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脂質體靶向遞送中葉酸配體修飾脂質與生物活性小分子(如葉酸)的結合已被研究用于靶向遞送核酸。例如，由葉酸與1-棕櫚酰-2-油酰-sn-甘油-3-非共價結合而形成的脂質體乙基磷脂膽堿:膽固醇脂質體顯著提高胸苷激酶質粒DNA轉染效率，抑制體外TSA和SCC7細胞生長。這些葉酸相關的脂質體在移植SCC7**的小鼠中顯示出較高的抗**效果。在另一種方法中，葉酸標記的陽離子脂質體與小牛胸腺DNA復合物***巨噬細胞，與不含葉酸的普通陽離子脂質體相比，顯示出更高的DNA葉酸受體表達細胞的遞送。在荷瘤小鼠中，與不含葉酸的脂質體相比，葉酸標記的脂質體誘導干擾素-g和白細胞介素-6的產生，延長了存活時間。甘草次酸...

脂質體的靶向釋放載藥脂質體在體內的行為主要受囊泡的吸收、分布和消除等各種藥動學參數(shù)的影響。肝臟、脾臟和骨髓中的固定組織巨噬細胞是脂質體在靜脈給藥后可能進入的主要部位。大脂質體(>0.5μm直徑)被固定組織巨噬細胞和血液單核細胞吞噬。對于小脂質體(<0.1μm)，吞噬細胞的吞噬和肝實質細胞的攝取途徑參與了這些脂質體從血液中的消除。通過靜脈給藥進行的脂質體藥代動力學研究顯示，它們主要通過肝臟和脾臟從血液中快速***。脂質組成在組織/生物分布和血液***中也起作用。脂質體的命運由表面電荷、表面特定配體的存在、蛋白質的結合特性和脂質體膜對被包裹標記物的通透性決定。中性帶電荷的脂質體表面的蛋白質調理作用...

脂質體核酸疫苗核酸***劑是一類新興的藥物，顯示出***各種疾病的潛力。然而，由于核酸是多價陰離子和高度親水分子，它們幾乎不被細胞吸收。它們也很容易被血液中的核酸酶降解。因此，它們需要一種傳遞載體才能進入細胞并發(fā)揮作用。LNP載體是核酸類藥物的成功載體之一。核酸藥物Patisiran(ONPATTRO)是一種在LNPs中配方的siRNA，用于減少肝臟中甲狀腺素轉運蛋白的形成，**近獲得FDA批準用于***遺傳性甲狀腺素轉運介導的淀粉樣變性。它是**早獲批的siRNA藥物，也是**早的lnp配方核酸藥物，標志著核酸***學發(fā)展的一個重要里程碑。COVID-19mRNA疫苗中的LNPs。LNPs的...

脂質體制備方法：溶劑注射技術這種技術是將脂質物質和親脂物質溶解在與?混溶的有機溶劑中，然后將有機相注??量的?緩沖液中，從??發(fā)形成?的單層脂質體。在其他改進的?法中，通過管狀(例如Shirasu多孔玻璃膜或中空纖維結構)中的y型連接器和膜接觸器注?/注?兩流溶液裝置，以改善有機相與?相的微混合。溶劑在?相介質中迅速擴散，界?湍流導致??均勻的脂質體形成。根據(jù)制備條件的不同，可以制備80nm?300nm之間的粒徑，并且不需要額外的能量輸?來減?粒徑，例如超聲和擠壓。應使?蒸發(fā)、凍?、透析或濾除有機溶劑，并將脂質體懸浮液濃縮?所需體積。?醇由于其安全性，通常被?作有機溶劑。各種制備參數(shù)，包括流速...

脂質體制備方法：原位制備脂質體“原位”被認為是臨床使?前形成的脂質體。Mepacthas的商業(yè)化產品就采?了這種?法進??產。將藥物和磷脂配制成散裝溶液，過濾滅菌、灌裝、凍?。在Mepacthas中，*包含三種成分，即活性成分胞壁三肽磷脂酰?醇胺(MTP-PE)、棕櫚酰油酰磷脂酰膽堿(POPC)和?酰磷脂酰絲氨酸(OOPS)，并按?定?例(POPC:OOPS=7:3,MTP-PE:磷脂=1:250)。該產品為?燥的脂質餅，具有多孔結構，為與體質介質接觸提供了較?的表?積。臨床使?前，在?瓶中加?0.9%的?理鹽?溶液，將?燥物質?化，形成多層脂質體，粒徑為2.0-3.5μm，粒徑分布為單峰型。...

脂質體的相變溫度雙層膜的相變溫度是脂質體產?、儲存過程中的穩(wěn)定性和體內藥物釋放的關鍵參數(shù)。關于相變的?量研究已經完成。?合脂質雙分?層表現(xiàn)出三種層狀形式:晶體相(LC)、固體凝膠相(Lβ)和液晶相(Lα)。在?層凝膠相中，?；渻?yōu)先排列成全反式構象，橫向擴散?常緩慢。在Tc的轉變溫度下冷卻，?層由凝膠相轉變?yōu)長C相。LC?稱亞凝膠相;烴鏈呈完全延伸的全反式構象，極性頭基相對不動。在從凝膠相過渡到LC之間，可能會發(fā)?亞穩(wěn)前體SGII相(也稱為亞亞凝膠)或LR1相。將溫度加熱到Tm(熔融轉變溫度)以上，膜由有序態(tài)(凝膠態(tài))轉變?yōu)橄鄬?序態(tài)(Lα)，烴鏈呈現(xiàn)快速的反式間扭式波動，導致膜的通透性增加，...

高效液相色譜法測定黃芩苷脂質體藥物包封率建立測定黃芩苷脂質體中藥物包封率的高效液相色譜（HPLC）法。色譜柱為FortisXiC18柱（250mm×4.6mm，5μm），流動相為乙腈-0.2%磷酸溶液（35∶65），柱溫為25℃，流速為1.0mL/min，檢測波長為278nm。結果黃芩苷質量濃度在6~100μg/mL范圍內與峰面積線性關系良好（r=0.9998，n=5），平均回收率為99.51%，RSD為2.09%（n=9）。該法準確、簡便、快速，可用于黃芩苷脂質體包封率的測定11。 擠壓法與微流控法制備脂質體的比較傳統(tǒng)制備小單層脂質體時通常使用通過具有確定孔徑的濾膜擠壓的方法。微流...

載藥脂質體在體內的行為主要受囊泡的吸收、分布和消除等各種藥動學參數(shù)的影響。此外，這可能通過避免藥物泄漏來提高脂質體的穩(wěn)定性，并增加脂質體在體內的滯留。就藥物的全身可用性而言，脂質體的位點特異性或靶向遞送可能更有利。使用靶向遞送，與其他組織中的藥物濃度相比，可以在特定部位獲得大量藥物。靶組織可獲得的脂質體包裹藥物的量和速度決定了藥物的**終生物利用度。 由此決定了藥物的發(fā)作、持續(xù)時間和程度作用取決于藥物從靶部位(組織)脂質體釋放的速度和程度。共包載不同的藥物或活性成分可以通過協(xié)同作用提高脂質體的穩(wěn)定性和包封率。合肥脂質體載藥公司代做脂質體用于**的***LNPs在藥物遞送中的比較大單一應用是**...

脂質體的穩(wěn)定性和儲存是確保其在制備后能夠長期保持其結構完整性和功能性的重要方面。以下是確保脂質體穩(wěn)定性和適當儲存的一些關鍵考慮因素：1.溫度控制：脂質體通常對溫度敏感，因此在儲存和運輸過程中需要嚴格控制溫度。通常，脂質體應存儲在冰箱或冷凍條件下，避免高溫和凍結2.光照保護：脂質體對光敏感，容易被紫外光照射破壞，因此應該避免直接陽光照射?？梢赃x擇不透光的容器進行儲存，或者使用防紫外線包裝材料。3.惰性氣體保護：氧氣和水分對脂質體穩(wěn)定性有不利影響，因此在儲存過程中，可以采用惰性氣體（如氮氣）保護，減少氧氣和水分的接觸4.pH值控制：某些脂質體制劑對pH值敏感，因此在儲存過程中需要控制環(huán)境的酸堿度。...

脂質體的結構特點脂質體是由磷脂雙分子層組成的球形囊泡結構。磷脂分子具有親水的頭部和疏水的尾部，在水中自發(fā)形成雙層結構，將水相包裹在其中。這種結構使得脂質體能夠同時容納親水***物和親脂***物。親水***物可以被包裹在脂質體的內部水相中，而親脂***物則可以溶解在磷脂雙分子層中6。二、親水***物的載入原理對于親水***物，通常采用主動載藥技術將其載入脂質體。主動載藥技術是利用跨膜梯度來實現(xiàn)藥物的載入。常見的跨膜梯度包括pH梯度、離子梯度等。以pH梯度為例，通過調節(jié)脂質體內外水相的pH值，形成一定的pH差。在酸性外水相和中性內水相的條件下，親水***物以離子化形式存在于外水相，當脂質體與藥物溶...

4PEG2000在脂質體中的作用 PEG2000是一種聚乙二醇（PEG）衍生物，常用于脂質體的表面修飾。它在脂質體中具有多種作用：1.穩(wěn)定性增強：PEG2000可以在脂質體表面形成一層穩(wěn)定的水合層，防止脂質體的聚集和沉淀，從而提高其在溶液中的穩(wěn)定性。2.血液循環(huán)延長：脂質體表面修飾PEG2000可以降低脂質體被吞噬的速度，延長其在血液循環(huán)中的半衰期，從而增加藥物的生物利用度。3.免疫原性降低：PEG2000可以掩蓋脂質體表面的親水性基團，減少脂質體與免疫系統(tǒng)的識別和***，降低免疫原性，提高脂質體的生物相容性。4.藥物釋放調控：PEG2000修飾的脂質體可以通過改變PEG鏈的長度和密...

固體脂質納米顆粒和納米結構脂質載體雖然脂質體作為藥物載體是有用的，但它們需要使用有機溶劑的復雜生產方法，在包裹藥物方面表現(xiàn)出低效率，并且難以大規(guī)模執(zhí)行。固體脂質納米顆粒(SLN)和納米結構脂質載體(NLC)的開發(fā)是為了解決這些缺點。傳統(tǒng)的脂質體由液晶脂質雙層組成，而SLN由固體脂質組成，和NLC由固體和液晶脂質混合物組成。SLN和NLC的粒徑在40~1000nm之間。SLN和NLC表現(xiàn)出增強的物理穩(wěn)定性，解決了脂質體基礎配方的主要限制之一。SLN和NLC還具有更高的裝載能力和更高的生物利用度，不需要使用有機溶劑就可以大規(guī)模生產，并且比其他LNPs更穩(wěn)定。此外，分子在固體狀態(tài)下遷移率的降低使得S...

載藥脂質體引入熒光的作用將熒光標記引入載藥脂質體有幾個潛在的作用：1.熒光標記的定位和跟蹤：通過將熒光標記引入載藥脂質體，可以追蹤脂質體的位置和運動，從而了解載藥脂質體在體內的分布和代謝情況。這對于藥物輸送系統(tǒng)的研究和優(yōu)化至關重要。2.藥物釋放的實時監(jiān)測：熒光標記可以作為一個指示劑，幫助研究人員實時監(jiān)測載藥脂質體中藥物的釋放過程。這對于了解載藥脂質體的釋放動力學以及優(yōu)化藥物釋放速率至關重要。3.增強成像性能：通過引入熒光標記，可以使載藥脂質體在成像技術（如熒光顯微鏡、近紅外成像等）中更容易被檢測到，從而提高成像的靈敏度和準確性。這對于藥物輸送系統(tǒng)的可視化和定量分析非常重要。4.生物學研究的工具...

脂質體的相變溫度雙層膜的相變溫度是脂質體產?、儲存過程中的穩(wěn)定性和體內藥物釋放的關鍵參數(shù)。關于相變的?量研究已經完成。?合脂質雙分?層表現(xiàn)出三種層狀形式:晶體相(LC)、固體凝膠相(Lβ)和液晶相(Lα)。在?層凝膠相中，?；渻?yōu)先排列成全反式構象，橫向擴散?常緩慢。在Tc的轉變溫度下冷卻，?層由凝膠相轉變?yōu)長C相。LC?稱亞凝膠相;烴鏈呈完全延伸的全反式構象，極性頭基相對不動。在從凝膠相過渡到LC之間，可能會發(fā)?亞穩(wěn)前體SGII相(也稱為亞亞凝膠)或LR1相。將溫度加熱到Tm(熔融轉變溫度)以上，膜由有序態(tài)(凝膠態(tài))轉變?yōu)橄鄬?序態(tài)(Lα)，烴鏈呈現(xiàn)快速的反式間扭式波動，導致膜的通透性增加，...

1脂質體結構 脂質體根據(jù)室室結構和層狀結構可分為單層囊泡(ULVs)、寡層囊泡(OLVs)、多層囊泡(MLV)和多泡脂質體(MVLs)。OLVs和MLV呈陰離?樣結構，但分別存在2-5和>5個同?脂質雙分?層。與MLV不同，MVLs包括數(shù)百個由單層脂質膜包圍的?同??室，并呈現(xiàn)蜂窩狀結構。根據(jù)顆粒??，ULVs可進?步分為?單層囊泡(SUVs，30-100nm)、?單層囊泡(LUVs，>100nm)和?單層囊泡(LUVs，>1000nm)。Arikaye(阿?卡星脂質體吸?懸浮液)因其?粒徑(200-300nm)?被認為是LUV。Vyxeos(注射?柔紅霉素:阿糖胞苷脂質體)是?種雙...

基于堿性氨基酸的陽離子脂質體已被研究其增強血清中陽離子脂質體穩(wěn)定性的潛力。對賴氨酸化膽固醇、組氨酸化膽固醇和精氨酸化膽固醇進行了檢測， 賴氨酸化膽固醇和精氨酸化膽固醇脂基陽離子脂質體在含血清培養(yǎng)基中表現(xiàn)出 更有效的轉染質粒DNA。精胺與膽固醇或長鏈碳氫化合物的偶聯(lián)物已配制成脂質體。 將精氨酸標記的陽離子脂質和DOPE(1:1比例)與EGFP編碼質粒DNA或RNA復配，電脈沖注入未成熟樹突狀細胞或樹突狀細胞前祖細胞。將核酸脈沖樹突狀細胞靜脈注射到荷瘤小鼠體內，可誘導產生抗腫瘤細胞因子，提示陽離子脂質體 可用于生成核酸脈沖樹突狀抗**疫苗。對不同類型藥物載藥效果的具體影響。鄭州脂質體載藥咨詢問...

對兩親***物的影響載藥機制：兩親***物既具有一定的水溶性，又具有一定的脂溶性，可以同時分布在脂質體的水相內核和磷脂雙層中。影響因素：藥物的親水性和親脂性平衡：兩親***物的親水性和親脂性平衡對其在脂質體中的分布和載藥效果有重要影響。如果藥物的親水性過強，可能會更多地分布在脂質體的水相內核中，導致脂溶性部分的載藥量降低；如果藥物的親脂性過強，可能會更多地分布在脂質體的磷脂雙層中，導致水溶性部分的載藥量降低。載藥溫度和時間：適當?shù)妮d藥溫度和時間可以促進兩親***物在脂質體中的分布和載入，提高載藥量。藥脂比：藥脂比同樣是影響兩親***物載藥效果的重要因素之一。需要根據(jù)藥物的性質和***需求，選擇...

質粒DNA脂質體質粒DNA要在細胞內被有效地翻譯，質粒DNA必須經過有效的細胞內運輸進入細胞質，并從細胞質進入細胞核。編碼白細胞介素12(一種具有抗**活性的細胞因子)的質粒DNA與陽離子脂質體配合，并在轉移性肺*小鼠模型中測試其體內***作用。所研究的陽離子脂質體由全反式維甲酸(增強抗腫瘤作用)、DOTAP和膽固醇(摩爾比10:0.5:0.5)組成，與編碼白介素12的質粒DNA配合。2次靜脈注射質粒DNA(1.2mg/kg/只)后，與對照組相比，**結節(jié)和腫瘤細胞數(shù)量減少。在另一項研究中，應用由O,O-ditetradecanoyl-N-(α-trimethyl-ammonioacetyl)...

主動藥物裝載?法，也稱為遠程藥物裝載?法，涉及在空脂質體產?后裝載藥物制劑。pH值或離?濃度的跨膜梯度是促進藥物跨膜擴散進?脂質體內核的驅動?。藥物包載過程?約需要5～30分鐘，可達到較?的裝載效率(90%以上)。Doxil是基于硫酸銨跨膜梯度的藥物負載的典型例?。由于脂質體核?的(NH4)2SO4濃度遠?于外界介質，具有?滲透性和?醇-緩沖分配系數(shù)的DOX-NH2中性分?通過脂質雙分?層擴散，具有纖維狀結晶形式的(DOX-NH3)2SO4沉淀在脂質體的核?產?。(DOX-NH3)2SO4的低溶解度使脂質體內滲透壓降?比較低，從?保持脂質體的完整性。對于Myocet產品臨床使?前先加載DOX。...

脂質體靶向遞送中甘露糖配體修飾由于在巨噬細胞上發(fā)現(xiàn)了甘露糖受體，因此甘露糖已被用于修飾陽離子脂質體以供巨噬細胞遞送。為了抑制由活化的巨噬細胞誘導的破骨細胞生成，將甘露糖基化陽離子脂質體與雙鏈寡核苷酸NFkB誘餌絡合。甘露糖陽離子脂質體/NFkB誘餌復合物有效誘導NFkB活化并抑制腫瘤壞死因子-a的產生。在另一項研究中，巨噬細胞靶向NFkB誘餌裝載在甘露糖基化陽離子脂質體中，用于預防脂多糖誘導的肺部炎癥。氣管內給藥后，甘露糖標記的陽離子脂質體/NFkB誘餌復合物***下調NFkB的表達，減少腫瘤壞死因子-a和白細胞介素-1b的釋放。研究人員研究了茴香酰胺修飾的陽離子脂質體將寡核苷酸靶向遞送至表達...

對篩選的陽離子脂質進行了研究，以6.25mg/kg的劑量給食蟹猴全身給藥載脂蛋白B特異性siRNA，據(jù)報道，在2周內，肝組織中載脂蛋白B的表達減少了50%以上。近年來，研究人員合成了多種陽離子脂質體，并試圖找到一種可有效遞送質粒DNA的陽離子脂質體組合物。在新合成的陽離子中，N',N',-dioctadecyl-N-4,8-diaza-10-aminodecanoylglycine(DODAG)制成的陽離子納米脂質體對質粒DNA的轉染效率比較高。此外，DODAG比轉染試劑Lipofectamine2000更有效地將質粒DNA傳遞到OVCAR-3和HeLa細胞系。相比之下，基于理性的新型陽離子脂...

基因遞送用脂質體隨著科學技術的進步，與人類基因組及其在疾病***中的應用相關的各種發(fā)現(xiàn)變得更加觸手可及。盡管有了這些發(fā)展，選擇一個合適的載體將基因傳遞到目標是至關重要的。其中一種重要的載體是脂質體，它可以將DNA、反義寡核苷酸、siRNA和其他潛在的藥物輸送到細胞核中。專門設計的脂質體如陽離子脂質體、pH敏感脂質體、融合性脂質體和基因體被用于基因遞送研究。由于DNA帶有強烈的負電荷，因此轉染細胞變得非常困難。DNA進入細胞核可以用不同的方法進行。它們大致可分為物理、化學、生物和機械。使用脂質體傳遞DNA屬于化學范疇。陽離子脂質體作為DNA轉染載體已顯示出良好的效果。然而，可以觀察到，轉染效果比...

陽離子脂質體工程系統(tǒng)新脂質的工程化已經被研究作為一種提高核酸遞送效率的手段。例如，研究人員合成了膽固醇衍生物陽離子脂質DMHAPC-Chol，并表明其可促進血管內皮生長因子(VEGF)特異性sirna進入腫瘤細胞。在結構上，脂質在其極性氨基頭部分具有可生物降解的氨基甲?；B接劑和羥基乙基。由DMHAPC-Chol和DOPE等摩爾比例組成的陽離子脂質體將VEGFsiRNA傳遞到A431和MDA-MB-231細胞，并顯示出>90%的VEGF蛋白表達的有效沉默。在另一項研究中，開發(fā)了一種基于膽固醇的多陽離子脂質體制劑，其中精胺的親水部分與一個或兩個膽固醇殘基偶聯(lián)，用于遞送siRNA。由合成的多陽離子...

薄膜分散法原理：將磷脂和膽固醇等膜材溶解在有機溶劑中，在容器壁上形成均勻的薄膜，然后加入水相，通過攪拌或震蕩使膜材水化，自組裝形成脂質體。示例：在“枸杞多糖脂質體制備工藝”中，以大豆卵磷脂和膽固醇為膜材，采用薄膜分散水化法制備枸杞多糖脂質體。通過單因素實驗得出藥脂比、膜材比、水化溫度均對包合率有影響。此方法操作相對簡單，適用于多種藥物的包封，但包封率可能受到多種因素影響1。二、反相蒸發(fā)法原理：將磷脂等膜材溶解在有機溶劑中，加入含有藥物的水相，進行超聲處理形成油包水型乳劑，然后減壓蒸發(fā)除去有機溶劑，使磷脂在水相中形成脂質體。示例：“大豆卵磷脂脂質體制備的研究”以大豆油腳為原料制備高純度大豆卵磷脂...

microRNA脂質體 microRNA是真核細胞中發(fā)現(xiàn)的短(約22mer)非編碼RNA，通過結合互補的mRNA序列發(fā)揮生物調節(jié)劑的作用。miRNA以初級miRNA的形式從其編碼的核基因轉錄，其長度為數(shù)百個核苷酸。RNaseIII酶，Drosha，將初級miRNA加工成pre-miRNA(長度為70個核苷酸)，攜帶一個特征的發(fā)夾環(huán)。然后pre-miRNA移動到細胞質中，在那里RNaseIII酶Dicer產生成熟的miRNA和乘客鏈。***，成熟的miRNA被整合到RNAi誘導的沉默復合體中，以降解它們的靶mRNA。由DOTMA、膽固醇和vitaminETPGS1k琥珀酸鹽組成的陽離子...

陰離子脂體由帶負電荷的脂質組成，如磷脂酰甘油、磷脂酰絲氨酸和磷脂酸，由于它們被巨噬細胞攝取，循環(huán)時間縮短。帶負電的小脂質體比其對應的中性和帶正電的脂質體被***得更快。此外，在帶負電荷的小脂質體中觀察到一種雙相***模式。 另一方面， 與中性和帶正電的脂質體相比， 血液單核細胞和肺在帶負電的大脂質體的攝取中起主要作用。表面修飾的脂質體(攜帶配體)比天然脂質體更容易被***。 然而， 脂質體通過摻入膽固醇可在一定程度上減少肝臟對脂質體的攝取， 這可能會使磷脂包裝轉變?yōu)楦鼒杂灿行虻哪?。脂質體的不同制備方法在藥物包封率上存在差異。天津長沙脂質體載藥。NLC的設計方法是在室溫下將少量脂質液體引入SLN...

4PEG2000在脂質體中的作用 PEG2000是一種聚乙二醇（PEG）衍生物，常用于脂質體的表面修飾。它在脂質體中具有多種作用：1.穩(wěn)定性增強：PEG2000可以在脂質體表面形成一層穩(wěn)定的水合層，防止脂質體的聚集和沉淀，從而提高其在溶液中的穩(wěn)定性。2.血液循環(huán)延長：脂質體表面修飾PEG2000可以降低脂質體被吞噬的速度，延長其在血液循環(huán)中的半衰期，從而增加藥物的生物利用度。3.免疫原性降低：PEG2000可以掩蓋脂質體表面的親水性基團，減少脂質體與免疫系統(tǒng)的識別和***，降低免疫原性，提高脂質體的生物相容性。4.藥物釋放調控：PEG2000修飾的脂質體可以通過改變PEG鏈的長度和密...

遞送核酸的脂質體中的脂質成分脂質體的脂質組成可以影響陽離子脂質的結構性質及其轉染效率。由3β[N(N',N'Dimethylaminoethane)carbamoyl]cholesterol,(DC-Chol)和DOPE組成的陽離子脂質體被認為是高效基因傳遞的代表性脂質體。對于質粒DNA傳遞，DC-Chol與DOPE的***摩爾比被發(fā)現(xiàn)為1:2。質粒DNA的轉染效率隨著DC-Chol與質粒DNA質量比的增大而降低，比較高轉染效率為3:1。**近的一項研究報道了不同的內吞途徑對陽離子脂質體組成的可能依賴性。由質粒DNA加DC-Chol或DOPE為基礎的陽離子脂質組成的脂質體優(yōu)先通過內吞作用進入細...

固體脂質納米顆粒和納米結構脂質載體雖然脂質體作為藥物載體是有用的，但它們需要使用有機溶劑的復雜生產方法，在包裹藥物方面表現(xiàn)出低效率，并且難以大規(guī)模執(zhí)行。固體脂質納米顆粒(SLN)和納米結構脂質載體(NLC)的開發(fā)是為了解決這些缺點。傳統(tǒng)的脂質體由液晶脂質雙層組成，而SLN由固體脂質組成，和NLC由固體和液晶脂質混合物組成。SLN和NLC的粒徑在40~1000nm之間。SLN和NLC表現(xiàn)出增強的物理穩(wěn)定性，解決了脂質體基礎配方的主要限制之一。SLN和NLC還具有更高的裝載能力和更高的生物利用度，不需要使用有機溶劑就可以大規(guī)模生產，并且比其他LNPs更穩(wěn)定。此外，分子在固體狀態(tài)下遷移率的降低使得S...

對兩親***物的影響載藥機制：兩親***物既具有一定的水溶性，又具有一定的脂溶性，可以同時分布在脂質體的水相內核和磷脂雙層中。影響因素：藥物的親水性和親脂性平衡：兩親***物的親水性和親脂性平衡對其在脂質體中的分布和載藥效果有重要影響。如果藥物的親水性過強，可能會更多地分布在脂質體的水相內核中，導致脂溶性部分的載藥量降低；如果藥物的親脂性過強，可能會更多地分布在脂質體的磷脂雙層中，導致水溶性部分的載藥量降低。載藥溫度和時間：適當?shù)妮d藥溫度和時間可以促進兩親***物在脂質體中的分布和載入，提高載藥量。藥脂比：藥脂比同樣是影響兩親***物載藥效果的重要因素之一。需要根據(jù)藥物的性質和***需求，選擇...