氣相色譜儀基線漂移過(guò)大怎么辦？在氣相色譜儀剛啟動(dòng)、色譜柱更換后不久，基線的漂移是正?，F(xiàn)象?；€漂移過(guò)大是指基線的漂移比正常的標(biāo)準(zhǔn)高很多，并且始終無(wú)法穩(wěn)定下來(lái)。一、將火焰熄滅之后如果基線還是漂移很大，要考慮是否電路系統(tǒng)的故障或接觸不良、絕緣退化等因素：1.檢查檢測(cè)器和離子信號(hào)線是否有接觸不良、絕緣退化等現(xiàn)象。使用TCD時(shí)，檢查TCD的鎢絲及引線是否接觸不良。2.檢查檢測(cè)器是否被污染，如果污染請(qǐng)進(jìn)行清洗。3.檢查檢測(cè)器的溫度是否正常，必要時(shí)對(duì)檢測(cè)器進(jìn)行老化。4.檢查是否離子信號(hào)線故障、放大器電路板故障、輸出信號(hào)線故障、積分儀/工作站故障。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司為您提供色譜儀，有需求可以來(lái)電咨詢！江山高效液相色譜儀價(jià)格

進(jìn)樣針的使用注意事項(xiàng)手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡(吸樣時(shí)要慢、快速排出再慢吸，反復(fù)幾次，10μl注射器金屬針頭部分體積0.6μl，有氣泡也看不到，多吸1-2μl把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動(dòng)針桿排除氣泡，(指10μl注射器，帶芯子注射器平感覺(jué))進(jìn)樣速度要快(但不易特快)，每次進(jìn)樣保持相同速度，針尖到汽化室中部開始注射樣品。怎樣防止進(jìn)樣針變彎很多做色譜分析工作的新手常常會(huì)把注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：1.進(jìn)樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當(dāng)汽化室溫度升高時(shí)硅膠密封墊膨脹后會(huì)更緊，這時(shí)注射器很難扎進(jìn)去。2.位置找不好針扎在進(jìn)樣口金屬部位。3.注射器桿彎是進(jìn)樣時(shí)用力太猛，進(jìn)口色譜帶一個(gè)進(jìn)樣器架，用進(jìn)樣器架進(jìn)樣就不會(huì)把注射器桿弄彎。4.因?yàn)樽⑸淦鲀?nèi)壁有污染，注射時(shí)將針桿推彎。注射器用一段時(shí)間就會(huì)發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)靠近頂部有一小段黑的東西，這時(shí)吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出，注入一點(diǎn)水，將針桿插到有污染的位置反復(fù)推拉，一次不行再注入水直到將污染物弄掉，這時(shí)你會(huì)看到注射器內(nèi)的水變的渾濁，將針桿拔出用濾紙擦一下，再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時(shí)，進(jìn)完樣要及時(shí)用溶劑洗注射器。閔行液相色譜儀采購(gòu)色譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，用戶的信賴之選，歡迎新老客戶來(lái)電！

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：凝膠色譜法：縮寫：GPC；分析原理：樣品通過(guò)凝膠柱時(shí)，按分子的流體力學(xué)體積不同進(jìn)行分離，大分子先流出；譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化；提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布。熱重法：縮寫：TG；分析原理：在控溫環(huán)境中，樣品重量隨溫度或時(shí)間變化；譜圖的表示方法：樣品的重量分?jǐn)?shù)隨溫度或時(shí)間的變化曲線；提供的信息：曲線陡降處為樣品失重區(qū)，平臺(tái)區(qū)為樣品的熱穩(wěn)定區(qū)。

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：示差掃描量熱分析：縮寫：DSC；分析原理：樣品與參比物處于同一控溫環(huán)境中，記錄維持溫差為零時(shí)，所需能量隨環(huán)境溫度或時(shí)間的變化；譜圖的表示方法：熱量或其變化率隨環(huán)境溫度或時(shí)間的變化曲線；提供的信息：提供聚合物熱轉(zhuǎn)變溫度及各種熱效應(yīng)的信息。靜態(tài)熱-力分析：縮寫：TMA；分析原理：樣品在恒力作用下產(chǎn)生的形變隨溫度或時(shí)間變化；譜圖的表示方法：樣品形變值隨溫度或時(shí)間變化曲線；提供的信息：熱轉(zhuǎn)變溫度和力學(xué)狀態(tài)。色譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，用戶的信賴之選，有想法可以來(lái)我司咨詢！

進(jìn)樣針使用小技巧1.扎針時(shí)感覺(jué)進(jìn)樣墊較緊,則注樣后拔針可快;若扎針時(shí)感覺(jué)進(jìn)樣墊較松,則注樣后拔針可慢點(diǎn);一般教學(xué)時(shí)要求三快;但熟練后自己掌握。2.馬上拔出。進(jìn)樣量要少，可以保證峰形好看些。注意進(jìn)樣器中不要留有氣泡，慢吸，快打，將氣泡排出;3.進(jìn)樣前多抽吸幾次排盡氣泡，進(jìn)樣時(shí)快進(jìn)快出，針扎進(jìn)去的位置去的位置盡量固定，至于進(jìn)樣后按start時(shí)間，不需要特別快，只要保 證你每次扎完按start的時(shí)間間隔一致就可以;4.動(dòng)作要干凈利落，不能遲疑停頓。進(jìn)樣時(shí)快進(jìn)快出，保證你每次扎完后立即按start啟動(dòng)數(shù)據(jù)采集，這樣可以保證保留時(shí)間的盡可能一致;5.兩者都可以，只是同一批次需要采用同一種方式盡可能的保證進(jìn)樣均衡。有一種說(shuō)法認(rèn)為進(jìn)樣后即刻 可以起到一種類似攪拌的作用，在進(jìn)樣器內(nèi)使樣品汽化更均勻，可以降低分流歧視效應(yīng);色譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，用戶的信賴之選，有需求可以來(lái)電咨詢！閔行液相色譜儀采購(gòu)

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氣相色譜儀FID硬件方面的因素包括噴嘴孔徑的大小、收集極與極化極間的位置、極化極與噴嘴的相互位置等；操作方面的影響因素包括氮?dú)猓瘹錃?N2／H2)流量比、放大器輸入電阻的大小及輸出電路衰減值、進(jìn)樣口、色譜柱、氣路和FID噴嘴的清潔度等；因?yàn)镕ID硬件方面對(duì)靈敏度的影響，在色譜儀出廠時(shí)已經(jīng)基本確定，對(duì)于操作者而言，已經(jīng)不能改變。下面主要從操作方面介紹如何提高FID的靈敏度。①氮?dú)猓瘹錃?N2／H2)流量比N2／H2流量比會(huì)明顯影響靈敏度：各生產(chǎn)廠家的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)不同，N2／H2比 值也不同，可用實(shí)驗(yàn)來(lái)確定，一般情況下，N2流量比H2流量大些，一般N2：H2是(1：1.5)～(1：1)范圍為宜。若噴嘴孔徑為φ0.4mm，載氣流量可在20～30mL／min；若噴嘴孔徑為φ6mm以上，流量可在40~50mL／min左右為佳。其中，毛細(xì)管色譜的尾吹氣，除了減少組分的柱后擴(kuò)散效應(yīng)外，另一個(gè)主要作用是保證 N2／H2比，用來(lái)保證 靈敏度。江山高效液相色譜儀價(jià)格