玻璃酸鈉滴眼液含有玻璃酸鈉鹽，是一種常見于眼睛和身體的天然物質(zhì)。能在眼睛表面形成穩(wěn)定持久的水分膜，增加角膜前淚膜的穩(wěn)定性和容量，長期保護(hù)眼睛。是白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后常用的藥物，但有些患者有結(jié)膜充血和眼痛不良反應(yīng)。而且聚丙烯酸凝膠滴眼液是一種親水性凝膠，可以長期保持眼部濕潤，可以有效保護(hù)敏感的角膜和結(jié)膜，增加淚液層的穩(wěn)定性，促進(jìn)角膜損傷修復(fù)。聚丙烯酸凝膠滴眼液主要成分為固相基質(zhì)和水相分散層，可增加角膜基質(zhì)的黏度，使眼球表面長期保持濕潤，有助于結(jié)膜損傷的修復(fù)，能明顯提高臨床療效，降低不良反應(yīng)的發(fā)生。由于聚丙烯酸為一種聚丙烯酸化合物，含有大量游離羧基，具有一定酸性。貴陽聚丙烯酸U10NF

聚丙烯酸,英文名為carbomer或carbopol,Zui早由美國Goodrich公司生產(chǎn)，是由丙烯酸與交聯(lián)劑(含有1個(gè)或2個(gè)烯丙劑的多羥劑化合物)進(jìn)行共聚后,用氫氧化鈉中和丙烯酸的大部分羧基而得到的一種在水中極易溶脹的聚丙烯酸鹽。主要用于藥品的增稠及穩(wěn)定凹、緩釋或控釋12-61、生物粘附劑等的生產(chǎn)19-101、Yi Zhi結(jié)腸蛋白酶活性、增加粘膜粘度、提高藥物的生物利用度。它也可作為顆粒制劑的粘合劑、味道掩蔽劑等?，F(xiàn)有的聚丙烯酸產(chǎn)品中,用途Zui多、用量比較大的L和MH型產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝是以烯丙基蔗糖醚的苯溶液為交聯(lián)劑,在苯中懸浮聚合而成81。由于烯丙基蔗糖醚制備難度大，因此價(jià)格昂貴,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的溶液售價(jià)為200元/kg,現(xiàn)在國內(nèi)還無生產(chǎn)廠家，主要從美國、日本進(jìn)口。該工藝的另1個(gè)缺點(diǎn)是以苯為溶劑懸浮聚合而成,因此在成品聚丙烯酸的固體粉末中夾存有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%~0.5%的苯，使產(chǎn)品的顏色略帶黃色,在我國一些生產(chǎn)廠家曾委托某大學(xué)等為其產(chǎn)品進(jìn)行脫苯研究。食品級聚丙烯酸SF-1以聚丙烯酸為基質(zhì)的6個(gè)雙唑泰凝膠均屬于假塑性流體,且流動(dòng)特性不隨聚丙烯酸比例的變化而變化。

1.2.3黃原膠與聚丙烯酸940復(fù)配體系的流變性取200g純凈水，加人黃原膠(0.6g)、聚丙烯酸940(0.25g)，攪拌1h，使兩種物質(zhì)充分溶人水中，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10)。用SNB-3型數(shù)字式黏度計(jì)測其不同轉(zhuǎn)速下的黏度。取5個(gè)燒杯，分別稱取200g純凈水，加入定量黃原膠，加入梯度聚丙烯酸940，在變頻攪拌器下攪拌1h，使兩種物質(zhì)充分溶入水中，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10)，測其在6轉(zhuǎn)和60轉(zhuǎn)的黏度，計(jì)算觸變指數(shù)。1.2.4黃原膠與聚丙烯酸941復(fù)配體系的流變性取200g純凈水，加人黃原膠(0.8g)、聚丙烯酸941(0.25g)，攪拌1小時(shí)，使兩種物質(zhì)充分溶人水中，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10)。

聚丙烯酸940與941黏度和觸變指數(shù)加水溶脹，聚丙烯酸分子鏈?zhǔn)嬲归_來，NaOH中和后，羧基離子化，由于負(fù)電荷的相互排斥作用，使卷曲的分子鏈彌散伸展，呈現(xiàn)極大地膨脹狀態(tài)而增稠.從表2看出，聚丙烯酸940和聚丙烯酸941均呈假塑性流體，有良.好的觸變指數(shù).相同量下兩者相比，觸變指數(shù)相差不大，聚丙烯酸940黏度要大很多。復(fù)配體系1的流變性復(fù)配體系中，隨著聚丙烯酸940比例的增加，黏度越來越大，可見聚丙烯酸940對溶液的增稠效果很好，隨著添加量的不同，在6轉(zhuǎn)速下的溶液的黏度相差比較大，而在60轉(zhuǎn)速下由于運(yùn)動(dòng)速度快黏度反而相差不大。聚丙烯酸制成的舒必利骨架型緩釋滯留片可黏附在胃腸道黏蛋白，延長滯留時(shí)間，達(dá)到緩釋目的。

rh-aFGF聚丙烯酸940凝膠提高糖尿病SD大鼠皮膚創(chuàng)面愈合速度如Fig1A和Fig2A所示，所有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物從創(chuàng)面形成當(dāng)天到Zhi Liao結(jié)束，傷口表面干燥無滲出，無化膿潰爛現(xiàn)象。rh-aFGF聚丙烯酸940凝膠對1型糖尿病大鼠全層皮膚切除和燙傷模型均有較好的Zhi Liao效果，從創(chuàng)面形成(0d)后開始，隨著Zhi Liao時(shí)間的延長，各組傷口面積均逐漸縮小，但縮小程度以Zhi Liao組Zui明顯。全層皮膚切除模型:如Fig1B所示，經(jīng)21dZhi Liao，對照組的傷口面積為(1.00±0.24)cm2，賦形劑組為(1.08±0.17)cm2，說明賦形劑組對創(chuàng)面愈合無影響，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。rh-aFGF聚丙烯酸940凝膠低、高劑量組傷口面積縮小分別為(0.72±0.14)cm2和(0.62±0.18)cm2，與對照組比較差異明顯(P<0.01)。聚丙烯酸凝膠劑的釋藥速度比較大。貴陽聚丙烯酸U10NF

聚丙烯酸凝膠滴眼能增加基質(zhì)的黏度，在角膜表面生成一層淚膜。貴陽聚丙烯酸U10NF

3在藥劑學(xué)方面的應(yīng)用 3.1生物黏附釋藥系統(tǒng)聚丙烯酸為陰離子黏附劑時(shí)不能與二價(jià)堿Xing藥物合用，以免發(fā)生沉淀。生物黏附釋藥系統(tǒng)(bioadhesive drug delivery system，BDDS)作用部位為各種腔道表皮細(xì)胞黏膜或皮膚表層，如胃腸道、陰道、口腔、鼻腔、表皮等，劑型有片劑、膜劑、凝膠劑、棒劑等。其中凝膠劑是近年來發(fā)展較快的一種新型生物黏附釋藥系統(tǒng)，具分散性好、黏附力強(qiáng)、穩(wěn)定性好、藥效持久、應(yīng)用方便、可避開首過效應(yīng)和給藥部位濃度高等優(yōu)點(diǎn)。3.1.1胃腸道生物黏附劑胃腸道生物黏附制劑(gastrointestinal bioadhesive drug delivery system，GBDDS)是利用高分子材料與胃、腸(主要為小腸)黏膜之間的黏附作用延長藥物在胃腸道停留時(shí)間的口服劑型。貴陽聚丙烯酸U10NF

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