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Westem HRP基材。高背景分鎖不足更改為不同的阻止解決方案。吸筆架不夠濕組裝前，先將吸墨紙架弄濕。阻塞解決方案可能有始終準備新鮮的0.5％脫脂/低脂干奶。降級的抗體濃度過高降低抗體的濃度。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗滌不足進行至少4次每次30 mL的洗滌。添加清洗劑時，確保真空連續(xù)運行緩沖。整個系統(tǒng)電平不一致的信號確保系統(tǒng)在平坦的水平表面上。污點抗體不均勻補充封閉液和抗體稀釋劑遍及整個表面0.1％Tween 20表面活性劑。吸墨紙架使用小量移液器（例如5毫升），慢慢散布整個印跡中的抗體。應用至少2.5 mL（用于MultBlot），5 mL（用于Mini bl...

白的免疫檢測：SNAP i.d.“ 2.0系統(tǒng)與SNAP 1.d.系統(tǒng)（首先代）與標準免疫檢測一種。 SNAPi.d。 2.0蛋白質檢測b?？煺盏鞍踪|檢測。標準系統(tǒng)Midi印跡系統(tǒng)首先代，單孔免疫檢測對照，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細胞裂解液（10-0.63 ug）被轉移到Immobilon9-P膜上。印跡被阻止含0.5％的非脂肪干mik（NFDM），并在加筋的鹽水中制備含0. 1％Tweene 20表面活性劑（TBST），并用主要抗B-Tubulin探測（MAB3408）和次級HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻（AP1 24P）在上述條件。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。圖2. erbB2...

體回收率差。 印跡大會和總議定書 1.用支撐層（藍色邊緣）握住吸墨紙托并弄濕膜層（白色）在潤濕過程中溢出水提供的托盤。不要弄濕支撐層。放置濕的滾動板上的污點固定器。2.如果需要，將印跡預先在甲醇和水中浸濕，然后將其放置在印跡支架中心，蛋白質面朝下。注意：印跡不得超過材料中指定的尺寸必填部分。3.輕輕滾動印跡以去除氣泡，然后稀釋印跡保持并滾動一次。4.打開吸墨紙固定框架，用力將吸墨紙固定在蛋白質面朝上，然后將其放入框架中。一個缺口吸墨架可確保正確放置在框架中。注意：如果只在框架中運行一個MultiBlot，請放置孔空白卡在第二口井中。5.關閉并鎖定框架。加入30 mL封閉溶液（MultiBlot...

項卡（圖8）創(chuàng)建和啟動自定義協(xié)議。要手動控制流量，使用“手動模式”標簽選擇所需的井，壓力，和溫度（如果使用加熱歧管）。有關自動化協(xié)議或每次融合的手冊，請參閱CellASICO《ONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南》。注意：對于需要快速交換溶液的實驗，請執(zhí)行以下操作可以應用以下技術：高壓（55.2kPa[8psi）下的流量對于初始過渡，然后將流量減小到標準壓力長期暴露于6.9-13.8kPa（1-2psi）。 軟件操作下圖顯示了使用ellAsICEONX2軟件進行實驗的兩種模式，請參閱CllASICEONIX2MicrofuidieSystem用戶有關軟件功能的詳細信息的指南。圖7.手動模式降低了ONI...

測 注意：所有抗體均使用0.5％NFDM作為封閉劑和Luminata?Forte Western HRP進行測試作為化學發(fā)光試劑的底物。 印跡阻止 ?SNAPi.d.?2.0系統(tǒng)與比較常用的封閉劑兼容，包括脫脂/低脂干燥牛奶，牛血清白蛋白（BSA）和酪蛋白。許多其他市售阻滯劑也兼容（請參閱表5）。?為了確保比較佳的墨量通過吸墨架，必須完全封閉封閉液溶解且不含所有顆粒物質。在某些情況下，可能有必要降低封閉劑以達到所需的流量。?不建議使用濃度高于0.5％的脫脂/低脂干奶。?封閉劑應在含有0.1％Tween?20的tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液中制備表面活性劑，以降低表面張力并確保封閉劑在印跡架上均勻分...

向。松開框架，并同時使用雙手，像書一樣打開它，同時輕輕地將左半部分向下推，右半部分向上推。當框架是幾乎完全打開，兩半將滑開。注意不要丟掉位于其中一個的小O形圈中心銷的位置。 。要重新組裝框架，請按照與上述相反的步驟進行操作?？赡苄枰嗟牧Σ拍苁箖烧呓雍嫌捎贠形圈已被壓縮，因此可將其減半。注意：此0環(huán)的目的是在將印跡放入框架中時保持框架蓋處于打開狀態(tài)。這框架沒有0環(huán)就可以正常工作。組件重用吸盤支架和抗體夾盤只一次性使用。重復使用會增加污點固定器堵塞的風險印跡中信號不均勻，以及樣品交叉污染。請參閱適用的國際，聯(lián)邦，州和地方法規(guī)，以進行適當處置。 故障排除癥狀原因糾正措施真空控制旋鈕棒_清潔不足用...

買用于聯(lián)系信息的技術助理部分這些產(chǎn)品，并找到桅桿比較新軟件，板圖和注意上的用戶指南本文檔中的信息如有更改，恕不另行通知，并且目錄不應理解為EMDMllioreCorp_ation_的承諾描述數(shù)量aty/pk（“l(fā)liore”或EliteMMD）Microfuidiec板其附屬機構對可能在此出現(xiàn)的任何錯誤承擔責任用于細菌Cls的CelIASICOONIXPlateB04A-03-5PK文檔（4室疏水閥高度為0.7。0.9、1.1，技術援助13、2.3和45微米）有關更多信息，請聯(lián)系離您比較近的辦公室。在美國。稱呼CelAsICOONIXGradientPlate用于M04G-02-5PK1-80...

測 注意：所有抗體均使用0.5％NFDM作為封閉劑和Luminata?Forte Western HRP進行測試作為化學發(fā)光試劑的底物。 印跡阻止 ?SNAPi.d.?2.0系統(tǒng)與比較常用的封閉劑兼容，包括脫脂/低脂干燥牛奶，牛血清白蛋白（BSA）和酪蛋白。許多其他市售阻滯劑也兼容（請參閱表5）。?為了確保比較佳的墨量通過吸墨架，必須完全封閉封閉液溶解且不含所有顆粒物質。在某些情況下，可能有必要降低封閉劑以達到所需的流量。?不建議使用濃度高于0.5％的脫脂/低脂干奶。?封閉劑應在含有0.1％Tween?20的tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液中制備表面活性劑，以降低表面張力并確保封閉劑在印跡架上均勻分...

關閉真空。同樣，溶液將被吸收到印跡架中，并且表面可能看起來干燥。重要提示：孵育10分鐘后，再抽真空。11.向下壓框架并施加真空。等待5至8秒鐘，直到框架完全空了。真空運行連續(xù)添加30 mL洗滌緩沖液（對于MultiBlot為15 mL）。重復洗滌步驟3次（共3次）4次洗滌）。12.關閉真空，然后從框架上取下吸墨架。從污點固定器中取出污點，并與適當?shù)臋z測試劑。如果使用了MultiBlot孔空白，則卸下并清洗。 擴展一級抗體孵育：一小時至過夜1.執(zhí)行《通用議定書》的步驟1至5。2.加入2.5 mL（對于MultiBlot），5 mL（對于Mini blot）或10 mL（對于Midi blot）1...

6厘米（1.4英寸）迷你吸墨紙架12.7厘米（5.01英寸）x 9.1厘米（3.6英寸J）帶蓋Midi框架（長x寬x高）19.7厘米（7.75英寸J）x 14.7厘米（5.8英寸）x 3.6厘米（1.4英寸）Midi吸墨紙架17.8厘米（7.0英寸）x 10.2厘米（4.0英寸）螞蟻停留（長x寬x高）6.4厘米（2.5英寸）x 5.8厘米（2.3英寸）x 1.9厘米（0.75英寸）建筑材料系統(tǒng)基礎和頂部丙烯腈丁二烯苯乙烯（ABS）墊片sllcone管道西爾科內(nèi)油管fl聚丙烯或乙縮醛與乙烯丙烯二烯單體（EPDM）或Buna-N密封鏡框頂部和底部ABS鎖存器ABS墊片sllcone閥門三元乙丙橡膠...

x @ -FAgo過濾器（或等效過濾器）建議在保溫瓶和真空源之間使用，例如o保護真空源免受污染?！駥⒄婵掌窟B接到真空源的真空管●前肢●封閉劑，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑，例如blok * -CH緩沖液（請參閱表5）抗體（單克隆和/或多克?。?，檢測試劑●洗滌緩沖液：Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液，pH 7.4，補充了Tween @ 20表面活性劑（TBST）或PBST）●轉移蛋白的印跡吸筆座尺寸比較大印跡尺寸（厘米）多印跡4.5 x8.4小型的7.5 x 8.48.5 x 13.5。 一般準則●如果蛋白質已經(jīng)轉移到已經(jīng)干燥的PVDF膜上，請用...

有關詳細信息，請參見表2。●不建議在SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中剝離印跡。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開始在SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)中對遵循標準協(xié)議的系統(tǒng)進行重新探測?！袢绻恍枰獎冸x（例如，如果使用其他二抗進行檢測），則可以重新檢測印跡快速清洗后，立即在SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)中使用。 優(yōu)化準則抗體已經(jīng)開發(fā)了優(yōu)化指南，以使用戶能夠轉換所用抗體的濃度將標準免疫檢測測定法濃縮至適用于SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)的濃度。大多數(shù)用戶會能夠使用相同量的抗體，但與標準品相比，體積更小，濃度更高免疫檢測。但是，當使用擴展抗體方案（第12頁）時，可以使用相同的方法通常用于標準免疫...

CellASICOONIXBO4A-03微流體細菌平板只供研究使用。不用于診斷過程。介紹CelASICOONIXB04A-03微流控板是一個4室單元設計用于CllASICONX2微流體的培養(yǎng)板系統(tǒng)和0ONIX2流形，可實現(xiàn)基于性能的長期，使用解決方案切換進行l(wèi)iveclll分析。這雙靈感的板塊提供了cntolldl和動態(tài)微環(huán)境，用于cls易于使用格式和杰出的技術重新定義了微流體技術的標準-基于實驗。應用領域細菌細胞的時空分析●長期連續(xù)灌注實驗，溶液交換實驗（誘導，激發(fā)，藥物劑量。等●比較多可比較4種不同的細胞類型或暴露條件圖2.腔室觀察窗口（媒體組件）并行所有四個培養(yǎng)室均位于單個觀察窗下●跟蹤...

NAP i.d. @ 2.0蛋白b。 SNAP i.d.e蛋白檢測.. 標準檢測系統(tǒng)迷你印跡系統(tǒng)首先代，單井免疫檢測用A431 EGF刺激的細胞裂解液（20至0.08 ug）轉移到Immobilong-P膜上。印跡是用TBST中制備的0.5％NFDM封閉，并進行探測具有主要抗erbB2（04-291）和次要HRP-共軛山羊抗小鼠（AP124P）在以下條件下如上所示。印跡暴露于X射線膠片5分鐘。 圖3. Tau-1蛋白的免疫檢測：SNAP i.d.2.0系統(tǒng)（MultiBlot，Midi和Mini）與標準免疫檢測b。 SNAPi.d.o 2.0C。 SNAP i.d.8 2.01.標準一種。 S...

x @ -FAgo過濾器（或等效過濾器）建議在保溫瓶和真空源之間使用，例如o保護真空源免受污染?！駥⒄婵掌窟B接到真空源的真空管●前肢●封閉劑，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑，例如blok * -CH緩沖液（請參閱表5）抗體（單克隆和/或多克隆），檢測試劑●洗滌緩沖液：Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液，pH 7.4，補充了Tween @ 20表面活性劑（TBST）或PBST）●轉移蛋白的印跡吸筆座尺寸比較大印跡尺寸（厘米）多印跡4.5 x8.4小型的7.5 x 8.48.5 x 13.5。 一般準則●如果蛋白質已經(jīng)轉移到已經(jīng)干燥的PVDF膜上，請用...

位孔收集盤與底座中的定位銷對齊。注意：對于Mini和Midi框架，將單個清潔托盤放置在底座的**。對于多印跡如圖所示，在框架上放置兩個收集托盤。在MultiBlot框架中運行單點印跡時，將空白的卡放在空的孔中，然后將孔下方的收集盤上有污點。4.將污漬固定框架放回底座上的位置。5.按照《通用規(guī)程》第6步和第7步中的指示，應用一抗并進行孵育。6.孵育10分鐘后，打開真空并等待一分鐘，以確保所有螞蟻都具有被收集。注意：當同時處理兩個框架時，請先對一側進行吸塵，然后再對另一側進行吸塵。這確保在每個框架上具有完全的真空力，并改善體積回收率。7.關閉真空并卸下框架。卸下抗體收集盤。8.將抗體轉移到合適的容...

關閉真空。同樣，溶液將被吸收到印跡架中，并且表面可能看起來干燥。重要提示：孵育10分鐘后，再抽真空。11.向下壓框架并施加真空。等待5至8秒鐘，直到框架完全空了。真空運行連續(xù)添加30 mL洗滌緩沖液（對于MultiBlot為15 mL）。重復洗滌步驟3次（共3次）4次洗滌）。12.關閉真空，然后從框架上取下吸墨架。從污點固定器中取出污點，并與適當?shù)臋z測試劑。如果使用了MultiBlot孔空白，則卸下并清洗。 擴展一級抗體孵育：一小時至過夜1.執(zhí)行《通用議定書》的步驟1至5。2.加入2.5 mL（對于MultiBlot），5 mL（對于Mini blot）或10 mL（對于Midi blot）1...

（1）消除印跡和印跡支架之間的氣泡滾動墊（1）提供光滑的表面以用于組裝印跡潤濕托盤（2）用于潤濕吸墨紙架和吸墨紙抗體收集盤（2）收集抗體以進行回收快速入門指南（未顯示）SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot持有接受MultiBlot支架進行印跡孵育SNAP2FRMB01框架和蓋子SNAP ID。@ 2.0迷你印跡保存接受Mini吸盤架進行吸盤孵育SNAP2FRM***框架和蓋子SNAP2FRMNO2SNAP i.d. @ 2.0 Midi印跡控股接受Midi印跡支架進行印跡孵育SNAP2FRMD01框架和蓋子SNAP2FRMD02SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot固定器...

膜Immobilon-EPVDF，0.45μm，7cmx8.4cm薄片IEVH0785050Imobilong-EPVDF，0.45μm，8.5cmx10m卷IEVHB5R1個Immbilon@-EPVDF，0.45μm，26.5cmx1.875m卷IEVH000051個Imobllon-EPVDF，0.45um，印跡三明治，7cmx8.4cmIESN0785220Imbilon9-EPVDf，0.45um，BottingSandwich，8.5厘米x13.5厘米IESN081321個Immoblon-PPVDF，0.45μm，7厘米x8.4毫米片材IPVH0785050Immobilon0-...

上，氣體1.準備1-20x10cells/mL的細菌細胞懸液。這生產(chǎn)線實現(xiàn)了大氣控制濃度可能需要優(yōu)化，具體取決于細胞的類型和所需的陷印密度。流特性2.從池出口孔6和流出口孔7吸出溶液。1-5井的流動特性如圖6所示。3.從細胞入口孔8吸出溶液，用移液管吸取50uL細胞流出井眼的流速與壓力的函數(shù)關系。如果大于一個懸浮到該孔中，將50uLPB吸移到細胞出口孔6中。通道加壓，將流率乘以確保用液體覆蓋孔底部的孔加壓通道得出總流量。4按照40cellASICONIK2微流體系統(tǒng)振蕩器指南。5.打開CellASICONIX2Sof軟件，選擇“新建”之一35實驗選項，然后在下拉列表中找到BO4A板。在“手動模...

陽光直射的地方。 細胞培養(yǎng)使用CellASICOONIX2微流體系統(tǒng)進行細胞培養(yǎng)1.從孔中吸出溶液以用于灌注（孔1-5）。向這些孔中添加350μL培養(yǎng)基。確保未使用溶液入口孔中充滿了緩沖液。2.清空6號和8號孔，以確保在更換過程中正確交換溶液灌注。3.按照以下說明將微流體板密封到0NIX2歧管上CellASICOONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南。4打開CellASICOONIX2軟件，選擇“新建”之一實驗選項，然后在下拉列表中找到B04A板。單擊協(xié)議編輯器選項卡，然后輸入所需的步驟，然后情況。對于1-5井，建議的壓力為6.9-13.8kPa（1-2psi）可提供足夠的營養(yǎng)，并且營養(yǎng)含量極低壓力。有...

，比較大減少了反應時間、提高了操作效率。這種創(chuàng)新的技術使抗原-抗體結合更快，非特異性結合或吸附降低，漂洗更充分，WB操作標準化，減少對經(jīng)驗的依賴，增加數(shù)據(jù)穩(wěn)定性、可比性。必殺技:RAP 24連壓同時操作24個組織切片，替代繁復的手工操作，讓免疫組合實驗通量更高，避免分開操作的批次性差異。 比較好的大批量超濾變得更好了。推出新的Amicon°攪拌池。您是Amicon“攪拌單元的所有者。您擅長將大型vdlume中的溶菌劑分開（50-400 mL）放大，您取決于Amicon @的性能設備也許您是膜分析**，而您countona deie，可讓您插入自己選擇的腦膜考慮到您的需求，默克Mlpore開發(fā)了...

細胞直徑以及樣品濃度的Sensor選擇指南:Sensor適合測量的顆粒測量濃度范圍規(guī)格直徑范圍(um)40 um5o,000-1,500,0o0 cells/mL5-1560 um10,00o-5o0,oo0 cells/mL8-25第三步:移除Sensor。 實力概覽 精確瞄準管控，一絲不茍。將長期動態(tài)細胞培養(yǎng)與活細胞延時成像技術完美的結合在一起，通過微培養(yǎng)控制器精確調控細胞生長區(qū)域的溫度和氣體成分，完全擺脫了外置培養(yǎng)箱的限制，重現(xiàn)細胞生長、復雜細胞模型、細胞運動模型所需微環(huán)境、實現(xiàn)了顯微鏡下對細胞的長期持續(xù)觀察。必殺技:SOLO強者單細胞精確瞄準生長控制。創(chuàng)造單細胞環(huán)境，無論是細菌、酵母、...

15分鐘。圖4.擴展孵化（過夜）：SNAP i.d.8 2.0系統(tǒng)與標準免疫檢測一種。 SNAP id.o 2.0蛋白檢測b。標準系統(tǒng)Midi印跡免疫檢測將A431細胞裂解液和大鼠肝裂解液（12至3 ug）轉移至Immobilon9-P膜。兩種印跡均用在TBST中制備的0.5％NFDM封閉。這SNAP i.d.c 2.0 Midi印跡被阻斷20秒，標準印跡為分鎖了1個小時。兩種印跡均與相同稀釋度的MAP激酶1/2（ErK1 / 2），但是，對于HRP偶聯(lián)的二抗山羊抗兔（AP132P），將SNAP i.d.2.0印跡孵育10分鐘在TBST中洗滌3次后，將標準印跡孵育1小時。 圖5.擴展孵化（1小...

lon@CrescendoWesternHRP基材WBLUR0500500毫升Immobilon@ClassicoWesternHRP底材WBLUC0500500毫升Immobilon@WesternHRP基材WBKLS05零零5零零毫升Immobilon@ECLUltraWestemHRP基材WBULS05零零5零零毫升TMB，不溶61毫升用于免疫檢測的Immobilon@信號增強劑WBSH05S05零零5零零毫升免疫印跡封閉劑20-20020克Re-BlotTMPlus強力抗體剝離解決方案，10倍25毫升Immobilon@Block-CH緩沖液WBAVDCH01S05零零毫升Immobi...

養(yǎng)室培養(yǎng)室的面積為20x1.2毫米，陷阱高度為0.7，09.1.1。13.23和45um。帶正蛋白標記的支持帖保持統(tǒng)一的高度入口功能和下表列出了每個培養(yǎng)單位的比較小/比較大狼數(shù)量。圖1.平板配置BD04A板具有4個單獨分別的單元[A-DI。每個都有5個進水口（1-5升細胞入口（8升細胞（6）。大出口井（7）。流動）每個通道的孔（A-D）的阻力都匹配處理相應的培養(yǎng)室。板已發(fā)貨用PBS（磷酸鹽緩沖鹽水）溶液預涂，可以在實驗之前，請先將其替換為所選擇的緩沖液。盤子是給的只能使用一次。 細胞誘捕機制局限性該板與乙酸和有機溶劑（例如餅酮，乙醇和甲醇的命運應進行相容性測試在使用前與其他酸或有機溶劑一起使用...

6厘米（1.4英寸）迷你吸墨紙架12.7厘米（5.01英寸）x 9.1厘米（3.6英寸J）帶蓋Midi框架（長x寬x高）19.7厘米（7.75英寸J）x 14.7厘米（5.8英寸）x 3.6厘米（1.4英寸）Midi吸墨紙架17.8厘米（7.0英寸）x 10.2厘米（4.0英寸）螞蟻停留（長x寬x高）6.4厘米（2.5英寸）x 5.8厘米（2.3英寸）x 1.9厘米（0.75英寸）建筑材料系統(tǒng)基礎和頂部丙烯腈丁二烯苯乙烯（ABS）墊片sllcone管道西爾科內(nèi)油管fl聚丙烯或乙縮醛與乙烯丙烯二烯單體（EPDM）或Buna-N密封鏡框頂部和底部ABS鎖存器ABS墊片sllcone閥門三元乙丙橡膠...

陽光直射的地方。 細胞培養(yǎng)使用CellASICOONIX2微流體系統(tǒng)進行細胞培養(yǎng)1.從孔中吸出溶液以用于灌注（孔1-5）。向這些孔中添加350μL培養(yǎng)基。確保未使用溶液入口孔中充滿了緩沖液。2.清空6號和8號孔，以確保在更換過程中正確交換溶液灌注。3.按照以下說明將微流體板密封到0NIX2歧管上CellASICOONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南。4打開CellASICOONIX2軟件，選擇“新建”之一實驗選項，然后在下拉列表中找到B04A板。單擊協(xié)議編輯器選項卡，然后輸入所需的步驟，然后情況。對于1-5井，建議的壓力為6.9-13.8kPa（1-2psi）可提供足夠的營養(yǎng)，并且營養(yǎng)含量極低壓力。有...

A板。在“手動模式”選項卡上（圖7），單擊“運行液體灌注”序列按鈕?；蛘?，在“協(xié)議編輯器”選項卡上（圖8）輸入所需的步驟和條件。建議的壓力1-5組井的流動時間為34.5kPa（5psi）和5分鐘，分別。注意：對于傾向于黏附或聚集的細胞，請充分灌注第8組以及第1-5井組將使細胞在細胞中附著于通道的發(fā)生率裝貨有關創(chuàng)建協(xié)議的更多信息，請參考CelIASICD圖5.CellASICONIX2微流體系統(tǒng)的生產(chǎn)線《ONIX2MicrofluidicSystem用戶指南》。使用空氣壓力實現(xiàn)流量控制，使每一個中的液體都充滿單元加載出色地。板上的多個孔被組合在一起，并通過使用CelASICDONIX2微流體系統(tǒng)...

項卡（圖8）創(chuàng)建和啟動自定義協(xié)議。要手動控制流量，使用“手動模式”標簽選擇所需的井，壓力，和溫度（如果使用加熱歧管）。有關自動化協(xié)議或每次融合的手冊，請參閱CellASICO《ONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南》。注意：對于需要快速交換溶液的實驗，請執(zhí)行以下操作可以應用以下技術：高壓（55.2kPa[8psi）下的流量對于初始過渡，然后將流量減小到標準壓力長期暴露于6.9-13.8kPa（1-2psi）。 軟件操作下圖顯示了使用ellAsICEONX2軟件進行實驗的兩種模式，請參閱CllASICEONIX2MicrofuidieSystem用戶有關軟件功能的詳細信息的指南。圖7.手動模式降低了ONI...