氣相色譜儀使用后關(guān)機時，必須牢記在熱導(dǎo)池出口接頭處旋上悶頭螺帽，防止在切斷載氣后，外界空氣中氧返進色譜柱和檢測器系統(tǒng)，是為了保護色譜柱和檢測器，在高溫使用后，尤其要注意必須在柱箱和檢測器溫度降到70℃以下，才能關(guān)閉氣源；7.為保證FID在高 靈敏度下使用時的基線穩(wěn)定，氣體應(yīng)除去氣體中微量CH（烴類）雜質(zhì)；色譜柱固定相必須在略低于高使用溫度下充分老化，從而可減少固定液流失和固定液中溶劑殘留量對基線的影響；高溫使用汽化室時，進樣器的硅橡膠墊必須事先高溫老化處理并開啟隔膜清掃氣路；8.氣相色譜儀的定期維護不但能使儀器正常工作而且能延長儀器壽命。上海禹重實業(yè)有限公司致力于提供色譜儀，歡迎您的來電哦！金華HPLC色譜儀

怎樣防止進樣針變彎很多做色譜分析工作的新手常常 會把注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：1.進樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊，這時注射器很難扎進去。2.位置找不好針扎在進樣口金屬部位。3.注射器桿彎是進樣時用力太猛，進口色譜帶一個進樣器架，用進樣器架進樣就不會把注射器桿弄彎。4.因為注射器內(nèi)壁有污染，注射時將針桿推彎。注射器用一段時間就會發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)靠近頂部有一小段黑的東西，這時吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出，注入一點水，將針桿插到有污染的位置反復(fù)推拉，一次不行再注入水直到將污染物弄掉，這時你會看到注射器內(nèi)的水變的渾濁，將針桿拔出用濾紙擦一下，再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時，進完樣要及時用溶劑洗注射器。5.進樣時一定要穩(wěn)重，急于求快會把注射器弄彎的，只要你進樣熟練了自然就快了。金華HPLC色譜儀上海禹重實業(yè)有限公司色譜儀獲得眾多用戶的認可。

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：核磁共振波譜法：縮寫：NMR；分析原理：在外磁場中，具有核磁矩的原子核，吸收射頻能量，產(chǎn)生核自旋能級的躍遷；譜圖的表示方法：吸收光能量隨化學(xué)位移的變化；提供的信息：峰的化學(xué)位移、強度、裂分數(shù)和偶合常數(shù)，提供核的數(shù)目、所處化學(xué)環(huán)境和幾何構(gòu)型的信息。電子順磁共振波譜法：縮寫：ESR；分析原理：在外磁場中，分子中未成對電子吸收射頻能量，產(chǎn)生電子自旋能級躍遷；譜圖的表示方法：吸收光能量或微分能量隨磁場強度變化；提供的信息：譜線位置、強度、裂分數(shù)目和超精細分裂常數(shù)，提供未成對電子密度、分子鍵特性及幾何構(gòu)型信息。

進樣針使用小技巧1.扎針時感覺進樣墊較緊,則注樣后拔針可快;若扎針時感覺進樣墊較松,則注樣后拔針可慢點;一般教學(xué)時要求三快;但熟練后自己掌握。2.馬上拔出。進樣量要少，可以保證峰形好看些。注意進樣器中不要留有氣泡，慢吸，快打，將氣泡排出;3.進樣前多抽吸幾次排盡氣泡，進樣時快進快出，針扎進去的位置去的位置盡量固定，至于進樣后按start時間，不需要特別快，只要保 證你每次扎完按start的時間間隔一致就可以;4.動作要干凈利落，不能遲疑停頓。進樣時快進快出，保證你每次扎完后立即按start啟動數(shù)據(jù)采集，這樣可以保證保留時間的盡可能一致;5.兩者都可以，只是同一批次需要采用同一種方式盡可能的保證進樣均衡。有一種說法認為進樣后即刻 可以起到一種類似攪拌的作用，在進樣器內(nèi)使樣品汽化更均勻，可以降低分流歧視效應(yīng);色譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司，讓您滿意，期待您的光臨！

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：高能電子束穿透試樣時發(fā)生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成襯度，顯示出圖象；譜圖的表示方法：質(zhì)厚襯度象、明場衍襯象、暗場衍襯象、晶格條紋象和分子象；提供的信息：晶體形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相結(jié)構(gòu)和晶格與缺陷等。掃描電子顯微術(shù)：縮寫：SEM；分析原理：用電子技術(shù)檢測高能電子束與樣品作用時產(chǎn)生二次電子、背散射電子、吸收電子、X射線等并放大成象；譜圖的表示方法：背散射象、二次電子象、吸收電流象、元素的線分布和面分布等；提供的信息：斷口形貌、表面顯微結(jié)構(gòu)、薄膜內(nèi)部的顯微結(jié)構(gòu)、微區(qū)元素分析與定量元素分析等。上海禹重實業(yè)有限公司致力于提供色譜儀，期待您的光臨！金華HPLC色譜儀

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降低色譜柱溫度后基線漂移減少，但降低進樣口溫度漂移幅度卻不變小，這種情況基線漂移的原因與色譜柱或載氣有關(guān)：1.檢查載氣是否污染或流量不正常。2.檢查色譜柱安裝連接部分或進樣墊部分是否有漏氣現(xiàn)象。3.是否色譜柱老化不足，必要時對色譜柱進行老化。4.檢查檢測器溫度是否波動。四、降低進樣口溫度之后如果基線漂移減少，要考慮是否進樣口有污染現(xiàn)象，請進行下列項目的檢查：1.如果確認進樣器污染，請進行清洗。2.更換新的進樣墊。3.檢查進樣器溫度是否波動。金華HPLC色譜儀