液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總是會(huì)漂移的，即使是等度洗脫。如果一個(gè)小時(shí)內(nèi)漂移在0.5mAU之內(nèi)的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄， 容易的就是在流動(dòng)相中，有機(jī)相百的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動(dòng)相有沒(méi)有混合均勻。2、流動(dòng)速度快，流動(dòng)相中的配比在逐漸的發(fā)生變化。3、第三個(gè)可能性比較小，如果用的是兩個(gè)泵做梯度洗脫，那么泵的運(yùn)行度是否異常。這一點(diǎn)可以查看 近一次的校驗(yàn)記錄，看看誤差是否在允許范圍內(nèi)。液相色譜儀基線總往下漂移趨勢(shì)的原因1、柱溫波動(dòng)控制好柱子和流動(dòng)相的溫度，在檢測(cè)器之前使用熱交換器圖2、流動(dòng)相不均勻使用HPLC級(jí)的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動(dòng)相在使用前進(jìn)行脫氣，使用中使用氦氣回。色譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，用戶的信賴之選，有想法可以來(lái)我司咨詢！泰興UHPLC色譜儀廠家

進(jìn)樣針的清洗1.可以用有機(jī)溶劑來(lái)清洗進(jìn)樣針的內(nèi)壁，在進(jìn)行清洗時(shí)請(qǐng)注意檢查進(jìn)樣針推桿是否可以平滑地移動(dòng);2.如果在進(jìn)樣針推桿不以平滑的移動(dòng)，則可以將推桿取出.推薦使用蘸過(guò)有機(jī)溶劑的軟布將其擦干凈。3.重復(fù)使用有機(jī)溶劑抽吸，如果在幾次抽吸之后對(duì)進(jìn)樣針推桿的阻力很快的增加了，說(shuō)明仍然有一些小的污物存在，發(fā)生這種情況后需重復(fù)進(jìn)行清洗過(guò)程。4.如果進(jìn)樣針推桿可以流暢的平穩(wěn)的移動(dòng)，檢查針頭是否堵塞。用有機(jī)溶劑重復(fù)沖洗針頭，檢查樣品被推出針頭的形態(tài)。5.如果進(jìn)樣針正常的話樣品將會(huì)以一條直線流出,如果針頭有堵塞的話樣品將會(huì)從一個(gè)方向或一個(gè)角度以細(xì)霧的形態(tài)噴出.即使有時(shí)溶劑以直線流出,也要小心檢查看流出的情況要好于正常情況(和一個(gè)新的未堵塞的進(jìn)樣針比較一 出情況即可)。6.針頭中的堵塞會(huì)破壞分析的重現(xiàn)性,由于這個(gè)原因針頭的維護(hù)是很必要的。用例如金屬絲的東西除去針頭中的堵塞物.只有在樣品正常流出的情況下才可以使用針頭。使用吸液器吸液或者注射器清潔器也可以有效地除去針管內(nèi)的污染物。常熟高效液相色譜儀維修色譜儀上海禹重實(shí)業(yè)有限公司值得用戶放心。

柱塞的維護(hù)(1)不能用力壓柱塞。(2)當(dāng)針頭被堵時(shí)，不能用力壓迫柱塞，因?yàn)楦邏耗苁沟弥财屏选?3)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)樣器的柱塞時(shí)不能相互調(diào)換的，每個(gè)柱塞都適合相應(yīng)的進(jìn)樣器上的附著層。(4)當(dāng)進(jìn)樣器干的時(shí)候盡量不要抽壓柱塞。(5)清洗柱塞的時(shí)候用無(wú)毛刺的綿紙，不要彎折。六.針的維護(hù)(1)中等到高粘性的樣品在使用之前應(yīng)該稀釋或選擇大的內(nèi)徑的進(jìn)樣針。(2)清洗針頭時(shí)應(yīng)使用清洗工具，如通管絲或管心針、鑷子，表面活性物質(zhì)用以清洗針壁。(3)熱清洗，熱清洗用以 針上的有機(jī)殘留物，特別是對(duì)痕量分析、高沸點(diǎn)和粘性物質(zhì)。熱清洗幾分鐘后，可再使用針頭清洗工具。

進(jìn)樣針使用小技巧1.扎針時(shí)感覺(jué)進(jìn)樣墊較緊,則注樣后拔針可快;若扎針時(shí)感覺(jué)進(jìn)樣墊較松,則注樣后拔針可慢點(diǎn);一般教學(xué)時(shí)要求三快;但熟練后自己掌握。2.馬上拔出。進(jìn)樣量要少，可以保證峰形好看些。注意進(jìn)樣器中不要留有氣泡，慢吸，快打，將氣泡排出;3.進(jìn)樣前多抽吸幾次排盡氣泡，進(jìn)樣時(shí)快進(jìn)快出，針扎進(jìn)去的位置去的位置盡量固定，至于進(jìn)樣后按start時(shí)間，不需要特別快，只要保 證你每次扎完按start的時(shí)間間隔一致就可以;4.動(dòng)作要干凈利落，不能遲疑停頓。進(jìn)樣時(shí)快進(jìn)快出，保證你每次扎完后立即按start啟動(dòng)數(shù)據(jù)采集，這樣可以保證保留時(shí)間的盡可能一致;5.兩者都可以，只是同一批次需要采用同一種方式盡可能的保證進(jìn)樣均衡。有一種說(shuō)法認(rèn)為進(jìn)樣后即刻 可以起到一種類似攪拌的作用，在進(jìn)樣器內(nèi)使樣品汽化更均勻，可以降低分流歧視效應(yīng);上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司，有想法的可以來(lái)電咨詢！

色譜儀分離方法選擇的主要根據(jù)是什么？色譜儀分離方法選擇的首要依據(jù)是樣品的相對(duì)分子質(zhì)量、溶解度和化學(xué)構(gòu)造等。一、相對(duì)分子質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量小于200的化合物，揮發(fā)性比較好，加熱又不易分化的樣品，可用氣相色譜儀剖析。相對(duì)分子質(zhì)量在200～2000的化合物，可用液-液分配色譜儀、液-固吸附色譜儀和離子交換色譜儀剖析。相對(duì)分子質(zhì)量大于2000的化合物，可用凝膠色譜儀剖析。二、溶解度水溶性樣品用離子交換色譜儀和液-液分配色譜儀剖析。微溶于水，但用酸或堿能很好電離的化合物，可用離子交換色譜儀剖析。油溶性和非極性的樣品，可用液固吸附色譜儀剖析。三、化學(xué)構(gòu)造樣品中含有離子型或可離子化的化合物，或者能與離子型化合物相互作用的化合物（如配位體和有機(jī)螯合劑），可首要考慮用離子交換色譜儀剖析，但液-液分配色譜儀和凝膠色譜儀也能剖析。具有不同官能團(tuán)的化合物、同系物，可用液-液分配色譜儀剖析。異構(gòu)體可用液固吸附色譜儀剖析。高分子聚合物可用凝膠色譜儀剖析。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司為您提供色譜儀，歡迎您的來(lái)電哦！鎮(zhèn)江高效液相色譜儀配件

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檢測(cè)器是將經(jīng)色譜柱分離出的各組分的濃度或質(zhì)量（含量）轉(zhuǎn)變成易被測(cè)量的電信號(hào)（如電壓、電流等），并進(jìn)行信號(hào)處理的一種裝置，是色譜儀的眼睛。通常由檢測(cè)元件、放大器、數(shù)模轉(zhuǎn)換器三部分組成。被色譜柱分離后的組分依次進(jìn)檢測(cè)器，按其濃度或質(zhì)量隨時(shí)間的變化，轉(zhuǎn)化成相應(yīng)電信號(hào)，經(jīng)放大后記錄和顯示，繪出色譜圖。檢測(cè)器性能的好壞將直接影響到色譜儀器 終分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。根據(jù)檢測(cè)器的響應(yīng)原理，可將其分為濃度型檢測(cè)器和質(zhì)量型檢測(cè)器。（1）濃度型檢測(cè)器：測(cè)量的是載氣中組分濃度的瞬間變化，即檢測(cè)器的響應(yīng)值正比于組分的濃度。如熱導(dǎo)檢測(cè)器、電子捕獲檢測(cè)器。（2）質(zhì)量型檢測(cè)器：測(cè)量的是載氣中所攜帶的樣品進(jìn)入檢測(cè)器的速度變化，即檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)正比于單位時(shí)間內(nèi)組分進(jìn)入檢測(cè)器的質(zhì)量。如氫焰離子化檢測(cè)器和火焰光度檢測(cè)器。泰興UHPLC色譜儀廠家