壓蒸餾即得不含阻聚劑的丙烯酸。1.3.2卡波姆的制備將0.2mol(14.4g)純化丙烯酸、0.026mol丙烯酸蔗糖酯(10.8g。酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)91.5%,即0.024mol,其中單酯30%,0.0072mol,雙酯0.0168mol)和0.5g過硫酸鉀加入到帶攪拌器和回流裝置的三頸燒瓶中,再加入蒸餾水25mL,攪拌下升溫至72C,在此溫度下反應(yīng)3h;反應(yīng)物冷卻至室溫,攪拌下滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的NaOH溶液,中和摩爾分?jǐn)?shù)為80%丙烯酸蔗糖酯-丙烯酸共聚物;將中和后的共聚物減壓脫水，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90%的乙醇水溶液洗滌3次,干燥粉碎、過篩，即得產(chǎn)品。1.3.3卡波姆的性能測(cè)試粘度。按藥典要求，將0.5g卡波姆粉末倒入99.5g的蒸餾水中,讓其充分溶解,溶脹后,用旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)直接測(cè)量,測(cè)試溫度為259C。色澤。用目測(cè)觀察進(jìn)行檢測(cè)，要求卡波姆潔白、無雜色?？ú?，其主要功能是增稠、懸浮和乳化?？ú烦杀緝r(jià)

卡波姆，其主要功能是增稠、懸浮和乳化.卡波姆是一種多用途的高分子材料和藥用輔料，在藥品、化妝品等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，卡波姆可以根據(jù)其黏度的不同分為低黏度、中黏度、高黏度三種.卡波姆940的特點(diǎn)為：具有短流性，所成膠體透明度好、黏度高.卡波姆941的特點(diǎn)為：具有長流性，所成膠體透明度好、黏度低。研究表明，對(duì)于有黃原膠和卡波姆參與的復(fù)配體系具有良好的流變性?；谝陨媳尘埃疚膶?duì)黃原膠和卡波姆940、卡波姆941按一定比例進(jìn)行復(fù)配，通過對(duì)復(fù)配體系的黏度、觸變指數(shù)的測(cè)定，研究其流變性，同時(shí)研究了復(fù)配體系的穩(wěn)定性，從流變學(xué)角度為黃原膠和卡波姆的合理應(yīng)用和在醫(yī)藥、化工等領(lǐng)域開發(fā)新型產(chǎn)品提供理論指導(dǎo)。卡波姆成本價(jià)卡波姆可作為眼用凝膠劑。

3在藥劑學(xué)方面的應(yīng)用 3.1生物黏附釋藥系統(tǒng)卡波姆為陰離子黏附劑時(shí)不能與二價(jià)堿Xing藥物合用，以免發(fā)生沉淀。生物黏附釋藥系統(tǒng)(bioadhesive drug delivery system，BDDS)作用部位為各種腔道表皮細(xì)胞黏膜或皮膚表層，如胃腸道、陰道、口腔、鼻腔、表皮等，劑型有片劑、膜劑、凝膠劑、棒劑等。其中凝膠劑是近年來發(fā)展較快的一種新型生物黏附釋藥系統(tǒng)，具分散性好、黏附力強(qiáng)、穩(wěn)定性好、藥效持久、應(yīng)用方便、可避開首過效應(yīng)和給藥部位濃度高等優(yōu)點(diǎn)。3.1.1胃腸道生物黏附劑胃腸道生物黏附制劑(gastrointestinal bioadhesive drug delivery system，GBDDS)是利用高分子材料與胃、腸(主要為小腸)黏膜之間的黏附作用延長藥物在胃腸道停留時(shí)間的口服劑型。

影響卡波姆粘度的主要因素：卡波姆的粘度是影響卡波姆使用的Zui主要因素，一般廠家要求質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%的粘度不得小于7kPas,作為膏劑增稠劑用時(shí)，粘度越大越好。交聯(lián)密度、中和度、產(chǎn)品純度是影響粘度的主要原因。2.1.1交聯(lián)密度交聯(lián)密度主要是聚合丙烯酸分子間形成化學(xué)鍵或氫鍵,使分子間形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的程度。因此交聯(lián)密度的大小主要受交聯(lián)劑用量和形成氫鍵多少的影響。 2.1.1.1交聯(lián)劑用量表1是中和度為80%,丙烯酸蔗糖酯用量(摩爾分?jǐn)?shù)計(jì))對(duì)粘度的影響情況。卡波姆凝膠滴眼液在白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后的應(yīng)用效果Xian Zhu，可提升患者淚膜穩(wěn)定性，改善視覺功能。

Pavelic等用卡波姆974NF將甲硝唑脂質(zhì)體和克霉唑脂質(zhì)體制成凝膠Zhi Liao陰道炎。體外試驗(yàn)表明，這兩種含藥脂質(zhì)體凝膠釋藥24h后，凝膠中分別約殘留50%甲硝唑和30%克霉唑。且穩(wěn)定性試驗(yàn)表明卡波姆974NF可維持兩種脂質(zhì)體粒徑分布，表明生物黏附脂質(zhì)體凝膠適于陰道疾病局部Zhi Liao。為免除子宮Ai患者摘除子宮，以卡波姆為基質(zhì)的制劑通過陰道給藥能使藥物黏附于子宮黏膜，在不損傷正常細(xì)胞的情況下殺死Ai細(xì)胞，避免摘除子宮。用適當(dāng)比例的羥丙纖維素(HPC)與卡波姆為黏附劑，將博萊霉素直接壓片或制成鴨嘴型栓劑，可黏附在宮頸部，24h后取出可見制劑仍保持原形。由此推測(cè)該劑型用于Zhi Liao子宮Ai可取得較滿意的效果。以卡波姆為親水凝膠骨架制成的片劑在釋放介質(zhì)中逐漸吸水膨脹。佛山卡波姆U21

卡波姆可作為鼻用生物黏附劑?？ú烦杀緝r(jià)

3.2.1固體制劑：以卡波姆為親水凝膠骨架制成的片劑在釋放介質(zhì)中逐漸吸水膨脹，藥物逐漸擴(kuò)散到片劑表面釋放，隨著凝膠含量增加，膨脹層增厚，藥物釋放速度逐漸減慢。王振國等用卡波姆934p制得的益尼司特緩釋片在pH6.8磷酸鹽緩沖液中的釋放呈零級(jí)模型，釋放動(dòng)力學(xué)符合膨脹控制機(jī)制。盧耀茹等u刮以卡波姆934p等為輔料研制的多潘立酮胃內(nèi)滯留型緩釋片具有起漂時(shí)間快、緩釋的特點(diǎn)。徐剛鋒等III。報(bào)道卡波姆971PNF含量約10%時(shí)，對(duì)諾氟沙星有明顯緩釋作用，卡波姆含量從10%增加到15%，諾氟沙星趨向于零級(jí)釋放?？ú?71PNF含量約20%時(shí)，對(duì)鹽酸二甲雙胍也有明顯的緩釋作用，體外釋放行為符合Higuchi方程。sastry等u副以卡波姆934P為含藥層、卡波姆974P為滲透層，制備了阿替洛爾雙層滲透片，分別考察了卡波姆用量、包衣厚度、滲透孔大小等影響藥物釋放的因素。結(jié)果表明，藥層中卡波姆934P對(duì)釋藥速度的影響較大，控釋時(shí)間達(dá)24h，若以HPMC代替，控釋作用Xian Zhu下降?？ú烦杀緝r(jià)

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