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器官芯片（OOC）研究被譽為更快、更準確的藥物開發(fā)和精確醫(yī)學的關鍵。英國CN-Bio的器官芯片OOC產品受益于MIT（麻省理工學院）和其他創(chuàng)新學術團體的生物工程**開發(fā)的知識產權。其器官芯片（OOC）允許根據(jù)所選耗材芯片板進行single organ、dual-organ（2-OC）或multi-organ實驗。單個細胞培養(yǎng)孔可以使用微流體灌注或連接在一起，以創(chuàng)建更復雜的共培養(yǎng)系統(tǒng)。單器官芯片模型允許對單個組織功能進行詳細的調查研究，并對特定疾病狀態(tài)進行建模。多器官芯片模型提供了有關組織之間的相互串擾、藥代動力學和生物學分布的詳細信息。這些可以測試藥物對靶組織 的作用以及對其他組織的非靶向...

OOC器官芯片模型和其他MPS的應用程序多種多樣-就像它們的制造和設計方法一樣。已為大多數(shù)組織類型開發(fā)了Organoid，器官芯片模型和其他MPS，并提供了前所未有的進行毒性測試，個性化藥物以及PK/PD和疾病機制研究的機會?？紤]到它們在藥物開發(fā)中的重要性，已大力致力于開發(fā)吸收和代謝模型。腸道藥物吸收的測定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結腸腺ai細胞（Caco-2）。盡管它們很受歡迎，但Caco-2分析存在固有的局限性，導致對細胞瓶藥物轉運的嚴重預測不足。創(chuàng)新的器官芯片技術為克服這一問題提供了機會，因為可以更精確地復制體內條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急，這可以通過測量跨上皮電...

技術的開發(fā)必須考慮到用戶，并且其設計應極大限度地提高可用性和可重復性。提供與自動化兼容的高通量功能可以激勵研究人員，使他們受益于效率的提高和人工成本的降低。在某些情況下，器官芯片還可以減少動物試驗，細胞和試劑的成本，因為許多微流控設備需要更小的體積。為了延長MPS模型的壽命，巨大的努力已經(jīng)導向為長期實驗提供更大的窗口，可以進行復合劑量和疾病進展的觀察，腸道屏障功能的體外模型和肝病模型已經(jīng)可以維持數(shù)周。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。器官芯片通過研究人體細胞和組織來提供精確的、與生理相關的臨床前數(shù) 據(jù)，而不需要昂貴和耗時的動物研究。肝類器官芯片常見...

在ai癥研究中一直積極尋求使用類器guan，其中考慮患者間和患者內的異質性對zhi療的發(fā)展至關重要。同樣，通過使用來自同一個人的細胞創(chuàng)建器官芯片來研究多種劑量，藥物和時間點，可以減少某些環(huán)境下的變異性。建立轉化相關性對于將器官芯片成功整合到臨床前研究中至關重要。開發(fā)人員和研究人員必須明確展現(xiàn)與現(xiàn)有模型相比的優(yōu)勢，同時與其他利益相關者進行有效溝通，以識別和應對挑戰(zhàn)，需求和驗證方法。對個性化藥物的需求以及器官芯片在制藥行業(yè)之外的廣泛應用是為市場參與者創(chuàng)造增長機會的主要因素。一些主要參與者也在增加產品發(fā)布，旨在擴大其產品組合，預計未來將進一步擴大其市場。英國CN Bio的Physiomimix***芯...

生理相關性一直是原代細胞和干細胞在體外檢測中應用的驅動力。英國CNBio的PhysioMimix能夠快速輕松地創(chuàng)建3D組織模擬物與自動化控制微流體，用于長期細胞培養(yǎng)，產生信息豐富的分析。選擇正確的細胞是實驗成功的關鍵。維持細胞表型對于研究復雜的生物過程，自分泌/旁分泌因子，以及對病原體和外來生物的反應至關重要。靜態(tài)組織培養(yǎng)不能準確地再現(xiàn)疾?。黄鞴傩酒峁┑墓嘧⑾到y(tǒng)是提供藥物、化學物質或其他物質毒性和療效的準確指示，以及詳細的藥代動力學曲線以指導進一步研究的必要條件。器官芯片（OOC）研究被譽為更快、更準確的藥物開發(fā)和精確醫(yī)學的關鍵。多器官芯片現(xiàn)狀器官芯片技術也叫做微生理系統(tǒng)，是一種細胞培養(yǎng)與微...

器官芯片是先進的體外培養(yǎng)模型，橋接傳統(tǒng)的體外2D模型和體內模型之間的鴻溝。通過迷你化形成人為的微環(huán)境，極盡可能地模擬人體內的生理環(huán)境，用于細胞生長，從而將細胞對藥物/化合物產生的反應轉化成臨床數(shù)據(jù)。典型特征是在液流環(huán)境下對人源細胞進行3D培養(yǎng)，復制自然的組織形態(tài)、細胞之間相互作用；相比于細胞系更傾向于用原代細胞，并且整合液流系統(tǒng)，從而提高營養(yǎng)的供給、以及管理代謝的廢物。一旦開始在其他人造器官芯片上測試病毒和細菌，下一步可能是在器官芯片環(huán)境中測試藥物與病原體的相互作用。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。目前已經(jīng)構成成熟的器官芯片包括肝、肺、腎、心臟、...

生理相關性一直是原代細胞和干細胞在體外檢測中應用的驅動力。英國CNBio的PhysioMimix能夠快速輕松地創(chuàng)建3D組織模擬物與自動化控制微流體，用于長期細胞培養(yǎng)，產生信息豐富的分析。選擇正確的細胞是實驗成功的關鍵。維持細胞表型對于研究復雜的生物過程，自分泌/旁分泌因子，以及對病原體和外來生物的反應至關重要。靜態(tài)組織培養(yǎng)不能準確地再現(xiàn)疾病；器官芯片提供的灌注系統(tǒng)是提供藥物、化學物質或其他物質毒性和療效的準確指示，以及詳細的藥代動力學曲線以指導進一步研究的必要條件。國際前**制藥巨頭對器官芯片領域的發(fā)展前景也大力看好。人體類器官芯片市場現(xiàn)狀為了進一步改善體內藥代動力學和藥效學的預測，需要更復...

我們評估了一種英國CN-Bio的微生理系統(tǒng)（MPS），也稱為器官芯片（OOC），其體外肝臟模型是否可用于了解肝臟毒性的詳細機制方面。MPS先前已被證明可在液流狀態(tài)下維持高度功能性的3D肝臟微組織長達4周，這可能使其非常適合評估DILI。我們使用了兩種抗糖尿病的噻唑烷二酮類藥物，曲格列酮（獲得市場批準，但后來因DILI而撤銷）和吡格列酮（批準的藥物，但已知具備DILI風險）以評估MPS是否可檢測急性和慢性毒性。這兩種化合物的DILI通常很難使用標準的體外肝臟分析實驗和體內臨床前模型進行檢測。對于每種化合物，進行一系列功能性肝臟特異性終點（包括臨床生物標記物）的濃度反應分析，以生成EC50曲線。對...

器官芯片技術也叫做微生理系統(tǒng)，是一種細胞培養(yǎng)與微流控技術的結合，能夠精確控制細胞培養(yǎng)所需的環(huán)境，如流體剪切力、分子濃度梯度及多器guan相互作用等，能夠在體外真實模擬人體組織的復雜結構、組織微環(huán)境以及各項生理功能。器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型，因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境。盡管器官芯片模型存在局限性，但新技術的出現(xiàn)提高了其轉化研究和精確醫(yī)學的能力。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。器官芯片是一種微流控細胞培養(yǎng)設備，包含連續(xù)灌注室。人體器官芯片價格 英國CNBio的Phy...

英國CNBio的器官芯片系統(tǒng)，包括PhysioMimix實驗室臺式儀器，使研究人員能夠通過快速且預測性的基于人體組織的研究在實驗室中對人體生物學進行建模。該技術彌補了傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)與人類研究之間的空白，并朝著模擬人類生物學條件前進，以支持新療法的加速發(fā)展。應用范圍包括傳染病，新陳代謝和炎癥。利用器官芯片平臺PhysioMimix，我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該培養(yǎng)基誘導了臨床疾病早期階段的關鍵特征，包括細胞內脂肪負載，白蛋白產生增加和關鍵基因表達的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關的基因）。器官芯片技術可用于評估創(chuàng)新藥物分子的安全性及有效性法，且該方法具有...

腸道藥物吸收的測定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結腸腺ai細胞（Caco-2）。盡管它們很受歡迎，但Caco-2分析存在固有的局限性，導致對細胞瓶藥物轉運的嚴重預測不足。創(chuàng)新的器官芯片技術為克服這一問題提供了機會，因為可以更精確地復制體內條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急，這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現(xiàn)這一目標，英國CNBio的Physiomimix已經(jīng)將Caco-2細胞與其他腸細胞（如杯狀粘膜細胞）共培養(yǎng)，以提供進一步的復雜性并補充動態(tài)灌注模型。大多數(shù)現(xiàn)有的器官芯片模型側重于單個功能單元的概念證明，而不可能并行測試多個實驗刺激。微流控類器官芯片protocol CN-B...

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進行先進的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構建。此生理相關的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程。使用器官芯片，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結構。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達四周，以誘導細胞內甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響。器官芯片能夠為體外藥物測試提供更好的檢測方式和試驗效果，從而減低開發(fā)成本，縮...

CN-Bio使得器官芯片在藥物研發(fā)的一系列流程中得以應用，從早期的靶點開發(fā)一直到支持臨床前開發(fā)。比如可以用于疾病建模，早期研發(fā)，鑒定新的藥靶，理解疾病進展的機制。同樣的疾病模型還可用于支持臨床開發(fā)以及非正式的臨床設計。在CN-Bio，我們研發(fā)了先進的HBV和代謝性肝臟疾病模型。在DMPK中，CN-Bio的器官芯片被用于鑒定化合物的代謝，并且在未來多器g系統(tǒng)，比如器g間交流，比如肝腸模型，將被用于更高等級的轉化。我們很快今年年初除了一款肝-腸模型芯片TL6，后面我們將討論相關細節(jié)。 目前使用的主要器官芯片上的官包括心臟、腎臟和肺方向。國產類器官芯片的發(fā)展 CN-Bio是DARPA（美國**...

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型，因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境。盡管芯片上器guan模型存在局限性，但新技術的出現(xiàn)提高了其轉化研究和精確醫(yī)學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型、心臟芯片模型、腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等，用戶包括制藥公司、研究機構等。器官芯片有潛力為生理相關的體外藥物測試提供更好的試驗預測，能避免由于2D細胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。相比于2D的細胞培養(yǎng)，...

對于臨床前藥物開發(fā)，英國CN-Bio的的MPS（微生理系統(tǒng)）平臺，也即器官芯片系統(tǒng)PhysioMimix，在評估新藥時提供有價值的預測分析和指導，其具備以下特點和優(yōu)勢：1）與標準實驗室系統(tǒng)兼容；2）在對人體進行藥物試驗之前，檢測潛在的副作用和毒性標記，3）預測用于治l一個器g的藥物是否會對另一個器g產生不良影響；4）用與人類更相關的體外模型加強或取代動物研究；5）探索診斷和精確醫(yī)學應用；6）在單個實驗中評估一系列藥物劑量選擇和組合。 如何選擇微流控器官芯片？東南大學類器官芯片protocol CN-Bio是DARPA（美國**高級研究計劃局）授予麻省理工學院的10個器官芯片的“人體芯片”...

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型，因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境。盡管芯片上器guan模型存在局限性，但新技術的出現(xiàn)提高了其轉化研究和精確醫(yī)學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型、心臟芯片模型、腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等，用戶包括制藥公司、研究機構等。器官芯片有潛力為生理相關的體外藥物測試提供更好的試驗預測，能避免由于2D細胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。器官芯片是一類新的微工...

近年來，人們一直在努力改進所使用的體外模型在臨床前藥物開發(fā)和疾病研究中，尤其是使用微物理系統(tǒng)（MPS），也稱為器官芯片（OOC），已經(jīng)變得越來越普遍。MPS的目標是更好地展示結構性以及人體組織和器g系統(tǒng)的功能性特征。這通過灌注細胞培養(yǎng)基來模擬細胞內的血液流動組織，在3D支架中培養(yǎng)細胞和/或使用多種細胞類型更好地反映細胞多樣性。這是一個改善這方面的機會利用MPS預測藥物滲透性的體外腸道模型創(chuàng)建更具轉化相關性的模型。 近期在血腦屏障（BBB-on-chips）的器官芯片模型的開發(fā)方面取得的進展以及仍然面臨的挑戰(zhàn)。腸器官芯片生產商通過與麻省理工學院的合作關系，CN-Bio從麻省理工學院生物工程系...

器官芯片協(xié)會在過去20年，學術界，企業(yè)和的藥物研發(fā)機構的深入?yún)⑴c的支持下逐漸成熟。有很多不同的機構和財團幫助提升和促進器官芯片系統(tǒng)的使用。例如，Orchard財團，他們的目的是創(chuàng)建一個器官芯片技術發(fā)展的路線圖，這可以鑒別出潛在的路障和解決方案，提高意識，將器官芯片實施入歐盟或其他地方的科學研究，R&D，以及法規(guī)指導原則中。學術機構研發(fā)并且發(fā)表了很多創(chuàng)新的器官芯片系統(tǒng)，器官芯片公司收購這些系統(tǒng)，并且繼續(xù)開發(fā)直至商業(yè)化或者提供服務。伴隨著工業(yè)合作伙伴的支持通過技術**的開發(fā)和財政支持，以及通過合作獲得技術，一個生態(tài)系統(tǒng)開始發(fā)展。我們開始看到器官芯片系統(tǒng)開始被接受，在藥物開發(fā)項目中得以積極的使用。英...

目前各個國家的監(jiān)管機構都在鼓勵使用器官芯片的數(shù)據(jù)作為藥物IND申報的輔助材料，這一政策在未來也將逐漸支持減少使用動物的數(shù)量。美國**高級研究計劃局在過去的8年中資助了多個器官芯片項目（包括基于英國CN-Bio的Physiomimix平臺上的開發(fā)），用于評估其作為臨床前藥物評估，以及提供足夠可信的數(shù)據(jù)用于支持藥物申報。藥物篩選中對器官芯片的需求增加，特別是在美國，北美研發(fā)計劃的增加以及OOC關鍵參與者的增加預計將推動未來幾年市場的增長。目前，北美在器官芯片市場占據(jù)主導地位，這是因為主要參與者提供了多項的服務（包括定制設計具有特定器guan排列的新芯片）以及增加了對不同類型器guan細胞的化學品毒...

逐年增加的文獻發(fā)表說明了科學家對器官芯片的關注度增加。可以看出來，無數(shù)的器官芯片公司獲得資助而成立，比如CN-Bio。我們現(xiàn)在看到來自于學術界、器官芯片供應商、和藥物企業(yè)所發(fā)表的文獻。CN-Bio也正為這一領域做出貢獻，一篇英國皇家學院的關注NASH的文章正被發(fā)表，還有3月初CN和FDA聯(lián)合發(fā)表的文章，與其藥物評價研究中心（ Centre for Drug Evaluation Research ，CDER）合作的重點是使用肝臟MPS作為檢測人類藥物清chu率和藥物引起的肝損傷（DILI）的工具。 利用器官芯片將原代細胞、干細胞培養(yǎng)提升到一個新的水平。關于類器官芯片常見問題我們評估了一種英...

設計和制造單器官芯片和多器官芯片微物理系統(tǒng)（MPS）的先進器官芯片公司英國CN-Bio宣布，它已獲得麻省理工學院（MIT）和美國東北大學（Northeastern University）的一種新型腸道微生物組建模工具GuMI的許可權。該技術計劃于2023年投入商業(yè)應用，將集成到CN-Bio的PhysioMimix OOC單器官芯片和多器官芯片MPS系列中，使研究人員能夠研究微生物組與腸道之間的直接相互作用，以及微生物組對肝臟和大腦等器g的更大的影響。研究人類微生物組及其對人類健康影響的能力是一個具有重大研究興趣的領域，也是器官芯片技術的關鍵應用。 器官芯片是一類新的微工程實驗室模型，結合了...

我們展示了多器guan腸肝MPS-TL6，由MPS器官芯片平臺英國CN-Bio的PhysioMimix多器guan設備控制，可以概括抗yan藥雙氯芬酸的藥代動力學。PHHs在肝臟MPS的3D工程支架中培養(yǎng)，然后加入腸MPSTranswells孔，后者是腸上皮細胞和杯狀細胞的混合物，形成屏障。在給藥實驗期間，肝功能標志物CYP3A4、白蛋白和尿素維持在MPS-TL6中。腸屏障的完整性也通過TEER測量得到了證實。雙氯芬酸被添加到腸器官芯片Transwells的頂端，在那里它通過屏障滲透，主要由肝臟代謝。我們證明了腸道屏障對雙氯芬酸的生物利用度的影響，以及隨后通過PHHs消除。通過在MPS-TL6...

已特別強調模仿腸肝相互作用，這對于預測藥物的排布，功效，毒性以及闡明病理生理機制至關重要。在英國CN-Bio的Physiomimix的腸道器官芯片模型T6 MPS中已實現(xiàn)一定程度的腸胃交流模擬，這是由腸介導的肝臟CYP7A1（膽汁酸合成的關鍵酶）抑制所證實的。包含多種單元類型的互連器官芯片MPS可以幫助填補ADME譜的空白。例如，可以通過結合對腸道通透性，肝代謝，藥物載體，載體蛋白和外排/流入膜泵的研究結果，間接獲得有關藥物分布的數(shù)據(jù)。 前沿的器官芯片技術，將在未來5年釋放巨大的應用空間。人體器官芯片網(wǎng)器官芯片技術被提出來模擬心血管系統(tǒng)的動態(tài)條件，特別是心臟和一般血管系統(tǒng)。這些系統(tǒng)特別注意...

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進行先進的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構建。此生理相關的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程。使用器官芯片，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結構。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達四周，以誘導細胞內甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響。前沿的器官芯片技術，將在未來5年釋放巨大的應用空間。腸類器官芯片行業(yè)動態(tài) ...

通過與麻省理工學院的合作關系，CN-Bio從麻省理工學院生物工程系的器官芯片先鋒和長期合作者琳達·格里菲斯教授（LindaGriffith教授的團隊近期發(fā)布了使用該系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)）和東北大學的聯(lián)合技術持有人麗貝卡·卡利教授處獲得了GuMI設備的許可。在實驗室中模擬人體微生物組是一項挑戰(zhàn)，特別是因為它的數(shù)千株細菌中有許多在暴露于氧氣中時無法生長或存活?；趧游锖腕w外細胞的模型為這一研究領域提供了一些見解，然而，到目前為止，還沒有一個系統(tǒng)用于長期體外共培養(yǎng)結腸粘膜屏障，以支持這些高度氧敏感微生物的生長。GuMI裝置使研究人員能夠精確控制系統(tǒng)內的氧氣水平，使厭氧細菌能夠在腸道屏障上方的粘液層中生長，這與...

器官芯片技術被提出來模擬心血管系統(tǒng)的動態(tài)條件，特別是心臟和一般血管系統(tǒng)。這些系統(tǒng)特別注意模仿結構組織、剪切應力、跨壁壓力、機械拉伸和電刺激。心臟和血管芯片平臺已經(jīng)成功生成，用于研究各種生理現(xiàn)象、疾病模型和探索藥物的作用。器官芯片在生理、機械和結構上與模擬器guan相似的支架上容納活ti人體細胞。藥物或病毒通過模擬體內血液流動的管子通過細胞。測試中使用的活細胞在芯片上的壽命比傳統(tǒng)實驗室方法長得多，并且與傳統(tǒng)使用的模型系統(tǒng)相比，需要更低的感ran劑量。國際前**制藥巨頭對器官芯片領域的發(fā)展前景也大力看好。肺類器官芯片哪個品牌好盡管安全評估和ADME分析是器官芯片技術的主要背景，但這些研究模型還可...

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片兼容種類繁多的原代細胞、干細胞和細胞系，為您獨特的研究需求提供靈活性。無論您是否需要挖掘現(xiàn)有培養(yǎng)體系的潛力，或是承擔了復雜的多器guan研究，PhysioMimix的硬件，耗材和分析模板組合套件，使得器官芯片研究可輕松入門。PhysioMimix器官芯片設備和耗材允許技術人員和科學家在實驗室種植和培養(yǎng)細胞，其開放的孔板可方便地在實驗過程中進行加藥、取樣和分析。無任何PDMS成分，降低非特異性結合，獲得更有說服力的數(shù)據(jù)。PhysioMimix系列用于微流控和器官芯片細胞培養(yǎng)，可兼容多種基于細胞表型的分析實驗。CNBio的器官芯片平臺目前正被美國監(jiān)管機...

逐年增加的文獻發(fā)表說明了科學家對器官芯片的關注度增加?？梢钥闯鰜恚瑹o數(shù)的器官芯片公司獲得資助而成立，比如CN-Bio。我們現(xiàn)在看到來自于學術界、器官芯片供應商、和藥物企業(yè)所發(fā)表的文獻。CN-Bio也正為這一領域做出貢獻，一篇英國皇家學院的關注NASH的文章正被發(fā)表，還有3月初CN和FDA聯(lián)合發(fā)表的文章，與其藥物評價研究中心（ Centre for Drug Evaluation Research ，CDER）合作的重點是使用肝臟MPS作為檢測人類藥物清chu率和藥物引起的肝損傷（DILI）的工具。 目前已經(jīng)構成成熟的器官芯片包括肝、肺、腎、心臟、腸道、腦、皮膚，以及多器官芯片等。肺類***芯...

器官芯片市場受到各種因素的驅動，如對動物試驗替代品的要求、對藥物毒性的早期檢測的需要，以及新產品的推出和技術的進步，這些都是驅動市場的因素。此外，制藥公司投資和調查利用芯片上器guan模型重新調整藥物用途的舉措激增，預計將推動器官芯片市場的增長。醫(yī)療行業(yè)對器官芯片設備的需求激增，預計將推動全球器官芯片市場的增長。實時成像、生物化學的體外分析以及功能組織中活細胞的遺傳和代謝活動是器官芯片設備在工業(yè)中的一些應用。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。器官芯片是一類新的微工程實驗室模型，結合了當前體內和體外模型的若干優(yōu)點。肺器官芯片行業(yè)報告生理相關性一直是原...

通過與麻省理工學院的合作關系，CN-Bio從麻省理工學院生物工程系的器官芯片先鋒和長期合作者琳達·格里菲斯教授（LindaGriffith教授的團隊近期發(fā)布了使用該系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)）和東北大學的聯(lián)合技術持有人麗貝卡·卡利教授處獲得了GuMI設備的許可。在實驗室中模擬人體微生物組是一項挑戰(zhàn)，特別是因為它的數(shù)千株細菌中有許多在暴露于氧氣中時無法生長或存活?；趧游锖腕w外細胞的模型為這一研究領域提供了一些見解，然而，到目前為止，還沒有一個系統(tǒng)用于長期體外共培養(yǎng)結腸粘膜屏障，以支持這些高度氧敏感微生物的生長。GuMI裝置使研究人員能夠精確控制系統(tǒng)內的氧氣水平，使厭氧細菌能夠在腸道屏障上方的粘液層中生長，這與...