發(fā)展了一種相干多換能器超聲成像系統(tǒng)，該方法允許對(duì)系統(tǒng)多個(gè)探頭接收的所有射頻（RF）數(shù)據(jù)集進(jìn)行相干組合，從而獲得更大的有效孔徑，提高超聲成像性能。研究提出使用微泡產(chǎn)生相干多換能器方法所需的點(diǎn)狀目標(biāo)。在感興趣的成像區(qū)域引入稀疏的微泡群，然后通過類似于超聲超分辨率超聲成像的方法進(jìn)行檢測(cè)和定位。***，使用定位的微泡并按照相干多換能器方法計(jì)算比較好波束形成參數(shù)，包括換能器位置和平均聲速4。五、特定微泡參數(shù)優(yōu)化成像對(duì)微泡造影劑對(duì)聲學(xué)血管造影的超聲響應(yīng)進(jìn)行評(píng)估，結(jié)果表明具有18或20碳?；湹娜夹净蛑|(zhì)殼產(chǎn)生比六氟化物芯或具有16碳?；湹闹|(zhì)殼更高的諧波信號(hào)。隨著微泡直徑從1到4微米增加，超高臂產(chǎn)生降低?？傮w而言，直徑約為1微米的微泡，具有全氟化碳芯和更長(zhǎng)的脂質(zhì)殼在4MHz時(shí)對(duì)超高諧波成像表現(xiàn)比較好。研究發(fā)現(xiàn)，微膠石超聲反應(yīng)遵循與先前研究中描述的不同趨勢(shì)，先前報(bào)告的數(shù)據(jù)大多利用了圍繞激發(fā)頻率的相對(duì)窄的頻率帶寬，而這里使用了寬帶雙頻系統(tǒng)進(jìn)行研究13。組織中的微泡檢測(cè)可以利用超聲介導(dǎo)的微泡破壞。河南超聲微泡實(shí)驗(yàn)

耐聲壓性液態(tài)氟碳（PFOB）納米脂質(zhì)微粒造影劑與全氟丙烷（C?F?）納米脂質(zhì)微泡造影劑比較：PFOB脂質(zhì)微粒造影劑在低聲壓（MI0.28）及高聲壓（MI0.56）環(huán)境下，隨輻照時(shí)間延長(zhǎng)，信號(hào)強(qiáng)度均未見明顯改變。C?F?脂質(zhì)微泡造影劑在低聲壓（MI0.28）環(huán)境下，隨輻照時(shí)間延長(zhǎng)，信號(hào)強(qiáng)度有減低趨勢(shì)；在高聲壓（MI0.56）環(huán)境下，隨輻照時(shí)間延長(zhǎng)，信號(hào)強(qiáng)度亦有減低趨勢(shì)1112。脂質(zhì)微泡UCAs：微泡的耐壓穩(wěn)定性良好，耐受150mmHg壓力后，各時(shí)間組濃度并無***性差異；耐受300mmHg壓力后在5min和10min時(shí)與對(duì)照組相比濃度有***性差異，但濃度仍大于2×10?個(gè)/ml，仍能滿足超聲顯影要求8。綜上所述，全氟丙烷氣體對(duì)不同類型微泡的影響在制備方法、理化性質(zhì)、成像效果和耐聲壓性等方面存在明顯差異。這些差異為不同臨床應(yīng)用場(chǎng)景下選擇合適的超聲造影劑提供了重要依據(jù)。福建超聲微泡成像用于輸送氣體、藥物和核酸，這些載體與超聲波、光熱、pH和光(刺激觸發(fā))超聲微泡相結(jié)合。

搭載了藥物的靶向微泡造影劑，為***疾病提供了新的思路。氣體填充的微泡在聲學(xué)脈沖***時(shí)，可產(chǎn)生大的體積振蕩，一旦靜脈注射，可作為空化核，用于各種超聲輔助藥物遞送應(yīng)用。微泡可采用各種藥物加載技術(shù)和靶向策略，用于遞送生物活性物質(zhì)，如多核苷酸、蛋白質(zhì)、基因和小分子藥物等，可用于多種診斷和***目的，準(zhǔn)確檢測(cè)和***各種危及生命的疾病7。例如，一種新型酸度響應(yīng)納米級(jí)超聲造影劑（L-Arg@PTX納米液滴）被構(gòu)建用于共同遞送紫杉醇（PTX）和L-精氨酸（L-Arg）。該納米液滴具有良好的超聲診斷成像能力，改善了**聚集并實(shí)現(xiàn)了超聲觸發(fā)的藥物釋放，可防止藥物過***漏，從而提高生物安全性。結(jié)合超聲靶向微泡破壞（UTMD），可增加細(xì)胞活性氧（ROS），將L-Arg轉(zhuǎn)化為一氧化氮（NO），從而緩解缺氧、增敏化療并增加CD8+細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（CTLs）浸潤(rùn)，與化療藥物誘導(dǎo)的免疫原性細(xì)胞死亡（ICD）相結(jié)合，可*******的協(xié)同作用，實(shí)現(xiàn)強(qiáng)大的*****效果。

    不同填充氣體對(duì)超聲微泡造影劑在***應(yīng)用中的影響存在***差異。以下將從多個(gè)方面詳細(xì)闡述這些差異。一、對(duì)次諧發(fā)射的影響影響次諧發(fā)射的時(shí)間依賴性：研究表明，微泡填料氣體對(duì)次諧發(fā)射有***影響，且次諧信號(hào)的發(fā)射強(qiáng)烈地表現(xiàn)出時(shí)間依賴性2。例如，用不同氣態(tài)組合物如硫磺酰氟（SF6）、八氟丙烷（C3F8）、甲氟丁烷（C4F10）、氮（N?）/C4F10或空氣的磷脂殼微泡進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)填充有C4F10的微泡記錄到具有20至40分鐘的延遲發(fā)射和增加12-18dB的次諧發(fā)射強(qiáng)度的可測(cè)量變化。而C4F10隨空氣的替代消除了次諧放排放中的早期觀察到的延遲；C4F10的SF6取代成功地引發(fā)了所得藥物的次諧發(fā)射的延遲，C4F10的取代對(duì)于SF6消除了早期觀察到的次諧發(fā)射的抑制，這顯然表明微泡劑中所含的填充氣體的影響以時(shí)間依賴的方式影響次諧波排放2。氣體成分和入射壓力的綜合影響：應(yīng)用聲壓和微泡氣體組合物對(duì)五種磷脂造影劑的時(shí)源性依賴性排放也有影響。在增加入射壓力時(shí)，較早觀察到的造影劑的延遲縮短。對(duì)于填充有C4F10的微泡，其為低擴(kuò)散氣體，延遲發(fā)作，然后在20-40分鐘后具有相當(dāng)大的次諧次級(jí)；相反，對(duì)于填充有SF6或空氣的微泡，這是高度擴(kuò)散的氣體，次級(jí)諧波幾乎在令人震驚后幾乎突然出現(xiàn)?？傊?。 微泡表面的電荷和配體可以用來增加靶向的特異性。

輔助診斷和***對(duì)比增強(qiáng)超聲成像是一種無輻射的臨床診斷工具，使用生物相容性造影劑來增強(qiáng)超聲信號(hào)，以提高圖像清晰度和診斷性能。超聲增強(qiáng)劑（UEA）通常是氣體微泡，通過大劑量注射或連續(xù)輸注靜脈給藥。UEA提高了超聲心動(dòng)圖的準(zhǔn)確性和可靠性，導(dǎo)致***發(fā)生變化，改善患者預(yù)后并降低整體醫(yī)療保健成本8。微泡可以攜帶藥物，在超聲介導(dǎo)的微泡破壞時(shí)釋放藥物，并同時(shí)增強(qiáng)血管通透性以增加藥物在組織中的沉積。各種靶向配體可以結(jié)合到微泡的表面，以實(shí)現(xiàn)配體導(dǎo)向和位點(diǎn)特異性積累，用于靶向成像4。綜上所述，超聲微泡造影劑在成像中具有增強(qiáng)信號(hào)、改善成像性能、實(shí)現(xiàn)超分辨率成像以及輔助診斷和***等重要作用。超聲微泡有效地產(chǎn)生反向散射超聲，增強(qiáng)對(duì)比度，以便將目標(biāo)部位(血管)與周圍組織區(qū)分開來。福建超聲微泡定制價(jià)格

將配體附著在微泡表面的基本方法有兩種：要么通過直接共價(jià)鍵，要么通過生物素-親和素連接。河南超聲微泡實(shí)驗(yàn)

    進(jìn)一步優(yōu)化參數(shù)可能只允許增加小分子(如化療**)的細(xì)胞遞送，而允許大分子(如抗體***)*靶向細(xì)胞外配體。在探索體內(nèi)微泡介導(dǎo)的超聲***時(shí)，先前報(bào)道的方法通過測(cè)量**大小和評(píng)估死后**學(xué)結(jié)果來分析繼發(fā)性效應(yīng)，如**對(duì)化療的反應(yīng)。次要效應(yīng)，如MRI信號(hào)增強(qiáng)，已被證明可有效關(guān)聯(lián)微泡介導(dǎo)的超聲***通過血腦屏障的**遞送。目前還沒有一種既定的方法可以直接分析體內(nèi)的時(shí)間影響。光學(xué)熒光成像已被用于研究許多感興趣領(lǐng)域的生物系統(tǒng)，并且非常受歡迎，因?yàn)槌上窨梢杂锰烊坏?，未改變的?xì)胞完成，同時(shí)仍然保持非侵入性。另一種選擇包括生物發(fā)光成像;然而，它受到細(xì)胞遺傳改變(例如，熒光素酶陽(yáng)性細(xì)胞)的限制。本研究的一個(gè)限制是成像系統(tǒng)*讀取700nm或更高的近紅外波長(zhǎng)，因此,Alexa熒光近紅外光譜和ir-染料是*有的熒光染料之一。雖然這是一個(gè)限制，但它也是有利的，因?yàn)樗拗屏藖碜灾車?*的背景量，并針對(duì)高性能光學(xué)成像進(jìn)行了優(yōu)化。河南超聲微泡實(shí)驗(yàn)