基因遞送用脂質(zhì)體隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，與人類基因組及其在疾病***中的應(yīng)用相關(guān)的各種發(fā)現(xiàn)變得更加觸手可及。盡管有了這些發(fā)展，選擇一個(gè)合適的載體將基因傳遞到目標(biāo)是至關(guān)重要的。其中一種重要的載體是脂質(zhì)體，它可以將DNA、反義寡核苷酸、siRNA和其他潛在的藥物輸送到細(xì)胞核中。專門設(shè)計(jì)的脂質(zhì)體如陽離子脂質(zhì)體、pH敏感脂質(zhì)體、融合性脂質(zhì)體和基因體被用于基因遞送研究。由于DNA帶有強(qiáng)烈的負(fù)電荷，因此轉(zhuǎn)染細(xì)胞變得非常困難。DNA進(jìn)入細(xì)胞核可以用不同的方法進(jìn)行。它們大致可分為物理、化學(xué)、生物和機(jī)械。使用脂質(zhì)體傳遞DNA屬于化學(xué)范疇。陽離子脂質(zhì)體作為DNA轉(zhuǎn)染載體已顯示出良好的效果。然而，可以觀察到，轉(zhuǎn)染效果比較好的脂質(zhì)有三個(gè)主要成分:帶正電荷的頭基團(tuán)與帶負(fù)電荷的DNA相互作用，決定脂質(zhì)溶解度的連接基團(tuán)和有助于將脂質(zhì)錨定在雙分子層上的疏水性基團(tuán)。脂質(zhì)DNA絡(luò)合是由于脂質(zhì)表面的陽離子電荷使DNA靜電吸附而形成的。內(nèi)容物的遞送可能歸因于陽離子脂質(zhì)體的膜融合，同時(shí)避免了核仁和溶酶體對(duì)DNA的降解。脂質(zhì)體的大小是res***的重要決定因素。在這方面，當(dāng)脂質(zhì)體用于基因遞送時(shí)，內(nèi)皮細(xì)胞的通過是***道屏障?；蜣D(zhuǎn)移**重要的靶***是肝臟。陽離子脂質(zhì)體提高siRNA的細(xì)胞遞送和基因沉默效率。中國香港肺靶向脂質(zhì)體載藥

脂質(zhì)體中輔助脂質(zhì)中性脂也經(jīng)常被用作陽離子脂質(zhì)體的助手。例如，已知中性脂質(zhì)1,2-二油基-asn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DOPE)在胞吞作用后參與內(nèi)體逃逸，膽固醇(一種內(nèi)源性脂質(zhì))可以插入脂質(zhì)雙層之間以增加納米顆粒的剛性。為了增加體內(nèi)穩(wěn)定性，一種非常普遍的方法包括插入聚乙二醇(PEG)偶聯(lián)的中性脂質(zhì)，對(duì)納米顆粒進(jìn)行聚乙二醇化。此外，中性輔助性脂質(zhì)，如DOPE已被用于提高陽離子脂質(zhì)體的遞送效率。DOPE提高核酸遞送效率的生物物理機(jī)制仍在研究中。**近的一項(xiàng)研究報(bào)道，含有DOPE的脂質(zhì)單層呈現(xiàn)不規(guī)則的豆?fàn)罱Y(jié)構(gòu)域，而缺乏DOPE的脂質(zhì)單層呈現(xiàn)均勻的表面。除DOPE外，其他中性脂質(zhì)，包括N-十二烷?；“彼?，已被報(bào)道可提高陽離子脂質(zhì)體的基因遞送效率。全氟丙烷脂質(zhì)體載藥對(duì)比劑脂質(zhì)體的靶向釋放對(duì)吸收、分布和消除等各種藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響。

脂質(zhì)體質(zhì)量控制脂質(zhì)體的質(zhì)量控制是確保其制備過程中符合一定標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的重要步驟，主要包括以下幾個(gè)方面：1.原材料質(zhì)量控制：對(duì)用于制備脂質(zhì)體的原材料進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制，包括磷脂質(zhì)、膽固醇、表面活性劑、PEG衍生物等。確保原材料的純度、穩(wěn)定性和符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2.制備工藝參數(shù)控制：控制制備脂質(zhì)體的生產(chǎn)工藝參數(shù)，包括溶劑的選擇、溫度、攪拌速度、pH值等。這些參數(shù)的調(diào)節(jié)能夠影響脂質(zhì)體的形態(tài)、大小、分布和穩(wěn)定性。3.產(chǎn)品特性測試：對(duì)制備好的脂質(zhì)體產(chǎn)品進(jìn)行一系列的特性測試，包括粒徑分布、形態(tài)觀察、穩(wěn)定性測試、藥物載荷量和釋放特性等。這些測試可以評(píng)估脂質(zhì)體的質(zhì)量和性能是否符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。4.微生物污染控制：嚴(yán)格控制制備過程中的微生物污染，采取合適的無菌操作和消毒措施，確保脂質(zhì)體產(chǎn)品的無菌性和安全性。5.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立：建立完善的脂質(zhì)體產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括原材料標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品特性標(biāo)準(zhǔn)等，以確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性。通過以上質(zhì)量控制措施的實(shí)施，可以保證脂質(zhì)體產(chǎn)品具有良好的質(zhì)量和性能，從而更好地滿足藥物輸送等應(yīng)用的需求。

脂質(zhì)體共價(jià)連接藥物-脂質(zhì)偶聯(lián)載***式通過連接劑將藥物分?與脂質(zhì)共價(jià)連接是另?種在脂質(zhì)體內(nèi)裝載藥物的有效策略，例如Mepact。MDP是主要?蘭?陽性菌細(xì)胞壁的組成部分，具有****應(yīng)答的作?。

柔紅霉素利?銅(gulconate)2/TEA負(fù)載?法在脂質(zhì)體內(nèi)主動(dòng)積累。柔紅霉素通過脂質(zhì)雙分?層擴(kuò)散到脂質(zhì)體內(nèi)，?中性形式的TEA則滲透到脂質(zhì)體外，在柔紅霉素和TEA外排之間建?了動(dòng)?學(xué)和化學(xué)計(jì)量學(xué)關(guān)系。Cu(葡糖酸鹽)2/TEA在與這兩種藥物相互作?中起關(guān)鍵作?，保持藥物在脂質(zhì)體內(nèi)的保留并調(diào)節(jié)藥物從脂質(zhì)體中的釋放。 脂質(zhì)體的載藥率怎么計(jì)算。

固體脂質(zhì)納米顆粒和納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體雖然脂質(zhì)體作為藥物載體是有用的，但它們需要使用有機(jī)溶劑的復(fù)雜生產(chǎn)方法，在包裹藥物方面表現(xiàn)出低效率，并且難以大規(guī)模執(zhí)行。固體脂質(zhì)納米顆粒(SLN)和納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體(NLC)的開發(fā)是為了解決這些缺點(diǎn)。傳統(tǒng)的脂質(zhì)體由液晶脂質(zhì)雙層組成，而SLN由固體脂質(zhì)組成，和NLC由固體和液晶脂質(zhì)混合物組成。SLN和NLC的粒徑在40~1000nm之間。SLN和NLC表現(xiàn)出增強(qiáng)的物理穩(wěn)定性，解決了脂質(zhì)體基礎(chǔ)配方的主要限制之一。SLN和NLC還具有更高的裝載能力和更高的生物利用度，不需要使用有機(jī)溶劑就可以大規(guī)模生產(chǎn)，并且比其他LNPs更穩(wěn)定。此外，分子在固體狀態(tài)下遷移率的降低使得SLN和NLC能夠更精確地控制其藥物有效載荷的釋放。然而，在長期儲(chǔ)存中，SLN的結(jié)晶可以將摻入的藥物排出到周圍介質(zhì)中通過連接劑將藥物分?與脂質(zhì)共價(jià)連接是另?種在脂質(zhì)體內(nèi)裝載藥物的有效策略。福建綠色熒光脂質(zhì)體載藥

脂質(zhì)體的Zeta電位的重要性。中國香港肺靶向脂質(zhì)體載藥

陽離子脂質(zhì)體工程系統(tǒng)新脂質(zhì)的工程化已經(jīng)被研究作為一種提高核酸遞送效率的手段。例如，研究人員合成了膽固醇衍生物陽離子脂質(zhì)DMHAPC-Chol，并表明其可促進(jìn)血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)特異性sirna進(jìn)入腫瘤細(xì)胞。在結(jié)構(gòu)上，脂質(zhì)在其極性氨基頭部分具有可生物降解的氨基甲?；B接劑和羥基乙基。由DMHAPC-Chol和DOPE等摩爾比例組成的陽離子脂質(zhì)體將VEGFsiRNA傳遞到A431和MDA-MB-231細(xì)胞，并顯示出>90%的VEGF蛋白表達(dá)的有效沉默。在另一項(xiàng)研究中，開發(fā)了一種基于膽固醇的多陽離子脂質(zhì)體制劑，其中精胺的親水部分與一個(gè)或兩個(gè)膽固醇?xì)埢悸?lián)，用于遞送siRNA。由合成的多陽離子脂質(zhì)和DOPE組成的脂質(zhì)體可抑制表達(dá)EGFP的HEK293細(xì)胞中增強(qiáng)的綠色熒光蛋白(EGFP)的表達(dá)。除了膽固醇衍生物，基于精氨酸的陽離子脂質(zhì)也被研究用于siRNA的遞送。研究人員合成了由聚l-精氨酸-9偶聯(lián)聚乙二醇脂質(zhì)、DOTAP、DOPE和膽固醇組成的聚l-精氨酸脂質(zhì)衍生物，以增強(qiáng)siRNA的遞送。中國香港肺靶向脂質(zhì)體載藥