卡波(carbomer)為丙烯酸與烯丙基蔗糖或丙烯基Ji戊Si醇交聯(lián)的高分子聚合物，Zui早由美國Goodrich公司生產(chǎn)，商品名為卡波普(Carbop01)。中國藥典2005年版已收錄。本品為松散白色粉末，具酸性、吸濕性和特殊微臭，能溶于水、乙醇、甘油。分子中含有56%~58%羧基，因此呈弱酸性?？úǚ稚⒃谒袝r，由于羧基離子化產(chǎn)生的負電荷問的排斥作用，卷曲的聚合物伸展開來，體積膨脹。0.5%水分散體的pH為2.7~3.5。1%水分散體可用堿性物質(zhì)中和，形成凝膠。常用水分散體的濃度為0.1%~3.0%。本文簡要介紹了卡波的增稠機制及其在藥劑學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用的研究進展。rh-aFGF卡波940凝膠提高糖尿病SD大鼠皮膚創(chuàng)面愈合速度對比。無錫卡波71GNF

卡波凝膠滴眼液是一種親水凝膠，能長時間保持眼部濕潤，可有效保護敏感的角膜和結(jié)膜，增加淚液層的穩(wěn)定性，促進角膜損傷的修復(fù)。本研究結(jié)果顯示，采用卡波凝膠滴眼液的觀察組患者總有效率為95.83%，明顯高于使用玻璃酸鈉滴眼液的對照組P<0.05);且觀察組結(jié)膜充血、睫狀體充血、眼痛及角膜熒光染色陽性發(fā)生情況也低于對照組(P<0.05)。提示，卡波凝膠滴眼液在白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后的應(yīng)用療效Xian Zhu。分析原因為，白內(nèi)障以中老年人群為主，自身Mian疫力下降，淚液分泌較少，導(dǎo)致超聲乳化術(shù)后淚膜損傷率偏高，對視覺質(zhì)量有所影響。無錫卡波71GNF卡波眼用凝膠的眼表刺激癥狀改善程度不如角膜繃帶鏡，但價格更優(yōu)惠，對于隨訪需求更低。

研究重組人酸性成纖維細胞生長因子卡波940凝膠對糖尿病大鼠皮膚創(chuàng)傷修復(fù)作用。方法使用STZ誘導(dǎo)產(chǎn)生SD大鼠糖尿病模型，建立全層皮膚切除和燙傷兩種皮膚創(chuàng)傷模型，設(shè)置對照組、賦形劑組、90AUrh-aFGF凝膠組和270AUrh-aFGF凝膠組4個實驗組。用創(chuàng)傷面積和愈合速率評價各組療效;HE染色觀察創(chuàng)面中成纖維細胞、肌成纖維細胞、膠原纖維和Mao Xi血管生長情況;半定量評分評價rh-aFGF誘導(dǎo)的上述指標(biāo)生長情況。結(jié)果rh-aFGF卡波940凝膠明顯減少糖尿病SD大鼠全層皮膚切除和燙傷模型的皮膚損傷面積(P<0.05)，促進其創(chuàng)傷愈合速率(P<0.05)。HE染色結(jié)果表明，rh-aFGF卡波凝膠明顯促進成纖維細胞和膠原纖維增殖評分(P<0.05)。結(jié)論rh-aFGF卡波凝膠可能在一定程度上保護創(chuàng)面微環(huán)境和保護rh-aFGF發(fā)揮生物學(xué)活性，促進成纖維細胞增殖和膠原纖維沉積，從而促進糖尿病SD大鼠皮膚創(chuàng)傷愈合過程，有望成為一種Zhi Liao糖尿病潰瘍的新制劑。

以卡波為優(yōu)良水溶性基質(zhì)配制的凝膠劑作為醫(yī)用超聲耦合劑，用于驅(qū)除超聲探頭與人體組織之間的空氣，具有良好的黏合性、凝膠性和流動性，且易涂展、無油膩性、對皮膚和黏膜無過敏性、與活組織生物相容性好、易降解和排除等優(yōu)點。但是以卡波為基質(zhì)制備的水凝膠為非牛頓流體，黏度易受到其型號、用量的影響，還可能受到外界因素pH、離子強度、溫度、相對濕度和光照的影響?。隨著季節(jié)溫度升高、光照增強等，當(dāng)卡波用量為0.3%時制備的水凝膠可能變稀薄。因此需要根據(jù)不同季節(jié)及光線強度，適當(dāng)調(diào)整卡波用量，以符合超聲耦合劑的質(zhì)量要求。卡波,英文名為carbomer或carbopol,是一種在水中極易溶脹的卡波鹽。

卡波，其主要功能是增稠、懸浮和乳化.卡波是一種多用途的高分子材料和藥用輔料，在藥品、化妝品等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，卡波可以根據(jù)其黏度的不同分為低黏度、中黏度、高黏度三種.卡波940的特點為：具有短流性，所成膠體透明度好、黏度高.卡波941的特點為：具有長流性，所成膠體透明度好、黏度低。研究表明，對于有黃原膠和卡波參與的復(fù)配體系具有良好的流變性?；谝陨媳尘?，本文對黃原膠和卡波940、卡波941按一定比例進行復(fù)配，通過對復(fù)配體系的黏度、觸變指數(shù)的測定，研究其流變性，同時研究了復(fù)配體系的穩(wěn)定性，從流變學(xué)角度為黃原膠和卡波的合理應(yīng)用和在醫(yī)藥、化工等領(lǐng)域開發(fā)新型產(chǎn)品提供理論指導(dǎo)。黃原膠與卡波940復(fù)配體系的流變性。無錫卡波71GNF

黃原膠卡波940、黃原膠卡波941復(fù)配體系在室溫下進行密封放置，研究體系的穩(wěn)定性。無錫卡波71GNF

1.3卡波的合成：1.3.1丙烯酸的純化在裝丙烯酸的瓶中，按100g丙烯酸加10g活性炭的比例加入經(jīng)過活化的活性炭,密封,靜置過夜;將丙烯酸過濾,移入三頸燒瓶中,經(jīng)減壓蒸餾即得不含阻聚劑的丙烯酸。1.3.2卡波的制備將0.2mol(14.4g)純化丙烯酸、0.026mol丙烯酸蔗糖酯(10.8g。酯的質(zhì)量分數(shù)91.5%,即0.024mol,其中單酯30%,0.0072mol,雙酯0.0168mol)和0.5g過硫酸鉀加入到帶攪拌器和回流裝置的三頸燒瓶中,再加入蒸餾水25mL,攪拌下升溫至72C,在此溫度下反應(yīng)3h;反應(yīng)物冷卻至室溫,攪拌下滴加質(zhì)量分數(shù)為25%的NaOH溶液,中和摩爾分數(shù)為80%丙烯酸蔗糖酯-丙烯酸共聚物;將中和后的共聚物減壓脫水，用質(zhì)量分數(shù)為90%的乙醇水溶液洗滌3次,干燥粉碎、過篩，即得產(chǎn)品。1.3.3卡波的性能測試粘度。按藥典要求，將0.5g卡波粉末倒入99.5g的蒸餾水中,讓其充分溶解,溶脹后,用旋轉(zhuǎn)粘度計直接測量,測試溫度為259C。色澤。用目測觀察進行檢測，要求卡波潔白、無雜色。無錫卡波71GNF

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