藥品包裝檢測(cè)形式都有哪些嗎?物理機(jī)械性能,物理機(jī)械性能是衡量藥品包裝在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貨架期、使用等環(huán)節(jié)對(duì)內(nèi)容物實(shí)施保護(hù)的基礎(chǔ)指標(biāo),一般包括:拉伸強(qiáng)度與伸長(zhǎng)率、熱合強(qiáng)度、剝離強(qiáng)度、熱收縮性、穿刺力、穿刺器保持性、插入點(diǎn)不滲透性、注藥點(diǎn)密封性、懸掛力、鋁塑組合蓋開(kāi)啟力、耐沖擊力、耐撕裂性能、抗揉搓性能等。厚度的測(cè)試,藥品包裝材料厚度是否均勻是檢測(cè)其各項(xiàng)性能的基礎(chǔ)。包裝材料厚度不均勻,會(huì)影響到阻隔性、拉伸強(qiáng)度等性能;對(duì)材料厚度實(shí)施高精度控制也是確保質(zhì)量與控制成本的重要手段。包裝材料應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),不得使用有毒有害物質(zhì)。重慶藥品包裝材料檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)藥包材檢測(cè)的物理機(jī)械性能:(1)熱收縮測(cè)試:用來(lái)評(píng)定藥包...
阻隔性能:水蒸氣透過(guò)量、氮?dú)馔高^(guò)量等。使用性能:保護(hù)層黏合性、黏合劑涂布量等差異、含水率、環(huán)境吸濕率、跌落性能等。材質(zhì)鑒別:紅外光譜、密度等。安全性能:紙袋熒光、熾灼殘?jiān)⑷艹鑫镌囼?yàn)、溶劑殘留量、金屬離子等。微生物限度:細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等。對(duì)藥包材的檢測(cè)范圍:塑料類藥包材:瓶類、膜袋類、復(fù)合硬片類、封口墊片類。橡膠類藥包材:注射液用膠塞、藥用合成聚異戊二烯墊片。金屬類藥包材:藥用鋁箔、醫(yī)藥包裝用鋁蓋。其他類:固體藥用紙袋裝硅膠干燥劑。在藥品包裝材料的選擇時(shí),應(yīng)優(yōu)先考慮其對(duì)藥品質(zhì)量的影響。藥品包裝材料的檢測(cè)公司在藥品包裝檢測(cè)時(shí),送檢過(guò)程中需要特別...
藥包材檢測(cè)去哪里好?一般藥包材廠家針對(duì)醫(yī)藥包材檢測(cè),會(huì)選擇當(dāng)?shù)氐乃幈O(jiān)局或是有相關(guān)資質(zhì)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),都是比較好的,至于選擇哪個(gè)機(jī)構(gòu)檢測(cè),具體還是要看您需要的做的檢測(cè)樣品和檢測(cè)項(xiàng)目。上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司憑借精密的檢測(cè)設(shè)備和專業(yè)的包材相容性技術(shù)團(tuán)隊(duì)和藥物分析團(tuán)隊(duì),藥包材檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)非常豐富。能夠幫助客戶進(jìn)行藥品包裝材料各方面的檢測(cè),以保障藥品包裝對(duì)藥品質(zhì)量的保護(hù)作用。力學(xué)性能:拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率、剝離強(qiáng)度、熱合強(qiáng)度(膜/袋)、破裂強(qiáng)度等。檢測(cè)材料的扭轉(zhuǎn)度、平整度等機(jī)械性能。藥品包材厚度的測(cè)試費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)藥品包裝材料是指用于制造包裝容器、包裝裝潢、包裝印刷、包裝運(yùn)輸?shù)葷M足產(chǎn)品包裝要求所使用的材料,它...
藥品包裝檢測(cè)形式都有哪些嗎?瓶蓋扭矩檢測(cè),瓶類包裝是藥品常用包裝形式之一。其瓶蓋鎖緊、開(kāi)啟扭矩值的大小,是生產(chǎn)單位離線或在線重點(diǎn)控制的工藝參數(shù)之一。扭矩值是否合適對(duì)產(chǎn)品的中間運(yùn)輸以及消費(fèi)都有很大的影響。頂空氣體分析,藥品自灌(封)裝到打開(kāi)包裝使用之前,對(duì)包裝內(nèi)部的氣體成分進(jìn)行控制是有效延長(zhǎng)產(chǎn)品保質(zhì)期或改善保存質(zhì)量的重要手段。通過(guò)對(duì)該項(xiàng)目的檢測(cè)可以對(duì)包裝袋、瓶、罐等中空的包裝容器頂部空間氧氣、二氧化碳?xì)怏w含量、混合比例做出評(píng)價(jià),從而指導(dǎo)生產(chǎn)、保證產(chǎn)品貨架期質(zhì)量。包裝材料應(yīng)具有良好的抗靜電性,防止藥品受到靜電干擾。山東藥品包材瓶蓋扭矩檢測(cè)近年來(lái),隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步以及經(jīng)濟(jì)社會(huì)的快速發(fā)展,使得商品全...
阻隔性能:水蒸氣透過(guò)量、氮?dú)馔高^(guò)量等。使用性能:保護(hù)層黏合性、黏合劑涂布量等差異、含水率、環(huán)境吸濕率、跌落性能等。材質(zhì)鑒別:紅外光譜、密度等。安全性能:紙袋熒光、熾灼殘?jiān)⑷艹鑫镌囼?yàn)、溶劑殘留量、金屬離子等。微生物限度:細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等。對(duì)藥包材的檢測(cè)范圍:塑料類藥包材:瓶類、膜袋類、復(fù)合硬片類、封口墊片類。橡膠類藥包材:注射液用膠塞、藥用合成聚異戊二烯墊片。金屬類藥包材:藥用鋁箔、醫(yī)藥包裝用鋁蓋。其他類:固體藥用紙袋裝硅膠干燥劑。藥品包裝材料需要考慮藥品性質(zhì)、使用目的、市場(chǎng)需求等因素,以滿足不同的要求。武漢藥品包材相容性檢測(cè)中心藥包材與藥物...
常用的藥品包裝材料都有哪些?玻璃:玻璃具有能防潮、易密封、透明和化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),但玻璃也有許多缺點(diǎn),如較重、易碎,還可因受到水溶液的侵蝕而釋放出堿性物質(zhì)和不溶性脫片。為了保證藥品的質(zhì)量,藥典規(guī)定安瓿、大輸液瓶必須使用硬質(zhì)中性玻璃,在盛裝遇光易變質(zhì)的藥品時(shí),應(yīng)選用棕色玻璃制成的容器。金屬:常用的是黑鐵皮、鍍鋅鐵皮、馬口鐵、鋁箔等。該類包裝耐壓、密封、性能好,但是成本比較高。木材:具有耐壓性能,是常用的外包裝材料,由于消耗森林資源,逐步被紙及塑料等材料代替。確認(rèn)包裝材料是否符合國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),例如GB/T 19154-2015《藥品包裝材料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》等。廣東藥品包材阻隔性能檢測(cè)藥品包裝材料...
醫(yī)藥類藥品包裝檢測(cè)在測(cè)試中常見(jiàn)的標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試項(xiàng)目及原理都有哪些呢?上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹,醫(yī)療包裝件具有產(chǎn)品附加值較高、整體尺寸較小、重量較輕的特點(diǎn),實(shí)際運(yùn)輸過(guò)程中普遍采用空運(yùn)與汽運(yùn)相結(jié)合的方式。根據(jù)這個(gè)特點(diǎn),藥品包裝檢測(cè)通??蓞⒄誂STM D 4169-2016 DC13進(jìn)行運(yùn)輸驗(yàn)證。該標(biāo)準(zhǔn)清晰地列舉了測(cè)試的項(xiàng)目和試驗(yàn)順序,較為全方面地涵蓋了常規(guī)的運(yùn)輸包裝檢測(cè)中的常見(jiàn)測(cè)試項(xiàng)目,將運(yùn)輸中可能造成的危害進(jìn)行了較為全方面地模擬考核。對(duì)包裝材料進(jìn)行可回收性評(píng)估,以確保其環(huán)保性能。蘭州檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00102002-2015耐撕裂性能:藥品包裝及包裝材料在儲(chǔ)存、運(yùn)輸過(guò)程中有可能因外力作用被撕破...
由于藥包材的種類、組成和配方不同,其物理和化學(xué)的性能差異很大,其包裝藥物后對(duì)各類藥物的影響也就不同,所以,對(duì)不同的藥包材,會(huì)根據(jù)藥物相容性試驗(yàn)時(shí)的考察項(xiàng)目、采用的方法和結(jié)果的評(píng)價(jià)等也均不相同。藥品包裝材料的性能檢測(cè):根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,在藥品包裝、材料檢測(cè)與控制的指標(biāo)主要有密封性能、阻隔性能、爽滑性、機(jī)械性能、溶劑殘留、厚度、瓶蓋扭力、頂空氣體分析、印刷質(zhì)量等。主要除了一定的機(jī)械性能、阻隔性能和良好的安全性能外,包裝材料還要具備合適的加工性能和較好的經(jīng)濟(jì)性能。對(duì)于藥品包裝材料性能的檢測(cè)方面,從國(guó)家監(jiān)管的角度也格外重視性能方面的測(cè)試規(guī)范。而不同的藥包材包裝,檢測(cè)項(xiàng)目和檢測(cè)設(shè)備也是有所不同。包裝材料...
上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司憑借精密檢測(cè)設(shè)備和高級(jí)技術(shù)力量,能夠幫助客戶進(jìn)行藥品包裝材料各方面的藥品包裝檢測(cè),以保障藥品包裝對(duì)藥品質(zhì)量的保護(hù)作用。檢測(cè)能力:力學(xué)性能:拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率、剝離強(qiáng)度、熱合強(qiáng)度(膜/袋)、破裂強(qiáng)度等;阻隔性能:水蒸氣透過(guò)量、氮?dú)馔高^(guò)量等;使用性能:保護(hù)層黏合性、黏合劑涂布量等差異、含水率、環(huán)境吸濕率、跌落性能等;材質(zhì)鑒別:紅外光譜、密度等;安全性能:紙袋熒光、熾灼殘?jiān)?、溶出物試?yàn)、溶劑殘留量、金屬離子等;微生物限度:細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等剝離力測(cè)試,即對(duì)膠帶或鋁箔等材料進(jìn)行拉力測(cè)試,以檢測(cè)其密封性和可靠性。寧夏醫(yī)用藥品包裝...
隨著監(jiān)管的日益嚴(yán)格,藥品包裝件以及無(wú)菌醫(yī)療器械包裝件在注冊(cè)過(guò)程中,均需要在宣稱的有效期內(nèi)以及運(yùn)輸儲(chǔ)存條件下保持其包裝完整性,并提供相應(yīng)的藥品包裝檢測(cè)依據(jù)。醫(yī)藥類藥品包裝檢測(cè)在測(cè)試運(yùn)輸試驗(yàn)的基本流程如下:1、參考標(biāo)準(zhǔn):參考標(biāo)準(zhǔn)為ASTM D4169-16《Standard Practice for Performance Testing of Shipping Containers and Systems》 DC13。2、測(cè)試項(xiàng)目參數(shù)確定,醫(yī)藥包裝檢測(cè)機(jī)構(gòu)要求藥品包裝檢測(cè)時(shí)每款包裝件需要提供至少1箱樣品,包裝箱的結(jié)構(gòu)尺寸應(yīng)與實(shí)際運(yùn)輸一致。在參數(shù)確定方面,委托方可根據(jù)醫(yī)療產(chǎn)品的實(shí)際運(yùn)輸情況進(jìn)行確定...
隨著監(jiān)管的日益嚴(yán)格,藥品包裝件以及無(wú)菌醫(yī)療器械包裝件在注冊(cè)過(guò)程中,均需要在宣稱的有效期內(nèi)以及運(yùn)輸儲(chǔ)存條件下保持其包裝完整性,并提供相應(yīng)的藥品包裝檢測(cè)依據(jù)。醫(yī)藥類藥品包裝檢測(cè)在測(cè)試運(yùn)輸試驗(yàn)的基本流程如下:1、參考標(biāo)準(zhǔn):參考標(biāo)準(zhǔn)為ASTM D4169-16《Standard Practice for Performance Testing of Shipping Containers and Systems》 DC13。2、測(cè)試項(xiàng)目參數(shù)確定,醫(yī)藥包裝檢測(cè)機(jī)構(gòu)要求藥品包裝檢測(cè)時(shí)每款包裝件需要提供至少1箱樣品,包裝箱的結(jié)構(gòu)尺寸應(yīng)與實(shí)際運(yùn)輸一致。在參數(shù)確定方面,委托方可根據(jù)醫(yī)療產(chǎn)品的實(shí)際運(yùn)輸情況進(jìn)行確定...
由于藥包材的種類、組成和配方不同,其物理和化學(xué)的性能差異很大,其包裝藥物后對(duì)各類藥物的影響也就不同,所以,對(duì)不同的藥包材,會(huì)根據(jù)藥物相容性試驗(yàn)時(shí)的考察項(xiàng)目、采用的方法和結(jié)果的評(píng)價(jià)等也均不相同。藥品包裝材料的性能檢測(cè):根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,在藥品包裝、材料檢測(cè)與控制的指標(biāo)主要有密封性能、阻隔性能、爽滑性、機(jī)械性能、溶劑殘留、厚度、瓶蓋扭力、頂空氣體分析、印刷質(zhì)量等。主要除了一定的機(jī)械性能、阻隔性能和良好的安全性能外,包裝材料還要具備合適的加工性能和較好的經(jīng)濟(jì)性能。對(duì)于藥品包裝材料性能的檢測(cè)方面,從國(guó)家監(jiān)管的角度也格外重視性能方面的測(cè)試規(guī)范。而不同的藥包材包裝,檢測(cè)項(xiàng)目和檢測(cè)設(shè)備也是有所不同。包裝材料...
藥品包裝檢測(cè)形式都有哪些嗎?瓶蓋扭矩檢測(cè),瓶類包裝是藥品常用包裝形式之一。其瓶蓋鎖緊、開(kāi)啟扭矩值的大小,是生產(chǎn)單位離線或在線重點(diǎn)控制的工藝參數(shù)之一。扭矩值是否合適對(duì)產(chǎn)品的中間運(yùn)輸以及消費(fèi)都有很大的影響。頂空氣體分析,藥品自灌(封)裝到打開(kāi)包裝使用之前,對(duì)包裝內(nèi)部的氣體成分進(jìn)行控制是有效延長(zhǎng)產(chǎn)品保質(zhì)期或改善保存質(zhì)量的重要手段。通過(guò)對(duì)該項(xiàng)目的檢測(cè)可以對(duì)包裝袋、瓶、罐等中空的包裝容器頂部空間氧氣、二氧化碳?xì)怏w含量、混合比例做出評(píng)價(jià),從而指導(dǎo)生產(chǎn)、保證產(chǎn)品貨架期質(zhì)量。包裝材料應(yīng)具有良好的可加工性,方便生產(chǎn)加工和包裝。陜西檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00112002-2015復(fù)合材料是包裝材料中新出現(xiàn)的一款新型材料,...
藥包材檢測(cè)需要檢測(cè)哪些內(nèi)容嗎?厚度的測(cè)試,藥品包裝材料厚度是否均勻是檢測(cè)其各項(xiàng)性能的基礎(chǔ)。包裝材料厚度不均勻,會(huì)影響到阻隔性、拉伸強(qiáng)度等性能。瓶蓋扭矩檢測(cè),瓶類包裝是藥品常用包裝形式之一。其瓶蓋鎖緊、開(kāi)啟扭矩值的大小,是生產(chǎn)單位離線或在線重點(diǎn)控制的工藝參數(shù)之一。頂空氣體分析,通過(guò)對(duì)該項(xiàng)目的檢測(cè)可以對(duì)包裝袋、瓶、罐等中空的包裝容器頂部空間氧氣、二氧化碳?xì)怏w含量、混合比例作出評(píng)價(jià),從而指導(dǎo)生產(chǎn)、保證產(chǎn)品貨架期質(zhì)量。包裝材料應(yīng)具有良好的抗壓性,防止藥品在運(yùn)輸過(guò)程中受到擠壓而損壞。西藏檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00232005-2015此規(guī)范被業(yè)界人士稱為國(guó)家藥監(jiān)局版藥包材GMP,藥包材產(chǎn)業(yè)或?qū)⒂瓉?lái)“大考”,這對(duì)...
藥用鋁箔包裝材料的檢測(cè):破裂強(qiáng)度,考察鋁箔在實(shí)際運(yùn)輸環(huán)境中承受靜態(tài)的局部擠壓的能力。檢測(cè):通過(guò)此項(xiàng)檢測(cè)了解藥品包裝成型、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、銷售等過(guò)程中,保護(hù)藥品受外界壓力,沖擊力造成的破壞。粘合層熱合強(qiáng)度,泡罩與鋁箔熱粘合強(qiáng)度的高低與熱封溫度、熱封壓力、熱封時(shí)間等熱封參數(shù)有直接關(guān)系。檢測(cè):泡罩與鋁箔的熱封強(qiáng)度較低,易出現(xiàn)泄漏的問(wèn)題,也即意味著藥品與外部空氣的直接接觸,藥品包裝的防護(hù)功能將完全喪失,給藥品的生產(chǎn)者與使用者帶來(lái)極大的風(fēng)險(xiǎn)。在藥品包裝材料的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)中,需要充分考慮用戶的使用需求和用戶的視覺(jué)感受。烏魯木齊檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00032005-2015藥品包裝材料的要求:1、一定的機(jī)械性能 包裝材...
藥包材密封性指導(dǎo)原則是什么?上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹,藥包材密封性指導(dǎo)原則:密封性檢查方法需進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆椒▽W(xué)驗(yàn)證。重點(diǎn)關(guān)注方法靈敏度的考察,靈敏度是指方法能夠可靠檢測(cè)的較小泄漏率或泄漏尺寸,通過(guò)挑戰(zhàn)性重復(fù)測(cè)試存在和不存在泄漏缺陷的包裝確認(rèn)方法靈敏度。熔封的產(chǎn)品(如玻璃或塑料安瓿等)應(yīng)當(dāng)作100%的密封性檢測(cè),其他包裝容器的密封性應(yīng)當(dāng)根據(jù)操作規(guī)程進(jìn)行抽樣檢查。對(duì)于大容量軟袋包裝等風(fēng)險(xiǎn)較高的產(chǎn)品,建議在工藝驗(yàn)證中增加一定樣品量的密封性檢查,確認(rèn)擬定的包裝材料、生產(chǎn)工藝的可行性。檢測(cè)材料的耐磨性,以確定其在搬運(yùn)、運(yùn)輸過(guò)程中是否會(huì)磨損或撕裂。藥品包裝材料檢測(cè)費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)藥用鋁箔包裝材料的檢測(cè)有哪些...
由于藥包材的種類、組成和配方不同,其物理和化學(xué)的性能差異很大,其包裝藥物后對(duì)各類藥物的影響也就不同,所以,對(duì)不同的藥包材,會(huì)根據(jù)藥物相容性試驗(yàn)時(shí)的考察項(xiàng)目、采用的方法和結(jié)果的評(píng)價(jià)等也均不相同。藥品包裝材料的性能檢測(cè):根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,在藥品包裝、材料檢測(cè)與控制的指標(biāo)主要有密封性能、阻隔性能、爽滑性、機(jī)械性能、溶劑殘留、厚度、瓶蓋扭力、頂空氣體分析、印刷質(zhì)量等。主要除了一定的機(jī)械性能、阻隔性能和良好的安全性能外,包裝材料還要具備合適的加工性能和較好的經(jīng)濟(jì)性能。對(duì)于藥品包裝材料性能的檢測(cè)方面,從國(guó)家監(jiān)管的角度也格外重視性能方面的測(cè)試規(guī)范。而不同的藥包材包裝,檢測(cè)項(xiàng)目和檢測(cè)設(shè)備也是有所不同。包裝材料...
醫(yī)藥類藥品包裝檢測(cè)在測(cè)試中常見(jiàn)的標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試項(xiàng)目及原理都有哪些呢?上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹,醫(yī)療包裝件具有產(chǎn)品附加值較高、整體尺寸較小、重量較輕的特點(diǎn),實(shí)際運(yùn)輸過(guò)程中普遍采用空運(yùn)與汽運(yùn)相結(jié)合的方式。根據(jù)這個(gè)特點(diǎn),藥品包裝檢測(cè)通??蓞⒄誂STM D 4169-2016 DC13進(jìn)行運(yùn)輸驗(yàn)證。該標(biāo)準(zhǔn)清晰地列舉了測(cè)試的項(xiàng)目和試驗(yàn)順序,較為全方面地涵蓋了常規(guī)的運(yùn)輸包裝檢測(cè)中的常見(jiàn)測(cè)試項(xiàng)目,將運(yùn)輸中可能造成的危害進(jìn)行了較為全方面地模擬考核。檢測(cè)材料的PH值,以確定其是否符合藥品的PH值要求。藥品包材耐壓性能檢測(cè)服務(wù)公司醫(yī)藥包裝檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)藥包材的檢測(cè),通常是根據(jù)包裝形式的不同而采取不同的檢測(cè)方法。那...
藥用鋁箔包裝材料的檢測(cè):破裂強(qiáng)度,考察鋁箔在實(shí)際運(yùn)輸環(huán)境中承受靜態(tài)的局部擠壓的能力。檢測(cè):通過(guò)此項(xiàng)檢測(cè)了解藥品包裝成型、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、銷售等過(guò)程中,保護(hù)藥品受外界壓力,沖擊力造成的破壞。粘合層熱合強(qiáng)度,泡罩與鋁箔熱粘合強(qiáng)度的高低與熱封溫度、熱封壓力、熱封時(shí)間等熱封參數(shù)有直接關(guān)系。檢測(cè):泡罩與鋁箔的熱封強(qiáng)度較低,易出現(xiàn)泄漏的問(wèn)題,也即意味著藥品與外部空氣的直接接觸,藥品包裝的防護(hù)功能將完全喪失,給藥品的生產(chǎn)者與使用者帶來(lái)極大的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)包裝材料進(jìn)行可回收性評(píng)估,以確保其環(huán)保性能。南寧檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00182002-2015藥品包裝檢測(cè)主要指通過(guò)檢測(cè)儀器進(jìn)行藥包材阻隔性能檢測(cè)(氣體透過(guò)量測(cè)試與水蒸氣透...
阻隔性能:水蒸氣透過(guò)量、氮?dú)馔高^(guò)量等。使用性能:保護(hù)層黏合性、黏合劑涂布量等差異、含水率、環(huán)境吸濕率、跌落性能等。材質(zhì)鑒別:紅外光譜、密度等。安全性能:紙袋熒光、熾灼殘?jiān)?、溶出物試?yàn)、溶劑殘留量、金屬離子等。微生物限度:細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等。對(duì)藥包材的檢測(cè)范圍:塑料類藥包材:瓶類、膜袋類、復(fù)合硬片類、封口墊片類。橡膠類藥包材:注射液用膠塞、藥用合成聚異戊二烯墊片。金屬類藥包材:藥用鋁箔、醫(yī)藥包裝用鋁蓋。其他類:固體藥用紙袋裝硅膠干燥劑。包裝材料應(yīng)具有良好的耐磨性,不易被摩擦或刮擦而損壞。蘭州藥品包裝材料檢測(cè)費(fèi)用醫(yī)藥包裝檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)藥包材的檢測(cè),通常...
上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司憑借精密檢測(cè)設(shè)備和高級(jí)技術(shù)力量,能夠幫助客戶進(jìn)行藥品包裝材料各方面的藥品包裝檢測(cè),以保障藥品包裝對(duì)藥品質(zhì)量的保護(hù)作用。檢測(cè)能力:力學(xué)性能:拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率、剝離強(qiáng)度、熱合強(qiáng)度(膜/袋)、破裂強(qiáng)度等;阻隔性能:水蒸氣透過(guò)量、氮?dú)馔高^(guò)量等;使用性能:保護(hù)層黏合性、黏合劑涂布量等差異、含水率、環(huán)境吸濕率、跌落性能等;材質(zhì)鑒別:紅外光譜、密度等;安全性能:紙袋熒光、熾灼殘?jiān)⑷艹鑫镌囼?yàn)、溶劑殘留量、金屬離子等;微生物限度:細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等確認(rèn)包裝材料是否符合國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),例如GB/T 19154-2015《藥品包裝材料衛(wèi)...
藥用鋁箔包裝材料的檢測(cè):揮發(fā)物,在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,鋁箔在隔絕空氣的容器中加熱到極高溫后所減少的質(zhì)量,扣除水分,即為其所含的揮發(fā)物。檢測(cè):鋁箔生產(chǎn)過(guò)程可能涂硅油,硅油不純,會(huì)含有其它揮發(fā)物。微生物,檢驗(yàn)鋁箔中微生物的種類、數(shù)量、性質(zhì)及其對(duì)人的健康的影響,以判別是否符合質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)。檢測(cè):主要對(duì)生產(chǎn)鋁箔的環(huán)境和人員健康的監(jiān)控,是否對(duì)產(chǎn)品產(chǎn)生污染。異常毒性,異常毒性有別于藥物本身所具有的毒性特征,是指由生產(chǎn)過(guò)程中引入或其他原因所致的毒性。檢測(cè):異常毒性考察包裝材料選擇不當(dāng),造成藥物污染,進(jìn)而影響生物生理的影響。藥品包裝材料的原材料應(yīng)符合相關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等要求。江西藥品包材瓶蓋扭矩檢測(cè)當(dāng)下,隨著醫(yī)藥產(chǎn)...
2020年12月30日正式實(shí)施的2020版《中國(guó)藥典》中,新增了16個(gè)通用藥品包裝檢測(cè)方法,詳細(xì)闡述了藥包材阻隔性能、物理機(jī)械性能、生物安全性能等方面的藥品包裝檢測(cè)規(guī)范,并通過(guò)對(duì)藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善來(lái)助力藥品的發(fā)展。2021年9月1日,中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)官網(wǎng)發(fā)布《塑料和橡膠類藥包材自身穩(wěn)定性研究指南》(T/CNPPA3017-2021),自發(fā)布之日起實(shí)施,該指南被業(yè)界人士稱為是國(guó)內(nèi)首部塑料和橡膠類藥包材自身穩(wěn)定性研究指南。隨著國(guó)內(nèi)藥品的革新,藥品包裝的相應(yīng)監(jiān)管模式也發(fā)生了巨大的變化,從對(duì)藥品包裝沒(méi)有任何限制到實(shí)行生產(chǎn)企業(yè)許可制度,到藥品包裝“注冊(cè)管理制度”,再到“關(guān)聯(lián)審評(píng)審批制度”,由此可見(jiàn)...
藥包材檢測(cè)需要檢測(cè)哪些內(nèi)容嗎?上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹,阻隔性能,阻隔性能是指包裝材料對(duì)氣體、液體等滲透物的阻隔作用。阻隔性能測(cè)試包括對(duì)氣體(氧氣、氮?dú)?、二氧化碳等)與水蒸氣透過(guò)性能兩類。通過(guò)檢測(cè)能解決藥品由于對(duì)氧氣或水蒸氣敏感而產(chǎn)生的氧化變質(zhì)、受潮霉變等問(wèn)題。藥品包裝密封性能檢測(cè),密封性能是指包裝袋密封的可靠性,通過(guò)該測(cè)試可以確保整個(gè)產(chǎn)品包裝密封的完整性,防止因?yàn)楫a(chǎn)品密封性能不好,而導(dǎo)致泄漏、污染、變質(zhì)等問(wèn)題。包裝材料應(yīng)具有良好的可加工性,方便生產(chǎn)加工和包裝。福建藥品包材摩擦系數(shù)測(cè)試隨著監(jiān)管的日益嚴(yán)格,藥品包裝件以及無(wú)菌醫(yī)療器械包裝件在注冊(cè)過(guò)程中,均需要在宣稱的有效期內(nèi)以及運(yùn)輸儲(chǔ)存條...
藥包材檢測(cè)需要檢測(cè)哪些內(nèi)容嗎?上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹,阻隔性能,阻隔性能是指包裝材料對(duì)氣體、液體等滲透物的阻隔作用。阻隔性能測(cè)試包括對(duì)氣體(氧氣、氮?dú)狻⒍趸嫉龋┡c水蒸氣透過(guò)性能兩類。通過(guò)檢測(cè)能解決藥品由于對(duì)氧氣或水蒸氣敏感而產(chǎn)生的氧化變質(zhì)、受潮霉變等問(wèn)題。藥品包裝密封性能檢測(cè),密封性能是指包裝袋密封的可靠性,通過(guò)該測(cè)試可以確保整個(gè)產(chǎn)品包裝密封的完整性,防止因?yàn)楫a(chǎn)品密封性能不好,而導(dǎo)致泄漏、污染、變質(zhì)等問(wèn)題。測(cè)試材料的化學(xué)穩(wěn)定性,以確定其是否與藥品產(chǎn)生反應(yīng)。拉薩藥品包材鋁塑組合蓋開(kāi)啟力測(cè)試藥品包裝材料是指用于制造包裝容器、包裝裝潢、包裝印刷、包裝運(yùn)輸?shù)葷M足產(chǎn)品包裝要求所使用的材料,...
在藥品包裝檢測(cè)時(shí)運(yùn)輸試驗(yàn)參數(shù)確定過(guò)程中,需要特別注意哪些事項(xiàng)呢?上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹,在藥品包裝檢測(cè)時(shí)運(yùn)輸試驗(yàn)參數(shù)確定過(guò)程中,需要特別注意哪些事項(xiàng)有:如果在真實(shí)運(yùn)輸過(guò)程中,包裝外箱有向上箭頭的標(biāo)識(shí),并且明確規(guī)定只有一個(gè)運(yùn)輸方向時(shí),也需要在測(cè)試前明確說(shuō)明。在標(biāo)準(zhǔn)中,如無(wú)特殊要求,壓力試驗(yàn)和振動(dòng)試驗(yàn)會(huì)對(duì)可能發(fā)生的3個(gè)方向,即正放、側(cè)放、立放進(jìn)行全方面考核,往往會(huì)出現(xiàn)由于個(gè)別方向上缺少支撐設(shè)計(jì),從而未能通過(guò)試驗(yàn)的情況。藥品包裝材料需要考慮藥品性質(zhì)、使用目的、市場(chǎng)需求等因素,以滿足不同的要求。藥品包材液體阻隔性能檢測(cè)收費(fèi)藥包材密封性指導(dǎo)原則是什么?上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹,藥包材密...
藥包材密封性指導(dǎo)原則:1、注射劑包裝系統(tǒng)密封性符合要求,通常是指包裝系統(tǒng)已經(jīng)通過(guò)或能夠通過(guò)微生物挑戰(zhàn)測(cè)試。普遍意義指不存在任何影響藥品質(zhì)量的泄漏。2、應(yīng)確定較大允許泄漏限度。3、密封性檢查方法的開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證,關(guān)注方法選擇及靈敏度,方法需進(jìn)行合理驗(yàn)證。4、穩(wěn)定性初期和末期外其他時(shí)間點(diǎn)可采用包裝系統(tǒng)密封性測(cè)試作為無(wú)菌檢查的替代。5、注射劑包裝系統(tǒng)的密封性應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證,為提供在嚴(yán)格條件下密封完整性的證據(jù),驗(yàn)證樣品通常模擬工藝較差條件進(jìn)行生產(chǎn)。安全性評(píng)估,包括針對(duì)孕婦、兒童等人群進(jìn)行的安全性評(píng)估。北京檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00212005-2015醫(yī)藥類藥品包裝檢測(cè)在測(cè)試中常見(jiàn)的標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試項(xiàng)目及原理都有哪些呢?...
在藥品包裝檢測(cè)時(shí),送檢過(guò)程中需要特別注意哪些事項(xiàng)呢?接受準(zhǔn)則:標(biāo)準(zhǔn)的通用接受標(biāo)準(zhǔn)主要基于包裝完整性和產(chǎn)品完好性兩方面,可適用于任何產(chǎn)品的包裝測(cè)試。但考慮到醫(yī)療產(chǎn)品的特殊性,針對(duì)實(shí)際使用特點(diǎn),可以更加有針對(duì)性地提出具體要求,如標(biāo)簽?zāi)p程度及破損接受程度。樣品數(shù)量:無(wú)論是包裝材料測(cè)試、加速老化試驗(yàn)以及運(yùn)輸測(cè)試,都需要一定數(shù)量的備樣,以供測(cè)試中遇到特殊情況,可以使用備樣進(jìn)行復(fù)測(cè)。如產(chǎn)品數(shù)量過(guò)少,測(cè)試前請(qǐng)與實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員充分溝通。藥品包裝材料需要通過(guò)合法的途徑采購(gòu),以避免損害藥品生產(chǎn)商和用戶的利益。杭州藥品包材抗揉搓性能檢測(cè)藥包材密封性指導(dǎo)原則是什么?上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹,藥包材密封性指導(dǎo)...
藥品包裝材料的要求有哪些呢?藥品包裝材料的要求:合適的加工性能 包裝材料應(yīng)易于加工,易于制成各種包裝容器應(yīng)易于包裝作業(yè)的機(jī)械化、自動(dòng)化,以適應(yīng)大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)適于印刷,便于印刷包裝標(biāo)志。較好的經(jīng)濟(jì)性能 包裝材料應(yīng)來(lái)源普遍、取材方便、成本低廉,使用后的包裝材料和包裝容器應(yīng)易于處理,不污染環(huán)境、以免造成公害。包裝材料的分類:吸塑膜、共擠膜、包裝膜、打包帶,包裝帶,塑料打包帶,塑料包裝帶,纏繞膜,PE纏繞膜,PE拉伸膜等等多種包裝材料。包裝材料應(yīng)具有良好的可加工性,方便生產(chǎn)加工和包裝。河北檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00292005-2-2015醫(yī)藥包裝檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)藥包材的檢測(cè),通常是根據(jù)包裝形式的不同而采取不同的...
藥品包裝檢測(cè)形式都有哪些嗎?瓶蓋扭矩檢測(cè),瓶類包裝是藥品常用包裝形式之一。其瓶蓋鎖緊、開(kāi)啟扭矩值的大小,是生產(chǎn)單位離線或在線重點(diǎn)控制的工藝參數(shù)之一。扭矩值是否合適對(duì)產(chǎn)品的中間運(yùn)輸以及消費(fèi)都有很大的影響。頂空氣體分析,藥品自灌(封)裝到打開(kāi)包裝使用之前,對(duì)包裝內(nèi)部的氣體成分進(jìn)行控制是有效延長(zhǎng)產(chǎn)品保質(zhì)期或改善保存質(zhì)量的重要手段。通過(guò)對(duì)該項(xiàng)目的檢測(cè)可以對(duì)包裝袋、瓶、罐等中空的包裝容器頂部空間氧氣、二氧化碳?xì)怏w含量、混合比例做出評(píng)價(jià),從而指導(dǎo)生產(chǎn)、保證產(chǎn)品貨架期質(zhì)量。包裝材料應(yīng)具有良好的抗靜電性,防止藥品受到靜電干擾。成都檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00192002-2015藥品包裝檢測(cè)形式都有哪些嗎?物理機(jī)械性能...