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引入特定基團增加空間位阻：以一個兼顧光穩(wěn)定性和水溶性的五甲川吲哚菁染料為母體，在中間共軛甲川直鏈引入氯原子和溴原子來增加染料分子的空間位阻，從而增強染料的光穩(wěn)定性。由此合成出來了一系列新型近紅外菁染料，且這類菁染料的斯托克斯位移大于普通多甲川菁染料24。引入大空間位阻基團提高光穩(wěn)定性：設(shè)計合成的染料是以吲哚為母核，通過在母核的N原子上引入空間位阻大的芐基及其衍生物來提高染料的光穩(wěn)定性。循環(huán)伏安測試表明，合成的五甲川吲哚菁染料相對于中間共軛鏈有環(huán)己烯的七甲川菁染料有更好的光穩(wěn)定性，同時也證明在吲哚環(huán)N原子引入芐基及其衍生物確實比引入直鏈烷基有更好的穩(wěn)定性24。果蠅胚胎運動神經(jīng)元的脂溶性熒光染料標(biāo)...

在1990年代***使用的綠色熒光蛋白（從水母維多利亞水母克?。┘捌溲苌铮ɡ缭寮t藍蛋白、藻膽蛋白和藻紅蛋白等）是當(dāng)今生物學(xué)研究中**常用的一些生物熒光團。雖然熒光團可用于在細胞、細菌和各種***中表達質(zhì)粒，但它們的使用有一些缺點，即它可能很耗時，并且在融合時還能夠改變某些細胞蛋白的正常生物學(xué)功能。此外，與許多其他熒光團相比，生物熒光團的光穩(wěn)定性和靈敏度較低。綠色熒光蛋白(GFP)綠色熒光蛋白是當(dāng)下流行的生物熒光團之一，由238個氨基酸組成，其中三個負(fù)責(zé)發(fā)出可見綠色熒光的結(jié)構(gòu)。在水母本身中，熒光團與水母發(fā)光蛋白（一種蛋白質(zhì)）相互作用，當(dāng)添加鈣時會發(fā)出藍光。通過DNA重組，研究人員可以使用負(fù)責(zé)...

在細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運機制與ABC轉(zhuǎn)運蛋白的關(guān)系：在某些細胞中，如多柔比星（DOX）-耐藥乳腺*細胞（MCF-7/DOX），D-熒光素鉀鹽是ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白（ABCtransporters）的底物14。ABC轉(zhuǎn)運蛋白在細胞內(nèi)負(fù)責(zé)物質(zhì)的轉(zhuǎn)運，包括將某些物質(zhì)排出細胞外。研究發(fā)現(xiàn)，β-欖香烯（β-ELE）可以通過兩種方式影響D-熒光素鉀鹽在細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運。一是減弱ABC轉(zhuǎn)運蛋白的功能，從而減少D-熒光素鉀鹽的外排；二是下調(diào)ABC轉(zhuǎn)運蛋白的基因和蛋白表達量，同樣減少D-熒光素鉀鹽的外排14。在多藥耐藥中的作用：ABC轉(zhuǎn)運蛋白與多藥耐藥（MDR）現(xiàn)象密切相關(guān)。在耐藥細胞中，ABC轉(zhuǎn)運蛋白過度表達，會將化療藥物等...

蛋白質(zhì)定量分析：**常用的蛋白質(zhì)定量分析方法是染料結(jié)合分光光度法，而熒光法測定蛋白質(zhì)是利用蛋白質(zhì)使染料熒光強度的變化成正比的性質(zhì)。例如在pH值為3.0左右的介質(zhì)中，蛋白質(zhì)可與熒光桃紅結(jié)合而使其熒光強度降低，且熒光降低程度與體系中蛋白質(zhì)含量在一定范圍內(nèi)成正比，據(jù)此可擬定測定蛋白質(zhì)的熒光分析方法，此方法與傳統(tǒng)方法相比靈敏度較高6。三、印花性能研究對棉機織物進行印花時，采用不同的熒光染料可以測試印花織物的比較大反射率、亮度因子、色度坐標(biāo)、熒光發(fā)射光譜以及耐皂洗色牢度和摩擦色牢度等性能。例如熒光黃染料質(zhì)量百分含量在0.05%~0.1%范圍內(nèi)時，其印花棉織物既有明顯的熒光效果，又有高可視性警示作用；而熒...

熒光染料具有多種重要作用，以下為您詳細介紹：一、生物成像細胞內(nèi)離子濃度測量：空間信息上的離子分布可以通過使用離子敏感熒光染料獲得，通常與標(biāo)準(zhǔn)電生理學(xué)技術(shù)結(jié)合使用。例如鈣敏感熒光指示劑，由于鈣是**常被研究的離子，所以這類染料應(yīng)用***。在典型實驗中，將離子敏感熒光染料注入腦切片或原代培養(yǎng)的細胞中，然后在高倍顯微鏡下觀察1。近紅外熒光成像用于細胞熒光成像：設(shè)計和合成新型近紅外氧雜蒽熒光染料可用于細胞熒光成像，如NXD-1~NXD-3。實驗結(jié)果表明熒光染料NXD-3具有良好的細胞線粒體靶向熒光標(biāo)記效果2。用于******中的生物成像：熒光染料作為活性“分子光三明治”，在***傳遞領(lǐng)域，尤其是生物成...

影響成像的清晰度提高圖像對比度：穩(wěn)定的熒光染料可以在較長時間內(nèi)保持較高的熒光強度，使得目標(biāo)組織與周圍組織之間的對比度更高。例如，在ATP熒光納米探針基于ZIF-90和近紅外染料用于**小鼠成像的研究中，CP@ZIF-90納米探針具有***的光穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，在檢測ATP時具有**長的發(fā)射波長（705nm）和比較大的熒光增強（32倍），能夠成功用于活細胞（293T和CT26細胞）中內(nèi)源性和外源性ATP水平的實時熒光成像2。相比之下，不穩(wěn)定的熒光染料可能會隨著時間的推移而減弱熒光強度，降低圖像的對比度，使得目標(biāo)組織難以清晰地顯示出來。增強圖像分辨率：穩(wěn)定的熒光染料有助于提高成像的分辨率，使圖像...

腫瘤細胞成像：近紅外熒光染料IR-780具備使多種腎透明細胞*細胞顯像的能力，對正常腎胚上皮細胞則無此能力，可用于血液中腎透明細胞*細胞的特異性診斷。這為腫瘤細胞的檢測和診斷提供了新的方法21。疾病標(biāo)志物檢測：設(shè)計合成的近紅外熒光探針RB-Phenylacrylate(NOF1)，用于高選擇性和高靈敏度檢測半胱氨酸(Cys)，并成功應(yīng)用于活細胞、斑馬魚和小鼠中半胱氨酸的近紅外熒光成像檢測。近紅外熒光探針RB-Phenyldiphenylphosphinate(NOF2)用于過氧亞硝酸根的熒光成像，實現(xiàn)了活細胞和小鼠炎癥模型中ONOO?的熒光成像檢測。這些探針為疾病標(biāo)志物的檢測和成像提供了新的手...

異硫氰酸熒光素(FITC)是一種有機熒光染料，目前，這種熒光染料仍用于免疫熒光和流式細胞術(shù)中。在495/517nm處，該染料會產(chǎn)生激發(fā)/發(fā)射峰值，并可借助異硫氰酸鹽反應(yīng)基團與不同抗體結(jié)合，該基團可以和蛋白質(zhì)上的氨基、巰基、咪唑、酪氨酰、羰基等基團相結(jié)合。而它的基本成分——熒光素，其摩爾質(zhì)量為332g/mol，常被用作熒光示蹤劑。FITC(389g/mol)是用于熒光顯微鏡技術(shù)的首批染料，且其被當(dāng)成AlexaFluor?488等后續(xù)熒光染料的發(fā)端。該染料的熒光活性取決于它的大共軛芳香電子系統(tǒng)，而該系統(tǒng)受藍色光譜中的光所激發(fā)。經(jīng)常與FITC同時使用的另一種染料是與其相似的TRITC[四甲基羅丹明-...

異硫氰酸熒光素(FITC)是一種有機熒光染料，目前，這種熒光染料仍用于免疫熒光和流式細胞術(shù)中。在495/517nm處，該染料會產(chǎn)生激發(fā)/發(fā)射峰值，并可借助異硫氰酸鹽反應(yīng)基團與不同抗體結(jié)合，該基團可以和蛋白質(zhì)上的氨基、巰基、咪唑、酪氨酰、羰基等基團相結(jié)合。而它的基本成分——熒光素，其摩爾質(zhì)量為332g/mol，常被用作熒光示蹤劑。FITC(389g/mol)是用于熒光顯微鏡技術(shù)的首批染料，且其被當(dāng)成AlexaFluor?488等后續(xù)熒光染料的發(fā)端。該染料的熒光活性取決于它的大共軛芳香電子系統(tǒng)，而該系統(tǒng)受藍色光譜中的光所激發(fā)。經(jīng)常與FITC同時使用的另一種染料是與其相似的TRITC[四甲基羅丹明-...

熒光染料的作用過程吸收激發(fā)光：當(dāng)熒光染料暴露在特定波長的激發(fā)光下時，染料分子中的電子吸收光子的能量，從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。這個過程非常迅速，通常在飛秒到皮秒的時間尺度內(nèi)完成25。激發(fā)態(tài)的電子弛豫：處于激發(fā)態(tài)的電子不穩(wěn)定，會通過各種方式釋放能量，回到基態(tài)。這個過程包括內(nèi)部轉(zhuǎn)換和振動弛豫等。內(nèi)部轉(zhuǎn)換是指激發(fā)態(tài)的電子通過無輻射躍遷的方式回到能量較低的激發(fā)態(tài)，而振動弛豫則是指激發(fā)態(tài)的電子通過與周圍分子的碰撞等方式，將多余的能量轉(zhuǎn)化為分子的振動能，從而使電子處于激發(fā)態(tài)的比較低振動能級35。發(fā)射熒光：當(dāng)激發(fā)態(tài)的電子回到基態(tài)時，會發(fā)射出熒光。熒光的波長通常比激發(fā)光的波長更長，這是因為在發(fā)射熒光的過程中，電子釋...

選擇熒光染料時要考慮那些因素：激發(fā)波長處的消光系數(shù)應(yīng)盡可能高：消光系數(shù)是衡量可以吸收多少光子的量度。量子產(chǎn)率應(yīng)該盡可能高：這是吸收光子與發(fā)射光子的比率。消光系數(shù)和量子產(chǎn)率的乘積就是亮度。熒光染料應(yīng)該是光穩(wěn)定的：遺憾的是，比較不同公司染料的光穩(wěn)定性的研究并不多。光致變色行為：對于STORM實驗，您需要一個閃爍的熒光團。但是，對于分子跟蹤實驗，您***不想要閃爍的熒光團?；?死細胞滲透性。您想要的反應(yīng)側(cè)基（例如HaloTag、抗體等）。當(dāng)您使用多個熒光探針時，尤其是當(dāng)您量化共定位時，請謹(jǐn)慎處理其他顏色通道中的滲色。單獨測試所有熒光探針以評估滲透。小動物成像熒光染料能夠選擇性地與目標(biāo)細胞或組織結(jié)合。...

除了以上應(yīng)用，吲哚菁綠還可以用于生物識別和藥物輸送。在生物識別中，吲哚菁綠可以與特定的生物分子結(jié)合，從而實現(xiàn)對這些分子的檢測和定量分析。這項技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷中有著廣泛的應(yīng)用前景。此外，吲哚菁綠還可以作為藥物輸送系統(tǒng)的一部分，將藥物包裹在其分子結(jié)構(gòu)中，通過近紅外光***釋放藥物，實現(xiàn)靶向***。吲哚菁綠作為一種多功能的熒光染料，在醫(yī)學(xué)和生物領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。其綠色溶解度的優(yōu)良性能，使其能夠在水溶液中快速溶解，為其在醫(yī)學(xué)影像學(xué)、光熱***、生物識別和藥物輸送等方面的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進步，相信吲哚菁綠在未來將發(fā)揮更大的潛力，為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻。吲哚菁綠作...

結(jié)構(gòu)修飾以適應(yīng)不同條件增強對特定生物標(biāo)志物的敏感性：Lysophosphatidicacids(LPA)是幾種生理過程的關(guān)鍵生物標(biāo)志物。為了更好地檢測LPA，合成了帶有結(jié)構(gòu)適應(yīng)性的苯乙烯基吡啶鎓染料，通過詳細研究結(jié)構(gòu)對聚集誘導(dǎo)熒光猝滅程度的影響，使其在水性介質(zhì)中對LPA具有增強的親和力。光譜研究結(jié)合時間分辨熒光測定揭示了激基締合物形成對熒光探針的熒光猝滅機制的貢獻。DFT計算支持了結(jié)構(gòu)對檢測靈敏度影響的實驗觀察22。改變供、吸電子基團：二胺基二苯甲酸酯（DAT）具有雙重推拉電子結(jié)構(gòu)、分子內(nèi)氫鍵，使其具有優(yōu)異的熒光特性。通過改變DAT的供、吸電子基團可以改變單苯環(huán)熒光染料的熒光發(fā)光行為。例如，在...

生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域在細胞熒光成像中，近紅外氧雜蒽熒光染料可用于細胞熒光染色成像，如熒光染料NXD-3具有良好的細胞線粒體靶向熒光標(biāo)記效果5。通過特定的熒光染料可以對細胞內(nèi)的特定結(jié)構(gòu)進行標(biāo)記，有助于研究人員觀察細胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和功能。高分辨率熔解分析（HRM）中，不同的DNA結(jié)合熒光染料可用于PCR擴增和熔解曲線分析等。例如，SYTO16和SYTO13在多數(shù)檢測中性能與商業(yè)HRM染料相當(dāng)，適用于實時PCR和HRM應(yīng)用1418。二、化學(xué)領(lǐng)域為考察小分子配基與不同核酸結(jié)構(gòu)的結(jié)合機理，發(fā)展新的核酸探針分子，合成了一種新型一次甲基不對稱菁染料（MTP）。MTP可作為熒光探針分子用于區(qū)別不同結(jié)構(gòu)的核酸分子，其與平...

Cy5:激發(fā)波長633/635nm，比較大發(fā)射波長670nm。1)其標(biāo)記的抗體適用于所有配備633nm氟離子激光器的流式細胞儀;2)在流式細胞儀的FL4通道檢測;3)適用于熒光顯微鏡技術(shù);4)同樣為小分子染料，非常適合需小分子染料的流式細胞術(shù)，熒光強度低于APC。5)與單核和粒細胞非特異性結(jié)合多，易出現(xiàn)假陽性結(jié)果。 5、PE:激發(fā)波長488nm，比較大發(fā)射波長575nm。1)其標(biāo)記的抗體適用于所有配備488nm氯離子激光器的流式細胞儀:2)在流式細胞儀的FL2通道檢測;3)其熒光泯滅性強，不適用于傳統(tǒng)的熒光顯微鏡技術(shù)，但適用于激光共聚焦顯微鏡技術(shù)。 6、PE-TR:激發(fā)波長48...

熒光染料:能發(fā)出熒光的染料。在吸收紫外線或可見光后，能把短波長的光轉(zhuǎn)變?yōu)椴ㄩL較長的可見光波而反射出來，呈閃亮的鮮艷色彩。例如，酸性曙紅、熒光黃、紅汞以及某些分散染料等。它們大多是含有苯環(huán)或雜環(huán)并帶有共軛雙鍵的化合物。熒光染料可以單獨使用，也可以組合成復(fù)合熒光染料使用。其中復(fù)合熒光染料是利用熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)合成的熒光染料，由距離非常近、能量可以在彼此間傳遞的一個供體及一個受體熒光物分子所組成。復(fù)合染料在受體分子的激發(fā)波長被激發(fā)，在供體分子的發(fā)射波長發(fā)射一個光子。熒光染料發(fā)展非常迅速，已開發(fā)的用于科研和臨床應(yīng)用的熒光染料已基本覆蓋了由紫外到可見光及紅外的整個光譜范圍。D-熒光素（D-Lucif...

為什么要使用熒光染料？雖然不同的染色技術(shù)（即考馬斯染色、銀染色、熒光染色）可用于可視化凝膠電泳分離的蛋白質(zhì)，但使用熒光染料具有其獨特的優(yōu)勢。他們提供：高靈敏度：對于大多數(shù)分析物，熒光測量的靈敏度比吸光度測量高1000倍，即使在使用小樣本時也可以令人滿意地達到ppt（萬億分之一）的檢測限。寬線性動態(tài)范圍。輸出與樣品濃度成正比。低干擾：由于吸收光的材料數(shù)量眾多，分光光度測量通常會遇到干擾問題。在進行熒光測量時不會遇到這個問題，因為只有少數(shù)材料具有熒光能力。高通量：熒光測量具有簡單而強大的協(xié)議，并且可以自動化用于高通量應(yīng)用。非磺化花青類染料- 該組中的一些染料包括 cy3、cy3.3、cy5、cy5...

SuperFluor活化酯（與Invitrogen的AlexaFluor活化酯完全相同）SuperFlour系列熒光探針，具有更強的熒光強度，更廣的pH應(yīng)用范圍（pH4～10）,更好的抗淬滅性。在生物熒光領(lǐng)域已逐漸替代FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7等熒光染料。1．標(biāo)記效率低——計算結(jié)果顯示每摩爾145,000MW的蛋白標(biāo)記的熒光團少于4mol有以下原因：1）緩沖液中含有痕量伯銨成分，與染料反應(yīng)降低了標(biāo)記效率。如果蛋白已經(jīng)溶于含氨基的緩沖液（如Tris或氨基乙酸），標(biāo)記前用PBS透析。2）蛋白含量較低(≤1mg/mL)會影響標(biāo)記效率。3）標(biāo)記步驟中加入碳酸氫鈉的作用是將反應(yīng)混合物的...

DiD，DiO，DiI，DiR和DiS染料是一族親脂性的熒光染料，可以用來染細胞膜和其它脂溶性生物結(jié)構(gòu)。當(dāng)與細胞膜結(jié)合后其熒光強度**增強，這類染料有著很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。一旦對細胞染色，這類染料在整個細胞膜上擴散，比較好濃度時可以使整個細胞膜染色。它們的熒光顏**分明顯：DiI（橙色熒光），DiO（綠色熒光），DiD（紅色熒光）和 DiR （深紅色熒光）這使得他們可以用來對活細胞進行多色成像和流式分析。DiI和DiO可以分別用標(biāo)準(zhǔn)的 FITC和TRITC的濾光片。DiD可以用 633 nm He–Ne 激光器激發(fā)，有著比DiI更長的激發(fā)波長和發(fā)射波長，在細胞和組織染色中更有價值。 D...

5(6)-FITC(Fluorescein5(6)-isothiocyanate)是一種胺活性衍生物的熒光染料，具有廣泛的應(yīng)用，作為抗體和其他探針標(biāo)記，用熒光顯微鏡，流式細胞儀、免疫熒光方法如ELISA和Western印跡實驗。熒光素衍生物具有高吸收率、優(yōu)異的熒光量子產(chǎn)率和良好的水溶性，是流式細胞儀和免疫熒光中生物檢測**常用的熒光標(biāo)記之一。**常用的熒光素包括用于標(biāo)記蛋白質(zhì)（特別是抗體）的異硫氰酸熒光素[5(6)-FITC)]，5-FITC和用于標(biāo)記肽和寡核苷酸的羧基熒光素（5-FAM和5(6)-FAM）。BIOFOUNT提供***的基于熒光素的染料、底物和偶聯(lián)物，以及一系列具有針對細胞標(biāo)記...

小動物***成像技術(shù)（invivoimagingtechnology）是利用高靈敏度的光學(xué)檢測儀器直接檢測動物***體內(nèi)的細胞活動和基因行為研究的一類技術(shù)，是近年來發(fā)展**快的生命科學(xué)研究方法，是**直接觀察細胞和分子在體內(nèi)行為的新興技術(shù)，已廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究的各個領(lǐng)域[1]。***動物體內(nèi)光學(xué)成像主要采用生物發(fā)光與熒光發(fā)光兩種技術(shù)。生物發(fā)光是利用熒光素酶報告基因在***內(nèi)表達產(chǎn)生的熒光蛋白與體外注射的熒光素底物發(fā)生化學(xué)反映產(chǎn)生熒光。而熒光發(fā)光成像技術(shù)是將熒光物質(zhì)或熒光物質(zhì)標(biāo)記的小分子物質(zhì)如基因、細胞也可是小分子藥物、抗體、納米材料等導(dǎo)入到***體內(nèi)，通過小動物***成像系統(tǒng)的激發(fā)光源激發(fā)...

第二種***使用的DNA染色方法是Hoechst染料，**初由化學(xué)公司HoechstAG生產(chǎn)。Hoechst33258、Hoechst33342和Hoechst34580都是鄰苯二甲酰亞胺，具有向A-T富集區(qū)插入的趨勢，因此后者不常使用。與DAPI相似，此類染料受到紫外線激發(fā)并在455nm下發(fā)射比較大值，在無結(jié)合狀態(tài)下變?yōu)?10–540nm。Hoechst染料還具有細胞滲透作用，因此可用于固定細胞和活細胞。與DAPI不同是，Hoechst染料毒性更低。DNA染色劑碘化丙啶無法透過細胞膜。在細胞培養(yǎng)中，因為該染色劑無法進入完好的細胞內(nèi)，所以常常被用來區(qū)分活細胞和死細胞。碘化丙啶也是一種結(jié)合劑，但...

Cy3 (Cyanine 3) 是一種發(fā)橘黃色熒光的花青素?zé)晒馊玖?。Cy3染料的激發(fā)峰和發(fā)射峰分別在550 nm和570 nm左右，它的熒光肉眼觀察很明亮，并且對pH不敏感，在共聚焦顯微鏡中可以用532nm（肩峰）或者556nm（頂峰）的激光束激發(fā)，在普通熒光顯微鏡中可以用 TRITC (tetramethylrhodamine) 的濾片觀察，所以在絕大部分熒光儀器上都可以使用。Cy3也是Dil等細胞電位追蹤劑的母核，所以它是在生物技術(shù)中非常有用的熒光染料。在熒光成像時，Cy3的背景熒光一般認(rèn)為比TAMRA等TRITC系列的染料低。 Cy3可以用來標(biāo)記蛋白，抗體，多肽等，它常見的使用是標(biāo)記核酸...

南京星葉生物科技有限公司各類熒光染料 多肽、蛋白、抗體標(biāo)記：5(6)-FAM5(6)-FAM5-FAM6-FAM5(6)-FAM,SE5-FAM,SE6-FAM,SE5(6)-TAMRA5-TAMRA6-TAMRA5(6)-TAMRA,SE5-TAMRA,SE6-TAMRA,SE5-ROX6-ROX5-ROX,SE6-ROX,SE***成像：脂溶性熒光染料CY3NHSesterCY3amineCY3maleimideCY3azideCY3COOHCY3alkyneCY3hydrazideCY3ThiolCY5amineCY5NHSesterCY5maleimideCY5azideCY...

一、體外生物發(fā)光試驗熒光素試劑的制備：D-熒光素，鉀鹽，無菌純水，完全培養(yǎng)基（自行配置）1、用無菌水制備100X熒光素原液（15mg/ml），輕輕顛倒搖動至熒光素完全溶解?；靹蚝罅⒓词褂没蚍盅b后-20℃凍存。2、將D-luciferin，potassiumsalt溶解于預(yù)熱好的組織培養(yǎng)基中制備成濃度為150μg/ml的工作液。用組織培養(yǎng)基1∶100稀釋儲存液，配置工作液(終濃度150μg/mL)3、去除培養(yǎng)細胞的培養(yǎng)基圖像分析前，向細胞培養(yǎng)板中添加1×熒光素工作液，然后進行圖像分析-注射器濾膜過濾除菌，0.2μm注：成像前在37℃下對細胞進行短時間孵育可增強信號。南京星葉生物熒光染料標(biāo)記蛋白。...

過標(biāo)記——計算結(jié)果顯示每摩爾145,000MW的蛋白標(biāo)記的熒光團大于10mol。雖然過標(biāo)記的蛋白也可以使用，但可能會引起蛋白的聚集、降低抗體結(jié)合抗原的特異性，這些都會造成非特異性結(jié)合。過標(biāo)記還會引起熒光淬滅。可以增加蛋白或減少反應(yīng)時間。3．未結(jié)合染料難以去除——盡管大部分時候用分離柱可以較好的純化蛋白偶聯(lián)物，但仍可能會有痕量的游離染料留在偶聯(lián)物溶液中，會使標(biāo)記計算的值偏高。可用分離柱再次分離或透析去除。4．蛋白或蛋白偶聯(lián)物無法洗脫——不要再加緩沖液，只需再次離心一次或幾次。Super Flour 系列熒光探針，具有更強的熒光強度，更廣的pH應(yīng)用范圍（pH 4～10）, 更好的抗淬滅性。內(nèi)蒙古南...

一種發(fā)光雜環(huán)化合物，存在于生物發(fā)光的生物體中，如螢火蟲。在含有三磷酸腺苷的情況下，通過熒光素酶氧化脫羧產(chǎn)生光?？捎糜跓晒馑孛干锇l(fā)光成像和細胞高通量篩選應(yīng)用。D-熒光素（D-Luciferin）是螢火熒光素酶底物，其量子效率為0.88，是Luminol的20倍。反應(yīng)原理：首先，在鎂離子存在下熒光素酶使熒光素與ATP反應(yīng)，接著它被氧化形成二氧雜環(huán)丁烷結(jié)構(gòu)并發(fā)出黃綠色的光。Luciferin-luciferase發(fā)光用于ATP監(jiān)控以測定細胞活力以及細菌計數(shù)。它還用于報告基因檢測?？膳c小動物***成像系統(tǒng)配套使用，用于標(biāo)記LUC基因后的體內(nèi)***熒光檢測。D-熒光素游離酸（D-Luciferin,f...

細胞培養(yǎng)后，需要對其生長情況、形態(tài)甚至生物學(xué)性狀進行觀察。由于細胞小而復(fù)雜，若不借助適當(dāng)?shù)氖侄危y以觀察其形態(tài)、結(jié)構(gòu)，更難發(fā)現(xiàn)細胞內(nèi)各種組分的分子組成及功能。目前，已有多種研究細胞的技術(shù)，從光學(xué)顯微鏡到電子顯微鏡，從一般細胞化學(xué)法到免疫化學(xué)法。細胞染色是研究細胞生物學(xué)特征的一種常用手段，然而，對于細胞實驗新手來說，想要獲得一張漂亮的細胞染色圖并不容易。染色試劑不會選、細胞染色不均勻、染色時切片脫落等都是很常見的問題。 細胞膜常用染料DiD、DiR、DiO和DiI染料是最常見的細胞膜染料（見表2），它們是一族親脂性的熒光染料，用于細胞的形態(tài)學(xué)和結(jié)構(gòu)研究。該系列染料進入細胞膜后，會在整個...

熒光染料，由于靈敏度高，操作方便，逐漸取代了放射性同位素作為檢測標(biāo)記，其廣泛應(yīng)用于熒光免疫，熒光探針，細胞染色等。包括特異性的DNA染色，用于染色體分析、細胞周期、細胞凋亡等相關(guān)研究。另有很多核酸染料在多色染色系統(tǒng)中是非常有用的復(fù)染劑，可作為背景對照，標(biāo)記細胞核使細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的空間關(guān)系一目了然。熒光標(biāo)記的單克隆抗體技術(shù)為流式細胞儀在研究細胞膜和細胞內(nèi)各種功能性抗原、**基因蛋白等領(lǐng)域擴展了無限的應(yīng)用空間。熒光探針可以通過蛋白質(zhì)交聯(lián)劑共價結(jié)合在單克隆抗體上。免疫熒光標(biāo)記**常用的染料有異硫氰酸熒光素(fluoresceinisothiocyanate,FITC)、藻紅蛋白(PE)以及AlexaFl...

Cy3 (Cyanine 3) 是一種發(fā)橘黃色熒光的花青素?zé)晒馊玖稀y3染料的激發(fā)峰和發(fā)射峰分別在550 nm和570 nm左右，它的熒光肉眼觀察很明亮，并且對pH不敏感，在共聚焦顯微鏡中可以用532nm（肩峰）或者556nm（頂峰）的激光束激發(fā)，在普通熒光顯微鏡中可以用 TRITC (tetramethylrhodamine) 的濾片觀察，所以在絕大部分熒光儀器上都可以使用。Cy3也是Dil等細胞電位追蹤劑的母核，所以它是在生物技術(shù)中非常有用的熒光染料。在熒光成像時，Cy3的背景熒光一般認(rèn)為比TAMRA等TRITC系列的染料低。 Cy3可以用來標(biāo)記蛋白，抗體，多肽等，它常見的使用是標(biāo)記核酸...