檢測器是將經色譜柱分離出的各組分的濃度或質量（含量）轉變成易被測量的電信號（如電壓、電流等），并進行信號處理的一種裝置，是色譜儀的眼睛。通常由檢測元件、放大器、數(shù)模轉換器三部分組成。被色譜柱分離后的組分依次進檢測器，按其濃度或質量隨時間的變化，轉化成相應電信號，經放大后記錄和顯示，繪出色譜圖。檢測器性能的好壞將直接影響到色譜儀器 終分析結果的準確性。根據(jù)檢測器的響應原理，可將其分為濃度型檢測器和質量型檢測器。（1）濃度型檢測器：測量的是載氣中組分濃度的瞬間變化，即檢測器的響應值正比于組分的濃度。如熱導檢測器、電子捕獲檢測器。（2）質量型檢測器：測量的是載氣中所攜帶的樣品進入檢測器的速度變化，即檢測器的響應信號正比于單位時間內組分進入檢測器的質量。如氫焰離子化檢測器和火焰光度檢測器。色譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司，有想法的可以來電咨詢！嵊州液相色譜儀價格

液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄， 容易的就是在流動相中，有機相百的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發(fā)生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做梯度洗脫，那么泵的運行度是否異常。這一點可以查看 近一次的校驗記錄，看看誤差是否在允許范圍內。液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1、柱溫波動控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣，使用中使用氦氣回。高效液相色譜儀耗材色譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司，用戶的信賴之選，有需求可以來電咨詢！

進樣針的清洗1.可以用有機溶劑來清洗進樣針的內壁，在進行清洗時請注意檢查進樣針推桿是否可以平滑地移動;2.如果在進樣針推桿不以平滑的移動，則可以將推桿取出.推薦使用蘸過有機溶劑的軟布將其擦干凈。3.重復使用有機溶劑抽吸，如果在幾次抽吸之后對進樣針推桿的阻力很快的增加了，說明仍然有一些小的污物存在，發(fā)生這種情況后需重復進行清洗過程。4.如果進樣針推桿可以流暢的平穩(wěn)的移動，檢查針頭是否堵塞。用有機溶劑重復沖洗針頭，檢查樣品被推出針頭的形態(tài)。5.如果進樣針正常的話樣品將會以一條直線流出,如果針頭有堵塞的話樣品將會從一個方向或一個角度以細霧的形態(tài)噴出.即使有時溶劑以直線流出,也要小心檢查看流出的情況要好于正常情況(和一個新的未堵塞的進樣針比較一 出情況即可)。6.針頭中的堵塞會破壞分析的重現(xiàn)性,由于這個原因針頭的維護是很必要的。用例如金屬絲的東西除去針頭中的堵塞物.只有在樣品正常流出的情況下才可以使用針頭。使用吸液器吸液或者注射器清潔器也可以有效地除去針管內的污染物。

液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1、柱溫波動控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣，使用中使用氦氣回。3、流通池被污染或有氣體用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用鹽酸）4、檢測器出口阻塞。（高壓造成流通池窗口破裂，產生噪音基線）取出阻塞物或更換管子，參考檢測器手冊更換流通池窗。5、流動相配比不當或流速變化答更改配比或流速。為避免這個問題可定期檢查流動相組成及流速。上海禹重實業(yè)有限公司為您提供色譜儀，有需要可以聯(lián)系我司哦！

怎樣防止進樣針變彎很多做色譜分析工作的新手常常 會把注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：1.進樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊，這時注射器很難扎進去。2.位置找不好針扎在進樣口金屬部位。3.注射器桿彎是進樣時用力太猛，進口色譜帶一個進樣器架，用進樣器架進樣就不會把注射器桿弄彎。4.因為注射器內壁有污染，注射時將針桿推彎。注射器用一段時間就會發(fā)現(xiàn)針管內靠近頂部有一小段黑的東西，這時吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出，注入一點水，將針桿插到有污染的位置反復推拉，一次不行再注入水直到將污染物弄掉，這時你會看到注射器內的水變的渾濁，將針桿拔出用濾紙擦一下，再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時，進完樣要及時用溶劑洗注射器。5.進樣時一定要穩(wěn)重，急于求快會把注射器弄彎的，只要你進樣熟練了自然就快了。上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司，有想法可以來我司咨詢！泰興Orbitrap色譜儀廠家

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柱塞的維護(1)不能用力壓柱塞。(2)當針頭被堵時，不能用力壓迫柱塞，因為高壓能使得柱筒破裂。(3)標準進樣器的柱塞時不能相互調換的，每個柱塞都適合相應的進樣器上的附著層。(4)當進樣器干的時候盡量不要抽壓柱塞。(5)清洗柱塞的時候用無毛刺的綿紙，不要彎折。六.針的維護(1)中等到高粘性的樣品在使用之前應該稀釋或選擇大的內徑的進樣針。(2)清洗針頭時應使用清洗工具，如通管絲或管心針、鑷子，表面活性物質用以清洗針壁。(3)熱清洗，熱清洗用以 針上的有機殘留物，特別是對痕量分析、高沸點和粘性物質。熱清洗幾分鐘后，可再使用針頭清洗工具。嵊州液相色譜儀價格