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自動純化水設備供應商

來源: 發(fā)布時間:2022-08-31

醫(yī)藥行業(yè)制備純化的工藝大致分成以下幾種:1、原水→原水加壓泵→石英砂過濾器→活性炭過濾器→軟水器(可選)→保安過濾器→一級反滲透設備→無菌純水箱→純水增壓泵→紫外線除菌器→微孔過濾器→EDI系統(tǒng)→無菌純化水箱→臭氧除菌器→純化水增壓泵→臭氧除菌器→紫外線除菌器→微孔過濾器→用水點2、原水→原水加壓泵→石英砂過濾器→活性炭過濾器→軟水器(可選)→保安過濾器→一級反滲透→純水箱→純水增壓泵→第二級反滲透→無菌純化水箱→臭氧除菌器→純化水增壓泵→臭氧除菌器→紫外線除菌器→微孔過濾器→用水點3、原水→原水加壓泵→石英砂過濾器→活性炭過濾器→軟水器(可選)→保安過濾器→一級反滲透機→純水箱→純水增壓泵→第二級反滲透→無菌純水箱→純水增壓泵→紫外線除菌器→微孔過濾器→EDI系統(tǒng)→菌純化水箱→臭氧除菌器→純化水增壓泵→臭氧除菌器→紫外線除菌器→微孔過濾器→用水點(原水水質(zhì)電導率1000μS以上建議使用此工藝流程).純化水制水設備系統(tǒng)屬于GMP的關鍵系統(tǒng)。自動純化水設備供應商

設備清洗要求.設備的清洗規(guī)程應遵循以下原則:1、有明確的洗滌方法和洗滌周期。2、明確關鍵設備的清洗驗證方法。3、清洗過程及清洗后檢查的有關數(shù)據(jù)要有記錄并保存。4、無菌設備的清洗,尤其是直接接觸藥品的部位和部件必須除菌,并標明除菌日期,必要時要進行微生物學的驗證。經(jīng)除菌的設備應在三天內(nèi)使用。5、某些可移動的設備可移到清洗區(qū)進行清洗、消毒和除菌。6、同一設備連續(xù)加工同一無菌產(chǎn)品時,每批之間要清洗除菌;同--設備加工同--非除菌產(chǎn)品時,每周或每生產(chǎn)三批后進行的清洗先進純化水設備現(xiàn)貨配備有臭氧除菌保質(zhì)保量,并按比較好配置設計。

GMP認證要求:1、結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機構的設計盡量采用的標準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。3、設備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、無死角,容易清洗。零件表面應做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設備外面避免用油漆,以防剝落。4、制備純化水設備應采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設備應定期清洗,并對清洗效果驗證。5、注射用水接觸的材料必須是質(zhì)量低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備注射用水的設備應定期清洗,并對清洗效果驗證。6、純化水儲存周期不宜大于24小時,其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗證,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。

1.廠家的資質(zhì)制藥純化水設備廠家必須有基本的資質(zhì),比如ISO認證以及其他的相關認證。2.廠家團隊實力一些不具備制藥純化水設備設計制作能力的廠家也可以外包給個人制造,或者請閑散的工程師設計等,這樣的制藥純化水設備可想而知能有多好的質(zhì)量。所以需要在職技術人員需要相應的施工等級證書以及完善的設備制造團隊。3.廠家合作案例在制藥純化水設備供應商選擇的時候,無法直接的證明其經(jīng)驗及實力,那么制藥純化水設備系統(tǒng)的實際案例就是一個很好的側面證明。從廠家的制藥純化水設備合作方的層次以及 度等可以很好的看清一個廠家的實力,這也就是側面證明。根據(jù)產(chǎn)品的不同,本系統(tǒng)出水水質(zhì)滿足用水要求。

業(yè)內(nèi)**表示,當前我國醫(yī)用純化水設備的設計、生產(chǎn)要求主要體現(xiàn)在以下幾個方面:結構的設計。純化水設備的結構設計應化復雜為簡單,方便使用者定期清洗、除菌,確保設備無死角。同時還需確保結構可靠、拆裝方便。內(nèi)外壁的設計。純化水設備的內(nèi)外壁表面要求光滑平整、無死角,這樣更容易清洗、除菌,滿足GMP的要求。此外,設備零件的表面也應做鍍鉻等表面處理,以保證耐腐蝕性能,防止零件生銹;設備的外部應該避免使用油漆,以防剝落,對內(nèi)部造成不好的影響。材料的選擇。據(jù)介紹,當前行業(yè)標準要求。無需再生設備和化學藥品儲運。多功能純化水設備哪里有

系統(tǒng)各個階段的取樣點都在比較好位置,易于維護和取樣。自動純化水設備供應商

醫(yī)院、制藥等行業(yè),其從每一道流程都必須經(jīng)過國家相關嚴格的認證,以確保所生產(chǎn)品質(zhì)達到對人體無害要求。以醫(yī)用純化水設備為例,其主要用途是生產(chǎn)制藥、醫(yī)院等行業(yè)用的超純純化水,所用純化水要求必須為無菌、不導電、無任何雜質(zhì)純水,重要性不言而喻。近年來,國家GMP標準不斷提高,制藥行業(yè)、醫(yī)院對醫(yī)藥用水設備的要求也更高,其設計、生產(chǎn)、安裝和運行都應該符合GMP認證要求。對于純化水設備制造廠家而言,設備的設計與生產(chǎn)是關鍵,極其考量技術成分,這也促使純化水設設備制造廠家突破行業(yè)局限,打造更符合標準和實現(xiàn)需求的產(chǎn)品,從而尋找到新的商機。自動純化水設備供應商

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