無菌隔離器的發(fā)展趨勢根據(jù)實(shí)際的生產(chǎn)需要,未來制yao用無菌隔離器技術(shù)主要會(huì)向2方面發(fā)展:一是致力于不斷地提高生產(chǎn)能力;二是進(jìn)一步提高產(chǎn)品的質(zhì)量和操作人員、環(huán)境的安全性。1、更快的傳送速度以及更低的處理時(shí)間對于一些特殊的產(chǎn)品,尤其是毒性高、活性高,而穩(wěn)定性差的藥物來說,從環(huán)境到隔離器需要無菌隔離罩提供更簡潔快速的傳送,并盡量降低藥物在設(shè)備中的處理時(shí)間。另外,隨著藥品生產(chǎn)設(shè)備生產(chǎn)速度的提高,所配套的無菌隔離器也需要與其相適應(yīng),以達(dá)到良好的配合效果。無菌隔離器滅菌完成后艙體內(nèi)部環(huán)境的微生物負(fù)載應(yīng)達(dá)到GMP規(guī)定中A級潔凈度的要求。銷售隔離器多少錢 無菌隔離器技術(shù)與傳統(tǒng)潔凈室、限制進(jìn)出屏障系統(tǒng)...
無菌隔離器的特點(diǎn)1、無菌隔離器中過氧化氫殘留量的有效控制無菌分離中的一個(gè)重要問題是如何減少隔離器中過氧化氫殘留物對產(chǎn)品穩(wěn)定性的影響。一般情況下,在隔離器中引入大量無菌空氣,通過排氣過程盡可能降低空氣中過氧化氫的含量。目前的隔離器可以達(dá)到將過氧化氫濃度降低至10%甚至更低的水平,在這樣的情況下如果進(jìn)行連續(xù)的生產(chǎn),后續(xù)批次的產(chǎn)品所接觸的過氧化氫濃度會(huì)更低?,F(xiàn)在隔離器生產(chǎn)廠商也正在對極低濃度進(jìn)行研究,包括產(chǎn)品生產(chǎn)過程中所用包材,例如西林瓶、卡式瓶對過氧化氫的吸收狀況等。相信這些研究的結(jié)果可以進(jìn)一步擴(kuò)大無菌隔離器的適用范圍,進(jìn)一步提高產(chǎn)品的質(zhì)量。操作人員無需穿著**潔凈服,而是通過無菌隔離器上的操作手...
無菌隔離器從根本上避免了操作者與物品的直接接觸,因此在無菌檢驗(yàn)時(shí)可以避免被檢樣品和輔助設(shè)施被污染。當(dāng)隔離器處于封閉狀態(tài)時(shí),內(nèi)部為無菌的環(huán)境,**能夠下隔離器內(nèi)部或者通過一個(gè)特殊的快速傳遞倉來傳遞物品。無菌隔離器的工作原理將無菌的產(chǎn)品(容器、產(chǎn)品、封閉物)放入一個(gè)無菌環(huán)境,由于沒有操作人員進(jìn)入無菌隔離器,也沒有非無菌物品帶入無菌隔離器,這些物品在整個(gè)加工過程中始終保持無菌。無菌隔離器屏障是一個(gè)屏障,它將無菌產(chǎn)品與操作人員和外界環(huán)境相隔離,阻止產(chǎn)品與外界進(jìn)行交換。無菌隔離器除通過物理密封阻隔外部污染物的進(jìn)入,還采用內(nèi)室正壓的方法達(dá)到有效密封的目的。操作人員通過戴手套、穿防護(hù)服對物品進(jìn)行...
隨著越來越多的公司參與到先進(jìn)***藥品(ATMP)的新興領(lǐng)域,創(chuàng)新性隔離器設(shè)備正在被開發(fā)和用于細(xì)胞和基因***(CGT)的生產(chǎn)。雖然這些小體積的工藝**初是在生物安全柜中手工進(jìn)行的,但新設(shè)備提供了實(shí)現(xiàn)封閉、自動(dòng)化工藝的選項(xiàng)。生物安全柜的初始資本投入較低,但存在較高的微生物或交叉污染風(fēng)險(xiǎn),且必須在B級潔凈室使用。而隔離器是可降低污染風(fēng)險(xiǎn)的封閉系統(tǒng)。使用隔離器的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是,它們可以在C級或D級潔凈室中使用,這將需要更少的資本支出以及更低的能源使用。無菌隔離器艙體內(nèi)的過氧化氫殘留對微生物無影響。湖州鋼制隔離器工作原理 無菌檢查操作通常在4~5h或者更長時(shí)間,因此合理的人體工程學(xué)設(shè)計(jì)能有效...
滅菌完成后,分暴露與不暴露兩種狀態(tài),分別對各選擇性菌株的菌懸液進(jìn)行培養(yǎng)計(jì)數(shù),計(jì)算回收率,以此來確認(rèn)了無菌隔離器的滅菌過程不會(huì)對物品內(nèi)部的微生物造成影響,以及無菌隔離器滅菌完成后的過氧化氫殘留亦不會(huì)對微生物造成影響。綜合分析得以證明無菌隔離器現(xiàn)有滅菌程序的有效性。各試驗(yàn)重復(fù)進(jìn)行3次可驗(yàn)證滅菌程序具有良好的重復(fù)性或重現(xiàn)性。通過本試驗(yàn),為無菌隔離器的滅菌效果驗(yàn)證提供一種具體可行且設(shè)計(jì)優(yōu)化的研究手段,能***評價(jià)無菌隔離器的滅菌效果。操作人員無需穿著**潔凈服,而是通過無菌隔離器上的操作手套或半身操作服對艙內(nèi)物品、儀器進(jìn)行操作。蘇州防護(hù)隔離器哪家比較好1.根據(jù)OEB5要求的特點(diǎn),下面是我們歐洲技術(shù)人員...
無菌隔離器是為無菌檢查試驗(yàn)提供無菌環(huán)境的一種設(shè)備,它能較好地防止微生物污染待測樣品,可以避免試驗(yàn)用物品和輔助設(shè)備被污染,提高了無菌檢查試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,現(xiàn)已在quan球制藥行業(yè)得到廣泛應(yīng)用。無菌隔離器滅菌的必要性目前無菌隔離器的滅菌通常是采用過氧化氫蒸汽滅菌劑來進(jìn)行。在隔離器內(nèi)部集成有過氧化氫發(fā)生器,可將高濃度的過氧化氫溶液經(jīng)發(fā)生器轉(zhuǎn)化為氣態(tài),均勻分布在隔離器艙體內(nèi),在一定濃度及時(shí)間的條件下進(jìn)行滅菌,并在滅菌完成后利用帶gao效過濾器的通風(fēng)系統(tǒng)將艙體內(nèi)殘留的過氧化氫蒸汽排出分解達(dá)到Z終的滅菌效果。無菌隔離器滅菌完成后艙體內(nèi)部環(huán)境的微生物負(fù)載應(yīng)達(dá)到GMP規(guī)定中A級潔凈度的要求,且滅菌...
無菌檢查隔離器的系統(tǒng)驗(yàn)證是保證無菌檢查所需無菌環(huán)境的必要條件,而無菌隔離器的滅菌效果驗(yàn)證更是整個(gè)系統(tǒng)驗(yàn)證中尤為重要的驗(yàn)證項(xiàng)目之一。無菌隔離器的滅菌效果評價(jià)不僅包括滅菌對物品表面的滅菌效果評價(jià),還包括滅菌對物品及待測樣品內(nèi)部微生物的影響程度評價(jià)和滅菌殘留物對物品及待測樣品微生物的影響程度評價(jià)。結(jié)果表明:①無菌隔離器的滅菌過程未對物品內(nèi)部微生物造成影響,即過氧化氫蒸汽滅菌不會(huì)殺滅現(xiàn)有包裝形式的物品及供試品內(nèi)部的微生物。②無菌隔離器艙體內(nèi)的過氧化氫殘留對微生物無影響。無菌隔離器中應(yīng)對沉降菌,浮游菌和關(guān)鍵表面的微生物進(jìn)行檢測。南通鋼制隔離器批量定制無菌隔離器的特點(diǎn)1、無菌隔離器中過氧化氫殘留量的有效控...
無菌隔離器能有效降低無菌檢查中發(fā)生假陽性的概率,同時(shí)降低了對實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的要求,簡化了人員更衣等程序。無菌隔離器以其可控的、先進(jìn)的、低能耗的優(yōu)勢,在無菌檢查實(shí)驗(yàn)室中越來越得到關(guān)注。目前國內(nèi)市場常見的無菌隔離器有兩種材質(zhì),一種是以不銹鋼、鋼化玻璃為主要材料的“硬艙體”隔離器;另一種是PVC膜為艙體結(jié)構(gòu)的“軟艙體”隔離器。與硬墻式隔離器相比,使用PVC材料作為主體結(jié)構(gòu)的軟艙體隔離器時(shí),應(yīng)ZD考量無菌隔離器殘留汽化過氧化氫對無菌檢查過程的影響。無菌隔離器在使用前應(yīng)進(jìn)行清潔和消毒。蘇州本地隔離器哪家好 無菌隔離器(也稱實(shí)驗(yàn)室隔離器)從20世紀(jì)80年代在歐洲發(fā)展起來。無菌隔離器能為微生物測試...
目前,新型的隔離器采用高濃度的過氧化氫溶液噴霧直接進(jìn)入無菌隔離器傳遞窗中,與以往加熱霧化過氧化氫的方法相比,該方法更加直接快速,整個(gè)過程可以在10~15min內(nèi)完成,**提升了產(chǎn)品的傳送速度。對于大批量的物料傳輸來說,新型的電子束(E-beam)滅菌隧道與無菌隔離器配合使用,可以完成超高速的產(chǎn)品生產(chǎn),如可以達(dá)到10000~20000支/h預(yù)填充注射器的生產(chǎn)速度。無菌隔離器空氣處理系統(tǒng)性能的改善也為隔離器滅菌速度的提高提供了保證,早期的隔離器空氣處理系統(tǒng)與潔凈室類似,速度較慢。隨著隔離器技術(shù)的發(fā)展,用于隔離器的空調(diào)系統(tǒng)配備了更加快速的進(jìn)出風(fēng)單元和單獨(dú)的溫濕度調(diào)節(jié)裝置,這些技術(shù)都為提高...
無菌隔離器的清潔:無菌隔離器在使用前應(yīng)進(jìn)行清潔和消毒。通常使用不脫落纖維的抹布以酒精或者異丙醇潤濕后進(jìn)行擦拭。清潔的順序是從高到低,從相對清潔的區(qū)域到相對臟的區(qū)域,從干燥的區(qū)域到濕的區(qū)域。每次擦拭使用抹布的清潔面,擦拭的路徑有一定重疊。不能以圓周方式進(jìn)行清潔。手套除了要進(jìn)行完整性測試外,還要對手套進(jìn)行清潔和消毒??梢杂媚ú加孟緞櫇窈髮κ痔妆砻孢M(jìn)行擦拭,從手的部分向袖套部分的方向擦拭,使用手套時(shí)也可用消毒劑噴灑在手掌,然后搓揉手套的手指部分表面,直到消毒劑干燥。無菌隔離器的清潔的方法、使用的清潔劑或消毒劑,清潔的頻率應(yīng)形成標(biāo)準(zhǔn)程序。目前國內(nèi)市場常見的無菌隔離器有兩種材質(zhì),一種是“硬艙體”,另...
無菌隔離器是Z早出現(xiàn)的一種全封閉隔離裝置,內(nèi)為單向流,對外保持微正壓,可達(dá)到ISO5級標(biāo)準(zhǔn),工作人員*依靠手套孔操作,使裝置內(nèi)部高潔凈度不受外界影響。為了確認(rèn)無菌隔離器能正常工作,需對其性能進(jìn)行驗(yàn)證和研究,以確保無菌檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性。無菌隔離器介紹無菌隔離器內(nèi)部通過汽化過氧化氫滅菌器能夠反復(fù)進(jìn)行滅菌,內(nèi)壁可用滅菌劑處理,以去除所有的生物負(fù)載,滅菌完成后,無菌隔離器通過GX空氣過濾器(HEPA)或更高級別的空氣過濾器向其內(nèi)部輸送潔凈空氣來維持內(nèi)部的無菌環(huán)境。無菌隔離器的使用從根本上避免了操作人員與實(shí)驗(yàn)用物品的直接接觸,操作人員無需穿著**潔凈服,而是通過無菌隔離器上的操作手套或半身操...
滅菌完成后,分暴露與不暴露兩種狀態(tài),分別對各選擇性菌株的菌懸液進(jìn)行培養(yǎng)計(jì)數(shù),計(jì)算回收率,以此來確認(rèn)了無菌隔離器的滅菌過程不會(huì)對物品內(nèi)部的微生物造成影響,以及無菌隔離器滅菌完成后的過氧化氫殘留亦不會(huì)對微生物造成影響。綜合分析得以證明無菌隔離器現(xiàn)有滅菌程序的有效性。各試驗(yàn)重復(fù)進(jìn)行3次可驗(yàn)證滅菌程序具有良好的重復(fù)性或重現(xiàn)性。通過本試驗(yàn),為無菌隔離器的滅菌效果驗(yàn)證提供一種具體可行且設(shè)計(jì)優(yōu)化的研究手段,能***評價(jià)無菌隔離器的滅菌效果。目前國內(nèi)市場常見的無菌隔離器有兩種材質(zhì),一種是“硬艙體”,另一種是“軟艙體”隔離器。蘇州鋼制隔離器廠家 無菌隔離器的使用方法3、整理物料將滅菌后的無菌隔離器中的...
無菌隔離器技術(shù)與傳統(tǒng)潔凈室、限制進(jìn)出屏障系統(tǒng)(RABS)相比,具有明顯的優(yōu)勢:2、降低成本①建筑成本:由于RABS與傳統(tǒng)潔凈室建筑上相同,需要B級環(huán)境為背景,因此建筑費(fèi)用沒有很大區(qū)別。而對于無菌隔離器來說,由于B級的環(huán)境背景不再是必需條件,傳統(tǒng)潔凈室中的B級背景部分可以取消,從而降低了建筑成本。②設(shè)備成本:由于RABS是在傳統(tǒng)潔凈室中增加了RABS,必然導(dǎo)致設(shè)備成本高于潔凈室,而無菌隔離器系統(tǒng)由于加裝了過氧化氫處理系統(tǒng)和**的空氣處理單元,因此設(shè)備成本較其他方式要高。③運(yùn)行成本:RABS與傳統(tǒng)潔凈室相比沒有改變?nèi)魏蔚臐崈艏墑e,因此其能源消耗(主要為空調(diào)系統(tǒng),包括空氣處理、溫度和濕度...
無菌隔離器的特點(diǎn)1、無菌隔離器中過氧化氫殘留量的有效控制無菌分離中的一個(gè)重要問題是如何減少隔離器中過氧化氫殘留物對產(chǎn)品穩(wěn)定性的影響。一般情況下,在隔離器中引入大量無菌空氣,通過排氣過程盡可能降低空氣中過氧化氫的含量。目前的隔離器可以達(dá)到將過氧化氫濃度降低至10%甚至更低的水平,在這樣的情況下如果進(jìn)行連續(xù)的生產(chǎn),后續(xù)批次的產(chǎn)品所接觸的過氧化氫濃度會(huì)更低?,F(xiàn)在隔離器生產(chǎn)廠商也正在對極低濃度進(jìn)行研究,包括產(chǎn)品生產(chǎn)過程中所用包材,例如西林瓶、卡式瓶對過氧化氫的吸收狀況等。相信這些研究的結(jié)果可以進(jìn)一步擴(kuò)大無菌隔離器的適用范圍,進(jìn)一步提高產(chǎn)品的質(zhì)量。每次擦拭隔離器,使用抹布的清潔面,擦拭的路徑有一定重疊。...
無菌檢查隔離器的系統(tǒng)驗(yàn)證是保證無菌檢查所需無菌環(huán)境的必要條件,而無菌隔離器的滅菌效果驗(yàn)證更是整個(gè)系統(tǒng)驗(yàn)證中尤為重要的驗(yàn)證項(xiàng)目之一。無菌隔離器的滅菌效果評價(jià)不僅包括滅菌對物品表面的滅菌效果評價(jià),還包括滅菌對物品及待測樣品內(nèi)部微生物的影響程度評價(jià)和滅菌殘留物對物品及待測樣品微生物的影響程度評價(jià)。結(jié)果表明:①無菌隔離器的滅菌過程未對物品內(nèi)部微生物造成影響,即過氧化氫蒸汽滅菌不會(huì)殺滅現(xiàn)有包裝形式的物品及供試品內(nèi)部的微生物。②無菌隔離器艙體內(nèi)的過氧化氫殘留對微生物無影響。無菌隔離器以其可控的、先進(jìn)的、低能耗的優(yōu)勢,在無菌檢查實(shí)驗(yàn)室中越來越得到關(guān)注。鎮(zhèn)江防水隔離器廠家哪家好 無菌隔離器是Z早出現(xiàn)...
無菌隔離器驗(yàn)證方法:2、系統(tǒng)的GX完整性檢測通過檢測無菌隔離器的GX過濾器泄漏量,發(fā)現(xiàn)GX過濾器及其安裝過程中存在的缺陷,以便采取補(bǔ)救措施。檢測方法采用PAO法,通過測試GX過濾器上下游氣溶膠濃度比值得出GX過濾器泄漏率。①在待測定的GX過濾器的上游端發(fā)生PAO氣溶膠作為塵源,待氣溶膠混合均勻后測試PAO濃度,把該濃度設(shè)定為1**%基準(zhǔn)值,然后在GX過濾器下游端逐點(diǎn)掃描,檢測氣溶膠濃度,此時(shí)光度計(jì)顯示濃度與上游濃度的比值就是泄漏率。②上游端氣溶膠濃度達(dá)到20~80ug/L。③檢漏時(shí)采樣頭距離GX過濾器2-3cm,掃描速度在3-5cm/s。判定標(biāo)準(zhǔn):檢測點(diǎn)透過率高于0.01%即為漏點(diǎn),整個(gè)過濾器...
無菌隔離器驗(yàn)證方法:4、過氧化氫滅菌效果確認(rèn)通過滅菌過程中對無菌隔離器內(nèi)部氣化過氧化氫滅菌的滅菌效力進(jìn)行確認(rèn),確保其達(dá)到預(yù)期的滅菌效果。①在無菌隔離器艙內(nèi)各指定點(diǎn)放置嗜熱脂肪芽孢菌。②設(shè)定無菌隔離器運(yùn)行參數(shù),將運(yùn)行參數(shù)記錄于表格中。③啟動(dòng)無菌隔離器自動(dòng)運(yùn)行程序,待無菌隔離器通風(fēng)程序結(jié)束后,迅速將BI取下,并在無菌條件下接種至TSB培養(yǎng)基中。④在無菌條件下,將一片未直接接觸VHPS的BI接種至TSB培養(yǎng)基中,作為陽性對照管,另一只含TSB培養(yǎng)基的試管作為陰性對照管。⑤將所有試驗(yàn)培養(yǎng)基試管置于55-60℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)7天,觀察培養(yǎng)基是否渾濁。判定標(biāo)準(zhǔn):①同次試驗(yàn)中,試驗(yàn)組中接種BI的...
目前,新型的隔離器采用高濃度的過氧化氫溶液噴霧直接進(jìn)入無菌隔離器傳遞窗中,與以往加熱霧化過氧化氫的方法相比,該方法更加直接快速,整個(gè)過程可以在10~15min內(nèi)完成,**提升了產(chǎn)品的傳送速度。對于大批量的物料傳輸來說,新型的電子束(E-beam)滅菌隧道與無菌隔離器配合使用,可以完成超高速的產(chǎn)品生產(chǎn),如可以達(dá)到10000~20000支/h預(yù)填充注射器的生產(chǎn)速度。無菌隔離器空氣處理系統(tǒng)性能的改善也為隔離器滅菌速度的提高提供了保證,早期的隔離器空氣處理系統(tǒng)與潔凈室類似,速度較慢。隨著隔離器技術(shù)的發(fā)展,用于隔離器的空調(diào)系統(tǒng)配備了更加快速的進(jìn)出風(fēng)單元和單獨(dú)的溫濕度調(diào)節(jié)裝置,這些技術(shù)都為提高...
隔離器對環(huán)境隔離有兩種手段:1)***隔離:采用物理屏障的手段將受控空間與外部環(huán)境相互隔絕的技術(shù),為一種***隔離。2)用于無菌藥檢驗(yàn)用的隔離器:能夠利用可再生并且有效的方法取出污染,密封的或是通過高效過濾器(HEPA)實(shí)現(xiàn)空氣交換,以此防止周圍環(huán)境中微生物的進(jìn)入及人員帶有的污染物進(jìn)入受控的環(huán)境,系統(tǒng)允許物料通過設(shè)計(jì)和驗(yàn)證過的通路進(jìn)入及(或)排出,并排除污染物的進(jìn)入。高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)的**關(guān)鍵的一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)控制點(diǎn)是設(shè)備本身的泄露及由于手套或其它密封裝置及接口處的泄露,設(shè)備高風(fēng)險(xiǎn)粉塵安全處理,采用我公司隔離器可有效降低或減少危害操作人員或污染環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)。無菌隔離器是為無菌檢查試驗(yàn)提供無菌環(huán)境的一種設(shè)備,它能...
無菌隔離器的使用方法3、整理物料將滅菌后的無菌隔離器中的物料按照操作習(xí)慣進(jìn)行重新調(diào)整。以便于戴上隔離器手套后能夠拿到所需的物品。4、環(huán)境檢測無菌隔離器的使用過程中需要對環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測,一般隔離器內(nèi)部集成有在線的粒子計(jì)數(shù)器,以及浮游菌采樣裝置。另外在隔離器的操作平面上要放置沉降菌的培養(yǎng)皿。在手套手指、手掌、儀器、包裝等表面進(jìn)行表面微生物取樣,待測試完成后傳遞出進(jìn)行培養(yǎng)。5、根據(jù)藥典方法進(jìn)行無菌檢查測試完成后,建議再對手套的手指、手掌部分的表面進(jìn)行微生物取樣。6、轉(zhuǎn)移培養(yǎng)罐和清場對于每天一次的測試,可以直接打開隔離器門,取出培養(yǎng)罐。如果是連續(xù)式的排班,則可以通過傳遞窗或者其他無菌轉(zhuǎn)移方式...
無菌隔離器的特點(diǎn)1、無菌隔離器中過氧化氫殘留量的有效控制無菌分離中的一個(gè)重要問題是如何減少隔離器中過氧化氫殘留物對產(chǎn)品穩(wěn)定性的影響。一般情況下,在隔離器中引入大量無菌空氣,通過排氣過程盡可能降低空氣中過氧化氫的含量。目前的隔離器可以達(dá)到將過氧化氫濃度降低至10%甚至更低的水平,在這樣的情況下如果進(jìn)行連續(xù)的生產(chǎn),后續(xù)批次的產(chǎn)品所接觸的過氧化氫濃度會(huì)更低。現(xiàn)在隔離器生產(chǎn)廠商也正在對極低濃度進(jìn)行研究,包括產(chǎn)品生產(chǎn)過程中所用包材,例如西林瓶、卡式瓶對過氧化氫的吸收狀況等。相信這些研究的結(jié)果可以進(jìn)一步擴(kuò)大無菌隔離器的適用范圍,進(jìn)一步提高產(chǎn)品的質(zhì)量。關(guān)閉無菌隔離器房間的門窗,排除對溫度影響較大的其它設(shè)備影...
無菌隔離器在保證潔凈空間不受物料傳遞和人員操作的影響的同時(shí),解決了傳統(tǒng)無菌室百級潔凈度無法持續(xù)保持的難題。無菌隔離器主要用于制藥行業(yè)中,在低級別潔凈環(huán)境背景下,創(chuàng)造A級的全密封式的潔凈環(huán)境。無菌隔離器的產(chǎn)品優(yōu)勢結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)采用變頻器控制風(fēng)機(jī)頻率,配合風(fēng)速傳感器,在線監(jiān)測并自動(dòng)調(diào)節(jié)風(fēng)速,可使?jié)崈魠^(qū)平均風(fēng)速保持在m/s。垂直單向流,空氣自上而下的流動(dòng),保證氣流的均一性,降低污染的可能。配備壓差表,配合PLC控制,觸摸屏操作,可在線監(jiān)測隔離器的實(shí)時(shí)壓力等運(yùn)行參數(shù),保證物料傳遞和人員操作的正常運(yùn)行。隔離器的正壓、負(fù)壓可調(diào)節(jié)按具體的操作要求可手動(dòng)調(diào)節(jié)腔體內(nèi)的壓力;正壓-無菌操作,稱作無菌隔離器,保證...
無菌隔離器滅菌結(jié)果分析:1、過氧化氫氣體濃度及分布狀態(tài)確認(rèn)結(jié)果如果結(jié)果顯示編號1~19的過氧化氫蒸汽化學(xué)指示劑均由綠色變?yōu)辄S色,且各指示條變色后顏色基本一致,無肉眼可見的***性差異。則表明過氧化氫氣態(tài)濃度在隔離器艙體內(nèi)均勻分布,且達(dá)到滅菌濃度。2、BI挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如果結(jié)果顯示編號1~13的過氧化氫滅菌生物指示劑接種于TSB中培養(yǎng)7天后培養(yǎng)基無渾濁,無菌生長;陽性對照組培養(yǎng)7天后培養(yǎng)基渾濁,有菌生長。則表明無菌隔離器經(jīng)過滅菌后能殺滅106個(gè)cfu的嗜熱脂肪芽孢桿菌。3、沉降菌檢測結(jié)果如果結(jié)果顯示無菌隔離器內(nèi)部各采樣點(diǎn)的沉降菌菌落數(shù)均為0cfu/皿。則表明滅菌后的無菌隔離器內(nèi)部環(huán)境達(dá)到A級潔凈度...
1.根據(jù)OEB5要求的特點(diǎn),下面是我們歐洲技術(shù)人員根據(jù)OEB5的要求,提出的設(shè)計(jì)特點(diǎn)。1)如果在隔離器中操作,則可能使GMP區(qū)域降級2)沒有HVAC循環(huán),排風(fēng)需過濾3)緩沖間原則(更衣、去污、噴淋、壓差概念)4)房間空氣低點(diǎn)提取5)房間排風(fēng)H14過濾器(安全性)6)環(huán)境監(jiān)測/空氣抽樣7)防火室8)壓力/溫度分區(qū)2.隔離器技術(shù)應(yīng)用目的1)產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)的需要2)安全防護(hù)的需要3)降低運(yùn)營成本4)提供特殊環(huán)境5)GMP認(rèn)證需要6)新版藥典的要求隔離器同時(shí)降低了對實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的要求,簡化了人員更衣等程序。揚(yáng)州隔離器批量定制目的:確認(rèn)無菌檢查試驗(yàn)所需物品經(jīng)無菌隔離器系統(tǒng)滅菌后達(dá)到預(yù)期的滅菌效果要求。方...
無菌隔離器的清潔:無菌隔離器在使用前應(yīng)進(jìn)行清潔和消毒。通常使用不脫落纖維的抹布以酒精或者異丙醇潤濕后進(jìn)行擦拭。清潔的順序是從高到低,從相對清潔的區(qū)域到相對臟的區(qū)域,從干燥的區(qū)域到濕的區(qū)域。每次擦拭使用抹布的清潔面,擦拭的路徑有一定重疊。不能以圓周方式進(jìn)行清潔。手套除了要進(jìn)行完整性測試外,還要對手套進(jìn)行清潔和消毒??梢杂媚ú加孟緞櫇窈髮κ痔妆砻孢M(jìn)行擦拭,從手的部分向袖套部分的方向擦拭,使用手套時(shí)也可用消毒劑噴灑在手掌,然后搓揉手套的手指部分表面,直到消毒劑干燥。無菌隔離器的清潔的方法、使用的清潔劑或消毒劑,清潔的頻率應(yīng)形成標(biāo)準(zhǔn)程序。在隔離器內(nèi)部集成有過氧化氫發(fā)生器,可將高濃度的過氧化氫溶液經(jīng)...
無菌隔離器技術(shù)與傳統(tǒng)潔凈室、限制進(jìn)出屏障系統(tǒng)(RABS)相比,具有明顯的優(yōu)勢:2、降低成本①建筑成本:由于RABS與傳統(tǒng)潔凈室建筑上相同,需要B級環(huán)境為背景,因此建筑費(fèi)用沒有很大區(qū)別。而對于無菌隔離器來說,由于B級的環(huán)境背景不再是必需條件,傳統(tǒng)潔凈室中的B級背景部分可以取消,從而降低了建筑成本。②設(shè)備成本:由于RABS是在傳統(tǒng)潔凈室中增加了RABS,必然導(dǎo)致設(shè)備成本高于潔凈室,而無菌隔離器系統(tǒng)由于加裝了過氧化氫處理系統(tǒng)和**的空氣處理單元,因此設(shè)備成本較其他方式要高。③運(yùn)行成本:RABS與傳統(tǒng)潔凈室相比沒有改變?nèi)魏蔚臐崈艏墑e,因此其能源消耗(主要為空調(diào)系統(tǒng),包括空氣處理、溫度和濕度...
無菌隔離器的特點(diǎn)無菌隔離器與傳統(tǒng)的潔凈技術(shù)相比具有的優(yōu)勢:1、自動(dòng)氣體滅菌,省時(shí)省力,氣體分布均勻,效果好,容易驗(yàn)證。2、與外界完全隔離,**通過HEPA進(jìn)***體交換并可恒定艙內(nèi)壓力,阻絕外界的污染。3、雙門快遞傳遞系統(tǒng),保證在無菌環(huán)境中傳遞,無菌保證程度高。4、安傘系數(shù)高,運(yùn)行噪聲低,對操作人員的防護(hù)效率很好。5、誤操作導(dǎo)致的無菌環(huán)境污染的風(fēng)險(xiǎn)可能性很小。6、運(yùn)行能耗相對傳統(tǒng)潔凈室低。7、占地面積小,不影響其他設(shè)備,且可以按照客戶要求標(biāo)準(zhǔn)靈活設(shè)計(jì)。滅菌后的無菌隔離器內(nèi)部環(huán)境達(dá)到A級潔凈度下表面微生物檢測的相關(guān)要求。上海隔離器哪家好 無菌檢查操作通常在4~5h或者更長時(shí)間,因此合理...
無菌隔離器滅菌結(jié)果分析:4、浮游菌檢測結(jié)果如果隔離器操作平臺的左右各1個(gè)點(diǎn)的浮游菌Z終菌落數(shù)均為0cfu/皿。則表明滅菌后的無菌隔離器內(nèi)部環(huán)境達(dá)到A級潔凈度下浮游菌的相關(guān)規(guī)定。5、表面微生物檢測結(jié)果如果表面微生物檢測結(jié)果顯示無菌隔離器內(nèi)部各采樣點(diǎn)的表面微生物菌落數(shù)均為0cfu/皿。則表明滅菌后的無菌隔離器內(nèi)部環(huán)境達(dá)到A級潔凈度下表面微生物檢測的相關(guān)要求。6、選擇性微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)結(jié)果如果結(jié)果顯示試驗(yàn)組一、試驗(yàn)組二的回收率在90%以上。則表明:①無菌隔離器的滅菌過程未對物品內(nèi)部微生物造成影響,即過氧化氫蒸汽滅菌不會(huì)殺滅現(xiàn)有包裝形式的物品及供試品內(nèi)部的微生物。②無菌隔離器艙體內(nèi)的過氧化氫殘留對微生物...
無菌隔離器的定義與作用:無菌隔離器就是采用無菌隔離技術(shù)而帶來的一個(gè)高度沾凈、持續(xù)有效的操作空間,它能比較大限度的降低微生物、各種微粒的污染,從而提高無菌檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性。無菌隔離器由滅菌實(shí)驗(yàn)艙、傳遞艙兩個(gè)艙體和汽化過氧化氫滅菌器等組成,傳遞艙對樣品、檢驗(yàn)用具、培養(yǎng)基及緩沖液進(jìn)行滅菌處理(使用汽化過氧化氫氣體對表面微生物進(jìn)行滅菌),在通過RTP無菌傳遞進(jìn)入實(shí)驗(yàn)艙進(jìn)行無菌檢查。適用對象:質(zhì)量管理人員、驗(yàn)證管理人員、工程管理人員、生產(chǎn)管理人員。無菌隔離器是在限制進(jìn)出屏障系統(tǒng)RABS出現(xiàn)之后又發(fā)展起來的一種更為先進(jìn)的無菌隔離技術(shù)。嘉興銷售隔離器質(zhì)量保證本試驗(yàn)通過布點(diǎn)化學(xué)指示劑對過氧化氫蒸汽濃度分布狀態(tài)進(jìn)行...
無菌隔離器(也稱實(shí)驗(yàn)室隔離器)從20世紀(jì)80年代在歐洲發(fā)展起來。無菌隔離器能為微生物測試提供一個(gè)Z可靠的環(huán)境,較好地防止微生物污染待測試物品,避免產(chǎn)生假陽性,現(xiàn)已在quan球制藥行業(yè)得到廣泛應(yīng)用。無菌隔離器的發(fā)展歷史早在20世紀(jì)80年代以來,隔離技術(shù)在世界范圍內(nèi)已經(jīng)得到了***的應(yīng)用,而作為制藥行業(yè)內(nèi)Z早引入隔離技術(shù)的實(shí)驗(yàn)室無菌檢查行業(yè),在國際市場上已經(jīng)經(jīng)歷了數(shù)代變更。diyi代:以PVC等軟性材料作為主體結(jié)構(gòu)材料,空氣處理系統(tǒng)設(shè)計(jì)為紊流結(jié)構(gòu);操作部件以手套/袖套組件、半身服為主,并以臭氧或過氧乙酸等消毒方式對控制微生物的主流手段。 過氧化氫氣態(tài)濃度在隔離器艙體內(nèi)均勻分布,且達(dá)到滅...