中博瑞康雀之星無菌接管機(jī)，廣泛應(yīng)用于血站、醫(yī)院血庫的血液分裝、制備，以及生物制品公司與免疫療法中心等機(jī)構(gòu)的管路接管、分袋等工作，可用于成分混合、去除白細(xì)胞、病原體滅活、成分分裝、質(zhì)量控制采樣、細(xì)胞洗滌和冷凍等任務(wù)。無菌接管機(jī)由儀器設(shè)備及配套熔接片耗材組成，適用于外徑3.9mm~6.0mm，內(nèi)徑2.9mm~4.1mm的醫(yī)用PVC標(biāo)準(zhǔn)管路。針對不同用途的血袋、生物制品袋，本接管機(jī)300W工作功率，有效縮短接管時間；可以提供不同熔接溫度設(shè)置，應(yīng)對包括PVC管、乳膠管、硅膠管、PE等不同材質(zhì)管路的熔接要求。

制藥行業(yè)好幫手，無菌接管機(jī)提升藥品質(zhì)量。天津無菌接管機(jī)器定制價格

中博瑞康在2021年底，成立了設(shè)計(jì)研究院，設(shè)立成都研發(fā)中心和上海研發(fā)中心，由具有多年細(xì)胞制備工具領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)能力和實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)的高素質(zhì)研發(fā)人員組成，形成一支功能涵蓋系統(tǒng)、機(jī)械、電子、軟件、耗材和測試的國內(nèi)高水平的研發(fā)團(tuán)隊(duì)。在復(fù)雜系統(tǒng)開發(fā)、精密流路設(shè)計(jì)、血細(xì)胞精確分離、圖像識別、GMP級耗材領(lǐng)域擁有關(guān)鍵技術(shù)優(yōu)勢，為中博瑞康重要業(yè)務(wù)目標(biāo)和戰(zhàn)略目標(biāo)提供強(qiáng)大的研發(fā)技術(shù)保障。公司已經(jīng)獲得80多項(xiàng)知識產(chǎn)權(quán)與商標(biāo)證書，并啟動國際PCT申報。

天津接管機(jī)器哪家好中博瑞康無菌接管機(jī)，優(yōu)化接管過程，降低無菌操作風(fēng)險。

中博瑞康無菌接管機(jī)，用于兩根血袋管路的無菌接合，廣泛應(yīng)用于血站、醫(yī)院血庫的血液分裝、制備，生物制品公司和免疫療法中心的管路接管、分袋、分離等工作，針對不同用途和規(guī)格的血袋、生物制品袋，300W的工作功率，可以有效縮短接管時間，不同熔接溫度設(shè)置，應(yīng)對PVC管的管路熔接要求。設(shè)備全中文菜單，實(shí)時顯示接管溫度，操作方便，便捷輕巧。適用于外徑3.9mm-6.0mm，內(nèi)徑2.9mm-4.1mm的醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)管路，能夠連接相同及不同管徑的管路。

中博瑞康在上海臨港南橋科技城內(nèi)的生產(chǎn)中心，總建筑面積7600平方米，建設(shè)有高質(zhì)量公共設(shè)備管理系統(tǒng)，配套擁有GMP級C+A耗材潔凈生產(chǎn)車間和藥用級液體潔凈生產(chǎn)車間、NMPA醫(yī)療器械級設(shè)備生產(chǎn)車間、C+A級細(xì)胞與基因療未能工藝研發(fā)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室和設(shè)備研發(fā)實(shí)驗(yàn)室、高潔凈級別完備功能質(zhì)控中心、高級別低溫常溫倉儲中心，可達(dá)年產(chǎn)細(xì)胞與基因療法制備耗材20萬套、液體60萬瓶、設(shè)備3000臺的生產(chǎn)規(guī)模。公司位于成都和上海的研發(fā)中心，是由具有多年細(xì)胞制備工具領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)能力和實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)的高素質(zhì)研發(fā)人員組成，功能涵蓋系統(tǒng)、機(jī)械、電子、軟件、耗材和測試。

易于清潔維護(hù)，無菌接管機(jī)降低運(yùn)營成本。

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無菌接管機(jī)可用于完成成分混合，去除白細(xì)胞，病原體滅活、成分分裝、質(zhì)量控制采樣、細(xì)胞洗滌和冷凍等任務(wù)。安徽生物制品袋接管機(jī)器生產(chǎn)廠家

了解中博瑞康的無菌接管機(jī)，感受其在無菌領(lǐng)域的獨(dú)特優(yōu)勢。天津無菌接管機(jī)器定制價格

中博瑞康在2021年在上海成立“衷博瑞佳生物技術(shù)（上海）有限公司”作為自有生產(chǎn)基地，總建筑面積7600平方米，擁有萬級及十萬級耗材潔凈生產(chǎn)車間和液體潔凈生產(chǎn)車間、設(shè)備生產(chǎn)車間、細(xì)胞療法研發(fā)實(shí)驗(yàn)室和設(shè)備研發(fā)實(shí)驗(yàn)室，達(dá)到年產(chǎn)細(xì)胞與基因療法耗材20萬套、液體60萬瓶、設(shè)備3000臺的生產(chǎn)規(guī)模。中博瑞康生產(chǎn)大樓各倉儲、生產(chǎn)及檢驗(yàn)等功能區(qū)域都是按照ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求建設(shè)的，嚴(yán)格實(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化、程序化的生產(chǎn)管理模式，保證每一件產(chǎn)品的質(zhì)量。

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