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傳統(tǒng)電池模組散熱較差，是影響電池包安全性和循環(huán)壽命的原因之一。傳統(tǒng)電池模組結(jié)構(gòu)是將單體電池大面相互貼合，采用焊接側(cè)板和端板的方式，將單體電芯固定成電池模組，再將電池模組整體置于箱體中，利用箱體的側(cè)面與單體電芯的底面接觸導(dǎo)熱，再在箱體側(cè)面安裝散熱風(fēng)道，對風(fēng)道進(jìn)行散熱。在散熱方面存在以下幾個方面的問題：1）散熱效率低：電芯大面積被擠壓，熱量在電芯之間傳遞，縮短了電芯的壽命，大面熱量無法傳導(dǎo)，**通過電池殼體底部接觸進(jìn)行熱量傳遞，底部散熱分布少，散熱效率低；2）導(dǎo)熱硅膠散熱有限：目前采用的是導(dǎo)熱硅膠或液態(tài)灌封膠填充電芯的側(cè)面和電池殼體的側(cè)壁，散熱面積有限，同時(shí)灌封量難控制，填充不均勻，硬化時(shí)間...

否則微粉工序?qū)⒈幌掠斡脩羲鶅?nèi)部化。軟實(shí)力同樣重要，ESG是切入全球供應(yīng)鏈的關(guān)鍵因素電池級氫氧化鋰的需求主體來自歐美終端車企，其供應(yīng)系統(tǒng)除了看重產(chǎn)品品質(zhì)、資源保障能力等“硬實(shí)力”之外，為了保證發(fā)展新能源汽車的“綠色初心”，同樣高度重視上游供應(yīng)商的ESG評價(jià)（Environment環(huán)境保護(hù)、SocialResponsibility社會責(zé)任、CorporateGovernance公司治理），并將其視為關(guān)鍵的篩選指標(biāo)。作為范例，在2019年底德國寶馬與贛鋒鋰業(yè)簽署的長達(dá)五年期（2020-2024年）的氫氧化鋰供應(yīng)協(xié)議中，明確要求后者采用來自澳洲的鋰輝石精礦作為原料，從而規(guī)避鹽湖提鋰在鹵水抽取、淡水消耗...

成為切入全球供應(yīng)鏈的加分項(xiàng)。即期低迷，但未來氫氧化鋰將鋰鹽價(jià)格的修復(fù)對于氫氧化鋰的產(chǎn)品價(jià)格，我們主要有四點(diǎn)判斷：?考慮到產(chǎn)品間的轉(zhuǎn)化產(chǎn)能，未來氫氧化鋰的價(jià)格趨勢依然將與碳酸鋰一致；若高鎳化在2020-2025年如期推進(jìn)，我們預(yù)計(jì)氫氧化鋰將未來鋰鹽價(jià)格的修復(fù)和反彈。?歷史證明，氫氧化鋰相對碳酸鋰溢價(jià)具備彈性，未來不排除由于結(jié)構(gòu)性供需以及環(huán)保等因素，導(dǎo)致在3-6個月的時(shí)間維度出現(xiàn)較大的價(jià)差。但2019年全球鋰鹽行業(yè)所積累的氫氧化鋰庫存較為充分，在2020年**季度出現(xiàn)溢價(jià)增大的概率不大。?對于中國鋰鹽現(xiàn)貨市場，我們預(yù)計(jì)價(jià)格有望在2020Q1至2020Q2筑底，下半年或啟動溫和修復(fù)（訂單驅(qū)動）。我們...

電池級碳酸鋰是生產(chǎn)鋰電池正極材料以及電解液的關(guān)鍵原料。由于電動汽車對鋰電池需求巨大，近幾年，電動汽車發(fā)展迅速，電池級碳酸鋰也進(jìn)入發(fā)展的快車道。電池級碳酸鋰可通過鹽湖鹵水提取及鋰礦石提取得到。國際上主要生產(chǎn)商，SQM、Albemarle、FMC等主要通過鹽湖提鋰工藝進(jìn)行生產(chǎn)。國內(nèi)碳酸鋰生產(chǎn)公司主要采用礦石提鋰技術(shù)，但是所需鋰礦也主要是通過進(jìn)口。目前，電池級碳酸鋰行業(yè)比較集中。主要生產(chǎn)區(qū)主要集中在南美及中國。中國是全球電池級碳酸鋰比較大的生產(chǎn)區(qū)，2018年占據(jù)了，南美是第二大產(chǎn)區(qū)，占據(jù)了。電池級碳酸鋰主要用于生產(chǎn)正極材料。中國的鋰電池產(chǎn)業(yè)有二十幾年的發(fā)展歷史。大概在2010年左右，中國完成了...

為解決此問題，中科院寧波材料所夏永高研究員、Ya-JunCheng制備了一種包含二甲氧基乙烷（DME）、氟代碳酸乙烯酯（FEC）、己二腈（ADN）、雙（氟磺?；啺蜂嚕↙iFSI，1.0M）和硝酸鋰（LiNO3，0.1M）的ADFN電解液，并通過調(diào)控溶劑化結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)了高溫/高壓鋰金屬電池。分子動力學(xué)模擬和拉曼表征顯示，作者構(gòu)建了具有更多無機(jī)成分的大型溶劑化鞘層。獨(dú)特的溶劑化結(jié)構(gòu)可生成富含無機(jī)物的穩(wěn)定SEI層，這可抑制電解質(zhì)溶劑的連續(xù)消耗和鋰枝晶的生長。因此，通過在ADFN電解液中調(diào)控溶劑化結(jié)構(gòu)，可以提高Li||Cu、Li||Li、Li||LFP和Li||NCM523電池的電化學(xué)性能。例如，L...

鋰電池充電器的基本要求是特定的充電電流和充電電壓，從而保證電池安全充電。增加其它充電輔助功能是為了改善電池壽命，簡化充電器的操作，其中包括給過放電的電池使用涓流充電、電池電壓檢測、輸入電流限制、充電完成后關(guān)斷充電器、電池部分放電后自動啟動充電等。鋰離子電池的充電過程可以分為四個階段：涓流充電（低壓預(yù)充）、恒流充電、恒壓充電以及充電終止。鋰電池充電器的基本要求是特定的充電電流和充電電壓，從而保證電池安全充電。增加其它充電輔助功能是為了改善電池壽命，簡化充電器的操作，其中包括給過放電的電池使用涓流充電、電池電壓檢測、輸入電流限制、充電完成后關(guān)斷充電器、電池部分放電后自動啟動充電等。鋰電池的充...

鋰作為不可再生的重要戰(zhàn)略資源，廣泛應(yīng)用于玻璃陶瓷、電動汽車、能源存儲等領(lǐng)域，是支撐全球能源低碳轉(zhuǎn)型的重要元素與我國發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)必需的關(guān)鍵礦產(chǎn)，被譽(yù)為“21世紀(jì)的能源金屬”與“推動世界前進(jìn)的重要元素”。然而，全球交通電氣化程度的快速提高刺激鋰資源開采與消費(fèi)的不斷升級，同時(shí)也使得其自然資源儲量呈現(xiàn)日益下降的趨勢。預(yù)計(jì)到2050年，全球鋰需求量將達(dá)到2017年需求量的，甚至超過2000年全球已探明的鋰經(jīng)濟(jì)可采儲量。與此同時(shí)，我國也將迎來動力電池“報(bào)廢潮”，到2020年其報(bào)廢量將超過，約為2016年報(bào)廢量的20倍，其中蘊(yùn)含著豐富的鋰城市礦產(chǎn)資源。因此，開發(fā)鋰城市礦產(chǎn)有望成為保障鋰資源安全穩(wěn)定供應(yīng)...

微粉級氫氧化鋰屬于電池級氫氧化鋰，由電池級粗顆粒氫氧化鋰多加一道破碎工藝，將粗顆粒的氫氧化鋰磨細(xì)。據(jù)SMM了解，電池級粗顆粒氫氧化鋰的直徑在200微米以上，比較高能到1000微米，而微粉級氫氧化鋰的直徑只有幾微米。但考慮到氫氧化鋰本身的一些特性，如易受潮，有強(qiáng)腐蝕性，粒度更細(xì)意味著氫氧化鋰顆粒的比表面積越大，越易吸潮和碳化，以及分子間的應(yīng)力也會增大，就更易團(tuán)聚。氫氧化鋰的價(jià)格，與其產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)變化有直接的關(guān)系。而提到電池級氫氧化鋰的價(jià)格居高不下，更是要?dú)w功于微粉級氫氧化鋰價(jià)格的堅(jiān)挺。微粉級氫氧化鋰的價(jià)格較高，一方面是因?yàn)槠涔?yīng)量目前較少，而下游的需求穩(wěn)中有增。另一方面，高鎳三元材料、NCA必須使用...

為解決此問題，中科院寧波材料所夏永高研究員、Ya-JunCheng制備了一種包含二甲氧基乙烷（DME）、氟代碳酸乙烯酯（FEC）、己二腈（ADN）、雙（氟磺?；啺蜂嚕↙iFSI，1.0M）和硝酸鋰（LiNO3，0.1M）的ADFN電解液，并通過調(diào)控溶劑化結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)了高溫/高壓鋰金屬電池。分子動力學(xué)模擬和拉曼表征顯示，作者構(gòu)建了具有更多無機(jī)成分的大型溶劑化鞘層。獨(dú)特的溶劑化結(jié)構(gòu)可生成富含無機(jī)物的穩(wěn)定SEI層，這可抑制電解質(zhì)溶劑的連續(xù)消耗和鋰枝晶的生長。因此，通過在ADFN電解液中調(diào)控溶劑化結(jié)構(gòu)，可以提高Li||Cu、Li||Li、Li||LFP和Li||NCM523電池的電化學(xué)性能。例如，L...

應(yīng)用慢掃描循環(huán)伏安法研究磷酸鐵鋰化合物在水溶液體系中的電極過程，并通過交流阻抗法探討了其在不同電位條件下的脫嵌鋰過程。對不同頻率區(qū)域的電化學(xué)行為進(jìn)行分析表明,高頻圓弧歸屬于體相電阻和電容;中低頻區(qū)的半圓反映了Li+在電解液和活性物質(zhì)界面發(fā)生的電荷轉(zhuǎn)移;低頻區(qū)部分的斜線說明了鋰離子在電極材料內(nèi)部的擴(kuò)散行為。提出了等效電路模型,并以此對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了擬合。在此基礎(chǔ)上分析了磷酸鐵鋰在飽和硝酸鋰溶液中的電極反應(yīng)機(jī)理。用醋酸鋰法轉(zhuǎn)化巴氏畢赤酵母表達(dá)人**蛋白聚糖。天津單水硫酸鋰廠家供應(yīng)硫酸法是目前以鋰輝石為原料提鋰的主流工藝方法。天然鋰輝石稱α-鋰輝石，為了從天然鋰輝石中提鋰，α-鋰輝石只有經(jīng)過晶體轉(zhuǎn)化...

中國在此領(lǐng)域一直處于**地位。2011年，中國就批準(zhǔn)了在甘肅省武威市建設(shè)一個釷熔鹽反應(yīng)堆的計(jì)劃，并要求中國科學(xué)家開發(fā)運(yùn)行該反應(yīng)堆的技術(shù)。據(jù)悉，這個兩兆瓦的原型反應(yīng)堆將于下個月竣工，***次測試**早可能在9月份開始。假如進(jìn)展順利，會在2030年建置***座商用反應(yīng)爐，目標(biāo)是在中國中部或西部沙漠和平原建設(shè)多個釷熔鹽反應(yīng)爐，也打算應(yīng)用于****。據(jù)了解，氟化鋰在增殖反應(yīng)堆中作載體，也用作中子屏蔽材料，在熔鹽反應(yīng)堆中用作溶劑。由于核反應(yīng)堆能夠在發(fā)電的同時(shí)產(chǎn)生極低的碳排放，因此在可持續(xù)的能源生產(chǎn)方面具有明顯的優(yōu)勢。但是，這項(xiàng)技術(shù)沒有在世界范圍內(nèi)得到***采用有著顯而易見的原因，其中許多原因都源于對鈾和...

該藍(lán)色溶液的出現(xiàn)，是因?yàn)楫a(chǎn)生了可溶解的銅離子絡(luò)合物。眾所周知，硝酸鋰（LiNO3）是鋰硫電池穩(wěn)定金屬鋰負(fù)極的關(guān)鍵電解液成分，其可以通過與金屬鋰發(fā)生化學(xué)或電化學(xué)反應(yīng)形成Li2O、Li3N和LiNxOy等物質(zhì)來改善金屬鋰負(fù)極表面SEI膜的性質(zhì)。而這些物質(zhì)，特別是不溶性的LiNxOy，可以鈍化金屬鋰負(fù)極并阻止電子從金屬鋰轉(zhuǎn)移到電解液中，從而有效地抑制金屬鋰負(fù)極與多硫化物/電解液之間的副反應(yīng)。但是，有研究表明，在鋰氧氣電池體系中，LiNO3衍生的SEI膜組分中的NO2–物種可以溶解到電解液中并與O2通過一系列復(fù)雜的反應(yīng)重新生成NO3–物種。該過程會破壞SEI膜結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致新的活性鋰物種反復(fù)暴露于電解液中...

醚類電解液中，當(dāng)存在硝酸鋰的情況下金屬鋰沉積的庫倫效率可以高達(dá)98.5%。而酯類電解液中，金屬鋰沉積的效率*有70%左右。這表明醚類電解液中所形成的SEI膜是優(yōu)異且穩(wěn)定的SEI膜，而酯類電解液中的SEI膜則不穩(wěn)定容易破裂。因此，大多數(shù)金屬鋰沉積的研究都是在醚類電解液中進(jìn)行的。但是，醚類電解液的電壓窗口往往般都低于4V。因此，醚類電解液中所配的金屬鋰全電池都是對磷酸鐵鋰（LFP）或者鈦酸鋰（LTO）正極。而這樣的金屬鋰全電池的能量密度甚至不如傳統(tǒng)的鋰離子電池。氟化鋰在光學(xué)材料中用作紫外線的透明窗（透過率77-88%）。北京無水氫氧化鋰報(bào)價(jià)表由環(huán)醚DOL組成的電解質(zhì)表現(xiàn)出優(yōu)異的物理、熱和電化學(xué)特性...

該藍(lán)色溶液的出現(xiàn)，是因?yàn)楫a(chǎn)生了可溶解的銅離子絡(luò)合物。眾所周知，硝酸鋰（LiNO3）是鋰硫電池穩(wěn)定金屬鋰負(fù)極的關(guān)鍵電解液成分，其可以通過與金屬鋰發(fā)生化學(xué)或電化學(xué)反應(yīng)形成Li2O、Li3N和LiNxOy等物質(zhì)來改善金屬鋰負(fù)極表面SEI膜的性質(zhì)。而這些物質(zhì)，特別是不溶性的LiNxOy，可以鈍化金屬鋰負(fù)極并阻止電子從金屬鋰轉(zhuǎn)移到電解液中，從而有效地抑制金屬鋰負(fù)極與多硫化物/電解液之間的副反應(yīng)。但是，有研究表明，在鋰氧氣電池體系中，LiNO3衍生的SEI膜組分中的NO2–物種可以溶解到電解液中并與O2通過一系列復(fù)雜的反應(yīng)重新生成NO3–物種。該過程會破壞SEI膜結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致新的活性鋰物種反復(fù)暴露于電解液中...

該系統(tǒng)產(chǎn)生堅(jiān)固的外部Li2O固體電解質(zhì)界面和含氟、硼的共形正極電解質(zhì)界面。由此產(chǎn)生的穩(wěn)定的離子傳輸動力學(xué)使得Li/LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2在高挑戰(zhàn)性條件下(電池水平為295.1Whkg-1)循環(huán)140次，保留80%的容量。對于4.6VLiCoO2(160次循環(huán)，容量保持率89.8%)正極和4.95VLiNi0.5Mn1.5O4正極，該電解質(zhì)還表現(xiàn)出高循環(huán)穩(wěn)定性。將金屬鋰負(fù)極與高壓氧化物正極結(jié)合構(gòu)建高電壓鋰金屬電池有助于實(shí)現(xiàn)全電池的高能量密度。由于高壓過渡金屬氧化物（如鈷酸鋰、鎳錳酸鋰）的高嵌/脫鋰電位和鋰負(fù)極的高活性，使其在有機(jī)電解液中穩(wěn)定性較差。通過改變電解液的組分對其正負(fù)極界...

致使溶液中鈣、鎂等雜質(zhì)離子沉淀析出，過濾，濾液與氫氟酸、氨水反應(yīng)制得高純或電池級氟化鋰；另一種是利用鋰鹽在水中不同的溶解度，將碳酸鋰或氫氧化鋰進(jìn)行轉(zhuǎn)變及提純，后直接與氫氟酸、氨水反應(yīng)制得高純或電池級氟化鋰；以上方法不僅保證了產(chǎn)品質(zhì)量，同時(shí)也降低了生產(chǎn)成本，減輕了環(huán)保壓力，具有良好的社會、經(jīng)濟(jì)和環(huán)保效益。1961年美國人Robert用離子交換法純化LiOH溶液，然后與Na2SiF6反應(yīng)制得電池級LiF，此法利用了磷肥副產(chǎn)物氟硅酸鈉，節(jié)約了螢石資源，降低了生產(chǎn)成本，促進(jìn)了磷肥行業(yè)的發(fā)展，但其主要缺點(diǎn)是所制得的電池級氟化鋰中的硅及一些過渡金屬雜質(zhì)元素的含量仍較高，不能滿足現(xiàn)在對電池級氟化鋰高質(zhì)量的要...

顯示的右移的CV上升邊緣表明，隨著電解質(zhì)濃度的增加，鋰離子的界面動力學(xué)過程逐漸減慢了。在LiNO3電解質(zhì)中，當(dāng)掃描速率設(shè)定為1mVs-1時(shí)，不同濃度的歸一化CV曲線幾乎重疊，這意味著有足夠的時(shí)間讓鋰離子實(shí)現(xiàn)界面活化過程，低掃描速率下的動態(tài)決定性步驟不是界面活化。然而，當(dāng)掃描速率提高到5mVs-1和10mVs-1時(shí)，在高濃度的LiNO3中，上升沿明顯遷移到高電位。因此，在LiNO3電解質(zhì)系統(tǒng)中，電解質(zhì)濃度對界面動力學(xué)的影響在低掃描速率下不突出，但在高掃描速率下變得明顯。在LiNO3中，也是如此，較高的電解質(zhì)濃度會導(dǎo)致較慢的鋰離子界面動力學(xué)。在給定的濃度下，較高的掃描速率會導(dǎo)致CV上升沿向更高的電...

然后于300～400℃下灼燒，冷卻后即得高純品。5、35%的氫氟酸和粉狀碳酸鋰，反應(yīng)到pH=3，可用四氟罐進(jìn)行反應(yīng)。6、由Li2CO3（碳酸鋰）和氫氟酸反應(yīng)，在鉑皿或鉛皿中蒸發(fā)至干而制得。氟化鋰是一種無機(jī)鹽，化學(xué)式為LiF，分子量為，堿金屬鹵化物。氟化鋰的疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：無；2、氫鍵供體數(shù)量：0；3、氫鍵受體數(shù)量：1；4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：0；5、互變異構(gòu)體數(shù)量：無；6、拓?fù)浞肿訕O性表面積：0；7、重原子數(shù)量：2；8、表面電荷：0；9、復(fù)雜度：2；10、同位素原子數(shù)量：0；11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0；12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0；13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0；14...

由環(huán)醚DOL組成的電解質(zhì)表現(xiàn)出優(yōu)異的物理、熱和電化學(xué)特性，包括在-50℃下的高體相和界面離子電導(dǎo)率，以及低離子傳輸勢壘。在0.5M的閾值濃度以上，向DOL基電解質(zhì)中加入LiNO3會導(dǎo)致電解質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)楦叨认嚓P(guān)但無定形的狀態(tài)，在該狀態(tài)下結(jié)晶被完全阻止，分子弛豫變慢，但高離子電導(dǎo)率被保持。通過物理、光譜和離子傳輸測量，發(fā)現(xiàn)LiNO3和DOL之間的強(qiáng)相互作用，扭曲了DOL中的鍵，耦合了單個分子的運(yùn)動，但不產(chǎn)生開環(huán)。所得電解質(zhì)有助于高度可逆的鋰電鍍/剝離，在高達(dá)10mAhcm?2的鋰通量下，庫倫效率超過99%。在Li||LiFePO4電池測試中，電解質(zhì)具有較寬的溫度和電壓穩(wěn)定窗口。硝酸鋰（LiNO3）作為...

首先針對不同濃度的硝酸鋰體系，考察和分析了序批式電滲析復(fù)分解膜堆的在線數(shù)據(jù)和離線數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)表明，隨著料液室濃度的增大，產(chǎn)品室濃度也不斷升高，但產(chǎn)品室的純度不斷下降。通過對比相關(guān)參數(shù)，不僅表明電滲析復(fù)分解法制備硝酸鋰是可行的，也篩選出序批式電滲析復(fù)分解法制備LiNO3的比較好料液室濃度為1M，電流效率約78%，產(chǎn)品純度約97%。在線和離線數(shù)據(jù)均表明了進(jìn)料室和產(chǎn)品室濃度變化較為穩(wěn)定，實(shí)驗(yàn)達(dá)到了平衡狀態(tài)。但Na+雜質(zhì)含量是影響連續(xù)式實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品純度關(guān)鍵因素。**終確定連續(xù)式電滲析復(fù)分解法生產(chǎn)LiNO3的比較好產(chǎn)品室濃度為1.50M，電流效率約75%，產(chǎn)品純度約92%。LiF作為SEI膜的主要成分之一，具...

碳酸脂電解液以其更穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)和高沸點(diǎn)特性，被廣泛應(yīng)用到商業(yè)鋰離子電池中，但是Li金屬電池在碳酸脂電解液循環(huán)時(shí)更容易形成不穩(wěn)定的SEI層，以及樹枝狀的枝晶生長，造成效率低、壽命短和安全性差等問題。硝酸鋰作為有效的醚類電解液添加劑應(yīng)用在Li-S，Li金屬電池中，但醚類電解液的易揮發(fā)和易燃特性嚴(yán)重阻礙Li金屬電池的商業(yè)化應(yīng)用。由于硝酸鋰幾乎不溶于碳酸脂電解液(～10?5g/mL1)，硝酸鋰在碳酸脂電解液中對Li金屬電池保護(hù)的研究則鮮有報(bào)道。作者在研究中發(fā)現(xiàn)，硝酸鋰均勻負(fù)載到玻璃纖維電池隔膜，電池在循環(huán)過程中，硝酸鋰緩慢分解形成含鋰離子導(dǎo)體(Li3N和LiNxOy)的SEI，有效地抑制了鋰枝晶的生...

該藍(lán)色溶液的出現(xiàn)，是因?yàn)楫a(chǎn)生了可溶解的銅離子絡(luò)合物。眾所周知，硝酸鋰（LiNO3）是鋰硫電池穩(wěn)定金屬鋰負(fù)極的關(guān)鍵電解液成分，其可以通過與金屬鋰發(fā)生化學(xué)或電化學(xué)反應(yīng)形成Li2O、Li3N和LiNxOy等物質(zhì)來改善金屬鋰負(fù)極表面SEI膜的性質(zhì)。而這些物質(zhì)，特別是不溶性的LiNxOy，可以鈍化金屬鋰負(fù)極并阻止電子從金屬鋰轉(zhuǎn)移到電解液中，從而有效地抑制金屬鋰負(fù)極與多硫化物/電解液之間的副反應(yīng)。但是，有研究表明，在鋰氧氣電池體系中，LiNO3衍生的SEI膜組分中的NO2–物種可以溶解到電解液中并與O2通過一系列復(fù)雜的反應(yīng)重新生成NO3–物種。該過程會破壞SEI膜結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致新的活性鋰物種反復(fù)暴露于電解液中...

庫溫不超過30℃,相對濕度不超過80%。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝必須完整密封,防止吸潮。應(yīng)與易(可)燃物、還原劑分開存放,切忌混儲。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。硝酸鋰是一種重要的鋰鹽，可用于制備鋰離子電池的三元正極材料。目前硝酸鋰的制備方法存在著操作工藝繁瑣，成本高和環(huán)境污染等問題。本文***提出了電滲析復(fù)分解法制備硝酸鋰的路線，并自主設(shè)計(jì)和措建了實(shí)驗(yàn)的**部件一四隔室電滲析膜堆。本論文以序批式電滲析復(fù)分解法為研究起點(diǎn)，進(jìn)而拓展至連續(xù)式電滲析復(fù)分解法，深入探討了硝酸鋰的膜法制備過程，所得結(jié)果將促進(jìn)綠色高效生產(chǎn)硝酸鋰的新工藝技術(shù)的誕生。LiF作為SEI膜的主要成分之一，具有較好的離子電導(dǎo)率和機(jī)械...

并且在應(yīng)力波到達(dá)樣品自由表面之前滑移速率增加、塑性變形集中寬度減小，與單晶的動態(tài)變形趨勢一致；晶粒之間的取向差是LiF多晶變形不均勻的主要原因，晶界是變形集中的主要區(qū)域；提高沖擊壓力或加壓速率對多晶樣品進(jìn)行加載，應(yīng)力波剖面上具有彈塑性波寬度減小、變形集中區(qū)域邊界平滑性增加以及應(yīng)力波已通過區(qū)域應(yīng)力分布均勻性提高的特點(diǎn)。一種氟化鋰的回收裝置，包括：氟化氫管路：具有依次連接的氟化氫氣源、冷凝器、溶解分離器和氧化鈣吸收器；氟化氫氣源與冷凝器之間通過氟化氫氣路連通；冷凝器與溶解分離器之間通過氟化氫液路連通；溶解分離器與氧化鈣吸收器之間通過平衡管路連通；氟化氫氣路上游的惰性氣體源，通過吹掃支路與氟化氫氣路...

其中中國產(chǎn)能為21700噸，全球市場規(guī)模超過30億元。目前，六氟磷酸鋰主要通過氟化氫法來制備。在這一生產(chǎn)工藝中，使用氫氟酸為氟化試劑，將五氯化磷氟化，生成的五氟化磷再與氟化鋰反應(yīng)，合成六氟磷酸鋰。這種方法是成熟的工藝路線，但卻有著較嚴(yán)重的環(huán)境與安全問題：首先，氟化氫作為有毒、高腐蝕的試劑，對環(huán)境與操作人員危害較大，使用時(shí)有較高的安全風(fēng)險(xiǎn)；其次，該工藝副產(chǎn)氯化氫，亦是一種腐蝕性物質(zhì)，較難處理。利用骨架材料與溶劑分子之間的極性相互作用，可在復(fù)合鋰負(fù)極內(nèi)部鋰表面提供穩(wěn)定且均勻的SEI。ELPAN的氰基官能團(tuán)和FEC的羰基官能團(tuán)之間有很強(qiáng)的偶極-偶極相互作用。因此，F(xiàn)EC分子傾向于在ELPAN附近富集...

采用充放電測試和交流阻抗測試研究了硝酸鋰作電解液添加劑對鋰硫電池電化學(xué)性能的影響。采用電子掃描顯微鏡觀察分析了添加劑對鋰負(fù)極的影響，探討了硝酸鋰的作用機(jī)理。結(jié)果表明，采用硝酸鋰作為鋰硫電池電解液的添加劑，可以在鋰負(fù)極表面形成具有鈍化負(fù)極活性表面及保護(hù)鋰負(fù)極的界面膜。該膜可以抑制電解液中高價(jià)態(tài)聚硫離子與鋰負(fù)極的副反應(yīng)，避免在鋰負(fù)極表面形成不可逆的硫化鋰，從而提高鋰硫電池的循環(huán)性能和放電容量。采用硝酸鋰作添加劑的鋰硫電池***放電比容量達(dá)1172mA.h/g，循環(huán)100次比容量保持為629mA:h/g。康奈爾大學(xué)LyndenArcher團(tuán)隊(duì)以“Designingelectrolyteswithpo...

然后于300～400℃下灼燒，冷卻后即得高純品。5、35%的氫氟酸和粉狀碳酸鋰，反應(yīng)到pH=3，可用四氟罐進(jìn)行反應(yīng)。6、由Li2CO3（碳酸鋰）和氫氟酸反應(yīng)，在鉑皿或鉛皿中蒸發(fā)至干而制得。氟化鋰是一種無機(jī)鹽，化學(xué)式為LiF，分子量為，堿金屬鹵化物。氟化鋰的疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：無；2、氫鍵供體數(shù)量：0；3、氫鍵受體數(shù)量：1；4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：0；5、互變異構(gòu)體數(shù)量：無；6、拓?fù)浞肿訕O性表面積：0；7、重原子數(shù)量：2；8、表面電荷：0；9、復(fù)雜度：2；10、同位素原子數(shù)量：0；11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0；12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0；13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0；14...

庫溫不超過30℃,相對濕度不超過80%。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝必須完整密封,防止吸潮。應(yīng)與易(可)燃物、還原劑分開存放,切忌混儲。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。硝酸鋰是一種重要的鋰鹽，可用于制備鋰離子電池的三元正極材料。目前硝酸鋰的制備方法存在著操作工藝繁瑣，成本高和環(huán)境污染等問題。本文***提出了電滲析復(fù)分解法制備硝酸鋰的路線，并自主設(shè)計(jì)和措建了實(shí)驗(yàn)的**部件一四隔室電滲析膜堆。本論文以序批式電滲析復(fù)分解法為研究起點(diǎn)，進(jìn)而拓展至連續(xù)式電滲析復(fù)分解法，深入探討了硝酸鋰的膜法制備過程，所得結(jié)果將促進(jìn)綠色高效生產(chǎn)硝酸鋰的新工藝技術(shù)的誕生。氟化鋰能溶于酸，難溶于酒精和其他有機(jī)溶劑。在常溫下，氟化鋰易...

利用快速紫外光聚合技術(shù)在鋰金屬和復(fù)合聚合物電解質(zhì)中間引入氟化鹽層，可以在界面處原位生成穩(wěn)定且高機(jī)械強(qiáng)度，高界面能的LiF-無機(jī)SEI，從而讓界面處鋰的沉積和溶解更加有序穩(wěn)定。除此之外，柔性的中間層可以作為緩沖層來調(diào)節(jié)鋰沉積/溶解過程中由于形變引起的應(yīng)力變化，從而穩(wěn)定了聚合物和鋰金屬的界面。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，高氟化鹽中間層具有很好的導(dǎo)鋰能力（4×10-4S/cm）和較高的氧化穩(wěn)定性（>）。在對稱鋰電池的循環(huán)過程中，這種帶富氟化鋰鹽層的聚合物電解質(zhì)可以抑制鋰枝晶的生長，改善鋰的沉積和溶解，其臨界電流密度高達(dá)。另外，鋰銅電池的測試表面，其對鋰的庫侖效率在穩(wěn)定后大于99%。通過對預(yù)氟化的石墨進(jìn)行鋰化，在石...

綜上本論文***表明電滲析復(fù)分解法制備硝酸鋰是可行的，其工藝流程綠色高效有望應(yīng)用于實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)。硝酸鋰(LiNO3)作為鋰硫(Li-S)電池電解液添加劑獲得了廣泛的關(guān)注，對其作用機(jī)理也進(jìn)行了深入研究。本研究通過新的實(shí)驗(yàn)方案，對LiNO3添加劑的作用機(jī)理提出了新的理解該實(shí)驗(yàn)方案中，利用含LiNO3添加劑電解液循環(huán)過的鋰金屬負(fù)極和新的硫電極，與不含LiNO3添加劑電解液重新組裝電池。該電池在充電過程中卻存在嚴(yán)重過充現(xiàn)象，發(fā)生了多硫離子的穿梭。這說明LiNO3抑制"穿梭效應(yīng)”的作用機(jī)制不僅是生成固體電解質(zhì)界面膜(solidelectrolyteinterphase，簡稱SEI膜)；而且通過離子遷移數(shù)...