二乙醇胺用途主要用作CO2、H2S和SO2等酸性氣體吸收劑、非離子表面活性劑、乳化劑、擦光劑、工業(yè)氣體凈化劑、潤(rùn)滑劑；是除草劑的中間體；用作氣體的凈化劑，也用作合成藥物及有機(jī)合成的原料。是重要的緩蝕劑，可用于鍋爐水處理、汽車引擎的冷卻劑，鉆井和切削油以及其他各類潤(rùn)滑油中起緩蝕作用；在酸性條件下用作油類、蠟類的乳化劑，皮革及合成纖維的軟化劑；在洗發(fā)液和輕型去垢劑中用作增稠劑及泡沫改進(jìn)劑；用作鍍銀、鍍鎘、鍍鉛、鍍鋅絡(luò)合劑等。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，反應(yīng)的比較好溫度為200℃。配方一乙醇胺化學(xué)反應(yīng)

由于分子量低，性質(zhì)活潑，可起酯化、醚化、醇化、氧化、縮醛、脫水等反應(yīng)。與乙醇相似，主要能與無(wú)機(jī)或有機(jī)酸反應(yīng)生成酯，一般先只有一個(gè)羥基發(fā)生反應(yīng)，經(jīng)升高溫度、增加酸用量等，可使兩個(gè)羥基都形成酯。如與混有硫酸的硝酸反應(yīng)，則形成二硝酸酯。酰氯或酸酐容易使兩個(gè)羥基形成酯。乙二醇在催化劑（二氧化錳、氧化鋁、氧化鋅或硫酸）作用下加熱，可發(fā)生分子內(nèi)或分子間失水。乙二醇能與堿金屬或堿土金屬作用形成醇鹽。通常將金屬溶于二醇中，只得一元醇鹽；如將此醇鹽（例如乙二醇一鈉）在氫氣流中加熱到180～200°C，可形成乙二醇二鈉和乙二醇。皮革的軟化劑材料二乙醇胺深圳現(xiàn)貨銷售尚有少量副產(chǎn)聚醚生成。原料中加入少量的二氧化碳可以減少副產(chǎn)物的生成。

草酸二甲酯加氫制乙二醇煤制乙二醇的潛在工藝路徑可以分為直接合成法和間接合成法。直接合成法是將合成氣中的CO及H2一步合成為乙二醇。間接合成法則主要分為通過(guò)甲醇甲醛及草酸酯作為中間產(chǎn)物合成，然后加氫獲得乙二醇。相對(duì)而言，甲醇甲醛路線合成的研究還不深入，離工業(yè)化距離遠(yuǎn)；而草酸酯加氫合成法的實(shí)用性較強(qiáng)，適宜進(jìn)行工業(yè)生產(chǎn)。由煤制合成氣經(jīng)草酸酯加氫制取乙二醇的三個(gè)主要反應(yīng)為：

煤制乙二醇在3月18日通過(guò)中國(guó)科學(xué)院組織的成果鑒定，此項(xiàng)成果標(biāo)志著我國(guó)在世界上率先實(shí)現(xiàn)了全套“煤制乙二醇”技術(shù)路線和工業(yè)化應(yīng)用，是一項(xiàng)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的世界技術(shù)。該技術(shù)的推廣應(yīng)用將有效緩解我國(guó)乙二醇產(chǎn)品供需矛盾，對(duì)國(guó)家的能源和化工產(chǎn)業(yè)產(chǎn)生重要積極影響，具有重要的科學(xué)意義、突出的技術(shù)創(chuàng)新性和明顯的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。煤制乙二醇的工業(yè)化生產(chǎn)已經(jīng)有了很大的突破，至2011年12月7日通遼金煤化工20萬(wàn)噸乙二醇項(xiàng)目已成功投產(chǎn)。

二乙醇胺（DEA），又名2,2'-二羥基二乙胺，是一種有機(jī)化合物，化學(xué)式為C4H11NO2。文名：二乙醇胺二乙醇胺外文名：Diethanolamine（DEA）別名2,2'-二羥基二乙胺、亞氨基二乙醇化學(xué)式C4H11NO2二乙醇胺分子量105.136CAS登錄號(hào)111-42-2EINECS登錄號(hào)203-868-0熔點(diǎn)28℃沸點(diǎn)268.8℃水溶性易溶密度1.097g/cm3閃點(diǎn)137.8℃安全性描述S26；S36/37/39；S46危險(xiǎn)性符號(hào)Xn二乙醇胺危險(xiǎn)性描述R22；R38；R41；R48/22

二乙醇胺儲(chǔ)存方法儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、酸類等分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。 這項(xiàng)“綠色”發(fā)明技術(shù)具有催化劑性能高效穩(wěn)定、且所用催化劑及連續(xù)分離技術(shù)效果好。

乙醇胺環(huán)化合成哌嗪。哌嗪(piperazine，簡(jiǎn)稱PIP)作為一種重要的精細(xì)化工原料和中間體，在醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料等領(lǐng)域有著***的應(yīng)用。工業(yè)上合成哌嗪的方法按原料分類可分為很多種，目前較多采用的方法是以價(jià)格相對(duì)低廉的乙醇胺為原料來(lái)合成哌嗪。以乙醇胺為原料，RaneyNi為催化劑，在氫氣氣氛中合成哌嗪。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，反應(yīng)的比較好溫度為200℃，此時(shí)乙醇胺的轉(zhuǎn)化率為95.93%，哌嗪的選擇性達(dá)49.58%。200℃下反應(yīng)的比較好時(shí)間為4h，氫氣壓力為3MPa，比較好的催化劑用量為原料質(zhì)量的20%。水作為反應(yīng)的比較好溶劑，不僅可以有效地防止乙醇胺發(fā)生聚合反應(yīng)，而且有利于產(chǎn)物哌嗪迅速地脫離催化劑表面，從而提高哌嗪的選擇性。通過(guò)正交試驗(yàn)，確定了影響轉(zhuǎn)化率和選擇性的**關(guān)鍵因素是反應(yīng)溫度，其次是反應(yīng)時(shí)間，***是氫氣壓力。乙醇胺轉(zhuǎn)化率的比較好工藝條件為溫度200℃，反應(yīng)時(shí)間6h，氫氣壓力3MPa，此時(shí)乙醇胺的轉(zhuǎn)化率為95.00%。能與無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸生成鹽，與酸酐生成酯。廣東深圳批發(fā)一乙醇胺單價(jià)

其氨基和羥基可分別發(fā)生相應(yīng)的效應(yīng)。大鼠經(jīng)口LD5010200mg/kg。配方一乙醇胺化學(xué)反應(yīng)

乙醇胺理化性質(zhì)logP：-1.31溶解性：能與水、乙醇和等混溶，微溶于和四氯化碳[1]乙醇胺分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)摩爾折射率：16.38[1]摩爾體積（cm3/mol）：62.7[1]等張比容（90.2K）：157.4[1]表面張力（dyne/cm）：39.7[1]極化率（10-24cm3）：6.49[1]乙醇胺計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：無(wú)氫鍵供體數(shù)量：2[1]氫鍵受體數(shù)量：2[1]可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：1[1]互變異構(gòu)體數(shù)量：0拓?fù)浞肿訕O性表面積：46.2[1]重原子數(shù)量：4[1]表面電荷：0[1]復(fù)雜度：10[1]同位素原子數(shù)量：0[1]確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0[1]不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0[1]確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0[1]不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0[1]共價(jià)鍵單元數(shù)量：1[1]配方一乙醇胺化學(xué)反應(yīng)

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