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細(xì)胞培養(yǎng)過程中的細(xì)胞計(jì)數(shù) 細(xì)胞培養(yǎng)是指從動(dòng)物或植物中取出細(xì)胞，然后使其在合適的人工環(huán)境中生長(zhǎng)。這些細(xì)胞可于培養(yǎng)前直接從組織中取出并采用酶或機(jī)械方法進(jìn)行解離，或者也可來自已經(jīng)建立的細(xì)胞系或細(xì)胞株。細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對(duì)于整個(gè)生物工程技術(shù)，還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說，細(xì)胞培養(yǎng)都是一個(gè)必不可少的過程，細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)?？寺　? 拓開細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁有自動(dòng)化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢(shì)，能夠幫助您在實(shí)驗(yàn)室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞檢測(cè)等工作，是您細(xì)胞科研領(lǐng)域的強(qiáng)力伙伴。 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀如何選擇？四川有什么細(xì)胞計(jì)數(shù)儀比較價(jià)...

單細(xì)胞測(cè)序?qū)嶒?yàn)的第一步是單細(xì)胞懸液的制備，而懸液制備中細(xì)胞計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性直接影響單細(xì)胞測(cè)序的數(shù)據(jù)質(zhì)量，但是關(guān)于細(xì)胞計(jì)數(shù)您真的了解嗎？ 目前細(xì)胞計(jì)數(shù)主要使用臺(tái)盼藍(lán)染色法和雙熒光AO/PI染色法。 1）臺(tái)盼藍(lán)染色原理：臺(tái)盼藍(lán)不能透過活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜，故活細(xì)胞不著色。而死細(xì)胞的細(xì)胞膜透性增高，可使染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而使細(xì)胞著色（藍(lán)色）。 2）雙熒光AO/PI染色原理：吖啶橙（AO）可以通過完整的細(xì)胞膜，嵌入所有細(xì)胞（活細(xì)胞和死細(xì)胞）的細(xì)胞核，呈現(xiàn)綠色熒光；碘化丙啶（PI）只能通過不完整的細(xì)胞膜，即死細(xì)胞的細(xì)胞膜，嵌入所有死細(xì)胞的細(xì)胞核，呈現(xiàn)紅色熒光。 拓開細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁...

TANK CA008自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀是臺(tái)式的自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，軟件采用直觀，友好的界面設(shè)計(jì)，無需復(fù)雜的操作培訓(xùn)，實(shí)驗(yàn)室人員就能很輕松的享受便捷的細(xì)胞計(jì)數(shù)分析試驗(yàn). 自動(dòng)化 TANKCA008自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀是臺(tái)式的自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，軟件采用直觀，友好的界面設(shè)計(jì)，無需復(fù)雜的操作培訓(xùn)，實(shí)驗(yàn)室人員就能很輕松的享受便捷的細(xì)胞計(jì)數(shù)分析試驗(yàn). 更合規(guī) TANKCA008自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，符合GMP的相關(guān)要求，提供IQ/OQ/PQ認(rèn)證服務(wù)，并且軟件設(shè)計(jì)完全符合CFR21Part11關(guān)于審計(jì)追蹤法規(guī)要求. 更高通量 8孔設(shè)計(jì)可以加大樣品處理能力，節(jié)約時(shí)間的同時(shí)降低單個(gè)樣本的成...

細(xì)胞抱團(tuán)怎么處理? 一些懸浮細(xì)胞抱團(tuán)生長(zhǎng)是正?，F(xiàn)象，大部分懸浮細(xì)胞在細(xì)胞密度很高的情況下，很可能會(huì)出現(xiàn)部分細(xì)胞抱團(tuán)生長(zhǎng)的現(xiàn)象，聚團(tuán)細(xì)胞很容易死亡并演化成絮狀物，殃及周圍的懸浮細(xì)胞，因此在培養(yǎng)懸浮細(xì)胞時(shí)需控制好細(xì)胞密度。如果出現(xiàn)了細(xì)胞團(tuán)，可以通過細(xì)胞篩去掉部分較大的細(xì)胞團(tuán)，也可以嘗試一下方法：將細(xì)胞懸液收集到15 ml離心管中，靜置20 min左右，小心取上層細(xì)胞上清培養(yǎng)(該方法只能去除部分較大的細(xì)胞團(tuán)，需要大家酌情而定)。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的使用壽命。天津常規(guī)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀供應(yīng)商 活死細(xì)胞的鑒別方法 活細(xì)胞的鑒定在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)上具有很重要的意義。細(xì)胞培養(yǎng)過程中要隨時(shí)記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況，...

自動(dòng)化細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀就可以替代傳統(tǒng)的手動(dòng)計(jì)數(shù)法，滿足藥物研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)控的需求。但對(duì)于這些自動(dòng)化的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀，目前門類也很繁多，如何從中找到適合自己所需的那款呢， 準(zhǔn)確性無疑是重要的，我們購買的任何分析儀器，如果不能保證準(zhǔn)確性，那就無法正常使用，還不如回到光學(xué)顯微鏡+血球計(jì)數(shù)板純手動(dòng)的方法。 計(jì)數(shù)結(jié)果的重復(fù)性好壞，對(duì)全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀而言，除了取樣要有代表性外，剩下考察的是儀器的穩(wěn)定性和軟件對(duì)細(xì)胞識(shí)別的一致性。目前各家的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀對(duì)細(xì)胞的識(shí)別都問題不大，除了某些容易團(tuán)聚的細(xì)胞，需要增加一個(gè)團(tuán)聚度參數(shù)。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的耗材貴嗎？發(fā)展細(xì)胞計(jì)數(shù)儀代理商 如何控制...

培養(yǎng)中常出現(xiàn)一些黑點(diǎn)，是污染嗎? 首先肉眼觀察培養(yǎng)液是否變渾濁，如果變渾濁，基本可以確定是污染;如果肉眼觀察培養(yǎng)液沒有變渾濁：在顯微鏡下觀察黑點(diǎn)大小和形狀是否規(guī)則，是否運(yùn)動(dòng)，是做布朗運(yùn)動(dòng)還是呈直線型快速移動(dòng)。如果黑點(diǎn)大小不規(guī)則，做布朗運(yùn)動(dòng)，黑點(diǎn)可能是細(xì)胞碎片(可能是細(xì)胞狀態(tài)不佳或者消化過度引起的)，也可能是血清反復(fù)凍融產(chǎn)生的蛋白沉淀引起的，也可能是細(xì)胞的代謝產(chǎn)物。如果黑點(diǎn)大小一致，快速移動(dòng)，很可能是細(xì)菌污染。 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀怎么選擇？廣東什么是細(xì)胞計(jì)數(shù)儀 細(xì)胞接種密度多少合適? 依照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上的接種密度或稀釋分盤的比例接種即可。細(xì)胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細(xì)胞無法生...

實(shí)驗(yàn)中操作和分析軟件的合規(guī)性 合規(guī)性還是針對(duì)于質(zhì)控（QC）部門、GMP實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)車間。因?yàn)樯a(chǎn)的藥物，各個(gè)國家對(duì)藥物生產(chǎn)都有嚴(yán)格的法規(guī)要求，包括GMP和FDA等，要求所測(cè)試的數(shù)據(jù)是可追蹤的，使用儀器的分析軟件有多級(jí)用戶權(quán)限管理和審計(jì)追蹤、電子簽名功能（，以保證測(cè)試數(shù)據(jù)的完整性、安全性和可靠性。 除此之外，大家還需要結(jié)合自己的預(yù)算，每天要測(cè)試的樣品數(shù)量，實(shí)驗(yàn)室可放置儀器的空間大小等其他各個(gè)方面綜合起來考慮，終選擇一款合適的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀。 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的款式。江蘇多功能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀比較價(jià)格 培養(yǎng)中常出現(xiàn)一些黑點(diǎn)，是污染嗎? 首先肉眼觀察培養(yǎng)液是否變渾濁，如果變渾...

活死細(xì)胞的鑒別方法 活細(xì)胞的鑒定在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)上具有很重要的意義。細(xì)胞培養(yǎng)過程中要隨時(shí)記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況，需要經(jīng)常測(cè)定細(xì)胞的存活率；在zhong瘤細(xì)胞的研究中，為了檢驗(yàn)各種藥物對(duì)zhong瘤細(xì)胞的殺傷力，也需要測(cè)定zhong瘤細(xì)胞的存活率。在臨床醫(yī)學(xué)中死活細(xì)胞的鑒定也有很大的應(yīng)用，例如為了檢測(cè)某一男子的生育能力，測(cè)定精子細(xì)胞的存活力是比較常用的辦法。死活細(xì)胞的鑒定方法有很多種，常用的有染色法和儀器分析法。染色法簡(jiǎn)便，易于操作，但是通過直接的形態(tài)觀察來鑒別細(xì)胞死活，實(shí)驗(yàn)結(jié)果很容易受操作者的主觀因素的影響，存在一定的誤差，所以，在實(shí)際操作中也常采用一些儀器來進(jìn)行精確的批量檢測(cè)。 全自動(dòng)細(xì)...

細(xì)胞接種密度多少合適? 依照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上的接種密度或稀釋分盤的比例接種即可。細(xì)胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細(xì)胞無法生長(zhǎng)的一個(gè)重要原因。按照我們的經(jīng)驗(yàn)：一般倍增時(shí)間24 h內(nèi)的細(xì)胞，傳代比率1:6-1:12為宜，倍增時(shí)間24-48 h的細(xì)胞，傳代比率1:3-1:8為宜，倍增時(shí)間超過48h的細(xì)胞, 傳代比率1:2-1:4為宜。 如何預(yù)防細(xì)胞培養(yǎng)中黑點(diǎn)的產(chǎn)生? 掌握細(xì)胞傳代的比較好時(shí)機(jī)，不要細(xì)胞長(zhǎng)老了再傳代;掌握好消化時(shí)間，防止消化過度產(chǎn)生細(xì)胞碎片;減少血清等試劑的凍融次數(shù);將培養(yǎng)液的PH調(diào)到比較好;嚴(yán)格控制水質(zhì)和器皿的清潔。 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀擁有那些特點(diǎn)。河北自動(dòng)化細(xì)胞計(jì)...

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室之凈化工作臺(tái) 凈化工作臺(tái)：操作簡(jiǎn)單，安裝方便，占用空間小且凈化效果很好。一般細(xì)菌培養(yǎng)室使用的凈化工作臺(tái)主要有兩種：a)側(cè)流式或稱垂直式b)外流式或稱水平層流式。 凈化工作臺(tái)工作原理（大致相同）——通常是將室內(nèi)空氣經(jīng)粗過濾器初濾，由離心風(fēng)機(jī)壓入靜壓箱，再經(jīng)高效空氣過濾器精濾，由此送出的潔凈氣流以一定的均勻的斷面風(fēng)速通過無菌區(qū)，從而形成無塵無菌的高潔凈度工作環(huán)境。 側(cè)流式工作臺(tái)—空氣凈化后的氣流由左或右側(cè)通過工作臺(tái)面流向?qū)?cè)，也有從上向下或從下向上流向?qū)?cè)，形成氣流屏障保持工作區(qū)無菌。工作臺(tái)結(jié)構(gòu)為封閉式。 外流式（水平式）工作臺(tái)—凈化后的空氣面向操作者流動(dòng)...

傳統(tǒng)手動(dòng)計(jì)數(shù)法 回答這個(gè)問題前，我們拿一個(gè)可以比較的對(duì)象，即原始的細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析方法——1臺(tái)光學(xué)顯微鏡+血球計(jì)數(shù)板，待測(cè)的細(xì)胞懸液樣品被滴加在血球計(jì)數(shù)板上，通過肉眼人工計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì)細(xì)胞數(shù)量和計(jì)算細(xì)胞活率。 顯微鏡下我們可以看到血球計(jì)數(shù)板上4個(gè)區(qū)域，其中的活細(xì)胞和死細(xì)胞數(shù)目被分別統(tǒng)計(jì)。這個(gè)方法比較大的優(yōu)勢(shì)是整套設(shè)備很便宜，配套一塊血球計(jì)數(shù)板，以及自配的臺(tái)盼藍(lán)溶液即可開始整個(gè)實(shí)驗(yàn)，所以使用成本會(huì)很低，比較適合高校研究所中用于學(xué)生的教學(xué)實(shí)驗(yàn)。 TANK細(xì)胞計(jì)數(shù)儀價(jià)格。湖北特殊細(xì)胞計(jì)數(shù)儀 活死細(xì)胞的鑒別方法 活細(xì)胞的鑒定在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)上具有很重要的意義。細(xì)胞培養(yǎng)過程中要隨時(shí)記錄...

細(xì)胞接種密度多少合適? 依照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上的接種密度或稀釋分盤的比例接種即可。細(xì)胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細(xì)胞無法生長(zhǎng)的一個(gè)重要原因。按照我們的經(jīng)驗(yàn)：一般倍增時(shí)間24 h內(nèi)的細(xì)胞，傳代比率1:6-1:12為宜，倍增時(shí)間24-48 h的細(xì)胞，傳代比率1:3-1:8為宜，倍增時(shí)間超過48h的細(xì)胞, 傳代比率1:2-1:4為宜。 如何預(yù)防細(xì)胞培養(yǎng)中黑點(diǎn)的產(chǎn)生? 掌握細(xì)胞傳代的比較好時(shí)機(jī)，不要細(xì)胞長(zhǎng)老了再傳代;掌握好消化時(shí)間，防止消化過度產(chǎn)生細(xì)胞碎片;減少血清等試劑的凍融次數(shù);將培養(yǎng)液的PH調(diào)到比較好;嚴(yán)格控制水質(zhì)和器皿的清潔。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀起到什么作用？河北優(yōu)勢(shì)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀要多...

細(xì)胞傳代培養(yǎng)常見問題匯總 貼壁細(xì)胞如何進(jìn)行傳代? 去掉原T25培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)基，T25瓶加3-4mlPBS洗1-2次;棄PBS，再加1.5ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化細(xì)胞，顯微鏡下觀察，待細(xì)胞變圓，細(xì)胞間隙明顯，部分細(xì)胞剛開始脫離瓶壁，加4ml左右完全培養(yǎng)液混勻終止消化，將細(xì)胞小心吹打下來，1000rpm/min室溫離心5min;棄上清，細(xì)胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸，按要求分瓶(視細(xì)胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8)，每T25瓶補(bǔ)足培養(yǎng)基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。 TANK細(xì)胞計(jì)數(shù)儀官網(wǎng)。揚(yáng)州自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀 染色法鑒定...

一般拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么？ 收到細(xì)胞先不開蓋,用酒精將整個(gè)細(xì)胞瓶外壁進(jìn)行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各兩張），排除細(xì)胞本身污染的情況。 拓開細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁有自動(dòng)化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢(shì)，能夠幫助您在實(shí)驗(yàn)室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞檢測(cè)等工作，是您細(xì)胞科研領(lǐng)域的強(qiáng)力伙伴。 TANK細(xì)胞計(jì)數(shù)儀價(jià)格。安徽有什么細(xì)胞計(jì)數(shù)儀銷售 活死細(xì)胞的鑒別方法 活細(xì)胞的鑒定在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)上具有很重要的意義...

購買的細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳 研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳，常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。運(yùn)輸過程對(duì)細(xì)胞有嚴(yán)重影響。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于–80°C太久。 細(xì)胞生長(zhǎng)逐漸變慢是什么原因? 細(xì)胞增殖變慢有以下原因：1. 消化過度 2. 傳代過密 3.細(xì)胞營養(yǎng)不良 4.細(xì)胞頻繁傳代 5.細(xì)胞狀態(tài)不佳或老化 6.細(xì)胞存在污染。 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的款式。什么是細(xì)胞計(jì)數(shù)儀銷售廠 細(xì)胞傳代培養(yǎng)常見問題匯總 貼壁細(xì)胞如何進(jìn)行傳代? 去掉原T2...

所有和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的生物領(lǐng)域都需要進(jìn)行細(xì)胞濃度和活率的分析，不管是大學(xué)科研院所，還是各種大小規(guī)模的生物醫(yī)藥公司，細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析儀無疑已經(jīng)成為了細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)領(lǐng)域的一個(gè)基本配套的分析儀器。 對(duì)于這樣一個(gè)基礎(chǔ)的分析儀器，如果我們使用關(guān)鍵詞“細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析儀”，在百度上搜索可以得到巨量的結(jié)果，可以達(dá)到3450萬條相關(guān)結(jié)果。 那么在這茫茫的信息中，我們?nèi)绾蝸磉x擇一款適合自己的細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析儀呢？ 拓開細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁有自動(dòng)化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢(shì)，能夠幫助您在實(shí)驗(yàn)室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞檢測(cè)等工作，是您細(xì)胞科研領(lǐng)域的強(qiáng)力伙伴。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的型號(hào)對(duì)比。四川...

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室之凈化工作臺(tái) 凈化工作臺(tái)：操作簡(jiǎn)單，安裝方便，占用空間小且凈化效果很好。一般細(xì)菌培養(yǎng)室使用的凈化工作臺(tái)主要有兩種：a)側(cè)流式或稱垂直式b)外流式或稱水平層流式。 凈化工作臺(tái)工作原理（大致相同）——通常是將室內(nèi)空氣經(jīng)粗過濾器初濾，由離心風(fēng)機(jī)壓入靜壓箱，再經(jīng)高效空氣過濾器精濾，由此送出的潔凈氣流以一定的均勻的斷面風(fēng)速通過無菌區(qū)，從而形成無塵無菌的高潔凈度工作環(huán)境。 側(cè)流式工作臺(tái)—空氣凈化后的氣流由左或右側(cè)通過工作臺(tái)面流向?qū)?cè)，也有從上向下或從下向上流向?qū)?cè)，形成氣流屏障保持工作區(qū)無菌。工作臺(tái)結(jié)構(gòu)為封閉式。 外流式（水平式）工作臺(tái)—凈化后的空氣面向操作者流動(dòng)...

細(xì)胞抱團(tuán)怎么處理? 一些懸浮細(xì)胞抱團(tuán)生長(zhǎng)是正常現(xiàn)象，大部分懸浮細(xì)胞在細(xì)胞密度很高的情況下，很可能會(huì)出現(xiàn)部分細(xì)胞抱團(tuán)生長(zhǎng)的現(xiàn)象，聚團(tuán)細(xì)胞很容易死亡并演化成絮狀物，殃及周圍的懸浮細(xì)胞，因此在培養(yǎng)懸浮細(xì)胞時(shí)需控制好細(xì)胞密度。如果出現(xiàn)了細(xì)胞團(tuán)，可以通過細(xì)胞篩去掉部分較大的細(xì)胞團(tuán)，也可以嘗試一下方法：將細(xì)胞懸液收集到15 ml離心管中，靜置20 min左右，小心取上層細(xì)胞上清培養(yǎng)(該方法只能去除部分較大的細(xì)胞團(tuán)，需要大家酌情而定)。 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的缺點(diǎn)。天津常規(guī)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀價(jià)格走勢(shì) 熒光素雙醋酸酯（FDA）是一種常用的培養(yǎng)動(dòng)植物細(xì)胞以及植物細(xì)胞原生質(zhì)體的生活力鑒定染料，其染色機(jī)理也利用了死...

眾所周知，活細(xì)胞密度(VCD)和活率(viability)是評(píng)估哺乳動(dòng)物細(xì)胞系生長(zhǎng)狀態(tài)的重要指標(biāo)。生物制藥研發(fā)人員進(jìn)行懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，每天所不能避免的工作，就是取樣計(jì)數(shù)。使用細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行人工計(jì)數(shù)無疑是金標(biāo)準(zhǔn)方法。 但這個(gè)傳統(tǒng)方法其勞動(dòng)強(qiáng)度十分驚人，樣品量少的時(shí)候還能吃得消，樣品量大一些，甚至于要做大規(guī)模的DOE實(shí)驗(yàn)時(shí)，估計(jì)很多實(shí)驗(yàn)人員想死的心都會(huì)有。而且人工計(jì)數(shù)有較強(qiáng)的主觀性，對(duì)操作人員的經(jīng)驗(yàn)及操作熟練度有一定要求，導(dǎo)致有時(shí)候數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性和可比性會(huì)受到質(zhì)疑。 拓開細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁有自動(dòng)化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢(shì)，能夠幫助您在實(shí)驗(yàn)室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞檢測(cè)等工作，是您...

細(xì)胞內(nèi)有空泡，是否是正?，F(xiàn)象? 部分細(xì)胞本身存在一定的空泡(如HepG2，Ishikawa及一些耐藥株等)，這個(gè)是正?，F(xiàn)象。如果只有少數(shù)細(xì)胞有內(nèi)出現(xiàn)極少空泡，則很可能是細(xì)胞狀態(tài)不佳，可以通過調(diào)整血清濃度，控制消化，控制傳代比例及時(shí)間等方法來調(diào)整細(xì)胞狀態(tài);如果大部分細(xì)胞出現(xiàn)空泡，且單個(gè)細(xì)胞內(nèi)空泡數(shù)目偏多，則可能細(xì)胞代次較高，細(xì)胞老化所致，需更換代次較早的細(xì)胞。 細(xì)胞傳兩代后開始逐漸死亡的原因 很可能是培養(yǎng)體系不適合細(xì)胞(未使用推薦的培養(yǎng)體系);或者消化過度，對(duì)細(xì)胞有嚴(yán)重影響;或者是傳代比例不合適(具有密度依賴性的細(xì)胞，傳代太稀;或者生長(zhǎng)較快的細(xì)胞，傳代較密，細(xì)胞嚴(yán)重堆疊生長(zhǎng)...

活死細(xì)胞的鑒別方法 活細(xì)胞的鑒定在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)上具有很重要的意義。細(xì)胞培養(yǎng)過程中要隨時(shí)記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況，需要經(jīng)常測(cè)定細(xì)胞的存活率；在zhong瘤細(xì)胞的研究中，為了檢驗(yàn)各種藥物對(duì)zhong瘤細(xì)胞的殺傷力，也需要測(cè)定zhong瘤細(xì)胞的存活率。在臨床醫(yī)學(xué)中死活細(xì)胞的鑒定也有很大的應(yīng)用，例如為了檢測(cè)某一男子的生育能力，測(cè)定精子細(xì)胞的存活力是比較常用的辦法。死活細(xì)胞的鑒定方法有很多種，常用的有染色法和儀器分析法。染色法簡(jiǎn)便，易于操作，但是通過直接的形態(tài)觀察來鑒別細(xì)胞死活，實(shí)驗(yàn)結(jié)果很容易受操作者的主觀因素的影響，存在一定的誤差，所以，在實(shí)際操作中也常采用一些儀器來進(jìn)行精確的批量檢測(cè)。 細(xì)胞計(jì)數(shù)...

實(shí)驗(yàn)中測(cè)試速度和操作便捷性 在生物制藥公司工作的研發(fā)人員，每天都有忙不完的工作，如何提高她們的工作效率？特別是像細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析這種比較消耗時(shí)間的工作，如何讓我們寶貴的實(shí)驗(yàn)人員從這個(gè)工作中解脫出來？而基本的要求所用的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀，不僅測(cè)試速度要快，而且簡(jiǎn)單易操作。對(duì)于測(cè)試速度快直接反映為檢測(cè)時(shí)間要短，另一個(gè)則是測(cè)試的時(shí)間不影響我其他的工作，可以實(shí)現(xiàn)不間斷連續(xù)測(cè)樣，無需實(shí)驗(yàn)人員在旁操作等待。 根據(jù)臺(tái)盼藍(lán)原理開發(fā)的全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀。紹興細(xì)胞計(jì)數(shù)儀定制價(jià)格 細(xì)胞離心下來的離心速率應(yīng)為多少? 細(xì)胞傳代或凍存時(shí)欲回收細(xì)胞，其離心速度一般為800-1000 rpm/min，室溫...

二價(jià)離子抑制胰蛋白酶活性嗎? 二價(jià)離子的確抑制胰蛋白酶活性。 使用胰蛋白酶加入EDTA是為什么? EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細(xì)胞前，用EDTA清洗細(xì)胞，以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價(jià)離子。 可否使用與原先不同的培養(yǎng)基? 不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)基，若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基，細(xì)胞大都無法立即適應(yīng)，易造成細(xì)胞狀態(tài)不好，**終造成細(xì)胞無法存活。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的型號(hào)對(duì)比。安徽推廣細(xì)胞計(jì)數(shù)儀供應(yīng)商 所有和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的生物領(lǐng)域都需要進(jìn)行細(xì)胞濃度和活率的分析，不管是大學(xué)科研...

實(shí)驗(yàn)中操作和分析軟件的合規(guī)性 合規(guī)性還是針對(duì)于質(zhì)控（QC）部門、GMP實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)車間。因?yàn)樯a(chǎn)的藥物，各個(gè)國家對(duì)藥物生產(chǎn)都有嚴(yán)格的法規(guī)要求，包括GMP和FDA等，要求所測(cè)試的數(shù)據(jù)是可追蹤的，使用儀器的分析軟件有多級(jí)用戶權(quán)限管理和審計(jì)追蹤、電子簽名功能（，以保證測(cè)試數(shù)據(jù)的完整性、安全性和可靠性。 除此之外，大家還需要結(jié)合自己的預(yù)算，每天要測(cè)試的樣品數(shù)量，實(shí)驗(yàn)室可放置儀器的空間大小等其他各個(gè)方面綜合起來考慮，終選擇一款合適的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀對(duì)比血球計(jì)數(shù)板。上海有什么細(xì)胞計(jì)數(shù)儀價(jià)目表 培養(yǎng)的細(xì)胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長(zhǎng)良好，所以要精細(xì)細(xì)胞計(jì)數(shù)，在細(xì)胞...

培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)應(yīng)使用5%或10%CO2? 一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3 - / CO32- / H+作為pH的緩沖系統(tǒng)，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用的CO2濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7g時(shí)，細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用10%CO2;當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5g時(shí)，則應(yīng)使用5%CO2培養(yǎng)細(xì)胞。 CO2培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔? 定期(每周一次)更換水盤里面的水，水盤的水必須使用無菌蒸餾水或無菌去離子，水盤中可添加1%硫酸銅以預(yù)防霉菌污染。 希望能幫到大家。 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的優(yōu)點(diǎn)。河北有什么細(xì)胞計(jì)數(shù)儀價(jià)目表 細(xì)胞抱團(tuán)怎么處理? ...

眾所周知，活細(xì)胞密度(VCD)和活率(viability)是評(píng)估哺乳動(dòng)物細(xì)胞系生長(zhǎng)狀態(tài)的重要指標(biāo)。生物制藥研發(fā)人員進(jìn)行懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，每天所不能避免的工作，就是取樣計(jì)數(shù)。使用細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行人工計(jì)數(shù)無疑是金標(biāo)準(zhǔn)方法。 但這個(gè)傳統(tǒng)方法其勞動(dòng)強(qiáng)度十分驚人，樣品量少的時(shí)候還能吃得消，樣品量大一些，甚至于要做大規(guī)模的DOE實(shí)驗(yàn)時(shí)，估計(jì)很多實(shí)驗(yàn)人員想死的心都會(huì)有。而且人工計(jì)數(shù)有較強(qiáng)的主觀性，對(duì)操作人員的經(jīng)驗(yàn)及操作熟練度有一定要求，導(dǎo)致有時(shí)候數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性和可比性會(huì)受到質(zhì)疑。 拓開細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁有自動(dòng)化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢(shì)，能夠幫助您在實(shí)驗(yàn)室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞檢測(cè)等工作，是您...

細(xì)胞計(jì)數(shù)有多重要？這個(gè)答案想必不用回答，大家都心里有數(shù)。畢竟我們都曾經(jīng)歷過，花了一整天的時(shí)間制備細(xì)胞、染色、分選，進(jìn)行一個(gè)精密計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)，結(jié)果卻因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)細(xì)胞量卻不夠而被迫結(jié)束。如今圈子里常用的細(xì)胞計(jì)數(shù)方法是顯微鏡+血球計(jì)數(shù)板，然而隔壁實(shí)驗(yàn)室的小明都在用自動(dòng)的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀了。但一些只相信所見即所得的小伙伴，對(duì)于自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)仍舊不太信任，因此體貼如我就為大家比對(duì)一下自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀和血球計(jì)數(shù)板。希望大家能有一個(gè)直觀的印象。細(xì)胞計(jì)數(shù)儀選擇哪個(gè)品牌？衢州細(xì)胞計(jì)數(shù)儀廠家現(xiàn)貨 生物科技界細(xì)胞計(jì)數(shù)三大派系 血球計(jì)數(shù)板派（你數(shù)派） 血球計(jì)數(shù)板派（你數(shù)派）一直秉承著“只要眼睛好，世界很美好”的宗旨，通...

培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)應(yīng)使用5%或10%CO2? 一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3 - / CO32- / H+作為pH的緩沖系統(tǒng)，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用的CO2濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7g時(shí)，細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用10%CO2;當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5g時(shí)，則應(yīng)使用5%CO2培養(yǎng)細(xì)胞。 CO2培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔? 定期(每周一次)更換水盤里面的水，水盤的水必須使用無菌蒸餾水或無菌去離子，水盤中可添加1%硫酸銅以預(yù)防霉菌污染。 希望能幫到大家。 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀如何選擇？湖北常規(guī)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀銷售 如何讓細(xì)胞計(jì)數(shù)更加準(zhǔn)確...

細(xì)胞傳代培養(yǎng)常見問題匯總 一般拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么? 收到細(xì)胞先不開蓋,用酒精將整個(gè)細(xì)胞瓶外壁進(jìn)行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各兩張)，排除細(xì)胞本身污染的情況。 何時(shí)須更換培養(yǎng)基? 視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定，常規(guī)細(xì)胞2-3天更換培養(yǎng)基。 細(xì)胞何時(shí)進(jìn)行傳代較好? 一般情況下細(xì)胞生長(zhǎng)至完全匯合后就應(yīng)該傳代，所有細(xì)胞生長(zhǎng)都有一個(gè)要求不宜生長(zhǎng)過密(也就是常說的長(zhǎng)老了)，但有接觸抑制的細(xì)胞，在...

實(shí)驗(yàn)中儀器之間數(shù)據(jù)的一致性 對(duì)于生物制藥公司的工藝開發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)控部門，一般會(huì)選擇使用相同的分析儀器，這樣采用相同的分析方法，可以保持上下游測(cè)試條件的一致性。另外，不同地區(qū)的生產(chǎn)車間要保持生產(chǎn)質(zhì)量的一致性，很多時(shí)候也會(huì)使用同型號(hào)的分析儀器，但所使用儀器之間檢測(cè)結(jié)果的可比性就成了一個(gè)考察因素，并且檢測(cè)過程中人工操作的影響越小越好，以減少人為操作帶來的誤差。 這樣得到的生物藥質(zhì)量才可以有保證，這也是為何GMP和FDA等法規(guī)會(huì)有這方面的要求。所以，對(duì)于生產(chǎn)質(zhì)控部門采購細(xì)胞活率分析儀，這點(diǎn)就特別需要考慮。 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的原理。金華特點(diǎn)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀 原代細(xì)胞培養(yǎng)后細(xì)胞會(huì)因生存空間不足或...