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傳統(tǒng)微生物檢測(cè)由于時(shí)間長(zhǎng)、陽性率低、檢測(cè)目標(biāo)單一，限制了傳染疾病的診治。宏基因組測(cè)序技術(shù)不依賴于微生物的分離培養(yǎng)，克服了傳統(tǒng)的純培養(yǎng)方法的技術(shù)限制，為研究和開發(fā)利用占微生物種類99%以上的未可培養(yǎng)的微生物提供了一種新的途徑和良好的策略。宏基因組測(cè)序以無需純化培...

病毒宏基因組測(cè)序：可直接對(duì)樣本中的核酸進(jìn)行高通量測(cè)序，鑒定樣本中可能存在的病原菌，輔助臨床決策。覆蓋細(xì)菌、病毒、寄生蟲、衣原體、立克次氏體、螺旋體等13396種微生物；同時(shí)進(jìn)行耐藥基因檢測(cè)，涵蓋266種耐藥菌，2984種抗性基因。宏基因組測(cè)序在新發(fā)腹瀉病毒鑒定...

微生物檢測(cè)方法中比濁法是根據(jù)菌懸液的透光量間接地測(cè)定細(xì)菌的數(shù)量。細(xì)菌懸浮液的濃度在一定范圍內(nèi)與透光度成反比，與光密度成正比，所以，可用光電比色計(jì)測(cè)定菌液，用光密度(OD值)表示樣品菌液濃度。此法簡(jiǎn)便快捷，但只能檢測(cè)含有大量細(xì)菌的懸浮液，得出相對(duì)的細(xì)菌數(shù)目，對(duì)顏...

微生物鑒定系統(tǒng)的工作原理因不同的儀器和系統(tǒng)而異。不同的細(xì)菌對(duì)底物的反應(yīng)不同是生化反應(yīng)鑒定細(xì)菌的基礎(chǔ)，而試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度取決于鑒定系統(tǒng)配套培養(yǎng)基的制備方法、培養(yǎng)物濃度、孵育條件和結(jié)果判定等。大多微生物鑒定系統(tǒng)采用細(xì)菌分解底物后反應(yīng)液中pH的變化，色原性或熒光原性...

微生物檢測(cè)崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品無菌檢查、微生物限度檢查、細(xì)菌內(nèi)檢查、支原體及外源病毒的分析方法開發(fā)、驗(yàn)證；2.對(duì)產(chǎn)品及環(huán)境實(shí)施無菌檢查、微生物限度檢查、細(xì)菌內(nèi)檢查；3.對(duì)原輔料、內(nèi)包材、工藝用水等實(shí)施微生物限度、細(xì)菌內(nèi)檢查；4.對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室的試劑、耗材、儀...

近年來藥品不安全事故不斷發(fā)生，并呈上升趨勢(shì)。在藥品質(zhì)量事故的高發(fā)期，強(qiáng)化藥品微生物鑒定工作顯得尤為重要，尤其是無菌藥品。在無菌藥品的生產(chǎn)中，對(duì)原料、輔料、包裝材料、生產(chǎn)場(chǎng)所、生產(chǎn)過程的微生物控制是保證藥品質(zhì)量的基礎(chǔ)，所以利用微生物鑒定技術(shù)快速、準(zhǔn)確地獲得鑒定結(jié)...

病原微生物檢測(cè)方法-多種PCR結(jié)合使用，基因芯片技術(shù)與多重PCR結(jié)合可以通過PCR對(duì)目的基因進(jìn)行放大，通過基因芯片的熒光探針增加檢測(cè)的靈敏性和特異性，使得兩種檢測(cè)技術(shù)的優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，已應(yīng)用于病原微生物的檢測(cè)。將病原體特異性基因作為靶基因設(shè)計(jì)出引物與探針，進(jìn)行多重P...

病毒全基因組測(cè)序，高通量測(cè)序技術(shù)的發(fā)展在生物信息學(xué)分析方面，通過新的分析軟件的研發(fā)和原有分析軟件的升級(jí)，對(duì)測(cè)序所得數(shù)據(jù)的分析也變得更加可靠；除此之外，伴隨著BasSpace等服務(wù)的出現(xiàn)，進(jìn)行數(shù)據(jù)分析工作所需的設(shè)備成本也在逐步降低。將來，伴隨著高通量測(cè)序技術(shù)與數(shù)...

有哪些技術(shù)手段能實(shí)現(xiàn)對(duì)病毒的全基因組進(jìn)行測(cè)序？早期在高通量測(cè)序技術(shù)普及之前，對(duì)病毒的全基因組進(jìn)行測(cè)序是通過非特異性擴(kuò)增+克隆結(jié)合sanger測(cè)序來完成的。當(dāng)物種有了參考的序列之后，可以通過特異性擴(kuò)增+sanger測(cè)序獲得全基因組序列。Sanger測(cè)序準(zhǔn)確度高，...

生物的個(gè)體在一生的生長(zhǎng)繁殖過程中，經(jīng)過不同的發(fā)育階段。這種過程對(duì)特定的生物來講是重復(fù)循環(huán)的，常稱為該種生物的生活周期或生活史。各種生物都有自己的生活史。在分類鑒定中，生活史有時(shí)也是一項(xiàng)指標(biāo)，如黏細(xì)菌就是以它的生活史作為分類鑒定的依據(jù)。很多細(xì)菌有十分相似的外表結(jié)...

對(duì)病毒的全基因組進(jìn)行測(cè)序時(shí)，生物信息學(xué)分析是如何進(jìn)行的？生存環(huán)境和狀態(tài)決定了對(duì)病毒的全基因組進(jìn)行測(cè)序的下機(jī)數(shù)據(jù)一般都伴隨大量的宿主和其他微生物的數(shù)據(jù)。探普生物基于該特點(diǎn)，優(yōu)化了自有數(shù)據(jù)庫，搭載了的生物信息學(xué)分析流程，可處理復(fù)雜背景下的目標(biāo)物種序列。探普生物基于...

對(duì)病毒的全基因組進(jìn)行測(cè)序價(jià)格合理：上海探普生物科技有限公司致力于醫(yī)藥、保養(yǎng)，以科技創(chuàng)新實(shí)現(xiàn)管理的追求。探普生物擁有一支經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)創(chuàng)新的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，以高度的專注和執(zhí)著為客戶提供病毒測(cè)序，病毒全基因組測(cè)序，病毒宏基因組測(cè)序，未知病原鑒定。探普生物繼續(xù)堅(jiān)定不移...

病原微生物檢測(cè)方法-高通量測(cè)序技術(shù)。隨著技術(shù)飛速發(fā)展高通量測(cè)序技術(shù)，又稱為新一代測(cè)序技術(shù)，相對(duì)應(yīng)于以Sanger測(cè)序法為一代測(cè)序技術(shù)而得名。具有高準(zhǔn)確性、高通量、高靈敏度和低運(yùn)行成本等突出優(yōu)勢(shì)。隨著高通量測(cè)序技術(shù)的迅猛發(fā)展，科研工作者開始越來越多地應(yīng)用高通量測(cè)...

微生物檢測(cè)崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品無菌檢查、微生物限度檢查、細(xì)菌內(nèi)檢查、支原體及外源病毒的分析方法開發(fā)、驗(yàn)證；2.對(duì)產(chǎn)品及環(huán)境實(shí)施無菌檢查、微生物限度檢查、細(xì)菌內(nèi)檢查；3.對(duì)原輔料、內(nèi)包材、工藝用水等實(shí)施微生物限度、細(xì)菌內(nèi)檢查；4.對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室的試劑、耗材、儀...

需要對(duì)病毒的全基因組進(jìn)行測(cè)序的應(yīng)用場(chǎng)景：在探普生物長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)行過程中，我們接觸到的對(duì)病毒的全基因組進(jìn)行測(cè)序項(xiàng)目有比較豐富的應(yīng)用場(chǎng)景。先，從事基因進(jìn)化/疫苗/藥品/抗體研制方向的研究的研究者一定會(huì)用到測(cè)序。這種場(chǎng)景一般是用密集的sanger測(cè)序監(jiān)測(cè)某幾個(gè)關(guān)鍵基因，...

實(shí)現(xiàn)病原微生物種類鑒定有哪些技術(shù)手段？病原微生物的研究歷史不算長(zhǎng)。發(fā)展至今已經(jīng)有了成套的檢測(cè)體系。利用不同類別的微生物有其本身不同于其他微生物的特點(diǎn)，如從培養(yǎng)形態(tài)、顯微鏡觀測(cè)形態(tài)、生物學(xué)功能、致病性、生物化學(xué)反應(yīng)、抗原抗體反應(yīng)、核酸序列等方面，都可以進(jìn)行相當(dāng)程...

病毒（Virus）由一種核酸分子（DNA或RNA）與蛋白質(zhì)（Protein）構(gòu)成或由蛋白質(zhì)構(gòu)成（如朊病毒）。根據(jù)遺傳物質(zhì)的組成，可分為單鏈DNA病毒（ssDNA）、雙鏈DNA病毒（dsDNA）、單鏈RNA病毒（ssRNA）、雙鏈RNA病毒（dsRNA）和蛋白質(zhì)...

有哪些技術(shù)手段能實(shí)現(xiàn)對(duì)病毒的全基因組進(jìn)行測(cè)序？早期在高通量測(cè)序技術(shù)普及之前，對(duì)病毒的全基因組進(jìn)行測(cè)序是通過非特異性擴(kuò)增+克隆結(jié)合sanger測(cè)序來完成的。當(dāng)物種有了參考的序列之后，可以通過特異性擴(kuò)增+sanger測(cè)序獲得全基因組序列。Sanger測(cè)序準(zhǔn)確度高，...

病毒全基因組測(cè)序具有的特點(diǎn)：1.不預(yù)設(shè)目標(biāo)檢出物，樣本的所有病原信息一網(wǎng)打盡；2.無需培養(yǎng)和特異性擴(kuò)增，對(duì)采集臨床樣本直接檢測(cè)；3.獨(dú)有的一定定量技術(shù)，實(shí)現(xiàn)病原定量分析，使病原診斷更準(zhǔn)確；4.與臨床各領(lǐng)域有名**共同打造呼吸道系統(tǒng)、神經(jīng)內(nèi)科系統(tǒng)和血流系統(tǒng)傳染病...

病毒全基因組測(cè)序定在探普生物長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)行過程中，我們接觸到的對(duì)病毒的全基因組進(jìn)行測(cè)序項(xiàng)目有比較豐富的應(yīng)用場(chǎng)景。先，從事基因進(jìn)化/疫苗/藥品/抗體研制方向的研究的研究者一定會(huì)用到測(cè)序。這種場(chǎng)景一般是用密集的sanger測(cè)序監(jiān)測(cè)某幾個(gè)關(guān)鍵基因，搭載一定頻率的全基因組...

生存環(huán)境和狀態(tài)決定了對(duì)病毒的全基因組進(jìn)行測(cè)序的下機(jī)數(shù)據(jù)一般都伴隨大量的宿主和其他微生物的數(shù)據(jù)。生物基于該特點(diǎn)，優(yōu)化了自有數(shù)據(jù)庫，搭載了的生物信息學(xué)分析流程，可處理復(fù)雜背景下的目標(biāo)物種序列。探普生物基于該特點(diǎn)，優(yōu)化了自有數(shù)據(jù)庫，專門搭載了生物信息學(xué)分析流程，可處...

對(duì)病毒的全基因組進(jìn)行測(cè)序的價(jià)格合理，樣品具備什么條件才可以獲得比較質(zhì)量的組裝效果？其他公司對(duì)用于測(cè)序的樣本的要求較高。探普生物對(duì)病毒的全基因組進(jìn)行測(cè)序是基于探普的專有流程，樣本要求非常低，不要求粒子純化，不要求總量到達(dá)微克，按探普的專門的收樣標(biāo)準(zhǔn)和送樣流程進(jìn)行...

在探普生物進(jìn)行病毒基因組測(cè)序的流程是怎么樣的？在探普生物進(jìn)行病毒基因組測(cè)序非常簡(jiǎn)單，簡(jiǎn)而言之，客戶只需要說清楚樣品情況，準(zhǔn)備樣品即可，其他事宜都由探普來進(jìn)行安排。大致流程如下：1)與銷售人員溝通項(xiàng)目需求和樣本情況；2)探普生物工作人員擬定項(xiàng)目合同，雙方協(xié)商合同...

深度測(cè)序技術(shù)對(duì)科學(xué)研究范式的影響：個(gè)性化醫(yī)學(xué)、P4醫(yī)學(xué)和準(zhǔn)確醫(yī)學(xué)等研究范式都是在近幾年深度測(cè)序技術(shù)迅猛發(fā)展的基礎(chǔ)上提出的。個(gè)人基因組測(cè)定的可行性，使得大眾有可能測(cè)定和分析自己的基因組、尋找到個(gè)人健康相關(guān)的基因風(fēng)險(xiǎn)因素，從而可以在生活習(xí)慣、飲食等方面提早進(jìn)行個(gè)性...

傳統(tǒng)病原微生物檢測(cè)方法是生化方法。生化方法檢測(cè)病原微生物實(shí)際上是測(cè)定微生物特異性酶。由于各種微生物所具有的酶系統(tǒng)不完全相同，對(duì)許多物質(zhì)的分解能力亦不一致。因此可利用不同底物產(chǎn)生的不同代謝產(chǎn)物來間接檢測(cè)該微生物內(nèi)酶的有無，從而達(dá)到檢測(cè)特定微生物的目的。如沙門氏菌...

深度測(cè)序技術(shù)稱為深度測(cè)序（deepsequencing），是因?yàn)樗菍?duì)傳統(tǒng)測(cè)序技術(shù)的一次性改變，它通過一次性對(duì)幾十萬到幾百萬條DNA分子進(jìn)行序列測(cè)定（之前只是幾十至多幾千個(gè)堿基），同時(shí)，如此的高通量測(cè)序使得對(duì)一個(gè)物種的轉(zhuǎn)錄組和基因組進(jìn)行細(xì)致全方面的分析成為可能...

深度測(cè)序與個(gè)性化醫(yī)學(xué)的范式相比，P4醫(yī)學(xué)更強(qiáng)調(diào)早期預(yù)測(cè)和預(yù)防，強(qiáng)調(diào)對(duì)患者了解的系統(tǒng)性和參與性。準(zhǔn)確醫(yī)學(xué)的概念則是在基因測(cè)序普及的基礎(chǔ)上，將整個(gè)個(gè)體的各種信息如生理信息（通過可穿戴設(shè)備可以即時(shí)監(jiān)控和收集到）和腸道菌群變化、各種組學(xué)信息（深度測(cè)序測(cè)定）整合，進(jìn)行準(zhǔn)...

DNA病毒基因組測(cè)序：動(dòng)物、人、植物被特定病毒株侵染、分離到病毒株、連續(xù)傳代的病毒株往往都需要獲得盡量完整的基因組序列來指導(dǎo)下一步的研究，傳統(tǒng)的sanger測(cè)序需要了解序列、設(shè)計(jì)引物、做很多PCR，往往效率很低，而NGS作為一種無需特異性引物擴(kuò)增的測(cè)序方式，可...

目前對(duì)我國(guó)首例輸入性裂谷熱病例病毒進(jìn)行全基因組測(cè)定,分析其進(jìn)化來源及潛在變異.方法提取樣本核酸,非特異性反轉(zhuǎn)錄擴(kuò)增病毒基因組RNA,使用IonTorrent二代測(cè)序儀進(jìn)行病毒全基因組測(cè)定.對(duì)獲得的基因組數(shù)據(jù)進(jìn)行序列拼接、比對(duì)、進(jìn)化樹構(gòu)建和關(guān)鍵位點(diǎn)分析.結(jié)果通過...

在我們食品微生物檢測(cè)過程中，除了我們知道要檢測(cè)的目標(biāo)微生物之外，往往會(huì)出現(xiàn)一些和目標(biāo)微生物表現(xiàn)不一，但你又想知道它是什么菌屬的情況，特別是對(duì)于一些生產(chǎn)企業(yè)，有時(shí)候往往會(huì)懷疑是否是因?yàn)檫@個(gè)“非目標(biāo)菌”的存在，從而影響到了產(chǎn)品質(zhì)量。那怎么去鑒定那些“非目標(biāo)”微生物...