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青浦區(qū)輔導(dǎo)科技項目代理商

來源: 發(fā)布時間:2023-03-10

36上海市**智能裝備首臺突破專項,一、申報要求(一)申報單位為在本市依法設(shè)立并具有**承擔民事責任能力的單位,經(jīng)營狀態(tài)正常、信用記錄良好、財務(wù)制度健全、具有承擔裝備研制的相應(yīng)能力;(二)申報的項目內(nèi)容必須符合項目指南(見附件1)的要求;(三)項目執(zhí)行期不超過3年;(四)已承擔本專項項目且未按照合同規(guī)定日期完成驗收的單位(包括已提交延期申請),不予申報本年度項目。其他具體要求及條件參照《實施細則》規(guī)定。二、支持范圍支持本市研制單位形成銷售合同的首臺突破類項目。同批簽訂合同原則要求研制單位與用戶簽訂的合同不超過3個,合同之間的時間跨度不超過半年,且簽訂日期應(yīng)在2019年4月1日及以后。科學(xué)城財政科技項目代理商34!青浦區(qū)輔導(dǎo)科技項目代理商

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46第七條申請科技小巨人企業(yè)主要條件:(一)上年末企業(yè)研發(fā)人員人數(shù)占職工總數(shù)的比例:制造類不低于20%,軟件或科技服務(wù)類不低于50%;(二)企業(yè)近三個會計年度的研究開發(fā)費用總額占主營業(yè)務(wù)收入總額的比例不低于5%;(三)企業(yè)上年度主營業(yè)務(wù)收入在1億元至10億元之間;(四)企業(yè)三年主營業(yè)務(wù)收入或凈利潤的復(fù)合增長率在20%以上,或三年內(nèi)累計獲得股權(quán)融資超過8000萬元(或等值外幣);(五)企業(yè)應(yīng)有研發(fā)機構(gòu)(技術(shù)中心、實驗室、測試平臺等)、研發(fā)計劃及與之相適應(yīng)的知識產(chǎn)權(quán)保護、人才培養(yǎng)(含引進)、創(chuàng)新激勵等運作機制和較完善的規(guī)范化管理制度,并有良好的經(jīng)營管理團隊,有較強的風(fēng)險控制機制和健全的規(guī)章制度。奉賢區(qū)輔導(dǎo)科技項目代理價錢金山區(qū)申報科技項目代理商59!

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49我們唐尚咨詢的優(yōu)勢:1、理解政策深刻、全;2、申報時間掌握及時;3、擅長對企業(yè)價值進行充分包裝;4、擅長申報材料的編寫;5、擁有豐富申報經(jīng)驗的**顧問團隊;6、豐富的ZF關(guān)系。作為一個專業(yè)的咨詢公司,我公司代為申請以上稅收優(yōu)惠政策的相關(guān)認定及ZF專項資金扶持政策的申報(或行業(yè)認定),為您爭取享受比較好惠的稅務(wù)政策及獲批到更高的專項資金補助,比較大限度的降低稅負成本。相信我們專業(yè)質(zhì)量服務(wù)能讓我們共同飛速發(fā)展!

24上海市“科技創(chuàng)新行動計劃”生物醫(yī)藥科技支撐專項項目,專題一、生物、化學(xué)新藥研發(fā)方向1、藥物新靶點研究研究目標:完成藥物新靶點的發(fā)現(xiàn)及確認研究,獲得候選藥物相關(guān)發(fā)明專利申請?zhí)?。研究?nèi)容:基于結(jié)構(gòu)生物學(xué)、基因組學(xué)以及人工智能等數(shù)字化技術(shù)的***成果,開展藥物新靶點研究,發(fā)現(xiàn)并確認候選藥物。方向2、新藥臨床前研究研究目標:完成基于新機制、新靶點、新結(jié)構(gòu)、新類型的候選新藥(含疫苗)臨床前研究,獲得臨床試驗申請受理號。研究內(nèi)容:針對具有良好研究基礎(chǔ)的候選新藥開展藥效學(xué)、制備工藝、安全性評價等臨床前研究。重點支持抗候選新藥(含疫苗),以及基因***藥物、抗體類藥物、細胞***藥物、核酸類藥物等生物制品的臨床前研究。方向3、新藥臨床研究研究目標:完成創(chuàng)新藥物(含疫苗;化學(xué)藥須為新藥品分類1類)Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗并取得臨床試驗總結(jié)報告。研究內(nèi)容:根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局許可的創(chuàng)新藥物或疫苗臨床試驗方案,開展Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗。重點支持抗新藥(含疫苗)的臨床研究。金山區(qū)企業(yè)科技項目代理商61!

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29中小企業(yè)發(fā)展專項資金項目指南,一、支持方向(一)中小企業(yè)創(chuàng)新項目支持本市初創(chuàng)科技企業(yè)提升研發(fā)強度,降低企業(yè)研發(fā)成本。優(yōu)先支持集成電路、生物醫(yī)藥、人工智能等重點領(lǐng)域內(nèi)的中小企業(yè),優(yōu)先支持因高投入研發(fā)處于微利或未盈利階段的初創(chuàng)型科技企業(yè)。(二)中小企業(yè)升級項目支持本市企業(yè)通過融資租賃方式購置先進適用設(shè)備,實施智能化改造,搭建智能化平臺,改造智能化裝備,開展“機器換人”,實現(xiàn)裝備升級。(三)中小企業(yè)融資附加費用獎補項目支持本市轄內(nèi)法人銀行、商業(yè)銀行在滬分行進一步降低小微企業(yè)**成本,對商業(yè)銀行主動承擔的小微企業(yè)**相關(guān)的附加費用,按照一定比例給予獎補。(四)專精特新企業(yè)信用**貼息項目支持本市專精特新企業(yè)更好發(fā)展,對專精特新企業(yè)的無***信用**給予一定比例的貼息。(五)上海中小企業(yè)海外中心項目支持本市服務(wù)機構(gòu)在條件成熟的國家和地區(qū)設(shè)立“上海中小企業(yè)海外中心”,為本市中小企業(yè)海外發(fā)展提供企業(yè)開辦、場地開設(shè)、市場開拓、專業(yè)咨詢等服務(wù);支持機構(gòu)開展招商引資工作,主動吸引和服務(wù)海外中小企業(yè)來滬創(chuàng)業(yè)、發(fā)展。松江區(qū)經(jīng)信委科技項目代理商58!浦東新區(qū)科技項目大概費用

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31上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品,一、征集范圍(一)創(chuàng)新藥物1、新藥:2019年1月1日至2019年12月31日獲得國家藥品注冊批件,并在本市實現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國際認證的新藥:2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、世界衛(wèi)生組織(WHO)或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機構(gòu)(PMDA)等監(jiān)管機構(gòu)注冊或認證的新藥。(二)醫(yī)療器械1、醫(yī)療器械:2019年1月1日至2019年12月31日***取得國內(nèi)三類醫(yī)療器械注冊證或通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市,具有自主知識產(chǎn)權(quán)并在本市實現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“醫(yī)療器械注冊人”的醫(yī)療器械。2、取得國際認證的醫(yī)療器械:2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局(FDA)、歐盟認可的公告機構(gòu)(NB)等監(jiān)管機構(gòu)批準上市的數(shù)字影像診療裝備、植入式醫(yī)療器械和手術(shù)機器人等具有自主知識產(chǎn)權(quán)的**醫(yī)療器械。二、申報要求除滿足前述相應(yīng)條件外,還須符合以下要求:1、申報單位應(yīng)當是注冊在本市的**法人單位。2、申報單位應(yīng)當對申報材料的真實性和完整性進行審核,不得含有涉密內(nèi)容。3、申報單位需在線提交申報材料。原件為外文的,請同時提供中文翻譯件。青浦區(qū)輔導(dǎo)科技項目代理商

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