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楊浦區(qū)操作科技項目申報

來源: 發(fā)布時間:2022-08-22

上海市市場監(jiān)督管理局關(guān)于開展2021年度市級標準化試點工作,試點單位條件及有關(guān)要求1.依法在本市注冊登記,信用良好;2.具有一定的標準化工作基礎(chǔ),有標準化管理機構(gòu)及專兼職標準化人員,主要負責(zé)人具有較強的標準化意識;3.具有較強的行業(yè)或社會影響力,一般為業(yè)內(nèi)**單位;4.申報社會管理與公共服務(wù)綜合標準化試點的單位應(yīng)是由**主導(dǎo)、依法承擔(dān)對社會事務(wù)和社會生活進行管理、規(guī)范與協(xié)調(diào)等職能的機構(gòu)或者組織;或者是由**主導(dǎo)、具備與經(jīng)濟社會發(fā)展水平和階段相適應(yīng)、保障公民生存和發(fā)展基本需求等提供公共服務(wù)和公共物品的機構(gòu)或者組織;5.申報團體標準培育試點的單位應(yīng)是具備在一定行業(yè)(產(chǎn)業(yè))范圍內(nèi)牽頭組織實施相關(guān)團體標準能力的社會團體。金山區(qū)發(fā)改委科技項目代理商!楊浦區(qū)操作科技項目申報

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嘉定區(qū)智慧城市專項資金項目(***批)申報工作,一、申報原則2021年度嘉定區(qū)智慧城市專項資金(***批)項目申報工作,圍繞“人民城市”理念,重點聚焦城市數(shù)字化轉(zhuǎn)型“經(jīng)濟、生活、治理”重點領(lǐng)域,支持各類主體圍繞5G創(chuàng)新應(yīng)用、公共數(shù)據(jù)開放、人工智能、在線新經(jīng)濟、工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)、智能制造等領(lǐng)域,以模式創(chuàng)新、特色突出、產(chǎn)業(yè)帶動、便民惠民、復(fù)制推廣為出發(fā)點,開展城市數(shù)字化轉(zhuǎn)型和智慧城市領(lǐng)域的創(chuàng)新項目、示范項目,推動“跨部門、跨層級、跨領(lǐng)域的協(xié)同,企業(yè)、**、行業(yè)數(shù)據(jù)的融合互通,新技術(shù)、新產(chǎn)品、新模式的推廣應(yīng)用”,促進形成良好的城市數(shù)字化轉(zhuǎn)型和智慧城市發(fā)展環(huán)境。二、申報條件1、申報主體:申報單位必須為在本區(qū)范圍內(nèi)依法設(shè)立的具有獨立法人資格的企業(yè)、組織機構(gòu)或社會團體,具有**承擔(dān)項目建設(shè)的能力。2、申報單位需無異常經(jīng)營情況,日常經(jīng)營活動無違紀違規(guī)情況,財務(wù)管理制度健全。3、申報單位需具有良好的社會信用,三年之內(nèi)無重大行政處罰記錄,未進入市級或區(qū)級信用黑名單。財政科技項目大概費用奉賢區(qū)輔導(dǎo)科技項目代理商!

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靜安區(qū)重點大數(shù)據(jù)企業(yè)認定及大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金項目,一、申報對象注冊登記、稅收屬地關(guān)系在靜安區(qū),并符合以下條件之一的:1、從事大數(shù)據(jù)相關(guān)行業(yè)和領(lǐng)域的數(shù)據(jù)聚合、技術(shù)研發(fā)、分析應(yīng)用等服務(wù)的企事業(yè)單位;2、被國家或上海市認定為大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)基地的園區(qū)運營機構(gòu);3、各類在本區(qū)開展大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)投融資服務(wù)的創(chuàng)業(yè)投資機構(gòu)、孵化運營機構(gòu)等;4、經(jīng)區(qū)有關(guān)部門認可,在本區(qū)或以本區(qū)名義舉辦大數(shù)據(jù)相關(guān)的行業(yè)應(yīng)用展示、品牌宣傳推介、先進技術(shù)論壇、創(chuàng)新應(yīng)用大賽和國際學(xué)術(shù)交流等各種會議和交流活動的行業(yè)聯(lián)盟、各類企事業(yè)單位和組織機構(gòu)。

上海市“科技創(chuàng)新行動計劃”生物醫(yī)藥科技支撐專項項目,專題一、生物、化學(xué)新藥研發(fā)方向1、藥物新靶點研究研究目標:完成藥物新靶點的發(fā)現(xiàn)及確認研究,獲得候選藥物相關(guān)發(fā)明專利申請?zhí)?。研究?nèi)容:基于結(jié)構(gòu)生物學(xué)、基因組學(xué)以及人工智能等數(shù)字化技術(shù)的***成果,開展藥物新靶點研究,發(fā)現(xiàn)并確認候選藥物。方向2、新藥臨床前研究研究目標:完成基于新機制、新靶點、新結(jié)構(gòu)、新類型的候選新藥(含疫苗)臨床前研究,獲得臨床試驗申請受理號。研究內(nèi)容:針對具有良好研究基礎(chǔ)的候選新藥開展藥效學(xué)、制備工藝、安全性評價等臨床前研究。重點支持抗候選新藥(含疫苗),以及基因***藥物、抗體類藥物、細胞***藥物、核酸類藥物等生物制品的臨床前研究。方向3、新藥臨床研究研究目標:完成創(chuàng)新藥物(含疫苗;化學(xué)藥須為新藥品分類1類)Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗并取得臨床試驗總結(jié)報告。研究內(nèi)容:根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局許可的創(chuàng)新藥物或疫苗臨床試驗方案,開展Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗。重點支持抗新藥(含疫苗)的臨床研究。松江區(qū)企業(yè)科技項目代理商!

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上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品,一、征集范圍(一)創(chuàng)新藥物1、新藥:2019年1月1日至2019年12月31日獲得國家藥品注冊批件,并在本市實現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國際認證的新藥:2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、世界衛(wèi)生組織(WHO)或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機構(gòu)(PMDA)等監(jiān)管機構(gòu)注冊或認證的新藥。(二)醫(yī)療器械1、醫(yī)療器械:2019年1月1日至2019年12月31日***取得國內(nèi)三類醫(yī)療器械注冊證或通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市,具有自主知識產(chǎn)權(quán)并在本市實現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“醫(yī)療器械注冊人”的醫(yī)療器械。2、取得國際認證的醫(yī)療器械:2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局(FDA)、歐盟認可的公告機構(gòu)(NB)等監(jiān)管機構(gòu)批準上市的數(shù)字影像診療裝備、植入式醫(yī)療器械和手術(shù)機器人等具有自主知識產(chǎn)權(quán)的**醫(yī)療器械。二、申報要求除滿足前述相應(yīng)條件外,還須符合以下要求:1、申報單位應(yīng)當(dāng)是注冊在本市的**法人單位。2、申報單位應(yīng)當(dāng)對申報材料的真實性和完整性進行審核,不得含有涉密內(nèi)容。3、申報單位需在線提交申報材料。原件為外文的,請同時提供中文翻譯件。松江區(qū)輔導(dǎo)科技項目代理商!普陀區(qū)科委科技項目哪家便宜

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上海市產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級發(fā)展專項資金項目(工業(yè)強基)申報,一、支持方向(一)重點領(lǐng)域“補短板”專題支持解決新一代信息技術(shù)、**裝備、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域發(fā)展的關(guān)鍵基礎(chǔ)零部件、元器件、關(guān)鍵基礎(chǔ)材料、先進基礎(chǔ)工藝、標準制修訂、檢驗檢測等方面的技術(shù)短板,提高產(chǎn)品性能、質(zhì)量和可靠性,提升產(chǎn)業(yè)化能力。(二)強鏈補鏈協(xié)同創(chuàng)新專題支持以整機(系統(tǒng))為牽引,鼓勵關(guān)鍵基礎(chǔ)材料、**基礎(chǔ)零部件(元器件)企業(yè)與整機(系統(tǒng))集成企業(yè)互動,在技術(shù)研發(fā)、工藝優(yōu)化、檢驗檢測、批量生產(chǎn)、示范推廣等環(huán)節(jié)緊密協(xié)作、聯(lián)合攻關(guān),推動產(chǎn)業(yè)鏈上下游協(xié)同發(fā)展。重點支持產(chǎn)業(yè)鏈上下游協(xié)同創(chuàng)新。三、基本申報條件(一)申報單位必須為在本市依法設(shè)立的具有獨立法人資格的單位(注冊成立一年以上),法人治理結(jié)構(gòu)規(guī)范,財務(wù)管理制度健全,信用良好,具有承擔(dān)本專項建設(shè)的能力。(二)所申報的工業(yè)強基項目內(nèi)容須符合《2020年上海市工業(yè)強基專項重點方向》(見“附件1”)的要求。(三)所申報項目為在建或待建項目,項目實施期限一般不超過三年。(四)同一項目當(dāng)年度只能選擇一個專題申報。楊浦區(qū)操作科技項目申報

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