科技小巨人工程實施期結(jié)束后，市科委會同市經(jīng)濟信息化委、市財政局按照本市科技計劃項目管理有關(guān)規(guī)定，組織企業(yè)開展綜合績效評價。綜合績效評價主要包括財務(wù)審計和執(zhí)行情況評價環(huán)節(jié)。（一）財務(wù)審計事項主要包括：財務(wù)管理制度執(zhí)行情況，研發(fā)資金到位和支出情況，實施期內(nèi)營收狀況，會計核算和財務(wù)信息情況等。（二）執(zhí)行情況評價按領(lǐng)域分組開展，采用定性和定量結(jié)合的評分方式，主要圍繞企業(yè)成長能力、創(chuàng)新能力、市場競爭能力和社會貢獻能力等方面進行。1、綜合績效評價“通過”的，評價成績由高到低排序，按一定比例分為“優(yōu)”、“良好”、“合格”三個等次，給予相應(yīng)的資金資助。具體標(biāo)準(zhǔn)以當(dāng)年度績效評價通知為準(zhǔn)。2、綜合績效評價“未通過”、“結(jié)題”的，不予資金資助。奉賢區(qū)發(fā)改委科技項目代理商！金山區(qū)公司科技項目費用

第七條申請科技小巨人企業(yè)主要條件：（一）上年末企業(yè)研發(fā)人員人數(shù)占職工總數(shù)的比例：制造類不低于20%，軟件或科技服務(wù)類不低于50%；（二）企業(yè)近三個會計年度的研究開發(fā)費用總額占主營業(yè)務(wù)收入總額的比例不低于5%；（三）企業(yè)上年度主營業(yè)務(wù)收入在1億元至10億元之間；（四）企業(yè)三年主營業(yè)務(wù)收入或凈利潤的復(fù)合增長率在20%以上，或三年內(nèi)累計獲得股權(quán)融資超過8000萬元（或等值外幣）；（五）企業(yè)應(yīng)有研發(fā)機構(gòu)（技術(shù)中心、實驗室、測試平臺等）、研發(fā)計劃及與之相適應(yīng)的知識產(chǎn)權(quán)保護、人才培養(yǎng)（含引進）、創(chuàng)新激勵等運作機制和較完善的規(guī)范化管理制度，并有良好的經(jīng)營管理團隊，有較強的風(fēng)險控制機制和健全的規(guī)章制度。靜安區(qū)企業(yè)科技項目認(rèn)定松江區(qū)輔導(dǎo)科技項目代理商！

上海市“科技創(chuàng)新行動計劃”生物醫(yī)藥科技支撐專項項目，專題一、生物、化學(xué)新藥研發(fā)方向1、藥物新靶點研究研究目標(biāo)：完成藥物新靶點的發(fā)現(xiàn)及確認(rèn)研究，獲得候選藥物相關(guān)發(fā)明專利申請?zhí)?。研究?nèi)容：基于結(jié)構(gòu)生物學(xué)、基因組學(xué)以及人工智能等數(shù)字化技術(shù)的***成果，開展藥物新靶點研究，發(fā)現(xiàn)并確認(rèn)候選藥物。方向2、新藥臨床前研究研究目標(biāo)：完成基于新機制、新靶點、新結(jié)構(gòu)、新類型的候選新藥（含疫苗）臨床前研究，獲得臨床試驗申請受理號。研究內(nèi)容：針對具有良好研究基礎(chǔ)的候選新藥開展藥效學(xué)、制備工藝、安全性評價等臨床前研究。重點支持抗候選新藥（含疫苗），以及基因***藥物、抗體類藥物、細(xì)胞***藥物、核酸類藥物等生物制品的臨床前研究。方向3、新藥臨床研究研究目標(biāo)：完成創(chuàng)新藥物（含疫苗；化學(xué)藥須為新藥品分類1類）Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗并取得臨床試驗總結(jié)報告。研究內(nèi)容：根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局許可的創(chuàng)新藥物或疫苗臨床試驗方案，開展Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗。重點支持抗新藥（含疫苗）的臨床研究。

上海市首版次軟件產(chǎn)品專項申報，一、申報要求1.申報單位須為在本市依法設(shè)立的企業(yè)，經(jīng)營狀態(tài)正常、信用記錄良好、符合產(chǎn)業(yè)發(fā)展導(dǎo)向，具有承擔(dān)項目建設(shè)的相應(yīng)能力；2.申報單位必須擁有申報首版次軟件產(chǎn)品的軟件著作權(quán)，其產(chǎn)品性能在行業(yè)內(nèi)處于**水平；3.申報的首版次軟件產(chǎn)品銷售金額累積不低于50萬元，**多可支持**個銷售合同；4.銷售發(fā)票開票時間須為（2019.5.25-2020.11.16）。二、支持領(lǐng)域（一）人工智能、大數(shù)據(jù)、云計算、物聯(lián)網(wǎng)、區(qū)塊鏈等**軟件；（二）操作系統(tǒng)、數(shù)據(jù)庫、中間件、辦公套件等基礎(chǔ)軟件；（三）研發(fā)設(shè)計、生產(chǎn)控制、工控安全等工業(yè)軟件；（四）金融、電信、能源、交通、水利、電子政務(wù)、公共服務(wù)、 科技等大型行業(yè)應(yīng)用軟件；（五）信息安全產(chǎn)品軟件；（六）工具、測試等支撐類軟件；（七）以及國家規(guī)劃布局內(nèi)重點軟件領(lǐng)域。浦東新區(qū)輔導(dǎo)科技項目代理商！

上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品，一、征集范圍（一）創(chuàng)新藥物1、新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得國家藥品注冊批件，并在本市實現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國際認(rèn)證的新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機構(gòu)（PMDA）等監(jiān)管機構(gòu)注冊或認(rèn)證的新藥。（二）醫(yī)療器械1、醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得國內(nèi)三類醫(yī)療器械注冊證或通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市，具有自主知識產(chǎn)權(quán)并在本市實現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“醫(yī)療器械注冊人”的醫(yī)療器械。2、取得國際認(rèn)證的醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐盟認(rèn)可的公告機構(gòu)（NB）等監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)上市的數(shù)字影像診療裝備、植入式醫(yī)療器械和手術(shù)機器人等具有自主知識產(chǎn)權(quán)的**醫(yī)療器械。二、申報要求除滿足前述相應(yīng)條件外，還須符合以下要求：1、申報單位應(yīng)當(dāng)是注冊在本市的**法人單位。2、申報單位應(yīng)當(dāng)對申報材料的真實性和完整性進行審核，不得含有涉密內(nèi)容。3、申報單位需在線提交申報材料。原件為外文的，請同時提供中文翻譯件。松江區(qū)財政科技項目代理商！閔行區(qū)申請科技項目認(rèn)定

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靜安區(qū)重點大數(shù)據(jù)企業(yè)認(rèn)定及大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金項目，一、申報對象注冊登記、稅收屬地關(guān)系在靜安區(qū)，并符合以下條件之一的：1、從事大數(shù)據(jù)相關(guān)行業(yè)和領(lǐng)域的數(shù)據(jù)聚合、技術(shù)研發(fā)、分析應(yīng)用等服務(wù)的企事業(yè)單位；2、被國家或上海市認(rèn)定為大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)基地的園區(qū)運營機構(gòu)；3、各類在本區(qū)開展大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)投融資服務(wù)的創(chuàng)業(yè)投資機構(gòu)、孵化運營機構(gòu)等；4、經(jīng)區(qū)有關(guān)部門認(rèn)可，在本區(qū)或以本區(qū)名義舉辦大數(shù)據(jù)相關(guān)的行業(yè)應(yīng)用展示、品牌宣傳推介、先進技術(shù)論壇、創(chuàng)新應(yīng)用大賽和國際學(xué)術(shù)交流等各種會議和交流活動的行業(yè)聯(lián)盟、各類企事業(yè)單位和組織機構(gòu)。金山區(qū)公司科技項目費用

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