氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：紅外吸收光譜法：縮寫：IR；分析原理：吸收紅外光能量，引起具有偶極矩變化的分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷；譜圖的表示方法：相對透射光能量隨透射光頻率變化；提供的信息：峰的位置、強度和形狀，提供功能團或化學(xué)鍵的特征振動頻率。拉曼光譜法：縮寫：Ram；分析原理：吸收光能后，引起具有極化率變化的分子振動，產(chǎn)生拉曼散射；譜圖的表示方法：散射光能量隨拉曼位移的變化；提供的信息：峰的位置、強度和形狀，提供功能團或化學(xué)鍵的特征振動頻率。上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司，期待您的光臨！啟東UHPLC色譜儀耗材

液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內(nèi)漂移在0.5mAU之內(nèi)的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄， 容易的就是在流動相中，有機相百的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發(fā)生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做梯度洗脫，那么泵的運行度是否異常。這一點可以查看 近一次的校驗記錄，看看誤差是否在允許范圍內(nèi)。液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1、柱溫波動控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣，使用中使用氦氣回。邳州Orbitrap色譜儀報價上海禹重實業(yè)有限公司致力于提供色譜儀，有需求可以來電咨詢！

怎樣防止進樣針變彎很多做色譜分析工作的新手常常 會把注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：1.進樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊，這時注射器很難扎進去。2.位置找不好針扎在進樣口金屬部位。3.注射器桿彎是進樣時用力太猛，進口色譜帶一個進樣器架，用進樣器架進樣就不會把注射器桿弄彎。4.因為注射器內(nèi)壁有污染，注射時將針桿推彎。注射器用一段時間就會發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)靠近頂部有一小段黑的東西，這時吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出，注入一點水，將針桿插到有污染的位置反復(fù)推拉，一次不行再注入水直到將污染物弄掉，這時你會看到注射器內(nèi)的水變的渾濁，將針桿拔出用濾紙擦一下，再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時，進完樣要及時用溶劑洗注射器。5.進樣時一定要穩(wěn)重，急于求快會把注射器弄彎的，只要你進樣熟練了自然就快了。

氣相色譜儀進樣針重要性及使用維護,一.進樣針的分類按照進樣針針頭的外觀，可分為圓椎形針頭進樣針、斜面針頭進樣針、平頭進樣針。圓椎型針頭，用于隔墊進樣，可減小對隔墊的損壞，經(jīng)受多次進樣，主要用于自動進樣器上；斜面針頭，可用在進樣隔墊上，易于進樣操作，其中26s–22的針頭是適宜使用在氣相色譜中進樣隔墊上；平頭進樣針，主要用于液相色譜儀的進樣閥和樣品吸量管上。二.按照進樣方式可分為自動進樣針和手動進樣針。按照進樣針在氣相色譜儀、液相色譜儀液體中不同的分析要求，可分為氣相進樣針和液相進樣針。氣相色譜進樣針一般要求的進樣偏少一些，常見的進樣量為0.2-1ul，因此對應(yīng)選擇的進樣針一般為10-25ul。所選用的針頭為針頭錐型，方便進樣操作；相比較而言，液相色譜進樣量普遍偏大些，常見的進樣量為0.5-20ul，所以相對針的容積也大些，一般用25-100UL的，并且針尖的平的，以防劃傷定子。色譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司，有想法的可以來電咨詢！

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：高能電子束穿透試樣時發(fā)生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成襯度，顯示出圖象；譜圖的表示方法：質(zhì)厚襯度象、明場衍襯象、暗場衍襯象、晶格條紋象和分子象；提供的信息：晶體形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相結(jié)構(gòu)和晶格與缺陷等。掃描電子顯微術(shù)：縮寫：SEM；分析原理：用電子技術(shù)檢測高能電子束與樣品作用時產(chǎn)生二次電子、背散射電子、吸收電子、X射線等并放大成象；譜圖的表示方法：背散射象、二次電子象、吸收電流象、元素的線分布和面分布等；提供的信息：斷口形貌、表面顯微結(jié)構(gòu)、薄膜內(nèi)部的顯微結(jié)構(gòu)、微區(qū)元素分析與定量元素分析等。色譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司，讓您滿意，歡迎新老客戶來電！上海Orbitrap色譜儀采購

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淺析色譜儀分離的基礎(chǔ)是什么色譜儀分離的基礎(chǔ)是什么色譜儀是基于固定相對樣品中各組分的吸附或溶解能力的強弱進行分離的，這種吸附或溶解能力的強弱可以用分配系數(shù)定量。分配系數(shù)是在一定溫度和壓力下，樣品組分在固定相和流動相之間的分配達到平衡時，其在固定相和流動相中的濃度之比。當樣品組分被流動相帶入色譜柱后，在固定相與流動相之間不斷地進行分配平衡。分配系數(shù)小的組分不宜被固定相保留，保留時間短，流出色譜柱較早。分配系數(shù)大的組分在固定相中滯留時間較長，流出色譜柱較晚。因此，分配系數(shù)的差異是色譜儀分離的基礎(chǔ)。啟東UHPLC色譜儀耗材

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