氣相色譜儀基線漂移過大怎么辦？將火焰熄滅之后基線不再漂移，降低色譜柱箱的溫度漂移幅度卻不變小，這種情況是色譜柱之后的部分有問題：1.檢查各種氣體是否污染或流量不正常。2.檢查檢測器是否被污染，如果污染請進行清洗。3.檢測器的使用溫度在350℃以上時，某些毛細管色譜柱外側的樹脂成分可能受熱分解引起基線漂移，這種情況請把FID溫度降到350℃以下。4.檢查檢測器溫度是否波動。5.使用TCD時，檢查TCD鎢絲電流的設定是否太大。上海禹重實業(yè)有限公司致力于提供色譜儀，竭誠為您服務。長寧超高效液相色譜儀報價

色譜儀分離方法選擇的主要根據是什么？色譜儀分離方法選擇的首要依據是樣品的相對分子質量、溶解度和化學構造等。一、相對分子質量相對分子質量小于200的化合物，揮發(fā)性比較好，加熱又不易分化的樣品，可用氣相色譜儀剖析。相對分子質量在200～2000的化合物，可用液-液分配色譜儀、液-固吸附色譜儀和離子交換色譜儀剖析。相對分子質量大于2000的化合物，可用凝膠色譜儀剖析。二、溶解度水溶性樣品用離子交換色譜儀和液-液分配色譜儀剖析。微溶于水，但用酸或堿能很好電離的化合物，可用離子交換色譜儀剖析。油溶性和非極性的樣品，可用液固吸附色譜儀剖析。三、化學構造樣品中含有離子型或可離子化的化合物，或者能與離子型化合物相互作用的化合物（如配位體和有機螯合劑），可首要考慮用離子交換色譜儀剖析，但液-液分配色譜儀和凝膠色譜儀也能剖析。具有不同官能團的化合物、同系物，可用液-液分配色譜儀剖析。異構體可用液固吸附色譜儀剖析。高分子聚合物可用凝膠色譜儀剖析。昆山高效液相色譜儀采購上海禹重實業(yè)有限公司色譜儀值得用戶放心。

進樣系統(tǒng)（1）進樣器：根據試樣的狀態(tài)不同，采用不同的進樣器。液體樣品的進樣一般采用微量注射器。氣體樣品的進樣常用色譜儀本身配置的推拉式六通閥或旋轉式六通閥。固體試樣一般先溶解于適當試劑中，然后用微量注射器進樣（2）氣化室：氣化室一般由一根不銹鋼管制成，管外繞有加熱絲，其作用是將液體或固體試樣瞬間氣化為蒸氣。為了讓樣品在氣化室中瞬間氣化而不分解，因此要求氣化室熱容量大，無催化效應。（3）加熱系統(tǒng)：用以保證試樣氣化，其作用是將液體或固體試樣在進入色譜柱之前瞬間氣化，然后快速定量地轉入到色譜柱中。3.分離系統(tǒng)分離系統(tǒng)是色譜儀的心臟部分。其作用就是把樣品中的各個組分分離開來。分離系統(tǒng)由柱室、色譜柱、溫控部件組成。其中色譜柱是色譜儀的 部件。色譜柱主要有兩類：填充柱和毛細管柱（開管柱）。柱材料包括金屬、玻璃、融熔石英、聚四氟等。色譜柱的分離效果除與柱長、柱徑和柱形有關外，還與所選用的固定相和柱填料的制備技術以及操作條件等許多因素有關。

溫度控制系統(tǒng)在氣相色譜測定中，溫度控制是重要的指標，直接影響柱的分離效能、檢測器的靈敏度和穩(wěn)定性。溫度控制系統(tǒng)主要指對氣化室、色譜柱、檢測器三處的溫度控制。在氣化室要保證液體試樣瞬間氣化；在色譜柱室要準確控制分離需要的溫度，當試樣復雜時，分離室溫度需要按一定程序控制溫度變化，各組分在 溫度下分離；在檢測器要使被分離后的組分通過時不在此冷凝。控溫方式分恒溫和程序升溫兩種。（1）恒溫：對于沸程不太寬的簡單樣品，可采用恒溫模式。一般的氣體分析和簡單液體樣品分析都采用恒溫模式。（2）程序升溫：所謂程序升溫，是指在一個分析周期里色譜柱的溫度隨時間由低溫到高溫呈線性或非線性地變化，使沸點不同的組分，各在其 柱溫 出，從而改善分離效果，縮短分析時間。對于沸程較寬的復雜樣品，如果在恒溫下分離很難達到好的分離效果，應使用程序升溫方法。上海禹重實業(yè)有限公司為您提供色譜儀，有需要可以聯(lián)系我司哦！

分離系統(tǒng)分離系統(tǒng)是色譜儀的心臟部分。其作用就是把樣品中的各個組分分離開來。分離系統(tǒng)由柱室、色譜柱、溫控部件組成。其中色譜柱是色譜儀的 部件。色譜柱主要有兩類：填充柱和毛細管柱（開管柱）。柱材料包括金屬、玻璃、融熔石英、聚四氟等。色譜柱的分離效果除與柱長、柱徑和柱形有關外，還與所選用的固定相和柱填料的制備技術以及操作條件等許多因素有關。4.檢測系統(tǒng)檢測器是將經色譜柱分離出的各組分的濃度或質量（含量）轉變成易被測量的電信號（如電壓、電流等），并進行信號處理的一種裝置，是色譜儀的眼睛。通常由檢測元件、放大器、數模轉換器三部分組成。被色譜柱分離后的組分依次進檢測器，按其濃度或質量隨時間的變化，轉化成相應電信號，經放大后記錄和顯示，繪出色譜圖。檢測器性能的好壞將直接影響到色譜儀器 終分析結果的準確性。根據檢測器的響應原理，可將其分為濃度型檢測器和質量型檢測器。上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司。長寧超高效液相色譜儀報價

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柱塞的維護(1)不能用力壓柱塞。(2)當針頭被堵時，不能用力壓迫柱塞，因為高壓能使得柱筒破裂。(3)標準進樣器的柱塞時不能相互調換的，每個柱塞都適合相應的進樣器上的附著層。(4)當進樣器干的時候盡量不要抽壓柱塞。(5)清洗柱塞的時候用無毛刺的綿紙，不要彎折。六.針的維護(1)中等到高粘性的樣品在使用之前應該稀釋或選擇大的內徑的進樣針。(2)清洗針頭時應使用清洗工具，如通管絲或管心針、鑷子，表面活性物質用以清洗針壁。(3)熱清洗，熱清洗用以 針上的有機殘留物，特別是對痕量分析、高沸點和粘性物質。熱清洗幾分鐘后，可再使用針頭清洗工具。長寧超高效液相色譜儀報價