中博瑞康多年來持續(xù)專注于CGT領(lǐng)域的國產(chǎn)工具研究和開發(fā)，是能夠提供細胞制備工具整體解決方案的頭部國產(chǎn)品牌企業(yè)?；趧?chuàng)始團隊對CGT行業(yè)的研發(fā)、生產(chǎn)及服務(wù)的深入了解，中博瑞康致力于協(xié)助客戶實現(xiàn)細胞制備產(chǎn)業(yè)化的“連續(xù)性、封閉性、一次性、一致性、可放大、自動化、模塊化、醫(yī)療器械化”，全力推動國產(chǎn)替代，公司推出的細胞制備工具家族系列化產(chǎn)品，覆蓋細胞自動分離、培養(yǎng)、洗滌、程序化分裝、凍存以及復(fù)蘇。同時針對不同客戶不同管線的特殊要求，提供各流程GMP模塊化拼接，實現(xiàn)快速，高效和差異化的各種GMP級別細胞標準化制備。

離心管是用于收集細胞的容器，通常為圓柱形，可承受高速離心的力。細胞自動化濃縮設(shè)備廠家

大體系細胞濃縮系統(tǒng)可以對培養(yǎng)細胞進行高效率分離的連續(xù)流離心，進行細胞的快速濃縮。憑借我司10余年在細胞療法領(lǐng)域內(nèi)的整體解決方案的經(jīng)驗，我們與客戶不斷合作，交付著符合其研究需求的專業(yè)解決方案。為了能滿足更多應(yīng)用場景需求，可提供定制化服務(wù)：1.可滿足幾十升級、百升級等樣本的細胞低損傷濃縮回收；2.配套全封閉一次性無菌耗材，避免所有開放操作，保障生產(chǎn)安全；3.可與不同培養(yǎng)容器進行對接，工藝兼容性高；4.濃縮效率、溫度控制、終產(chǎn)品體積、產(chǎn)品洗滌等需求均可自定義。

江蘇大體積濃縮機設(shè)備費用干細胞大體積濃縮設(shè)備通常由離心機、離心管、離心筒等組成。

中博瑞康已經(jīng)完成細胞制備工具相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)，積累了良好的客戶口碑，并在上海建立了符合ISO及CGMP管理的生產(chǎn)基地。中博瑞康細胞制備體系完成超過與100家細胞與基因藥物及開發(fā)CDMO企業(yè)協(xié)作合作，團隊和技術(shù)獲該領(lǐng)域頭部企業(yè)認可。同時，針對需求巨大的醫(yī)院應(yīng)用市場，公司儲備了多元化的醫(yī)院細胞治療項目產(chǎn)品，進入醫(yī)療器械注冊證申報階段，企業(yè)生產(chǎn)體系陸續(xù)獲批ISO等多項體系認證，繼續(xù)快速打造成為具備醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)的細胞制備工具企業(yè)。

細胞和基因療法已成全球朝陽產(chǎn)業(yè)。沙利文的研報顯示，全球細胞和基因療法從2016年開始飛速增長，2016年至2020年，全球細胞和基因療法市場從0.5億美元增長到20.8億美元，復(fù)合年增長率為153%。預(yù)計2025年全球細胞和基因療法整體市場規(guī)模為305.4億美元，2020到2025年復(fù)合年增長率為71%。截至2021年4月，全球共有2073種細胞療法方案用于臨床（研究），較2020年增長38%。此外，ASGCT（美國基因與細胞療法學(xué)會）的數(shù)據(jù)顯示，截至2020年底，全球累計在研基因療法臨床試驗超過1300項。

中博瑞康大體系細胞濃縮系統(tǒng)采用連續(xù)流模式，實現(xiàn)大體積細胞液的自動化濃縮。

近年來細胞與基因療法，作為一種疾病療法，取得了一系列突破性成就，隨著美國FDA在2017年批準了兩款CAR-T藥物，細胞與基因療法已成為當下的熱門領(lǐng)域。細胞與基因療法領(lǐng)域的快速發(fā)展，也帶動了產(chǎn)業(yè)上游細胞制備工具市場的不斷發(fā)展?，F(xiàn)在，主要是血制品、臍血或免疫學(xué)相關(guān)的企業(yè)在布局細胞制備工具賽道，我國細胞制備工具賽道長期被進口企業(yè)壟斷，存在成本高、供貨時間長、服務(wù)差三大問題，是國內(nèi)細胞與基因療法企業(yè)快速奔跑途中的巨大障礙。

中博瑞康大體系細胞濃縮系統(tǒng)采用連續(xù)無菌的操作方式，每小時細胞液處理量從2L到20L。四川大體系細胞濃縮設(shè)備銷售廠家

目前已經(jīng)有許多公司和機構(gòu)發(fā)布了自己的干細胞濃縮設(shè)備產(chǎn)品，市場競爭激烈。細胞自動化濃縮設(shè)備廠家

對于CGT領(lǐng)域上游工具而言，市場需求主要分為兩部分，一部分來自于藥廠，一部分來自于醫(yī)院。不同的市場需求方對于上游工具關(guān)注的重點也不同。對于藥廠（CGT/CGTCDMO企業(yè)）來說，他們更加關(guān)心工具的成本，工具的使用性能，工具的產(chǎn)能以及工具的性價比；對于醫(yī)院制備中心而言，他們更在乎工具是不是經(jīng)過了CFDA批準，更是相對容易操作，能否相對減少人員投入等等。從法規(guī)上來看，各國對于細胞療法產(chǎn)品的概念界定有所差別，相關(guān)監(jiān)管法規(guī)也因國而異，但是所有的細胞療法產(chǎn)品都必須滿足在不同條件下的法規(guī)監(jiān)管。

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