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細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗室之凈化工作臺 凈化工作臺：操作簡單，安裝方便，占用空間小且凈化效果很好。一般細(xì)菌培養(yǎng)室使用的凈化工作臺主要有兩種：a)側(cè)流式或稱垂直式b)外流式或稱水平層流式。 凈化工作臺工作原理（大致相同）——通常是將室內(nèi)空氣經(jīng)粗過濾器初濾，由...

細(xì)胞抱團(tuán)怎么處理? 一些懸浮細(xì)胞抱團(tuán)生長是正?，F(xiàn)象，大部分懸浮細(xì)胞在細(xì)胞密度很高的情況下，很可能會出現(xiàn)部分細(xì)胞抱團(tuán)生長的現(xiàn)象，聚團(tuán)細(xì)胞很容易死亡并演化成絮狀物，殃及周圍的懸浮細(xì)胞，因此在培養(yǎng)懸浮細(xì)胞時需控制好細(xì)胞密度。如果出現(xiàn)了細(xì)胞團(tuán)，可以通過細(xì)胞篩...

自動化細(xì)胞計數(shù)和活率分析儀就可以替代傳統(tǒng)的手動計數(shù)法，滿足藥物研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)控的需求。但對于這些自動化的細(xì)胞計數(shù)和活率分析儀，目前門類也很繁多，如何從中找到適合自己所需的那款呢， 準(zhǔn)確性無疑是重要的，我們購買的任何分析儀器，如果不能保證準(zhǔn)確性，那就無法...

一般拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么？ 收到細(xì)胞先不開蓋,用酒精將整個細(xì)胞瓶外壁進(jìn)行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯...

傳統(tǒng)手動計數(shù)法 回答這個問題前，我們拿一個可以比較的對象，即原始的細(xì)胞計數(shù)及活率分析方法——1臺光學(xué)顯微鏡+血球計數(shù)板，待測的細(xì)胞懸液樣品被滴加在血球計數(shù)板上，通過肉眼人工計數(shù)統(tǒng)計細(xì)胞數(shù)量和計算細(xì)胞活率。 顯微鏡下我們可以看到血球計數(shù)板上4個區(qū)...

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗室之凈化工作臺 凈化工作臺：操作簡單，安裝方便，占用空間小且凈化效果很好。一般細(xì)菌培養(yǎng)室使用的凈化工作臺主要有兩種：a)側(cè)流式或稱垂直式b)外流式或稱水平層流式。 凈化工作臺工作原理（大致相同）——通常是將室內(nèi)空氣經(jīng)粗過濾器初濾，由...

活死細(xì)胞的鑒別方法 活細(xì)胞的鑒定在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)上具有很重要的意義。細(xì)胞培養(yǎng)過程中要隨時記錄細(xì)胞的生長情況，需要經(jīng)常測定細(xì)胞的存活率；在zhong瘤細(xì)胞的研究中，為了檢驗各種藥物對zhong瘤細(xì)胞的殺傷力，也需要測定zhong瘤細(xì)胞的存活率。在臨床醫(yī)學(xué)...

二價離子抑制胰蛋白酶活性嗎? 二價離子的確抑制胰蛋白酶活性。 使用胰蛋白酶加入EDTA是為什么? EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細(xì)胞前，用EDTA清洗細(xì)胞，以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價離...

實(shí)驗中儀器之間數(shù)據(jù)的一致性 對于生物制藥公司的工藝開發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)控部門，一般會選擇使用相同的分析儀器，這樣采用相同的分析方法，可以保持上下游測試條件的一致性。另外，不同地區(qū)的生產(chǎn)車間要保持生產(chǎn)質(zhì)量的一致性，很多時候也會使用同型號的分析儀器，但所使用儀器...

細(xì)胞計數(shù)有多重要？這個答案想必不用回答，大家都心里有數(shù)。畢竟我們都曾經(jīng)歷過，花了一整天的時間制備細(xì)胞、染色、分選，進(jìn)行一個精密計劃的實(shí)驗，結(jié)果卻因為發(fā)現(xiàn)細(xì)胞量卻不夠而被迫結(jié)束。如今圈子里常用的細(xì)胞計數(shù)方法是顯微鏡+血球計數(shù)板，然而隔壁實(shí)驗室的小明都在用自動的細(xì)...

細(xì)胞活力鑒定——臺盼藍(lán)染色法 臺盼藍(lán)（Trypan Blue），也稱二胺藍(lán)（Diamine Blue）和加拉藍(lán)（Niagra Blue）,是一種用于選擇性著色死細(xì)胞和即將死亡的細(xì)胞的重要染料。這種染料不能進(jìn)入細(xì)胞膜完整的細(xì)胞，而能在細(xì)胞膜受損的死細(xì)胞...

培養(yǎng)中常出現(xiàn)一些黑點(diǎn)，是污染嗎? 首先肉眼觀察培養(yǎng)液是否變渾濁，如果變渾濁，基本可以確定是污染;如果肉眼觀察培養(yǎng)液沒有變渾濁：在顯微鏡下觀察黑點(diǎn)大小和形狀是否規(guī)則，是否運(yùn)動，是做布朗運(yùn)動還是呈直線型快速移動。如果黑點(diǎn)大小不規(guī)則，做布朗運(yùn)動，黑點(diǎn)可能是...

所有和動物細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的生物領(lǐng)域都需要進(jìn)行細(xì)胞濃度和活率的分析，不管是大學(xué)科研院所，還是各種大小規(guī)模的生物醫(yī)藥公司，細(xì)胞計數(shù)及活率分析儀無疑已經(jīng)成為了細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)領(lǐng)域的一個基本配套的分析儀器。 對于這樣一個基礎(chǔ)的分析儀器，如果我們使用關(guān)鍵詞“細(xì)胞計數(shù)...

單細(xì)胞測序?qū)嶒灥牡谝徊绞菃渭?xì)胞懸液的制備，而懸液制備中細(xì)胞計數(shù)的準(zhǔn)確性直接影響單細(xì)胞測序的數(shù)據(jù)質(zhì)量，但是關(guān)于細(xì)胞計數(shù)您真的了解嗎？ 目前細(xì)胞計數(shù)主要使用臺盼藍(lán)染色法和雙熒光AO/PI染色法。 1）臺盼藍(lán)染色原理：臺盼藍(lán)不能透過活細(xì)胞正常完整的...

培養(yǎng)細(xì)胞時應(yīng)使用5%或10%CO2? 一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3 - / CO32- / H+作為pH的緩沖系統(tǒng)，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細(xì)胞培養(yǎng)時應(yīng)使用的CO2濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7g時，細(xì)胞培養(yǎng)時應(yīng)使用10%C...

可否使用與原先不同的血清種類? 不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源，所以血清的種類和品質(zhì)對于細(xì)胞的生長會產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清，在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細(xì)胞無法存活。 細(xì)胞為何生長不均...

二價離子抑制胰蛋白酶活性嗎? 二價離子的確抑制胰蛋白酶活性。 使用胰蛋白酶加入EDTA是為什么? EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細(xì)胞前，用EDTA清洗細(xì)胞，以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價離...

細(xì)胞離心下來的離心速率應(yīng)為多少? 細(xì)胞傳代或凍存時欲回收細(xì)胞，其離心速度一般為800-1000 rpm/min，室溫離心5-8分鐘，轉(zhuǎn)速過高，將造成細(xì)胞破裂死亡。 如何用臺盼蘭計數(shù)活細(xì)胞? 用無血清培養(yǎng)基把細(xì)胞懸液稀釋到200～2000 ...

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗室之無菌操作區(qū) 無菌操作室：無菌操作區(qū)只限于細(xì)胞培養(yǎng)及其他無菌操作的區(qū)域，比較好能與外界隔離，不能穿行或受其他干擾。理想的無菌操作室應(yīng)劃為三部分： a)更衣室—供更換衣服、鞋子及穿戴帽子和口罩。 b)緩沖間—位于更衣間與操作間...

單細(xì)胞測序?qū)嶒灥牡谝徊绞菃渭?xì)胞懸液的制備，而懸液制備中細(xì)胞計數(shù)的準(zhǔn)確性直接影響單細(xì)胞測序的數(shù)據(jù)質(zhì)量，但是關(guān)于細(xì)胞計數(shù)您真的了解嗎？ 目前細(xì)胞計數(shù)主要使用臺盼藍(lán)染色法和雙熒光AO/PI染色法。 1）臺盼藍(lán)染色原理：臺盼藍(lán)不能透過活細(xì)胞正常完整的...

培養(yǎng)的細(xì)胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要精細(xì)細(xì)胞計數(shù)，在細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞，總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比叫做細(xì)胞活力，用臺盼蘭染細(xì)胞，死細(xì)胞著色，活細(xì)胞不著色，從而可以區(qū)分死細(xì)胞與活細(xì)胞。所以在細(xì)胞生物學(xué)研究過程中，細(xì)...

實(shí)驗中測試速度和操作便捷性 在生物制藥公司工作的研發(fā)人員，每天都有忙不完的工作，如何提高她們的工作效率？特別是像細(xì)胞計數(shù)及活率分析這種比較消耗時間的工作，如何讓我們寶貴的實(shí)驗人員從這個工作中解脫出來？而基本的要求所用的細(xì)胞計數(shù)和活率分析儀，不僅測試速...

培養(yǎng)的細(xì)胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要精細(xì)細(xì)胞計數(shù)，在細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞，總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比叫做細(xì)胞活力，用臺盼蘭染細(xì)胞，死細(xì)胞著色，活細(xì)胞不著色，從而可以區(qū)分死細(xì)胞與活細(xì)胞。所以在細(xì)胞生物學(xué)研究過程中，細(xì)...

如何讓細(xì)胞計數(shù)更加的準(zhǔn)確 優(yōu)化細(xì)胞計數(shù)的設(shè)備配置 無論是手動計數(shù)還是依靠TANK-CA0008全自動細(xì)胞計數(shù)儀自帶軟件算法計數(shù)，調(diào)整焦距和曝光設(shè)置都很重要，以確保細(xì)胞盡可能有比較好的可見性/能見度，終獲得準(zhǔn)確的細(xì)胞計數(shù)結(jié)果。比較好的聚焦和曝光將...

細(xì)胞傳代培養(yǎng)常見問題匯總 一般拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么? 收到細(xì)胞先不開蓋,用酒精將整個細(xì)胞瓶外壁進(jìn)行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察...

單細(xì)胞測序?qū)嶒灥牡谝徊绞菃渭?xì)胞懸液的制備，而懸液制備中細(xì)胞計數(shù)的準(zhǔn)確性直接影響單細(xì)胞測序的數(shù)據(jù)質(zhì)量，但是關(guān)于細(xì)胞計數(shù)您真的了解嗎？ 目前細(xì)胞計數(shù)主要使用臺盼藍(lán)染色法和雙熒光AO/PI染色法。 1）臺盼藍(lán)染色原理：臺盼藍(lán)不能透過活細(xì)胞正常完整的...

培養(yǎng)的細(xì)胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要精細(xì)細(xì)胞計數(shù)，在細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞，總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比叫做細(xì)胞活力，用臺盼蘭染細(xì)胞，死細(xì)胞著色，活細(xì)胞不著色，從而可以區(qū)分死細(xì)胞與活細(xì)胞。所以在細(xì)胞生物學(xué)研究過程中，細(xì)...

實(shí)驗中測試速度和操作便捷性 在生物制藥公司工作的研發(fā)人員，每天都有忙不完的工作，如何提高她們的工作效率？特別是像細(xì)胞計數(shù)及活率分析這種比較消耗時間的工作，如何讓我們寶貴的實(shí)驗人員從這個工作中解脫出來？而基本的要求所用的細(xì)胞計數(shù)和活率分析儀，不僅測試速...

生物科技界細(xì)胞計數(shù)三大派系 血球計數(shù)板派（你數(shù)派） 血球計數(shù)板派（你數(shù)派）一直秉承著“只要眼睛好，世界很美好”的宗旨，通?！澳銛?shù)派”師兄妹都是火眼金睛視力好，心無旁騖定力強(qiáng)，心算筆算能力強(qiáng)，實(shí)驗室的細(xì)胞計數(shù)活少，人力成本低，時間不值錢。血球計數(shù)...

單細(xì)胞測序?qū)嶒灥牡谝徊绞菃渭?xì)胞懸液的制備，而懸液制備中細(xì)胞計數(shù)的準(zhǔn)確性直接影響單細(xì)胞測序的數(shù)據(jù)質(zhì)量，但是關(guān)于細(xì)胞計數(shù)您真的了解嗎？ 目前細(xì)胞計數(shù)主要使用臺盼藍(lán)染色法和雙熒光AO/PI染色法。 1）臺盼藍(lán)染色原理：臺盼藍(lán)不能透過活細(xì)胞正常完整的...