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pH緩沖溶液的類型與作用：pH緩沖溶液包括兩大類：標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液和普通緩沖溶液。標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液主要用在酸度計(jì)測(cè)量溶液pH值時(shí)的儀器校正和定位，要求數(shù)值準(zhǔn)確、精確。因此對(duì)試劑純度、濃度準(zhǔn)確性、溫度等都有嚴(yán)格要求，這類緩沖溶液有專門的化學(xué)試劑商品，可以購(gòu)買配制，也可以用優(yōu)級(jí)純?cè)噭┌促Y料的配比配制。普通緩沖溶液主要用于化學(xué)分析和儀器分析中要控制一定pH值的測(cè)定過(guò)程中。幾乎所有的EDTA絡(luò)合滴定都必須在一定的pH范圍內(nèi)進(jìn)行，因此，需要加入pH緩沖溶液，例如，測(cè)定鉛、鋅用到HAc緩沖溶液，測(cè)定鈣、鎂、鋅用到氨緩沖溶液。又如，氧化還原滴定中，碘量法測(cè)銅要用到NH4HF2，碘量法測(cè)砷、銻要加NaHCO3。但若加...

利福平注射液，適應(yīng)癥為本品用于不能耐受口服給藥治好的急癥患者，例如手術(shù)后的、昏迷的、胃腸道吸收功能損害的患者。結(jié)核?。罕酒放c其他抗結(jié)核藥聯(lián)合使用，用于治好各種類型結(jié)核，包括初治、進(jìn)展期的、慢性的及耐藥病例。本品對(duì)大多數(shù)非典型的分枝桿菌菌株也有效。其它傳染：本品可以治好難治性軍團(tuán)菌屬及重癥耐甲氧西林葡萄球菌傳染。為預(yù)防被傳染機(jī)體出現(xiàn)耐藥性，本品應(yīng)與適應(yīng)相應(yīng)傳染的其它聯(lián)合使用。從利福霉素B得到的一種半合成。能克制細(xì)菌DNA轉(zhuǎn)錄合成RNA，可用于治好結(jié)核病、腸球菌傳染等。除作為應(yīng)用外，在分子生物學(xué)中可用做從細(xì)菌中去除質(zhì)粒的試劑。科研實(shí)驗(yàn)中試劑取用應(yīng)注意事項(xiàng)：應(yīng)在容器的正上方垂直滴入；膠頭滴管不要接觸...

殺滅曲線的建立：通過(guò)建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線），確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的較低濃度，從而篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株。建立殺滅曲線至少選擇5個(gè)濃度。1、按照20-25%的細(xì)胞密度將未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2過(guò)夜培養(yǎng)（需要更高密度，可增加接種量）。2、根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。3、第2天換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基，每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。4、接下來(lái)每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。5、按照每2天進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)，來(lái)確定殺滅未轉(zhuǎn)染細(xì)胞的恰當(dāng)濃度。通常7-10天內(nèi)能夠殺死絕大...

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的正確使用:溯源性。溯源性是通過(guò)一條具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈，使測(cè)量結(jié)果能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn)，通常是國(guó)家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)系起來(lái)的特性。食品質(zhì)量分析中，很多分析結(jié)果是靠標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)溯源的，實(shí)驗(yàn)室在選購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)應(yīng)注意其證書是否能夠證明其對(duì)國(guó)家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的溯源性。有些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由于與待測(cè)樣品的物理化學(xué)特性不同，如塊狀與粒狀、固體與液體、基體不完全匹配等，雖然溯源性能夠達(dá)到要求，但分析結(jié)果的溯源性會(huì)受到影響。配制ph計(jì)的3mol/L的KCL溶液 ph計(jì)的ph電極在使用前都是被護(hù)套里的保護(hù)液保護(hù)著。Tris-甘氨酸-EDTA電泳粉劑(1×TGE,pH8.3)檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)：檢...

已知準(zhǔn)確濃度的溶液，在容量分析中用作滴定劑，以滴定被測(cè)物質(zhì)。如果試劑符合基準(zhǔn)物質(zhì)的要求 (組成與化學(xué)式相符、純度高、穩(wěn)定)，可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，即準(zhǔn)確稱出適量的基準(zhǔn)物質(zhì)，溶解后配制在一定體積的容量瓶?jī)?nèi)?？捎上率接?jì)算應(yīng)稱取的基準(zhǔn)物質(zhì)的重量W：W=ΜV·基準(zhǔn)物質(zhì)的摩爾質(zhì)量。式中Μ和V分別為所需配制的溶液的摩爾濃度和體積。利用上式可計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。如果試劑不符合基準(zhǔn)物質(zhì)的要求，則先配成近似于所需濃度的溶液，然后再用基準(zhǔn)物質(zhì)準(zhǔn)確地測(cè)定其濃度，這個(gè)過(guò)程稱為溶液的標(biāo)定。丁胺卡那霉素給藥說(shuō)明：配制靜脈用藥時(shí)，每500mg加入氯化鈉注射液。RIPA裂解液(中)試劑盒的原理：根底是抗原或抗體的固相化及抗...

緩沖溶液作用原理和pH值：當(dāng)往某些溶液中加入一定量的酸和堿時(shí)，有阻礙溶液pH變化的作用，稱為緩沖作用，這樣的溶液叫做緩沖溶液。弱酸及其鹽的混合溶液（如HAc與NaAc），弱堿及其鹽的混合溶液（如NH3·H2O與NH4Cl）等都是緩沖溶液。由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對(duì)酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當(dāng)向這種溶液中加入一定量的強(qiáng)酸時(shí)，H 離子基本上被A-離子消耗：所以溶液的pH值幾乎不變；當(dāng)加入一定量強(qiáng)堿時(shí)，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。pH緩沖溶液有何用途：檢查儀器顯示值和標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH值是否一致。Tris-EDTA緩沖液(1×TE,pH8....

檢測(cè)試劑盒標(biāo)本保存方法：標(biāo)本管中增加物質(zhì)的影響?？鼓齽?、酶抑制劑及快速分別血清的分別膠等均對(duì)測(cè)定有必定煩擾作用。標(biāo)本溶血。由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出很多具有過(guò)氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過(guò)氧化物酶為符號(hào)的測(cè)定中，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色，檢測(cè)試劑盒煩擾測(cè)定作用。為打敗上述煩擾作用，標(biāo)本搜集時(shí)有必要留意避免溶血。標(biāo)本保存不妥。 在冰箱中保存過(guò)久的標(biāo)本，血清中IgG可聚組成多聚體、AFP可構(gòu)成二聚體，在間接法測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過(guò)深、乃至形成假陽(yáng)性；標(biāo)本放置時(shí)刻過(guò)長(zhǎng)（如一日以上），有時(shí)抗原或抗體免疫活性削弱，亦可出現(xiàn)假陰性。為打敗上述煩擾，測(cè)定的血清標(biāo)本宜為新鮮搜集；如...

PAGE連續(xù)蛋白上樣緩沖液，科研專門***科研實(shí)驗(yàn)中試劑取用應(yīng)注意事項(xiàng)：1. 固體試劑的取用:取用固體藥品時(shí)藥匙必須是干凈的.一支藥匙不能同時(shí)取用兩種或兩種以上的試劑.藥匙每取完一種試劑后都必須用干凈的紙擦拭干凈,以備下次使用.藥匙的兩端為大小兩匙,取固體量較多時(shí)用大匙,較少時(shí)用小匙2. 取用不定量(較多)液體——直接傾倒a. 瓶塞必須倒放在桌面上【防止藥品腐蝕實(shí)驗(yàn)臺(tái)或污染藥品】；b. 直接傾倒時(shí)瓶口必須緊挨試管口，試管45度，并且緩緩地倒【防止藥液損失】；c. 貼標(biāo)簽的一面必須朝向手心處【防止藥液灑出腐蝕標(biāo)簽】。檢測(cè)試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)。甲醇制KH滴定液(0....

PCR檢測(cè)試劑盒簡(jiǎn)介:耐熱聚合酶PCR技術(shù)為綜合了兩項(xiàng)技術(shù)的實(shí)用性極強(qiáng)的DNA體外復(fù)制技術(shù).1、DNA模板與引物間的熱變性與復(fù)性技術(shù)；實(shí)現(xiàn)在成千上萬(wàn)的DNA序列中尋找鎖定目標(biāo)片段位置。2、耐熱DNA聚合酶技術(shù)；實(shí)現(xiàn)耐受高溫并對(duì)鎖定位置的DNA的快速準(zhǔn)確的聚合。為了滿足教學(xué)和科研的要求，本公司為您提供了可以擴(kuò)增特定大小產(chǎn)物的PCR反應(yīng)檢測(cè)試劑盒。包括500bp～1000bp大小的PCR產(chǎn)物。本檢測(cè)試劑盒含有完成PCR反應(yīng)的全部試劑。提供清晰準(zhǔn)確的PCR擴(kuò)增效果，確保實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。該反應(yīng)體系中Taq DNA聚合酶的*延伸溫度為70～75℃。Taq酶的延伸速度為1～2 kb/min。DC細(xì)胞誘導(dǎo)：將...

微生物的培養(yǎng)特征是指微生物培養(yǎng)在培養(yǎng)基上所表現(xiàn)出的群體形態(tài)和生長(zhǎng)情況。一般可用斜面、液體和半固體培養(yǎng)基來(lái)檢驗(yàn)不同微生物的培養(yǎng)特征。它們培養(yǎng)在斜面培養(yǎng)基上，可以呈絲線狀、刺毛狀、串珠狀、疏展?fàn)?、樹枝狀或假根狀（圖Ⅶ-6）。生長(zhǎng)在液體培養(yǎng)基內(nèi)，可以呈混濁、絮狀、粘液狀、形成菌膜、上層清晰而底部顯沉淀狀。穿刺培養(yǎng)在半固體培養(yǎng)基中，可以沿接種線向四周蔓延；或只沿線生長(zhǎng)；也可上層生長(zhǎng)得好，甚至連成一片，底部很少生長(zhǎng)；或底部長(zhǎng)得好，上層甚至不生長(zhǎng)。利用微生物的培養(yǎng)特征，可以作為它們的種類鑒定和識(shí)別純培養(yǎng)是否污染的參考。早期的化學(xué)試劑只是指“化學(xué)分析和化學(xué)試驗(yàn)中為測(cè)定物質(zhì)的組分或組成而使用的純粹化學(xué)藥品”。...

PAGE連續(xù)蛋白上樣緩沖液，科研專門***科研實(shí)驗(yàn)中試劑取用應(yīng)注意事項(xiàng)：1. 固體試劑的取用:取用固體藥品時(shí)藥匙必須是干凈的.一支藥匙不能同時(shí)取用兩種或兩種以上的試劑.藥匙每取完一種試劑后都必須用干凈的紙擦拭干凈,以備下次使用.藥匙的兩端為大小兩匙,取固體量較多時(shí)用大匙,較少時(shí)用小匙2. 取用不定量(較多)液體——直接傾倒a. 瓶塞必須倒放在桌面上【防止藥品腐蝕實(shí)驗(yàn)臺(tái)或污染藥品】；b. 直接傾倒時(shí)瓶口必須緊挨試管口，試管45度，并且緩緩地倒【防止藥液損失】；c. 貼標(biāo)簽的一面必須朝向手心處【防止藥液灑出腐蝕標(biāo)簽】。檢測(cè)試劑盒吸附性能好。亮綠染色液(1%)pH緩沖溶液的效能指標(biāo)：pH緩沖溶液...

試劑抗干擾作用的合理性有些液體雙試劑，其實(shí)質(zhì)并不真正具備抗干擾的能力而只是解決了試劑的液體化和穩(wěn)定性問題。如，ALT檢測(cè)試劑盒中，NADH在pH7.5~7.8水溶液中極不穩(wěn)定，在pH>8.7時(shí)才能穩(wěn)定保存。因此，為了保證試劑穩(wěn)定性，液體雙試劑的R1需要維持pH>8.7，但此時(shí)LDH活性很大程度下降，就失去消除內(nèi)源性酸的功能，只有加入試劑R2后，反應(yīng)混合液的pH下降至LDH適pH，在經(jīng)過(guò)延遲時(shí)間60 S后，才能消除內(nèi)源性酸的干擾。再如，Tfinder反應(yīng)中抗Vc干擾問題：由于維生素c易氧化，樣品中Vc會(huì)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)生成的過(guò)氧化氫，而產(chǎn)生負(fù)干擾。因此，在試劑R1中加入抗壞血酸氧化酶，這種方法是有效的，...

如何降低檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)的誤差概率？檢驗(yàn)技師。應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。使用校對(duì)過(guò)的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要。仔細(xì)閱讀說(shuō)明書。嚴(yán)格按照說(shuō)明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。檢測(cè)試劑盒不同批號(hào)的試劑不可混用。值得改進(jìn)的地方，反復(fù)試驗(yàn)確定成立后才能改進(jìn)。洗滌干凈。洗板不干凈，酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽(yáng)性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會(huì)出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽(yáng)性。檢測(cè)試劑盒有穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性。糞便隱血定性檢測(cè)試劑盒(匹拉米洞法)食品檢測(cè)檢測(cè)試劑盒注意事...

試劑空白吸光度是反映試劑質(zhì)量的指標(biāo)之一，但不能反映試劑質(zhì)量的全部。試劑成份、純度、用量及穩(wěn)定性，才是保證試劑質(zhì)量的關(guān)鍵所在。目前市售的一些試劑具有抗干擾作用，主要是通過(guò)加入抗干擾物質(zhì)或使用新的色素原以避免內(nèi)源性物質(zhì)的干擾。但值得注意的是：一些試驗(yàn)項(xiàng)目在消除內(nèi)源性物質(zhì)干擾的同時(shí)，會(huì)帶來(lái)樣品含量真實(shí)性的變化。 線性范圍變窄 現(xiàn)象：高值測(cè)不高。原因：生產(chǎn)試劑時(shí)有效成分投料量不足;試劑成份穩(wěn)定性較差。靈敏度變低現(xiàn)象：酶促反應(yīng)速度曲線斜率下降，測(cè)定結(jié)果有嚴(yán)重系統(tǒng)誤差。原因：試劑底物濃度不足。丁胺卡那霉素給藥說(shuō)明：長(zhǎng)期用藥可能導(dǎo)致耐藥菌過(guò)度生長(zhǎng)。二苯卡巴腙指示劑（0.1%）注意事項(xiàng)：1.對(duì)診斷的干擾:可引...

用pH計(jì)測(cè)定配制好的鹽溶液的pH值，使其在6.4~7.0之間。一般鹽霧標(biāo)準(zhǔn)中要求試驗(yàn)過(guò)程中的鹽霧收集液pH值在6.5~7.2之間。當(dāng)pH值不在上述范圍時(shí)，應(yīng)用氫氧化鈉（NaOH）或者冰乙酸（CH3COOH）進(jìn)行調(diào)節(jié)。氫氧化鈉可以使pH值升高，冰乙酸使pH值降低。通常只需要加入少量的即可調(diào)節(jié)pH值。在氯化鈉溶液中加入少量冰乙酸，攪拌均勻，并用pH計(jì)測(cè)量溶液的pH值，直至其為3.0-3.1之間，試驗(yàn)過(guò)程中收集液的PH值應(yīng)在3.1-3.3之間。配制好乙酸鹽霧溶液后，加入氯化銅，其濃度為0.26g/L±0.02g/L（即0.205g/L±0.015g/L無(wú)水氯化銅）。調(diào)節(jié)溶液的pH值，直至其為3.0-...

在緩沖溶液中加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時(shí)，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說(shuō)明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關(guān)。0.1mol·L-1HAc和0.1mol· L-1NaAc組成的緩沖溶液，比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的緩沖溶液緩沖能力大。關(guān)于這一點(diǎn)通過(guò)計(jì)算便可證實(shí)。但緩沖溶液組分的濃度不能太大，否則，不能忽視離子間的作用。組成緩沖溶液的兩組分的比值不為1∶1時(shí)，緩沖作用減小，緩沖能力降低，當(dāng)c(鹽)/c(酸)為1∶1時(shí)△pH小，緩沖能力大。不論對(duì)于酸或堿都有較大的緩沖作用。固體試劑的取...

檢測(cè)試劑盒標(biāo)本保存方法：標(biāo)本管中增加物質(zhì)的影響?？鼓齽?、酶抑制劑及快速分別血清的分別膠等均對(duì)測(cè)定有必定煩擾作用。標(biāo)本溶血。由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出很多具有過(guò)氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過(guò)氧化物酶為符號(hào)的測(cè)定中，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色，檢測(cè)試劑盒煩擾測(cè)定作用。為打敗上述煩擾作用，標(biāo)本搜集時(shí)有必要留意避免溶血。標(biāo)本保存不妥。 在冰箱中保存過(guò)久的標(biāo)本，血清中IgG可聚組成多聚體、AFP可構(gòu)成二聚體，在間接法測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過(guò)深、乃至形成假陽(yáng)性；標(biāo)本放置時(shí)刻過(guò)長(zhǎng)（如一日以上），有時(shí)抗原或抗體免疫活性削弱，亦可出現(xiàn)假陰性。為打敗上述煩擾，測(cè)定的血清標(biāo)本宜為新鮮搜集；如...

我們?nèi)绾伪苊鈱?shí)驗(yàn)中基質(zhì)效應(yīng)？基質(zhì)效應(yīng)可以通過(guò)產(chǎn)品研發(fā)階段的優(yōu)化盡可能去消除的。上海通蔚生物科技針對(duì)產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)行了多種優(yōu)化。檢測(cè)試劑盒在開發(fā)進(jìn)程中，標(biāo)準(zhǔn)品不選用人或動(dòng)物血清、血漿作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的稀釋液，只能選用其仿照物。我們量身定制的緩沖液系統(tǒng)，這些優(yōu)化后的緩沖液體系能很好消除基質(zhì)效應(yīng)。還有當(dāng)檢測(cè)某個(gè)分析物時(shí)，其他相關(guān)因子或類似結(jié)構(gòu)因子如果有非特異性結(jié)合，也會(huì)導(dǎo)致基質(zhì)效應(yīng)，我們也因此做了大量的交叉反應(yīng)，確保沒有明顯的交叉反應(yīng)和干擾。而且我們檢測(cè)試劑盒必須通過(guò)嚴(yán)格的基質(zhì)效應(yīng)測(cè)試，全部包括線性稀釋和摻入回收率實(shí)驗(yàn)，并把測(cè)試結(jié)果記錄在說(shuō)明書中。液體試劑是指藥物分散在液體分散介質(zhì)中組成的內(nèi)服或外用的液態(tài)制...

早期的化學(xué)試劑只是指“化學(xué)分析和化學(xué)試驗(yàn)中為測(cè)定物質(zhì)的組分或組成而使用的純粹化學(xué)藥品”。后來(lái)又被擴(kuò)展為“為實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)而使用的化學(xué)藥品”，而現(xiàn)在的“化學(xué)試劑”所指的化學(xué)藥品早已超出了這一范疇。有人認(rèn)為“在科學(xué)實(shí)驗(yàn)中使用的化學(xué)藥品”都可稱為“化學(xué)試劑”，因此本人認(rèn)為凡與實(shí)驗(yàn)有關(guān)的化學(xué)藥品都可稱為化學(xué)試劑。對(duì)化學(xué)試劑更全方面的定義可以是:在化學(xué)試驗(yàn)、化學(xué)分析、化學(xué)研究及其它試驗(yàn)中使用的各種純度等級(jí)的化合物或單質(zhì)。檢測(cè)試劑盒變質(zhì)的原因：樣本因素。人工尿液（含肌酐）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的正確使用:溯源性。溯源性是通過(guò)一條具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈，使測(cè)量結(jié)果能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn)，通常是國(guó)家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際計(jì)量...

溶故配制注意事項(xiàng)：1.藥品要有較好的質(zhì)皿試劑分為優(yōu)級(jí)純（保證試劑，Guaranteed reagent,G.R.)，分析試劑(Antalytical reagent, A. R.)化學(xué)純(Chemical pure，C. P.)和實(shí)驗(yàn)試劑(Laboratory reagent, L. R.)等等?；瘜W(xué)試劑，雜質(zhì)較多。只在個(gè)別情況下應(yīng)用。如配洗液用的硫酸、配干燥劑的氯化鈣等。2.藥品稱且要精確。3.配制試劑用水應(yīng)用新鮮的去離子水或雙蒸餾水，比電閉值在50萬(wàn)歐姆以上，PH在5.5-7.0之間才可應(yīng)用，在組織培養(yǎng)等特殊用途時(shí)應(yīng)注意此頂要求。配制一般化9k用溶液只要求用雙燕蒸餾水或去離子水.4.配好后...

檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)有哪些？正式試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)分別以陽(yáng)性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高，說(shuō)明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。在實(shí)驗(yàn)中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括：固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時(shí)，...

檢測(cè)檢測(cè)試劑盒操作步驟:標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本檢測(cè)試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。但若加入酸，堿的量多時(shí)，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。Tween20/TBS溶液(1×TBST,pH7.4...

微生物的培養(yǎng)特征是指微生物培養(yǎng)在培養(yǎng)基上所表現(xiàn)出的群體形態(tài)和生長(zhǎng)情況。一般可用斜面、液體和半固體培養(yǎng)基來(lái)檢驗(yàn)不同微生物的培養(yǎng)特征。它們培養(yǎng)在斜面培養(yǎng)基上，可以呈絲線狀、刺毛狀、串珠狀、疏展?fàn)?、樹枝狀或假根狀（圖Ⅶ-6）。生長(zhǎng)在液體培養(yǎng)基內(nèi)，可以呈混濁、絮狀、粘液狀、形成菌膜、上層清晰而底部顯沉淀狀。穿刺培養(yǎng)在半固體培養(yǎng)基中，可以沿接種線向四周蔓延；或只沿線生長(zhǎng)；也可上層生長(zhǎng)得好，甚至連成一片，底部很少生長(zhǎng)；或底部長(zhǎng)得好，上層甚至不生長(zhǎng)。利用微生物的培養(yǎng)特征，可以作為它們的種類鑒定和識(shí)別純培養(yǎng)是否污染的參考。一般植物細(xì)胞篩選濃度在 20～200μ g/ml，動(dòng)物細(xì)胞篩選濃度 50～1000μ g...

注意事項(xiàng)：1.對(duì)診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(yàn)(Coombs試驗(yàn))陽(yáng)性;干擾血清葉酸濃度和維生素B12濃度測(cè)定結(jié)果;可干擾利用分光光度計(jì)或顏色改變而進(jìn)行的各項(xiàng)尿液分析試驗(yàn)的結(jié)果，因使用利福平后可使尿液呈橘紅色或紅棕色。使用利福平可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測(cè)定結(jié)果增高。2，酒精中毒，肝功能損害者慎用。一般肝病患者慎用。3.利福平可能引起白細(xì)胞和血小板減少，并導(dǎo)致齒齦出血和傳染，傷口愈合延遲等。此時(shí)應(yīng)避免拔牙手術(shù)，并注意口腔衛(wèi)生，刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢復(fù)正常。檢測(cè)試劑盒使液體充沛混合均勻，也使其得到充沛的反應(yīng)。TB...

檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)加樣要求：有此測(cè)定（如間接法檢測(cè)試劑盒）需用稀釋的血清，可在試管中按規(guī)則的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中參加稀釋液，再在其中參加血清標(biāo)本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以確?；旌?。加酶結(jié)合物使用液和底物使用液時(shí)可用定量多道加液器，在檢測(cè)試劑盒中一般有兩次抗原抗體反響，即加標(biāo)本和加酶結(jié)合物后?？乖贵w反響的完結(jié)需求有必定的溫度和時(shí)刻，這一保溫進(jìn)程稱為溫育(incubation)，有人稱之為孵育，在檢測(cè)試劑盒中似不恰當(dāng)。按檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書的要求預(yù)備實(shí)驗(yàn)中需用的試劑。檢測(cè)試劑盒頂用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗刷的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。自配的緩沖液使用pH計(jì)測(cè)量較正。從冰箱中取出的實(shí)...

檢測(cè)試劑盒樣品收集:血清：全血樣品于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，收集血液的試管應(yīng)為一次性的無(wú)熱原，無(wú)內(nèi)毒液試管。血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)。避免使用溶血，血脂高樣品。組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿...

試劑盒特色： 一、、活絡(luò)、特異的抗體；二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性； 三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體； 四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；五、節(jié)省試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。 檢測(cè)試劑盒回收率是反應(yīng)待測(cè)物在樣品分析過(guò)程中的丟失的程度，丟失越少，回收率越高，如果作標(biāo)液1PPM，就是1毫克/升，而作出規(guī)范數(shù)據(jù)為0.99毫克/升，就是說(shuō)你的回收率是99%，這個(gè)與真實(shí)成分有親近的，說(shuō)明辦法的準(zhǔn)確度。比方水中總無(wú)機(jī)氯含量測(cè)定，樣品水中含有無(wú)機(jī)氯20mg/L，取100mL被測(cè)水樣品，參加0.1mL濃度為10mg/mL的含無(wú)機(jī)。液體試劑易于分劑量，服用方便。Hanks平衡...

丁胺卡那霉素給藥說(shuō)明：1.患者應(yīng)給予足夠的水分，以減少腎小管損害。2.燒傷患者中本品的半衰期較短（1—1.5小時(shí)），因此可能需用5—75mg/kg，每6小時(shí)一次。3.長(zhǎng)期用藥可能導(dǎo)致耐藥菌過(guò)度生長(zhǎng)。4.配制靜脈用藥時(shí)，每500mg加入氯化鈉注射液，5%葡萄糖注射液或其他滅菌稀釋液100—200ml，上述溶液用于成人病例應(yīng)在30一60分鐘內(nèi)，嬰兒患者于1一2小時(shí)內(nèi)緩慢輸入，并相應(yīng)減少稀釋液量。本品不可直接靜脈推注，以免產(chǎn)生神經(jīng)肌肉阻滯和呼吸克制作用。檢測(cè)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。全血乳酸檢測(cè)試劑盒(對(duì)羥基聯(lián)苯比色法)非極性溶劑。脂肪油：脂肪油系指麻油、豆油、棉籽油、花生油等植物...

檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)分析：吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的去吸，減少誤差。將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免頭和孔內(nèi)液體接觸，可使頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去（應(yīng)該是加樣的時(shí)候，板上稀釋不算的吧）。液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能（注意是平行晃動(dòng)，即上下or左右）。溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)（老辦法是放入濕盒內(nèi)，紗布加點(diǎn)無(wú)菌水即可）。pH緩沖溶液有何用途：pH測(cè)量前標(biāo)定校準(zhǔn)pH計(jì)。Miller培養(yǎng)基pH緩沖溶液有何用途：（1）pH測(cè)量前標(biāo)定校準(zhǔn)pH計(jì)。（2）用以檢定pH計(jì)的準(zhǔn)確性，例如，用pH=6.86和pH=...

用液體試劑時(shí)要注意什么？在試管里進(jìn)行某些實(shí)驗(yàn)時(shí)，取試劑不需要準(zhǔn)確用量，只要學(xué)會(huì)估計(jì)取用液體的量即可。例如用滴管取用液體，lmL相當(dāng)多少滴，5mL液體占一個(gè)試管容量的幾分之幾等。倒入試管里溶液的量，一般不超過(guò)其容積的1/3。定量取用液體時(shí)，用量筒或移液管。量筒用于量度一定體積的液體，可根據(jù)需要選用不同容量的量筒。量取液體后讀數(shù)時(shí)，要使視線與量筒內(nèi)液體的彎月面的低處保持水平，偏高或偏低都會(huì)讀不準(zhǔn)而造成較大的誤差。檢測(cè)試劑盒可在板孔中參加稀釋液，再在其中參加血清標(biāo)本。順丁烯二酸緩沖液(MAB,pH7.5)檢測(cè)試劑盒以免疫學(xué)反應(yīng)為根底，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化效果相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性...