28上海市經濟和信息化委員會關于組織申報2021年度（第27批）市級企業(yè)技術中心的通知，一、申報企業(yè)應具備的條件基本條件：1.在本市依法注冊，具有獨立法人資格的企業(yè)。申報企業(yè)在本行業(yè)處于**地位，具有***的規(guī)模優(yōu)勢和競爭優(yōu)勢；主要產品和服務符合國家和本市產業(yè)發(fā)展導向。屬于當年《上海產業(yè)結構調整負面清單及能效指南》中限制或淘汰類領域的企業(yè)，不得申報。2.具有較完善的研究、開發(fā)、試驗條件，有較強的技術創(chuàng)新能力和較高的研究開發(fā)投入；掌握**技術，擁有自主品牌，具有完備的知識產權創(chuàng)造、運用、管理和保護體系；研究開發(fā)與創(chuàng)新水平在同行業(yè)中處于**地位。3.擁有技術水平高、實踐經驗豐富的技術帶頭人，擁有一定規(guī)模的技術人才隊伍，在同行業(yè)中具有較強的創(chuàng)新人才優(yōu)勢。4.企業(yè)決策層高度重視企業(yè)技術創(chuàng)新工作，技術中心組織體系健全，企業(yè)發(fā)展規(guī)劃和目標明確，具有穩(wěn)定的產學研合作機制，技術創(chuàng)新績效***。5.企業(yè)信用狀況良好，兩年內（自申請截止日起前兩年）未發(fā)生下列情況：（1）因偷稅、騙取出口退稅等稅收違法行為受到行政、刑事處理；（2）涉嫌涉稅違法已被稅務部門立案審查；（3）**行為。崇明區(qū)發(fā)改委科技項目代理商50！閔行區(qū)科技項目咨詢

31上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產品，一、征集范圍（一）創(chuàng)新藥物1、新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得國家藥品注冊批件，并在本市實現(xiàn)生產或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國際認證的新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機構（PMDA）等監(jiān)管機構注冊或認證的新藥。（二）醫(yī)療器械1、醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得國內三類醫(yī)療器械注冊證或通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市，具有自主知識產權并在本市實現(xiàn)生產或由本市單位作為“醫(yī)療器械注冊人”的醫(yī)療器械。2、取得國際認證的醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐盟認可的公告機構（NB）等監(jiān)管機構批準上市的數(shù)字影像診療裝備、植入式醫(yī)療器械和手術機器人等具有自主知識產權的**醫(yī)療器械。二、申報要求除滿足前述相應條件外，還須符合以下要求：1、申報單位應當是注冊在本市的**法人單位。2、申報單位應當對申報材料的真實性和完整性進行審核，不得含有涉密內容。3、申報單位需在線提交申報材料。原件為外文的，請同時提供中文翻譯件。長寧區(qū)操作科技項目服務大張江操作科技項目代理商44！

10寶山區(qū)科技小巨人企業(yè)申報工作，一、申報主體1、申請主體為**法人企業(yè)，且工商注冊地和稅務征納關系均在寶山區(qū)。2、申請企業(yè)經營管理狀況良好，且無違法違規(guī)行為。二、申報要求申報主體應滿足以下條件：1、申報主體是有效期范圍內的非上市****。2、企業(yè)近三個會計年度的研究開發(fā)費用總額占主營業(yè)務收入總額的比例不低于5%；3、制造類企業(yè)上年度主營業(yè)務收入在3000萬元至10億元之間，軟件或科技服務類企業(yè)上年度主營業(yè)務收入在2000萬元至10億元之間；且企業(yè)**年主營業(yè)務收入或凈利潤的平均增長率在20%以上；4、制造類企業(yè)上年度主營業(yè)務收入在3000萬元至1億元之間的，研發(fā)人員人數(shù)不低于企業(yè)當年職工總數(shù)的10%；上年度主營業(yè)務收入在1億元至10億元之間的，研發(fā)人員人數(shù)不低于企業(yè)當年職工總數(shù)的20%。軟件或科技服務類企業(yè)上年度主營業(yè)務收入在2000萬元至6000萬元之間的，研發(fā)人員人數(shù)不低于企業(yè)當年職工總數(shù)的30%；上年度主營業(yè)務收入在6000萬元至10億元之間的，研發(fā)人員人數(shù)不低于企業(yè)當年職工總數(shù)的50%。

1普陀區(qū)“互聯(lián)網(wǎng)+”企業(yè)發(fā)展扶持專項工作，申報條件申請本扶持專項的企業(yè)需注冊成立一年以上，且同時符合以下條件：1、企業(yè)研發(fā)人員人數(shù)不低于企業(yè)當年職工總數(shù)的10%；2、企業(yè)近三個會計年度的研究開發(fā)費用總額占主營業(yè)務收入總額的比例不低于5%；3、企業(yè)的主導產品符合國家、市及普陀區(qū)的產業(yè)政策導向，具有自主知識產權（**、軟件著作權、集成電路布圖設計或專有技術等），市場前景好；4、企業(yè)應有研發(fā)部門或機構（技術中心、實驗室、測試平臺等），有較完善的研發(fā)計劃及與之相適應的知識產權保護、人才培養(yǎng)（含引進）、創(chuàng)新激勵等運作機制和規(guī)范化制度；5、企業(yè)上年度主營業(yè)務收入在600萬元以上，或利潤總額在200萬元以上；6、企業(yè)**年主營業(yè)務收入或凈利潤的平均增長率在20％以上（不足三年按實際年份填報）；7、企業(yè)有較強的經營管理團隊、健全的財務制度、較強的市場應變能力、靈活的激勵機制；8、企業(yè)合法經營、規(guī)范運作，且近三年未發(fā)生重大安全、質量事故或嚴重違法行為。閔行區(qū)財政科技項目代理商12！

24上海市“科技創(chuàng)新行動計劃”生物醫(yī)藥科技支撐專項項目，專題一、生物、化學新藥研發(fā)方向1、藥物新靶點研究研究目標：完成藥物新靶點的發(fā)現(xiàn)及確認研究，獲得候選藥物相關發(fā)明專利申請?zhí)?。研究內容：基于結構生物學、基因組學以及人工智能等數(shù)字化技術的***成果，開展藥物新靶點研究，發(fā)現(xiàn)并確認候選藥物。方向2、新藥臨床前研究研究目標：完成基于新機制、新靶點、新結構、新類型的候選新藥（含疫苗）臨床前研究，獲得臨床試驗申請受理號。研究內容：針對具有良好研究基礎的候選新藥開展藥效學、制備工藝、安全性評價等臨床前研究。重點支持抗候選新藥（含疫苗），以及基因***藥物、抗體類藥物、細胞***藥物、核酸類藥物等生物制品的臨床前研究。方向3、新藥臨床研究研究目標：完成創(chuàng)新藥物（含疫苗；化學藥須為新藥品分類1類）Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗并取得臨床試驗總結報告。研究內容：根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局許可的創(chuàng)新藥物或疫苗臨床試驗方案，開展Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗。重點支持抗新藥（含疫苗）的臨床研究。奉賢區(qū)輔導科技項目代理商52！普陀區(qū)企業(yè)科技項目認定

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6靜安區(qū)重點大數(shù)據(jù)企業(yè)認定及大數(shù)據(jù)產業(yè)發(fā)展專項資金項目，一、申報對象注冊登記、稅收屬地關系在靜安區(qū)，并符合以下條件之一的：1、從事大數(shù)據(jù)相關行業(yè)和領域的數(shù)據(jù)聚合、技術研發(fā)、分析應用等服務的企事業(yè)單位；2、被國家或上海市認定為大數(shù)據(jù)產業(yè)基地的園區(qū)運營機構；3、各類在本區(qū)開展大數(shù)據(jù)產業(yè)投融資服務的創(chuàng)業(yè)投資機構、孵化運營機構等；4、經區(qū)有關部門認可，在本區(qū)或以本區(qū)名義舉辦大數(shù)據(jù)相關的行業(yè)應用展示、品牌宣傳推介、先進技術論壇、創(chuàng)新應用大賽和國際學術交流等各種會議和交流活動的行業(yè)聯(lián)盟、各類企事業(yè)單位和組織機構。閔行區(qū)科技項目咨詢

上海隋秦科技集團有限公司坐落于中國(上海)自由貿易試驗區(qū)芳春路400號，是集設計、開發(fā)、生產、銷售、售后服務于一體，商務服務的服務型企業(yè)。公司在行業(yè)內發(fā)展多年，持續(xù)為用戶提供整套上海科技咨詢機構，科技補貼項目申報，科技政策咨詢，上海****的解決方案。公司主要經營上?？萍甲稍儥C構，科技補貼項目申報，科技政策咨詢，上海****等，我們始終堅持以可靠的產品質量，良好的服務理念，優(yōu)惠的服務價格誠信和讓利于客戶，堅持用自己的服務去打動客戶。依托成熟的產品資源和渠道資源，向全國生產、銷售上?？萍甲稍儥C構，科技補貼項目申報，科技政策咨詢，上海****產品，經過多年的沉淀和發(fā)展已經形成了科學的管理制度、豐富的產品類型。上海隋秦科技集團有限公司通過多年的深耕細作，企業(yè)已通過商務服務質量體系認證，確保公司各類產品以高技術、高性能、高精密度服務于廣大客戶。歡迎各界朋友蒞臨參觀、 指導和業(yè)務洽談。