抗體獨特的生物學(xué)活性使其在疾病的診斷、免疫防治及基礎(chǔ)研究中發(fā)揮作重要作用。早在19世紀(jì)后期,人們就開始使用特異性抗原免疫動物制備相應(yīng)的抗血清。1975年,Kohler和Milstein建立了單克隆抗體(monoclonai antibody,mAb)技術(shù),使規(guī)?;苽涓咛禺愋?、均質(zhì)性抗體成為可能。然而,鼠源性mAb在人體反復(fù)免疫后出現(xiàn)的人抗鼠抗體(human anti-mouseantibody,HAMA)很大程度上限制了mAb的臨床應(yīng)用。近年來,隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,人們已經(jīng)可以通過抗體工程技術(shù)制備人一鼠嵌合抗體、人源化抗體或人源抗體。多克隆抗體可以通過融合細(xì)胞和單克隆化技術(shù)轉(zhuǎn)變?yōu)閱慰寺】贵w...
抗體介導(dǎo)I型超敏反應(yīng)。IgE為親細(xì)胞抗體,可通過其Fc段與肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞表面的IgE高親和力Fc受體結(jié)合,使其致敏。當(dāng)相同的變應(yīng)原再次進(jìn)入機(jī)體時,可以直接與致敏靶細(xì)胞表面的特異性IgE結(jié)合,促使這些細(xì)胞合成和釋放生物活性物質(zhì),引起I型超敏反應(yīng)。在人類,lgG是能夠通過胎盤的抗體。胎盤母體一側(cè)的滋養(yǎng)層細(xì)胞可表達(dá)一種特異性的IgG輸送蛋白,稱為FcRn。IgG可選擇性地與FcRn結(jié)合,從而轉(zhuǎn)移到滋養(yǎng)層細(xì)胞內(nèi),并主動進(jìn)入胎兒的血循環(huán)中。IgG穿過胎盤的作用在于這是一種重要的自然被動免疫機(jī)制,對于新生兒抗傳染具有重要意義。另外,sigA可通過呼吸道和消化道的黏膜,在黏膜局部免疫中發(fā)揮重要的免疫...
抗體可變區(qū):重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域,稱為高變區(qū)(hypervariable region,HVR)或互補(bǔ)決定區(qū)(complementarity determining region,CDR), 包括HVR1(CDR1)、HVR2(CDR2)和HVR3(CDR3),其中,HVR3(CDR3)變化程度更高。VH的3個高變區(qū)分別位于29~31、49~58和95~102位氨基酸,而VL的3個高變區(qū)分別位于28~35、49~56和91~98位氨基酸。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding si...
抗體(antibody,Ab):是由抗原進(jìn)入機(jī)體刺激B細(xì)胞分化增殖為漿細(xì)胞而合成并分泌的一類能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合并產(chǎn)生免疫效應(yīng)的含有糖基的球蛋白??贵w分布于體液(血液、組織液及粘膜的外分泌液)中,主要存在于血清內(nèi)。1964年世界衛(wèi)生組織召開會議,將具有抗體活性及化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗體相似的球蛋白統(tǒng)稱為免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。免疫球蛋白除分布于體液中之外,還可存在于B細(xì)胞膜上?,F(xiàn)代免疫學(xué)認(rèn)為,抗體與免疫球蛋白是等同的概念;只是抗體側(cè)重于其生物學(xué)活性的描述,而免疫球蛋白側(cè)重強(qiáng)調(diào)其化學(xué)結(jié)構(gòu)。單克隆抗體是通過基因工程技術(shù)制備的,具有高度特異性和穩(wěn)定性,被普遍應(yīng)用于調(diào)理和診斷領(lǐng)域...
單克隆抗體是由單一B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的高度均一、只針對某一特定抗原表位的抗體。通常采用雜交瘤技術(shù)來制備,雜交瘤(hybridoma)抗體技術(shù)是在細(xì)胞融合技術(shù)的基礎(chǔ)上,將具有分泌特異性抗體能力的致敏B細(xì)胞和具有無限繁殖能力的骨髓瘤細(xì)胞融合為B細(xì)胞雜交瘤。用具備這種特性的單個雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)成細(xì)胞群,可制備針對一種抗原表位的特異性抗體,即單克隆抗體。單克隆抗體是人工制備的雜交瘤細(xì)胞生產(chǎn)的,雜交瘤細(xì)胞是由一個經(jīng)抗原啟動后的B細(xì)胞與一個骨髓瘤細(xì)胞融合形成。單克隆抗體優(yōu)點:純度高,靈敏度高,特異性強(qiáng),交叉反應(yīng)少,制備的成本低。缺點:對技術(shù)有一定的要求,而且通過抗原的化學(xué)處理很容易丟失表位。抗體還可以通過啟動補(bǔ)...
抗體規(guī)律:凡能產(chǎn)生抗體的高等動物(包括人類),當(dāng)注入胸腺依賴性抗原(TD抗原)進(jìn)行免疫時都有著相同產(chǎn)生抗體的規(guī)律,即存在初次免疫應(yīng)答(primary immune response)和再次免疫應(yīng)答(secondary immune response)。初次免疫應(yīng)答是指機(jī)體初次接觸某種抗原物質(zhì)引起特異性抗體產(chǎn)生的過程。其特點是潛伏期長(一周以上),產(chǎn)生的抗體滴度(效價)低、維持的時間短,產(chǎn)生的抗體以IgM為主;再次免疫應(yīng)答是指機(jī)體以后再次接觸同樣的抗原后所產(chǎn)生的抗體應(yīng)答過程。其特點是產(chǎn)生抗體的潛伏期短、抗體滴度高,維持的時問長,產(chǎn)生的抗體以IgG為主。非胸腺依賴性抗原(TI抗原)引起的體液免疫由...
IgE是什么?與過敏有什么關(guān)系?IgE是如何參與過敏反應(yīng):IgE的尾巴則和效應(yīng)細(xì)胞(肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞)粘住。上述過程稱為“致敏”。游離狀態(tài)的IgE抗體半衰期是2-3天,如果長期不接觸變應(yīng)原,致敏狀態(tài)可逐漸消失。但是,當(dāng)此過敏原再次進(jìn)入機(jī)體后,人體免疫系統(tǒng)就立即被認(rèn)識它的IgE抓住,IgE的尾巴給肥大細(xì)胞報信,細(xì)胞釋放組胺等炎性介質(zhì),使血管擴(kuò)張,腺體分泌增加等,作用于組織部位,從而引發(fā)各種過敏癥狀。在各類過敏性疾病中,IgE與肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞表面的特異性受體結(jié)合,導(dǎo)致細(xì)胞信號啟動,因此在過敏體質(zhì)或超敏患者中,血清中總IgE水平明顯高于健康人群。多克隆抗體可以用于檢測特定蛋白質(zhì)在不同組...
抗體的功能與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。同一抗體的V區(qū)和C區(qū)的氨基酸組成和順序的不同,決定了其功能上的差異。不同抗體的V區(qū)和C區(qū)在結(jié)構(gòu)變化上具有一定的規(guī)律,又使得其在功能上存在共性。V區(qū)和C區(qū)的組成和結(jié)構(gòu),決定了抗體的生物學(xué)功能。識別并特異性結(jié)合抗原是抗體的主要功能,執(zhí)行該功能的結(jié)構(gòu)是抗體的V區(qū),其中CDR部位在識別和結(jié)合特異性抗原中起決定性作用??贵w有單體、二聚體和五聚體,因此結(jié)合抗原表位的數(shù)目也不相同。抗體結(jié)合抗原表位的個數(shù)稱為抗原結(jié)合價。不同的抗體可以針對不同的病原體,形成免疫記憶以應(yīng)對未來的傳染。山東單克隆抗體供應(yīng)商抗體可變區(qū):重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和...
免疫動物是用目的抗原免疫小鼠,使小鼠產(chǎn)生致敏B淋巴細(xì)胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性BALB/c小鼠,按照預(yù)先制定的免疫方案進(jìn)行免疫注射。 抗原通過血液循環(huán)或淋巴循環(huán)進(jìn)入外周免疫部位,刺激相應(yīng)B淋巴細(xì)胞克隆,使其活化、增殖,并分化成為致敏B淋巴細(xì)胞。細(xì)胞融合采用二氧化碳?xì)怏w處死小鼠,無菌操作取出脾臟,在平皿內(nèi)擠壓研磨,制備脾細(xì)胞懸液。 將準(zhǔn)備好的同系骨髓瘤細(xì)胞與小鼠脾細(xì)胞按一定比例混合,并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下,各種淋巴細(xì)胞可與骨髓瘤細(xì)胞發(fā)生融合,形成雜交瘤細(xì)胞。人體可以通過傳染疾病或接種疫苗來產(chǎn)生特定的抗體。廣州同種抗體抗體主要功能:啟動補(bǔ)體產(chǎn)生攻膜復(fù)合物使細(xì)胞溶解破壞。...
抗體的功能與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。同一抗體的V區(qū)和C區(qū)的氨基酸組成和順序的不同,決定了其功能上的差異。不同抗體的V區(qū)和C區(qū)在結(jié)構(gòu)變化上具有一定的規(guī)律,又使得其在功能上存在共性。V區(qū)和C區(qū)的組成和結(jié)構(gòu),決定了抗體的生物學(xué)功能。識別并特異性結(jié)合抗原是抗體的主要功能,執(zhí)行該功能的結(jié)構(gòu)是抗體的V區(qū),其中CDR部位在識別和結(jié)合特異性抗原中起決定性作用??贵w有單體、二聚體和五聚體,因此結(jié)合抗原表位的數(shù)目也不相同。抗體結(jié)合抗原表位的個數(shù)稱為抗原結(jié)合價??贵w的生產(chǎn)通常需要利用動物模型或體外細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。河南新基因PRR11抗體IgE主要來源于呼吸道、消化道黏膜下的漿細(xì)胞,是一種親細(xì)胞性抗體,與反應(yīng)、寄生蟲病與皮膚過...
抗體特性和功能:正常人血清lgD濃度很低,儀占血清Ig總量的0.2%。IgD可在個體發(fā)育的任何時間產(chǎn)生。5類lg中,IgD的鉸鏈區(qū)很長,易被蛋白酶水解,故其半衰期很短(只3天)。lgD分為兩型:血清型IgD的生物學(xué)功能尚不清楚;膜結(jié)合型IgD(mlgD)構(gòu)成BCR,是B細(xì)胞分化發(fā)育成熟的標(biāo)志,未成熟B細(xì)胞只表達(dá)mlgM,成熟B細(xì)胞可同時表達(dá)mlgM和mIgD,稱為初始B細(xì)胞(naive B cell)。活化的B細(xì)胞或記憶性B細(xì)胞表面的mlgD會逐漸消失。IgE是正常人血清中含量很少的Ig,血清濃度極低,約為5×10-5mg/ml。IgE主要由黏膜下淋巴組織中的漿細(xì)胞分泌。其重要特征為糖含量較高...
IgE是什么?與過敏有什么關(guān)系?IgE是如何參與過敏反應(yīng):IgE我們可以把它看做免疫系統(tǒng)的“守門員”。過敏體質(zhì)的人在初次接觸外界環(huán)境中的某過敏原時,免疫系統(tǒng)會“誤判”把這種過敏物質(zhì)當(dāng)做外來“入侵者”,身體就產(chǎn)生能夠識別此過敏原的IgE抗體(特異性IgE),就像給過敏原打上了“壞蛋”標(biāo)簽,使它們下次可以識別到該過敏原。IgE的尾巴則和效應(yīng)細(xì)胞(肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞)粘住。上述過程稱為“致敏”。游離狀態(tài)的IgE抗體半衰期是2-3天,如果長期不接觸變應(yīng)原,致敏狀態(tài)可逐漸消失。單克隆抗體可以用于診斷和調(diào)理多種疾病。武漢Prestige Antibodies抗體基因抗體獨特的生物學(xué)活性使其在疾病的診斷...
多克隆單克?。禾烊坏目乖肿又谐:卸喾N不同的抗原表位,以該抗原刺激機(jī)體的免疫系統(tǒng)可同時啟動多種B細(xì)胞克隆,產(chǎn)生的抗體中會含有多種針對不同抗原表位的抗體,因此稱之為多克隆抗體。多克隆抗體主要從動物免疫血清、恢復(fù)期患者血清或免疫接種人群的血清中獲得。多克隆抗體的優(yōu)勢是:作用全方面,具有中和抗原、免疫調(diào)理、補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒作用(CDC)、ADCC等重要作用,而且來源普遍、制備簡單。其缺點是:特異性不高、易發(fā)生交叉反應(yīng),不易大量制備,因而限制了其應(yīng)用的范圍??贵w的產(chǎn)生主要由B細(xì)胞負(fù)責(zé),它們可以識別并生成特異性的抗體以應(yīng)對傳染。浙江免疫抗體基因抗體的功能與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。同一抗體的V區(qū)和C區(qū)的氨基酸組...
抗體重鏈和輕鏈:重鏈分子量為50 000~75 000,由450~550個氨基酸殘基組成。重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同,其抗原性也不同。據(jù)此,可將抗體分為5類(class),即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE,其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈、δ鏈、γ鏈、α鏈和ε鏈。不同類的Ig具有不同的特征,如鏈內(nèi)和鏈間二硫鍵的數(shù)量和位置、結(jié)構(gòu)域的數(shù)量及鉸鏈區(qū)的長度等均不完全相同。即使是同一類的Ig,其鉸鏈區(qū)氨基酸組成和重鏈二硫鍵的數(shù)量、位置也不同,據(jù)此又可將同類Ig分為不同的亞類(subclass)。例如,人IgG可分為四個亞類,包括IgG1、IgG2、IgG3和IgG4;人IgA可分為IgA1和Ig...
抗體特性和功能:IgM占血清Ig總量的5%~10%,血清濃度約為1mg/ml。單體IgM以膜結(jié)合型表達(dá)于B細(xì)胞表面,構(gòu)成B細(xì)胞抗原受體,只表達(dá)mlgM是未成熟B細(xì)胞的標(biāo)志。分泌型IgM為五聚體,是分子量很大的Ig,沉降系數(shù)為19S,稱為巨球蛋白(macroglobulin),一般不能通過血管壁,主要存在于血液中。五聚體IgM含有10個Fab段,具有很強(qiáng)的抗原結(jié)合能力;含有5個Fc段,比IgG更易啟動補(bǔ)體。天然血型抗體為IgM,血型不匹配的輸血,可導(dǎo)致嚴(yán)重的溶血反應(yīng)。IgM是個體發(fā)育過程中很早合成和分泌的抗體,在胚胎發(fā)育晚期的胎兒即能產(chǎn)生IgM,故臍帶血lgM升高提示胎兒有宮內(nèi)傳染(如風(fēng)疹病毒或...
按抗體產(chǎn)生的來源分為正常抗體(天然抗體),如血型ABO型中的抗A和抗B的抗體,和免疫抗體如抗微生物的抗體。按反應(yīng)抗原的來源分為異種抗體,異嗜性抗體,同種抗體和自身抗體。按抗原反應(yīng)的凝集狀態(tài)分為完全抗體IgM和不完全抗體IgG等??贵w在醫(yī)療實踐中應(yīng)用甚為普遍。如用于疾病的預(yù)防、診斷和調(diào)理方面都有一定的作用。臨床上用丙種球蛋白預(yù)防病毒性肝炎、麻疹、風(fēng)疹等,國際上用抗Rh免疫球蛋白預(yù)防因Rh血型不合引起的溶血癥。診斷上如類風(fēng)濕因子用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,抗核抗體(ANA)、抗DNA抗體用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡,抗精子抗體用于原發(fā)性不孕癥的診斷等;調(diào)理上如中毒用抗毒調(diào)理以及免疫缺陷性疾病的調(diào)理等。單克隆抗體可以...
抗體結(jié)構(gòu)域:輕鏈有VL和CL兩個結(jié)構(gòu)域;IgG、IgA和IgD的重鏈有VH、CH1、CH2和CH3四個結(jié)構(gòu)域;IgM和IgE的重鏈有五個結(jié)構(gòu)域,即多一個CH4結(jié)構(gòu)域。每個結(jié)構(gòu)域由約110個氨基酸組成,氨基酸序列具有相似性,其二級結(jié)構(gòu)是由幾條多肽鏈折疊形成的兩個反向平行的β片層(anti-parallel β sheet)構(gòu)成的,兩個β片層中心的兩個半胱氨酸殘基由一個鏈內(nèi)二硫鍵垂直連接,形成一個“β桶狀(βbarrel)”或“β-三明治 (β sandwich)”結(jié)構(gòu),這種折式稱為免疫球蛋白折疊(immunoglobulin folding)。許多膜型和分泌型的蛋白質(zhì)分子也含有這類獨特折疊的二級...
抗體基本結(jié)構(gòu):經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn),Ig由四條多肽鏈組成,各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y”字型結(jié)構(gòu),稱為Ig單體,是構(gòu)成抗體的基本單位。天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈,其中,分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain,H),而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain,L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成完全相同。重鏈分子量為50 000~75 000,由450~550個氨基酸殘基組成。重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同,其抗原性也不同??贵w的中和作用是通過阻止病原體與宿主細(xì)胞結(jié)合而抑制傳染的擴(kuò)散。成都異嗜性抗體報價抗體的結(jié)構(gòu):P...
抗體重鏈和輕鏈:重鏈分子量為50 000~75 000,由450~550個氨基酸殘基組成。重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同,其抗原性也不同。據(jù)此,可將抗體分為5類(class),即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE,其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈、δ鏈、γ鏈、α鏈和ε鏈。不同類的Ig具有不同的特征,如鏈內(nèi)和鏈間二硫鍵的數(shù)量和位置、結(jié)構(gòu)域的數(shù)量及鉸鏈區(qū)的長度等均不完全相同。即使是同一類的Ig,其鉸鏈區(qū)氨基酸組成和重鏈二硫鍵的數(shù)量、位置也不同,據(jù)此又可將同類Ig分為不同的亞類(subclass)。例如,人IgG可分為四個亞類,包括IgG1、IgG2、IgG3和IgG4;人IgA可分為IgA1和Ig...
抗體基本結(jié)構(gòu):經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn),Ig由四條多肽鏈組成,各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y”字型結(jié)構(gòu),稱為Ig單體,是構(gòu)成抗體的基本單位。天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈,其中,分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain,H),而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain,L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成完全相同。重鏈分子量為50 000~75 000,由450~550個氨基酸殘基組成。重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同,其抗原性也不同。多克隆抗體的制備過程需要嚴(yán)格的動物倫理管理,確保動物的福利。上海異嗜性抗體研發(fā)制造IgE主要來...
抗體可變區(qū)和恒定區(qū):通過分析不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列發(fā)現(xiàn),重鏈和輕鏈靠近N端的約110個氨基酸序列變化很大,其他部分氨基酸序列相對恒定。因此,將Ig輕鏈和重鏈中靠近N端氨基酸序列變化較大的區(qū)域稱為可變區(qū)(variable region,V),分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2;將靠近C端的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域,稱為恒定區(qū)(constant region,C),分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。恒定區(qū) 重鏈和輕鏈的C區(qū)分別稱為CH和CL。不同型(κ或λ)Ig的CL長度基本一致,但是不同類Ig的CH長度不同,例如IgG、IgA和IgD包括CH1、CH2和CH3,而IgM和IgE則包括CH1...
IgE是什么?與過敏有什么關(guān)系?IgE是如何參與過敏反應(yīng):IgE我們可以把它看做免疫系統(tǒng)的“守門員”。過敏體質(zhì)的人在初次接觸外界環(huán)境中的某過敏原時,免疫系統(tǒng)會“誤判”把這種過敏物質(zhì)當(dāng)做外來“入侵者”,身體就產(chǎn)生能夠識別此過敏原的IgE抗體(特異性IgE),就像給過敏原打上了“壞蛋”標(biāo)簽,使它們下次可以識別到該過敏原。IgE的尾巴則和效應(yīng)細(xì)胞(肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞)粘住。上述過程稱為“致敏”。游離狀態(tài)的IgE抗體半衰期是2-3天,如果長期不接觸變應(yīng)原,致敏狀態(tài)可逐漸消失。多克隆抗體可以通過親和層析或凝集素親和純化方法進(jìn)行純化,以獲得較高純度的抗體。上海IgG抗體價格抗體,也叫免疫球蛋白 (Ig...
單克隆抗體:通過該技術(shù)融合形成的雜交瘤(hybridoma),既具有骨髓瘤細(xì)胞大量擴(kuò)增和永生的特性,又具有免疫B細(xì)胞合成和分泌特異性抗體的能力。每個雜交瘤細(xì)胞由一個B細(xì)胞融合而成,而每個B細(xì)胞克隆只識別一種抗原表位,因此經(jīng)篩選和克隆化的雜交瘤細(xì)胞只能合成和分泌識別單一抗原表位的特異性抗體,稱為單克隆抗體。其優(yōu)點是結(jié)構(gòu)均一、純度高、特異性強(qiáng)、效價高、血清交叉反應(yīng)少、制備成本低;缺點是鼠源性mAb對人具有較強(qiáng)的免疫原性,反復(fù)免疫人體后可誘導(dǎo)產(chǎn)生人抗鼠抗體,從而削弱了其作用,甚至導(dǎo)致機(jī)體組織細(xì)胞的免疫病理損傷,因此需要進(jìn)一步通過抗體工程技術(shù)制備人一鼠嵌合抗體、人源化抗體或人源抗體??贵w在疫苗接種后的...
抗體特性和功能:IgG于出生后3個月開始合成,3~5歲接近成人水平。IgG是血清和體液中含量很高的抗體,占血清總Ig的75%~80%。人lgG有4個亞類,根據(jù)其在血清中濃度的高低排序,分別為IgG1、IgG2、IgG3、IgG4。IgG的半衰期為20~23天,是再次免疫應(yīng)答產(chǎn)生的主要抗體,其親和力高,在體內(nèi)分布普遍,具有重要的免疫效應(yīng),是機(jī)體抗傳染的“主力軍”。IgG1、IgG2和IgG3可以穿過胎盤屏障,在新生兒抗傳染免疫中起重要作用。IgG1、lgG2和IgG3能通過經(jīng)典途徑活化補(bǔ)體,并可與巨噬細(xì)胞、NK細(xì)胞表面Fc受體結(jié)合,發(fā)揮調(diào)理作用、ADCC作用等;人IgGl、IgG2和IgG4可通...
IgE是什么?與過敏有什么關(guān)系?IgE是如何參與過敏反應(yīng):IgE我們可以把它看做免疫系統(tǒng)的“守門員”。過敏體質(zhì)的人在初次接觸外界環(huán)境中的某過敏原時,免疫系統(tǒng)會“誤判”把這種過敏物質(zhì)當(dāng)做外來“入侵者”,身體就產(chǎn)生能夠識別此過敏原的IgE抗體(特異性IgE),就像給過敏原打上了“壞蛋”標(biāo)簽,使它們下次可以識別到該過敏原。IgE的尾巴則和效應(yīng)細(xì)胞(肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞)粘住。上述過程稱為“致敏”。游離狀態(tài)的IgE抗體半衰期是2-3天,如果長期不接觸變應(yīng)原,致敏狀態(tài)可逐漸消失。單克隆抗體的研究有助于理解免疫系統(tǒng)在整體健康中的作用。上海新基因PRR11抗體基因單克隆抗體:解決多克隆抗體特異性不高的理想...
IgE抗體是人體內(nèi)非常重要的一類免疫球蛋白,在正常情況下,其含量是所有免疫球蛋白中很低的一種。但在病理情況下,如過敏性疾病,或寄生蟲傳染時,IgE水平可明顯升高。在過敏性疾病時,IgE可與致敏原結(jié)合,進(jìn)而再與肥大細(xì)胞,或嗜堿性粒細(xì)胞表面相應(yīng)的受體結(jié)合,即可引起上述細(xì)胞脫顆粒,釋放白三烯和組胺類的物質(zhì),從而引起臨床上過敏反應(yīng)。在寄生蟲傳染時,IgE可與抗原結(jié)合,進(jìn)而再與嗜酸性粒細(xì)胞表面相應(yīng)的受體結(jié)合。嗜酸性粒細(xì)胞活化后,通過ADCC的作用,可對寄生蟲進(jìn)行吞噬。除外,還有病理情況,如漿細(xì)胞瘤,即血液科較常見的多發(fā)性骨髓瘤,可出現(xiàn)IgE水平的升高,這時應(yīng)完善血尿、免疫固定電泳,判斷患者是否存在單克隆...
抗體規(guī)律:凡能產(chǎn)生抗體的高等動物(包括人類),當(dāng)注入胸腺依賴性抗原(TD抗原)進(jìn)行免疫時都有著相同產(chǎn)生抗體的規(guī)律,即存在初次免疫應(yīng)答(primary immune response)和再次免疫應(yīng)答(secondary immune response)。初次免疫應(yīng)答是指機(jī)體初次接觸某種抗原物質(zhì)引起特異性抗體產(chǎn)生的過程。其特點是潛伏期長(一周以上),產(chǎn)生的抗體滴度(效價)低、維持的時間短,產(chǎn)生的抗體以IgM為主;再次免疫應(yīng)答是指機(jī)體以后再次接觸同樣的抗原后所產(chǎn)生的抗體應(yīng)答過程。其特點是產(chǎn)生抗體的潛伏期短、抗體滴度高,維持的時問長,產(chǎn)生的抗體以IgG為主。非胸腺依賴性抗原(TI抗原)引起的體液免疫由...
免疫動物是用目的抗原免疫小鼠,使小鼠產(chǎn)生致敏B淋巴細(xì)胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性BALB/c小鼠,按照預(yù)先制定的免疫方案進(jìn)行免疫注射。 抗原通過血液循環(huán)或淋巴循環(huán)進(jìn)入外周免疫部位,刺激相應(yīng)B淋巴細(xì)胞克隆,使其活化、增殖,并分化成為致敏B淋巴細(xì)胞。細(xì)胞融合采用二氧化碳?xì)怏w處死小鼠,無菌操作取出脾臟,在平皿內(nèi)擠壓研磨,制備脾細(xì)胞懸液。 將準(zhǔn)備好的同系骨髓瘤細(xì)胞與小鼠脾細(xì)胞按一定比例混合,并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下,各種淋巴細(xì)胞可與骨髓瘤細(xì)胞發(fā)生融合,形成雜交瘤細(xì)胞。單克隆抗體在惡性癥調(diào)理中具有潛在的應(yīng)用價值。浙江PRR11多克隆抗體1937年,Tiselius和Kabat用電...
抗體特性和功能:IgA分為兩型:血清型為單體,主要存在于血清中,只占血清Ig總量的10%~15%;分泌型IgA(secretory IgA,SIgA)為二聚體,由J鏈連接,含內(nèi)皮細(xì)胞合成的分泌片,經(jīng)分泌性上皮細(xì)胞分泌至外分泌液中。SIgA合成和分泌的部位在腸道、呼吸道、乳腺、唾液腺和淚腺,因此主要存在于胃腸道和支氣管分泌液、初乳、唾液和淚液。SIgA是外分泌液中主要的抗體類別,參與黏膜局部免疫,通過與相應(yīng)病原微生物結(jié)合,阻止病原體黏附到細(xì)胞表面,在局部抗傳染中發(fā)揮重要作用。SIgA在黏膜表面也有中和有害素的作用。新生兒易患呼吸道、胃腸道傳染可能與IgA合成不足有關(guān)。嬰兒可從母親初乳中獲得SIg...
抗體,也叫免疫球蛋白 (Ig),是一種能特異性結(jié)合抗原的糖蛋白,而抗原是在易傳染動物體內(nèi)引發(fā)抗體產(chǎn)生的物質(zhì)。在體內(nèi),抗體是由于外 源性分子的侵襲而產(chǎn)生的??贵w以一個或者多個 Y 字形單體存在, 每個 Y 字形單體由 4 條多肽鏈組成,包含兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈。輕鏈和重鏈?zhǔn)歉鶕?jù)它們的分子量大小來命名的。Y 字形結(jié)構(gòu)的頂端是可變區(qū),為抗原結(jié)合部位。任何一個抗體的輕鏈都可以分為κ或λ型(基于小分子多肽結(jié)構(gòu)上的差異),每一個抗體的重鏈則決定了它的類或型。單克隆抗體的生產(chǎn)過程需要大量的細(xì)胞培養(yǎng)和純化步驟。蘇州免疫抗體公司排行抗體重鏈和輕鏈:輕鏈分子量約為25 000,由214個氨基酸殘基構(gòu)成。...