中博瑞康在上海臨港南橋科技城內(nèi)的生產(chǎn)中心，總建筑面積7600平方米，建設有高質(zhì)量公共設備管理系統(tǒng)，配套擁有GMP級C+A耗材潔凈生產(chǎn)車間和藥用級液體潔凈生產(chǎn)車間、NMPA醫(yī)療器械級設備生產(chǎn)車間、C+A級細胞與基因療未能工藝研發(fā)驗證實驗室和設備研發(fā)實驗室、高潔凈級別完備功能質(zhì)控中心、高級別低溫常溫倉儲中心，可達年產(chǎn)細胞與基因療法制備耗材20萬套、液體60萬瓶、設備3000臺的生產(chǎn)規(guī)模。公司位于成都和上海的研發(fā)中心，是由具有多年細胞制備工具領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)能力和實戰(zhàn)經(jīng)驗的高素質(zhì)研發(fā)人員組成，功能涵蓋系統(tǒng)、機械、電子、軟件、耗材和測試。

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中博瑞康在2021年底，成立了設計研究院，設立成都研發(fā)中心和上海研發(fā)中心，由具有多年細胞制備工具領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)能力和實戰(zhàn)經(jīng)驗的高素質(zhì)研發(fā)人員組成，形成一支功能涵蓋系統(tǒng)、機械、電子、軟件、耗材和測試的國內(nèi)高水平的研發(fā)團隊。在復雜系統(tǒng)開發(fā)、精密流路設計、血細胞精確分離、圖像識別、GMP級耗材領(lǐng)域擁有關(guān)鍵技術(shù)優(yōu)勢，為中博瑞康重要業(yè)務目標和戰(zhàn)略目標提供強大的研發(fā)技術(shù)保障。公司已經(jīng)獲得80多項知識產(chǎn)權(quán)與商標證書，并啟動國際PCT申報。

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中博瑞康以實現(xiàn)細胞制備工具國產(chǎn)化為目標，專業(yè)團隊在細胞制備工具賽道沉淀多年，公司多年來深耕專一市場，已經(jīng)建立起了一支成熟的專注細胞制備自動化封閉工具技術(shù)鉆研、產(chǎn)品設計、體系化生產(chǎn)、市場化推動，以及專業(yè)化服務團隊。目前公司已經(jīng)完成產(chǎn)品研發(fā)，并在上海建立了生產(chǎn)基地，擁有5000平米以上的獨棟大樓，3000平米以上的GMP生產(chǎn)車間，潔凈質(zhì)控和中心實驗室。明星自主產(chǎn)品“旋風系列（自動化細胞分離、濃縮）和祥云系列（自動化擴增培養(yǎng)）”已完全實現(xiàn)批量生產(chǎn)，2021年底成功入駐成都天府生物科技城園區(qū)，成為中博的重要版圖建設與戰(zhàn)略發(fā)展中心之一。

中博瑞康是一家集產(chǎn)品研發(fā)、業(yè)務開拓、技術(shù)服務、定制與生產(chǎn)管理為一體的細胞類制備工具體系化整體解決方案的頭部國產(chǎn)品牌企業(yè)。推出的GMP級模塊化、連續(xù)化、自動化、封閉式細胞制備工具家族化設備以及試劑耗材產(chǎn)品，廣泛應用于細胞與基因藥物開發(fā)、CDMO、醫(yī)用藥用干細胞制備與應用、臍血庫管理與細胞存儲等領(lǐng)域，可以滿足客戶在細胞自動分離、培養(yǎng)、洗滌、分裝、凍存以及復蘇等工藝環(huán)節(jié)的應用需求。同時還可根據(jù)客戶不同管線的特殊要求，提供各流程GMP模塊化拼接，實現(xiàn)細胞制備工具系列產(chǎn)品的快速、高效和差異化定制。

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中博瑞康專注于細胞與基因療法領(lǐng)域，致力于開發(fā)國產(chǎn)全封閉自動模塊化細胞制備工具整體解決方案，突破進口壟斷，提供比肩國外巨頭的高標準產(chǎn)品。公司擁有標準化集成方案+大數(shù)據(jù)平臺能力，打造生物治療一站式解決方案服務平臺。自主**技術(shù)研發(fā)產(chǎn)品有全自動細胞分離處理、各種體系下的全自動細胞培養(yǎng)與擴增，全自動各體系細胞液濃縮，置換，全自動細胞產(chǎn)品與基因藥產(chǎn)品的制劑分裝，全自動細胞復蘇裝置，產(chǎn)品涵蓋設備，配套耗材，試劑液體產(chǎn)品。

無菌接管機可用于完成成分混合，去除白細胞、病原體滅活、成分分裝、質(zhì)量控制采樣，細胞洗滌和冷凍等任務。天津接管機器價格

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中博瑞康在2021年在上海成立“衷博瑞佳生物技術(shù)（上海）有限公司”作為自有生產(chǎn)基地，總建筑面積7600平方米，擁有萬級及十萬級耗材潔凈生產(chǎn)車間和液體潔凈生產(chǎn)車間、設備生產(chǎn)車間、細胞療法研發(fā)實驗室和設備研發(fā)實驗室，達到年產(chǎn)細胞與基因療法耗材20萬套、液體60萬瓶、設備3000臺的生產(chǎn)規(guī)模。中博瑞康生產(chǎn)大樓各倉儲、生產(chǎn)及檢驗等功能區(qū)域都是按照ISO13485:2016標準和醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求建設的，嚴格實行標準化、程序化的生產(chǎn)管理模式，保證每一件產(chǎn)品的質(zhì)量。

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