氣相色譜儀進(jìn)樣針重要性及使用維護(hù)：進(jìn)樣針一般是要立刻拔出，有種說法是針扎入進(jìn)樣墊時會降低密封性引入一些空氣雜質(zhì)，根據(jù)分析樣品的不同，進(jìn)樣慢還會造成拖尾，另外同一批樣品由同一個人來進(jìn)以保證進(jìn)樣的重現(xiàn)性，不同的人進(jìn)樣誤差會差別很大，據(jù)agilent工程師說，能保證5%以內(nèi)的誤差率就算是比較好的了，原裝的進(jìn)樣針非常貴，要小心。7.待測液應(yīng)裝在密封進(jìn)樣瓶中(有些需要避光保存)，以免溶劑揮發(fā)導(dǎo)致兩次進(jìn)樣間溶液濃度變化。8.進(jìn)樣前，要用溶劑洗進(jìn)樣針三次左右，保證沒有上次進(jìn)樣殘留。用待測液洗滌進(jìn)樣針三次左右，保證進(jìn)樣濃度和待測液濃度一致。9.注意趕走進(jìn)樣針中的氣泡，以免實(shí)際進(jìn)樣量和標(biāo)示值有偏差。進(jìn)樣手法要一致，速度要快。橡皮圈要勤檢查，以免老化。進(jìn)針時要對準(zhǔn)進(jìn)樣器的孔中心，避免在進(jìn)針過程中碰到進(jìn)樣器的導(dǎo)管;進(jìn)針快、進(jìn)樣快、拔針快;上海禹重實(shí)業(yè)有限公司色譜儀獲得眾多用戶的認(rèn)可。義烏色譜儀采購

氣相色譜儀使用時，務(wù)必檢查一下微機(jī)控制系統(tǒng)機(jī)架右面下方的TCD橋電流鈕子開關(guān)狀態(tài)，應(yīng)處在正確的位置，例如使用FID時，鈕子開關(guān)應(yīng)放在橋電流斷開位置；否則在面板按鍵操作時一不小心誤按TCD橋流按鍵，就會造成TCD熱導(dǎo)元件的損壞；4.熱導(dǎo)檢測器的操作必須嚴(yán)格遵守?zé)釋?dǎo)檢測器先通載氣后通熱導(dǎo)恒流源的操作原則。在長期停機(jī)后重新啟動操作時，應(yīng)先通載氣15分鐘以上，然后檢測器通電，以保證熱導(dǎo)元件不被氧化或燒壞；5.用平面六通閥作氣體進(jìn)樣時，取樣的氣體流量和壓力每次要保持重復(fù)一致，才能保證分析的重復(fù)性，平面六通閥旋轉(zhuǎn)時只能放置在二端位置而不能放在中間，中間位置將會導(dǎo)致載氣被切斷不通，從而會造成熱導(dǎo)元件損壞；義烏色譜儀采購色譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，用戶的信賴之選，有想法可以來我司咨詢！

色譜儀分離方法選擇的主要根據(jù)是什么？色譜儀分離方法選擇的首要依據(jù)是樣品的相對分子質(zhì)量、溶解度和化學(xué)構(gòu)造等。一、相對分子質(zhì)量相對分子質(zhì)量小于200的化合物，揮發(fā)性比較好，加熱又不易分化的樣品，可用氣相色譜儀剖析。相對分子質(zhì)量在200～2000的化合物，可用液-液分配色譜儀、液-固吸附色譜儀和離子交換色譜儀剖析。相對分子質(zhì)量大于2000的化合物，可用凝膠色譜儀剖析。二、溶解度水溶性樣品用離子交換色譜儀和液-液分配色譜儀剖析。微溶于水，但用酸或堿能很好電離的化合物，可用離子交換色譜儀剖析。油溶性和非極性的樣品，可用液固吸附色譜儀剖析。三、化學(xué)構(gòu)造樣品中含有離子型或可離子化的化合物，或者能與離子型化合物相互作用的化合物（如配位體和有機(jī)螯合劑），可首要考慮用離子交換色譜儀剖析，但液-液分配色譜儀和凝膠色譜儀也能剖析。具有不同官能團(tuán)的化合物、同系物，可用液-液分配色譜儀剖析。異構(gòu)體可用液固吸附色譜儀剖析。高分子聚合物可用凝膠色譜儀剖析。

位置找不好針扎在進(jìn)樣口金屬部位。注射器桿彎是進(jìn)樣時用力太猛，進(jìn)口色譜帶一個進(jìn)樣器架，用進(jìn)樣器架進(jìn)樣就不會把注射器桿弄彎。因?yàn)樽⑸淦鲀?nèi)壁有污染，注射時將針桿推彎。注射器用一段時間就會發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)靠近頂部有一小段黑的東西，這時吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出，注入一點(diǎn)水，將針桿插到有污染的位置反復(fù)推拉，一次不行再注入水直到將污染物弄掉，這時你會看到注射器內(nèi)的水變的渾濁，將針桿拔出用濾紙擦一下，再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時，進(jìn)完樣要及時用溶劑洗注射器。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司，有想法可以來我司咨詢！

氣相色譜儀基線漂移過大怎么辦？在氣相色譜儀剛啟動、色譜柱更換后不久，基線的漂移是正?，F(xiàn)象。基線漂移過大是指基線的漂移比正常的標(biāo)準(zhǔn)高很多，并且始終無法穩(wěn)定下來。一、將火焰熄滅之后如果基線還是漂移很大，要考慮是否電路系統(tǒng)的故障或接觸不良、絕緣退化等因素：1.檢查檢測器和離子信號線是否有接觸不良、絕緣退化等現(xiàn)象。使用TCD時，檢查TCD的鎢絲及引線是否接觸不良。2.檢查檢測器是否被污染，如果污染請進(jìn)行清洗。3.檢查檢測器的溫度是否正常，必要時對檢測器進(jìn)行老化。4.檢查是否離子信號線故障、放大器電路板故障、輸出信號線故障、積分儀/工作站故障。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司，歡迎新老客戶來電！南通Ion-Trap色譜儀耗材

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溫度控制系統(tǒng)在氣相色譜測定中，溫度控制是重要的指標(biāo)，直接影響柱的分離效能、檢測器的靈敏度和穩(wěn)定性。溫度控制系統(tǒng)主要指對氣化室、色譜柱、檢測器三處的溫度控制。在氣化室要保證液體試樣瞬間氣化；在色譜柱室要準(zhǔn)確控制分離需要的溫度，當(dāng)試樣復(fù)雜時，分離室溫度需要按一定程序控制溫度變化，各組分在 溫度下分離；在檢測器要使被分離后的組分通過時不在此冷凝。控溫方式分恒溫和程序升溫兩種。（1）恒溫：對于沸程不太寬的簡單樣品，可采用恒溫模式。一般的氣體分析和簡單液體樣品分析都采用恒溫模式。（2）程序升溫：所謂程序升溫，是指在一個分析周期里色譜柱的溫度隨時間由低溫到高溫呈線性或非線性地變化，使沸點(diǎn)不同的組分，各在其 柱溫 出，從而改善分離效果，縮短分析時間。對于沸程較寬的復(fù)雜樣品，如果在恒溫下分離很難達(dá)到好的分離效果，應(yīng)使用程序升溫方法。義烏色譜儀采購