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在醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計(jì)當(dāng)中，除了外觀上的簡(jiǎn)潔和美觀之外，更對(duì)結(jié)構(gòu)和人機(jī)工程學(xué)提出了高要求，必須保證設(shè)計(jì)的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的合理性和準(zhǔn)確性，整體設(shè)計(jì)要符合人體工程學(xué)，考慮到用戶不同的認(rèn)知能力，操作界面應(yīng)被容易理解和容易記住，實(shí)現(xiàn)高度的安全可用性。同時(shí)，還要保證產(chǎn)品的經(jīng)久耐用，且...

醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計(jì)不僅需要技術(shù)性能的設(shè)計(jì)，外觀造型的設(shè)計(jì)也是極為重要的。不僅要操作簡(jiǎn)單，界面清晰，更希望能給人一種良好的感覺(jué)，長(zhǎng)時(shí)間使用后不容易疲勞和無(wú)聊，激勵(lì)人愉快地工作。醫(yī)療產(chǎn)品的外觀設(shè)計(jì)在我們?cè)O(shè)計(jì)的時(shí)候首先就需要考慮醫(yī)務(wù)人員以及病人的的功能性和視覺(jué)性，醫(yī)療產(chǎn)品...

隨著人們生活水平的提高及健康意識(shí)的增強(qiáng)，醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品需求逐漸增大，技術(shù)將越來(lái)越先進(jìn)，產(chǎn)品質(zhì)量和性能會(huì)不斷提升，功能會(huì)更加的多樣化。醫(yī)療產(chǎn)品作為一類特殊的工業(yè)產(chǎn)品，一直備受設(shè)計(jì)師的關(guān)注。因?yàn)獒t(yī)療產(chǎn)品的特殊性，再其設(shè)計(jì)方面也與其他的產(chǎn)品有所不同，本周為大家?guī)?lái)五款...

安全防火制藥工業(yè)廠房的安全防火要根據(jù)生產(chǎn)過(guò)程中使用、產(chǎn)生及存儲(chǔ)的原料、中間品和成品的物理化學(xué)性質(zhì)和數(shù)量及其火災(zāi)危險(xiǎn)程度和生產(chǎn)過(guò)程的性質(zhì)等情況來(lái)確定。對(duì)于化學(xué)合成原料藥的生產(chǎn)廠房，其建筑物應(yīng)采用一、二級(jí)耐火等級(jí)；對(duì)于原料藥的結(jié)晶精制、干燥等工序以及制劑生產(chǎn)用潔凈...

氣流流型的設(shè)計(jì)應(yīng)滿足以下要求：1.氣流流型應(yīng)符合空氣潔凈度等級(jí)的要求。當(dāng)空氣潔凈度要求為1～4級(jí)時(shí)，應(yīng)采用垂直單向流；當(dāng)空氣潔凈度要求為5級(jí)時(shí)，應(yīng)采用垂直單向流或水平單向流；當(dāng)空氣潔凈度要求為6～9級(jí)時(shí)，宜采用非單向流。2.潔凈室工作區(qū)的氣流分布應(yīng)均勻。3.潔...

人流路線應(yīng)避免往復(fù)交叉。人員凈化用室和生活用室的布置，宜按下頁(yè)圖的人員凈化程序進(jìn)行布置。根據(jù)不同的空氣潔凈度等級(jí)和工作人員數(shù)量，潔凈廠房?jī)?nèi)人員凈化用室和生活用室的建筑面積應(yīng)合理確定。一般宜按潔凈區(qū)設(shè)計(jì)人數(shù)平均每人2～4平方米計(jì)算。潔凈工作服更衣室的空氣潔凈度等...

隨著我國(guó)科技不斷的發(fā)展，對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和研發(fā)的水平提出更高的要求。為了滿足檢測(cè)和科研的需求，就必須提高實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與建設(shè)的水平。因此，本文對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)體系的建立展開研究，這無(wú)疑對(duì)于促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室穩(wěn)定、可持續(xù)的發(fā)展具有理論性的意義。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)狀：我國(guó)在...

化學(xué)藥是通過(guò)兩種生產(chǎn)方式：一種是化學(xué)合成、一種是生物合成，目前市場(chǎng)化學(xué)合成藥物占比較大?；瘜W(xué)藥生產(chǎn)包括：催化、置換、過(guò)濾、分離等工序，生產(chǎn)過(guò)程一般都會(huì)使用不同類別的危險(xiǎn)化學(xué)品，生產(chǎn)過(guò)程的危險(xiǎn)程度很大，廠房的布置重點(diǎn)是在安全間距和消防兩大塊。廠區(qū)總平面規(guī)劃要點(diǎn)根...

在醫(yī)藥工程設(shè)計(jì)中，確保藥物的安全性和有效性是至關(guān)重要的。以下是一些常用的方法和策略：藥物研發(fā)和設(shè)計(jì)階段：嚴(yán)格遵循藥物研發(fā)的法規(guī)和指南，如國(guó)際藥典、藥物管理局的要求等。進(jìn)行系統(tǒng)的藥物研究，包括藥物的化學(xué)性質(zhì)、藥理學(xué)特性、毒理學(xué)評(píng)估等。通過(guò)臨床前研究，評(píng)估藥物的安...

實(shí)驗(yàn)室平面功能區(qū)域的劃分應(yīng)遵循相似同一規(guī)劃原則。這意味著同類型的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該被組合在一起，有隔振要求的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該被組合在一起，有防輻射要求的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該被組合在一起，有相同層高要求的特殊設(shè)備應(yīng)該被組合在同一層。另外，大型或重型測(cè)試樣品對(duì)應(yīng)的測(cè)試區(qū)域應(yīng)該被布置在建筑...

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該遠(yuǎn)離電機(jī)、風(fēng)機(jī)等會(huì)產(chǎn)生振動(dòng)的設(shè)備，特別是那些配備了精密儀器的實(shí)驗(yàn)室。對(duì)于需要保持較高溫度的實(shí)驗(yàn)室，將其設(shè)置在陽(yáng)面位置為好。通用實(shí)驗(yàn)室、研究工作室以及輔助區(qū)的業(yè)務(wù)接待室、辦公室、會(huì)議室和資料閱覽室，應(yīng)該優(yōu)先考慮利用自然采光。如果實(shí)驗(yàn)室環(huán)境允許開窗通風(fēng)，...

一款好的醫(yī)療產(chǎn)品外觀設(shè)計(jì)能夠提高產(chǎn)品的使用率和患者滿意度，對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)和患者來(lái)說(shuō)都是非常重要的。那么，下面小編簡(jiǎn)單介紹一下醫(yī)療產(chǎn)品外觀設(shè)計(jì)的三大原則!當(dāng)設(shè)計(jì)醫(yī)療產(chǎn)品的外觀時(shí)，應(yīng)該個(gè)性化，考慮到客戶的需求。每個(gè)人對(duì)醫(yī)療產(chǎn)品的外觀都有不同的喜好，因此應(yīng)該盡可能滿足...

從生產(chǎn)地點(diǎn)到安全出口的人員凈化路線不應(yīng)有曲折。地下室和半地下室的安全出口數(shù)量不應(yīng)少于兩個(gè)。如果地下室或半地下室被防火墻分隔成幾個(gè)防火分區(qū)，每個(gè)分區(qū)必須有一個(gè)通向室外的安全出口，并且可以使用通向相鄰分區(qū)的防火門作為第二個(gè)安全出口。甲、乙、丙類廠房和高層廠房的疏散...

照明①一般照明它指不考慮特殊的局部需要，為照亮整個(gè)被照面積而設(shè)置的照明。②局部照明這是指為增加某一指定地點(diǎn)（如工作點(diǎn)）的照度而設(shè)置的照明。但在室內(nèi)照明由一般不單獨(dú)使用局部照明。③混合照明這是指工作面上的照度由一般照明和局部照明合成的照明，其中一般照明的照度按《...

實(shí)驗(yàn)室平面設(shè)計(jì)是實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)，是決定實(shí)驗(yàn)室功能設(shè)置和功能區(qū)布局是否科學(xué)合理的關(guān)鍵，是決定每個(gè)實(shí)驗(yàn)室是否符合法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求的前提。只有按照功能分區(qū)和工作流程的需求做好相應(yīng)的平面布局規(guī)劃才能確保后續(xù)的水、電、風(fēng)等專業(yè)的設(shè)計(jì)，可謂牽一發(fā)而動(dòng)全身。因此平面...

潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量應(yīng)取下列二項(xiàng)中的最大值：1.補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓值所需新鮮空氣量之和。2.保證供給潔凈室內(nèi)每人每小時(shí)的新鮮空氣量不小于40m3。3.潔凈區(qū)的清掃一般情況下宜采用移動(dòng)式高效真空吸塵器；對(duì)1級(jí)到5級(jí)的4.單向流潔凈室宜設(shè)置集中式真空吸塵...

此外對(duì)于某些特殊的區(qū)域，如氣瓶間則應(yīng)采用防爆電器元件以確保無(wú)安全隱患。墻上的插座應(yīng)充分考慮需求，例如樣品室應(yīng)留足冰箱的插座、前處理室應(yīng)預(yù)備離心機(jī)的插座、門口應(yīng)預(yù)留自動(dòng)鞋套機(jī)的插座、走廊兩側(cè)也應(yīng)考慮到分布一些插座。實(shí)驗(yàn)室的弱電系統(tǒng)主要包括電話、監(jiān)控、門禁、網(wǎng)絡(luò)等...

潔凈廠房的消防控制設(shè)備和線路連接必須可靠?？刂圃O(shè)備的功能和顯示必須符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》(GBJ16)和《火災(zāi)自動(dòng)報(bào)警系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50116)的規(guī)定。在潔凈區(qū)內(nèi)，必須核實(shí)火災(zāi)報(bào)警，并進(jìn)行以下消防聯(lián)動(dòng)控制：1.啟動(dòng)室內(nèi)消防水泵，并接收其反饋...

潔凈室（區(qū)）外窗設(shè)計(jì)應(yīng)符合下列要求：1.當(dāng)潔凈室（區(qū)）和人員凈化用室設(shè)置外窗時(shí)，應(yīng)采用雙層玻璃固定窗，并應(yīng)有良好的氣密性。2.靠潔凈室室內(nèi)一側(cè)窗不宜設(shè)窗臺(tái)。3.潔凈室內(nèi)的密閉門應(yīng)朝空氣潔凈度較高的房間開啟，并加設(shè)閉門器，無(wú)窗潔凈室的密閉門上宜設(shè)觀察窗。4.潔凈...

在進(jìn)行廠房設(shè)計(jì)時(shí)，需要考慮以下因素：功能需求：首先要明確廠房的功能需求，包括生產(chǎn)線布局、設(shè)備擺放、工作流程等。這將決定廠房的整體結(jié)構(gòu)和內(nèi)部空間劃分。生產(chǎn)工藝：根據(jù)生產(chǎn)工藝的特點(diǎn)，確定廠房的布局和設(shè)備配置。例如，需要考慮原材料的進(jìn)出、生產(chǎn)線的流程、產(chǎn)品的存儲(chǔ)和包...

靜電的力學(xué)現(xiàn)象可導(dǎo)致篩孔被粉塵堵塞，紡紗線紛亂，印刷品深淺不均和制品污染；靜電事故的產(chǎn)生主要在于靜電的產(chǎn)生和積累，而氣流的流動(dòng)，氣流和管道、風(fēng)口、過(guò)濾器等摩擦，人體和衣服的摩擦，衣服之間的摩擦，工藝上的研磨，噴涂、射流、洗滌、攪拌、粘合和剝離等操作，所有選些都...

對(duì)甲、乙類生產(chǎn)廠房每層的潔凈區(qū)總建筑面積不超過(guò)50m2，且同一時(shí)間內(nèi)的生產(chǎn)人數(shù)不超過(guò)5人。2.對(duì)丙、丁、戊類生產(chǎn)廠房，應(yīng)按現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》（GBJ16）的規(guī)定設(shè)置。3.安全出口應(yīng)當(dāng)分散布置，從生產(chǎn)地點(diǎn)至安全出口不應(yīng)經(jīng)過(guò)曲折的人員凈化路線，并應(yīng)設(shè)...

根據(jù)《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》GB50016-2014，建筑物的耐火等級(jí)根據(jù)建筑構(gòu)件（梁、柱、樓板、墻等）的燃燒性能和耐火極限一般分為四個(gè)等級(jí)。而一般醫(yī)藥化工廠房設(shè)施和倉(cāng)庫(kù)都是甲、乙、丙為主。因此需要根據(jù)原有廠房設(shè)計(jì)圖紙，準(zhǔn)確判定其原有耐火等級(jí)是否滿足。原則上不去改...

在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)中，確保安全性和環(huán)境友好性的平衡是至關(guān)重要的。以下是一些方法。綜合考慮：設(shè)計(jì)靈活性：考慮實(shí)驗(yàn)室的多功能性和靈活性，以適應(yīng)不同的實(shí)驗(yàn)需求和變化的研究方向，減少資源浪費(fèi)和重新設(shè)計(jì)的需要。合理布局：合理規(guī)劃實(shí)驗(yàn)室的布局和工作流程，以提高工作效率和人員安全...

實(shí)驗(yàn)室的整體設(shè)計(jì)對(duì)于提高效率、保障檢驗(yàn)質(zhì)量、降低樣品交叉污染的概率以及提高環(huán)境質(zhì)量等方面具有重要意義。無(wú)論是新建、擴(kuò)建還是改建項(xiàng)目，都需要綜合考慮實(shí)驗(yàn)室的總體規(guī)劃、合理布局和平面設(shè)計(jì)，以及供電、供水、供氣、通風(fēng)、空氣凈化、安全措施和環(huán)境保護(hù)等基礎(chǔ)設(shè)施和基本條件...

智能化系統(tǒng)包括通信接入系統(tǒng)、電話交換系統(tǒng)、信息網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)、綜合布線系統(tǒng)、信息化應(yīng)用系統(tǒng)、建筑設(shè)備管理系統(tǒng)、公共安全系統(tǒng)、智能化系統(tǒng)設(shè)計(jì)，應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)模和功能需求等實(shí)際情況，選擇配置相關(guān)的系統(tǒng)。安全、健康、環(huán)保、節(jié)能是綠色實(shí)驗(yàn)室的要素，為了人類的健康，綠色實(shí)驗(yàn)...

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）的相關(guān)要求及解析。第六十三條質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室通常應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)區(qū)分開。生物檢定、微生物和放射性同位素的實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)當(dāng)彼此分開。第六十四條實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)確保其適用于預(yù)定的用途，并能夠避免混淆和交叉污染，應(yīng)當(dāng)有足夠的區(qū)域用于樣品...

實(shí)驗(yàn)室用房大致分為三類：精密儀器實(shí)驗(yàn)室、化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室、輔助室（辦公室、儲(chǔ)藏室、鋼瓶室等）。所以不同功能的實(shí)驗(yàn)室房屋對(duì)于結(jié)構(gòu)、環(huán)境、室內(nèi)設(shè)施等有其特殊的要求，在籌建新實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)或改建原有實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)都應(yīng)考慮。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)要求遠(yuǎn)離灰塵、煙霧、噪音和震動(dòng)源的環(huán)境中，...

如果實(shí)驗(yàn)室平面尺寸過(guò)大會(huì)造成浪費(fèi)，過(guò)小又不能滿足工藝要求和安全要求，面積大小合適為宜。實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)單元開間由實(shí)驗(yàn)臺(tái)寬度、布置方式及間距決定。實(shí)驗(yàn)室的開間和進(jìn)深尺寸應(yīng)按照實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備尺寸、安裝操作及檢修的要求確定。無(wú)明確要求的，開間尺寸一般不宜小于6.6m，進(jìn)深...

在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房中，人員通過(guò)更衣進(jìn)入車間一側(cè)走廊，物品通過(guò)滅菌進(jìn)入車間同一條走廊，人員和物品經(jīng)污物走廊退出屏障環(huán)境。多個(gè)動(dòng)物繁育模塊集中設(shè)置，潔凈走廊和污物走廊分別在動(dòng)物繁育模塊的兩側(cè)，使得整個(gè)車間流向?yàn)閱蜗蛄鳌Ｔ撃K化設(shè)計(jì)方案中各區(qū)的壓差關(guān)系為：污物走廊＜潔凈飼...