MRX408已被證明可以提高血栓的可見性，并在體外和體內(nèi)更好地表征血栓的范圍。超聲已被證明可以增強(qiáng)溶栓，無(wú)論是否添加微泡，通常與靜脈紿*溶栓劑結(jié)合使用。超聲頻率為1-2MHz時(shí)，已證明有效溶栓并將***相關(guān)出血降至**低。靶向微泡或游離微泡可靜脈注射或直接進(jìn)入血栓。超聲引導(dǎo)溶栓***背后的機(jī)制涉及到微泡本身的機(jī)械特性。在低頻和高功率下，造影劑會(huì)膨脹和收縮，并有可能使血栓破裂。此外，t-PA等溶栓劑可以被納入氣泡中，并在氣泡破裂時(shí)沉積到血栓中。超聲微泡造影劑在*****中的作用。多年來(lái)，脂溶性****物已被納入運(yùn)載工具，以避免全身毒性。如上所述，現(xiàn)在有可能將疏水劑摻入成像微泡的脂質(zhì)外層或?qū)⒂H水分子附著到泡殼上?；蛘撸部梢詫⑹杷?物浸入聲活性脂質(zhì)體（AALs）的油層中。毒性研究表明，與未包封的紫杉醇相比，AAL包封的紫杉醇全身給*可使毒性降低十倍。整合素，尤其是α、β，在血管生成中發(fā)揮重要作用，在細(xì)胞粘附、細(xì)胞遷移和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮作用。Lindner的團(tuán)隊(duì)使用親和素-生物素系統(tǒng)將具有α-integrins高親和力的單克隆抗體和RGD肽偶聯(lián)到微泡表面。在小鼠模型中，超聲在α-integrins上調(diào)的血管生成區(qū)域檢測(cè)到來(lái)自這些氣泡的更大信號(hào)。 超聲已被證明可以增強(qiáng)溶栓，超聲與微泡結(jié)合使用，在溶解血栓方面比單獨(dú)使用造影劑或超聲更成功。上海靶向超聲微泡

超聲微泡造影劑的作用增強(qiáng)超聲成像效果超聲成像在臨床診斷中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用，而微泡超聲造影劑可以***增強(qiáng)成像效果。將微泡與高速超聲成像系統(tǒng)結(jié)合，可以突破超聲波的“瑞利極限”，實(shí)現(xiàn)對(duì)直徑小于10微米的***的成像；而常規(guī)超聲成像受超聲波長(zhǎng)的影響，分辨率只能達(dá)到300微米1。超聲造影劑在超聲成像中發(fā)揮著重要作用，部分上市的超聲造影劑已在歐洲、亞洲等地區(qū)用于臨床超聲檢查2。提高疾病診斷的敏感度和特異度在微泡表面結(jié)合特異性配體，所得靶向微泡可隨血液循環(huán)選擇性地抵達(dá)病變區(qū)，使超聲診斷的敏感度和特異度進(jìn)一步提高，對(duì)疾病的早期檢測(cè)和靶向***具有重要意義1。診斷、***一體化超聲造影劑通常由軟殼或硬殼材料組成，尺寸從納米到微米不等，功能從**初的成像診斷發(fā)展成診斷、***一體化模式2。用于相干多探頭超聲成像研究提出使用微泡產(chǎn)生點(diǎn)目標(biāo)，供相干多探頭超聲成像系統(tǒng)使用。通過在感興趣的成像區(qū)域引入稀疏的微泡群體，進(jìn)行檢測(cè)和定位，然后計(jì)算比較好波束形成參數(shù)，包括換能器位置和平均聲速。靶向超聲微泡企業(yè)靶向超聲造影劑的一個(gè)潛在應(yīng)用是用于基因。

改善成像性能相干的多換能器超聲成像系統(tǒng)通過多個(gè)換能器的相干組合使得能夠延長(zhǎng)有效孔徑。本研究提出使用微泡來(lái)生成該系統(tǒng)所需的點(diǎn)狀目標(biāo)。由此產(chǎn)生的較大的有效孔徑改善了超聲成像性能279。Golay相位編碼、脈沖反轉(zhuǎn)和幅度調(diào)制（GPIAM）技術(shù)用于微泡造影劑成像，通過增加激勵(lì)波形的時(shí)間帶寬積提高了對(duì)比組織比（CTR），從而改善了成像效果。盡管GPIAM編碼使用四個(gè)輸入脈沖會(huì)降低幀率，但結(jié)果表明微泡響應(yīng)可以進(jìn)行相位編碼并隨后使用非線性匹配濾波算法進(jìn)行壓縮，以增強(qiáng)造影劑的信號(hào)，同時(shí)保持分辨率并抑制組織信號(hào)5。實(shí)現(xiàn)超分辨率成像將微泡與高速超聲成像系統(tǒng)結(jié)合，可以突破超聲波的“瑞利極限”，實(shí)現(xiàn)對(duì)直徑小于10微米的***的成像。而常規(guī)超聲成像受超聲波長(zhǎng)的影響，分辨率只能達(dá)到300微米。在微泡表面結(jié)合特異性配體，所得靶向微泡可隨血液循環(huán)選擇性地抵達(dá)病變區(qū)，使超聲診斷的敏感度和特異度進(jìn)一步提高，對(duì)疾病的早期檢測(cè)和靶向***具有重要意義。

在*****中的應(yīng)用增強(qiáng)藥物遞送：在**超聲分子成像的新興領(lǐng)域之外，超聲和造影劑技術(shù)的***重大進(jìn)展為***性超聲介導(dǎo)的微泡振蕩鋪平了道路，并表明這種方法能夠增加微血管壁的通透性，同時(shí)啟動(dòng)增強(qiáng)的外滲和藥物遞送到目標(biāo)組織。大量的臨床前研究表明，單獨(dú)使用超聲或與微泡結(jié)合可以有效地增加細(xì)胞膜通透性，從而增強(qiáng)分子、納米顆粒和其他***劑的組織分布和細(xì)胞內(nèi)藥物遞送。增強(qiáng)通透性的機(jī)制是通過**度超聲和微泡或空化劑引起的聲孔效應(yīng)在細(xì)胞膜上暫時(shí)產(chǎn)生孔。在低超聲強(qiáng)度（0.3-3W/cm2）下，聲孔效應(yīng)可能是由穩(wěn)定運(yùn)動(dòng)中的微泡振蕩引起的，也稱為穩(wěn)定空化。相反，在較高的超聲強(qiáng)度（大于3W/cm2）下，聲孔效應(yīng)通常通過伴隨微泡的性生長(zhǎng)和崩潰的慣性空化發(fā)生。聲孔效應(yīng)已被證明是一種通過微泡增強(qiáng)微血管通透性來(lái)改善藥物攝取的高效方法。使用超聲微泡輸送氣體有兩種方法:擴(kuò)散(自發(fā)過程)和靜脈注射，靜脈注射通過超聲波破壞氣泡繼續(xù)進(jìn)行。

    超聲造影劑，以充氣微泡的形式，在灌注監(jiān)測(cè)中越來(lái)越受歡迎；它們被用作分子顯像劑。微泡是由生物相容性材料制成的，它們可以靜脈注射，有些被批準(zhǔn)用于臨床使用。超聲照射可以破壞微泡。這種破壞現(xiàn)象可應(yīng)用于靶向給*和增強(qiáng)*物作用。超聲場(chǎng)可以聚焦在目標(biāo)**和***上；因此，可以提高***的選擇性，減少不良的副作用。微泡增強(qiáng)超聲能量在**中的沉積，并作為空化核，增加細(xì)胞內(nèi)*物傳遞。在血管內(nèi)施用微泡和質(zhì)粒DNA后應(yīng)用超聲的身體區(qū)域觀察到DNA傳遞和成功的**轉(zhuǎn)染。在幾個(gè)臨床試驗(yàn)中，通過溶栓劑和微泡的共同作用，加速了超聲區(qū)域的血凝塊溶解。**令人興奮的應(yīng)用之一可能是基因***?；?**是***多種**的一種很有前景的工具，但目前的臨床應(yīng)用受到安全有效的局部基因遞送到特定**或***系統(tǒng)的發(fā)展的阻礙。在表征遺傳**和理解蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄方面已經(jīng)取得了巨大的進(jìn)步，但在將遺傳物質(zhì)傳遞到細(xì)胞中進(jìn)行***方面進(jìn)展相對(duì)較少。非**基因傳遞可以通過直接注射DNA來(lái)實(shí)現(xiàn)，但這種方法通常存在轉(zhuǎn)染效率低和基因產(chǎn)物短暫表達(dá)的問題。**載體***提高轉(zhuǎn)染的效力，因?yàn)樘囟ǖ?*機(jī)制已經(jīng)專門進(jìn)化到引入外源DNA進(jìn)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞，但**蛋白引起免*靶宿主/**內(nèi)的反應(yīng)。**近。氣泡在靶區(qū)域的聚集和藥物的釋放主要依賴于各種外源性和內(nèi)源性刺激，并不是由特異性的主動(dòng)靶向引起的。靶向超聲微泡價(jià)格

超聲照射聯(lián)合納米微泡的生物學(xué)效應(yīng)。上海靶向超聲微泡

超聲造影劑通常是殼體包封、氣體填充的微泡，直徑約為1-10微米，殼通常由脂質(zhì)、蛋白質(zhì)或聚合物組成。當(dāng)注入血液時(shí)，這些微泡的高可壓縮性相對(duì)于周圍的血液和組織，以及它們對(duì)超聲波的高度非線性反應(yīng)，導(dǎo)致所得到的超聲圖像中的血液組織對(duì)比度強(qiáng)烈增強(qiáng)1214。二、產(chǎn)生諧波調(diào)制增強(qiáng)信號(hào)在超聲調(diào)制光學(xué)成像技術(shù)的基礎(chǔ)上，結(jié)合高靈敏度的激光回饋技術(shù)提出了超聲調(diào)制激光回饋技術(shù)。在透明溶液中，超聲微泡造影劑可以增強(qiáng)超聲調(diào)制激光回饋信號(hào)，并產(chǎn)生諧波調(diào)制，通過檢測(cè)回饋基波和諧波信號(hào)增強(qiáng)量的方法可提高成像對(duì)比度5。三、利用非線性脈沖壓縮算法提高對(duì)比度一種使用Golay相位編碼、脈沖反轉(zhuǎn)和幅度調(diào)制（GPIAM）的技術(shù)用于微泡造影劑成像。該技術(shù)通過增加入射波形的時(shí)間帶寬積來(lái)提高對(duì)比組織比（CTR），使用非線性脈沖壓縮算法在接收時(shí)壓縮信號(hào)能量。與傳統(tǒng)的脈沖反轉(zhuǎn)幅度調(diào)制序列相比，使用8芯片GPIAM序列觀察到CTR提高了6.5dB。但GPIAM編碼使用四個(gè)輸入脈沖，會(huì)導(dǎo)致幀率降低。該技術(shù)通過對(duì)微泡響應(yīng)進(jìn)行相位編碼并隨后使用非線性匹配濾波算法進(jìn)行壓縮，以增強(qiáng)造影劑的信號(hào)，同時(shí)保持分辨率并抑制組織信號(hào)。上海靶向超聲微泡