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關(guān)于SRRC SRRC是地區(qū)無線電管理委員會(huì)，英文全稱：State Radio Regulatory Commission of the People’s Republic of China SRMC認(rèn)證(又稱SRRC認(rèn)證)，自1999年6月1日...

SRRC認(rèn)證的必要性: 為了加強(qiáng)對(duì)進(jìn)口和生產(chǎn)無線電發(fā)射設(shè)備的管理，凡向中華人民國(guó)家出口的無線電發(fā)射設(shè)備，或在中華人民國(guó)家境內(nèi)生產(chǎn)(含試生產(chǎn))的無線電發(fā)射設(shè)備，均須持有經(jīng)國(guó)家無線電管理委派會(huì)(State Radio Regulation Committee, S...

智能手機(jī)SRRC認(rèn)證需要的資料：1、核準(zhǔn)無線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)申請(qǐng)表需要企業(yè)法人簽字蓋章2、核準(zhǔn)無線電發(fā)射型號(hào)委托書需要企業(yè)法人簽字蓋章3、使用說明書、技術(shù)手冊(cè)、電路原理圖、PCB板圖、位號(hào)圖4、射頻線衰減說明、天線增益說明5、驅(qū)動(dòng)及軟件（如需提供電腦控制，請(qǐng)?zhí)峁?..

為保護(hù)人體健康或者安全、保護(hù)動(dòng)植物生命或者健康、保護(hù)環(huán)境，國(guó)家規(guī)定的相關(guān)產(chǎn)品必須經(jīng)過認(rèn)證(以下簡(jiǎn)稱強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證)，并標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志后，方可出廠、銷售、進(jìn)口或者在其他經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用。 國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局(以下簡(jiǎn)稱國(guó)家質(zhì)檢總局)主管全國(guó)強(qiáng)制...

列入目錄產(chǎn)品的生產(chǎn)者或者銷售者、進(jìn)口商(以下統(tǒng)稱認(rèn)證委托人)應(yīng)當(dāng)委托經(jīng)國(guó)家認(rèn)監(jiān)委指定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱認(rèn)證機(jī)構(gòu))對(duì)其生產(chǎn)、銷售或者進(jìn)口的產(chǎn)品進(jìn)行認(rèn)證。 委托其他企業(yè)生產(chǎn)列入目錄產(chǎn)品的，委托企業(yè)或者被委托企業(yè)均可以向認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)證委托。 ...

小功率電動(dòng)機(jī)(共1種) 小功率電動(dòng)機(jī) 電動(dòng)工具(共16種) 電鉆(含沖擊電鉆)、電動(dòng)螺絲刀和沖擊扳手、電動(dòng)砂輪機(jī)、砂光機(jī)、圓鋸、電錘(含電鎬)、不易燃液體電噴槍、電剪刀(含雙刃電剪刀、電沖剪)、攻絲機(jī)、往復(fù)鋸(含曲線鋸、刀鋸)、插...

認(rèn)證程序（1）填寫RoHS測(cè)試申請(qǐng)表，RoHS認(rèn)證中心網(wǎng)站上下載。（2）報(bào)價(jià)結(jié)算，提交申請(qǐng)后，客戶送樣品（或快遞）到檢測(cè)機(jī)構(gòu)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)樣品按要求進(jìn)行合理分拆，并把產(chǎn)品拆分?jǐn)?shù)量及測(cè)試費(fèi)用反饋給客戶，客戶同意后，將測(cè)試費(fèi)用打入指定賬戶（也可現(xiàn)金支付）。（3）款到...

歐盟議會(huì)及歐盟委員會(huì)于2003年2月13日在其《官方公報(bào)》上發(fā)布了《廢舊電子電氣設(shè)備指令》（簡(jiǎn)稱《WEEE指令》）和《電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》（簡(jiǎn)稱《RoHS指令》）《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報(bào)廢回收管理的有類...

不做危害產(chǎn)品不做RoHS測(cè)試，將給生產(chǎn)商造成難以估量的損害，屆時(shí)您的產(chǎn)品無人問津，痛失市場(chǎng)，假如您的產(chǎn)品僥幸進(jìn)入對(duì)方市場(chǎng)，一經(jīng)查出，將遭遇高額罰款甚至刑拘。一些大公司已經(jīng)注意到RoHS并開始采取應(yīng)對(duì)措施，如SONY公司的數(shù)碼照相機(jī)已經(jīng)在包裝盒上聲明：本產(chǎn)品采用...

第三階段國(guó)推RoHS自愿性認(rèn)證是指企業(yè)自愿申請(qǐng)，通過認(rèn)證機(jī)構(gòu)證明相關(guān)電子信息產(chǎn)品符合相關(guān)污染控制標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范，由國(guó)家推行、統(tǒng)一規(guī)范管理的認(rèn)證活動(dòng)。獲證后的認(rèn)證產(chǎn)品可以加施國(guó)推RoHS 認(rèn)證標(biāo)志C-RoHS （ABCDE表示認(rèn)證機(jī)構(gòu)簡(jiǎn)稱），如圖《認(rèn)證標(biāo)志》所示...

什么是RoHS3，它與RoHS2有何不同？根據(jù)REACH法規(guī)引用的RoHS3或指令2015/863，將6種額外的限制物質(zhì)（鄰苯二甲酸鹽）添加到6種原始清單中，它還增加了11類產(chǎn)品，RoHS3于2019年7月22日生效。什么是RoHS5/6？RoHS5/6指的是...

各國(guó)紛紛出臺(tái)十溴聯(lián)苯醚禁限令，禁用該物質(zhì)大勢(shì)難擋，致力于開發(fā)更安全的阻燃劑替代品迫在眉捷。歐盟此番明令禁止原豁免清單中、且在我國(guó)使用多、產(chǎn)量比較大的該含溴阻燃劑，牽涉面廣，將沖擊銷往歐盟的RoHS指令所管控的電子設(shè)備、電纜等三十多類電子電氣產(chǎn)品。檢驗(yàn)檢疫部門提...

深圳RoHS檢測(cè)機(jī)構(gòu)-大彥環(huán)標(biāo)認(rèn)證 RoHS認(rèn)證機(jī)構(gòu)/RoHS檢測(cè) 認(rèn)證意義 　　產(chǎn)品不做RoHS認(rèn)證，將給生產(chǎn)商造成難以估量的損害，屆時(shí)您的產(chǎn)品無人問津，痛失市場(chǎng)，假如您的產(chǎn)品僥 　　幸進(jìn)入對(duì)方市場(chǎng)，一經(jīng)查出，將遭遇高額罰款甚至刑拘，從而，有可能導(dǎo)致整個(gè)企業(yè)...

srrc認(rèn)證證書如何確認(rèn)設(shè)備型號(hào)名稱是否已被占用？答:請(qǐng)登錄中國(guó)無線電管理官方網(wǎng)站，網(wǎng)站首頁點(diǎn)擊“核準(zhǔn)公告”，請(qǐng)?jiān)跈z索欄目“設(shè)備型號(hào)”中輸入貴公司擬用型號(hào)。如有相同型號(hào)條目出現(xiàn)，則該型號(hào)已經(jīng)被使用;如無相同型號(hào)，則該型號(hào)可以使用。 srrc認(rèn)證證書如何查詢各項(xiàng)...

RoHS1要求范圍內(nèi)的任何產(chǎn)品不應(yīng)包含6種限制物質(zhì)中的任何一種，并且將產(chǎn)品放置在歐盟市場(chǎng)上的公司（制造商，進(jìn)口商或分銷商）應(yīng)保留記錄以顯示合規(guī)性。RoHS2要求供應(yīng)鏈中的每個(gè)人都進(jìn)行額外的合規(guī)記錄。附加的合規(guī)記錄保存（必須保存10年）可以包括合格評(píng)定，CE標(biāo)志...

第二階段的時(shí)間約為3-4個(gè)月。生產(chǎn)商獲得N95認(rèn)證后，NIOSH每年會(huì)對(duì)生廠商在市面上銷售的認(rèn)證產(chǎn)品進(jìn)行抽查，以確定企業(yè)是否始終符合N95的要求。N95申請(qǐng)注意事項(xiàng)1、N95證書只會(huì)頒發(fā)給能夠控制產(chǎn)品設(shè)計(jì)的實(shí)體，只有生產(chǎn)商、設(shè)計(jì)方（由他人代工）可以申請(qǐng)...

授權(quán)廠商要建立一個(gè)報(bào)告不良事件的程序，并將這些報(bào)告發(fā)送給荊先生。E.所有描述性印刷材料應(yīng)與COVID-19爆發(fā)期間使用的適用CDC建議以及本EUA中規(guī)定的術(shù)語一致。（也就是說不能宣傳與本產(chǎn)品實(shí)質(zhì)情況不符合的防護(hù)能力）F.任何與在美國(guó)使用授權(quán)口罩有關(guān)的描...

面對(duì)日益嚴(yán)重的**，由于正規(guī)的510K批準(zhǔn)周期過長(zhǎng)，為了解決口罩短缺的問題，同時(shí)為了保證產(chǎn)品質(zhì)量，美國(guó)FDA于2020年3月份對(duì)部分醫(yī)療器械采取緊急授權(quán)使用授權(quán)EmergencyUseofAuthorizedrespirators的臨時(shí)授權(quán)模式，來快速...

（NIOHS認(rèn)證）被（EUA批準(zhǔn)）替代1.現(xiàn)在有針對(duì)中國(guó)KN95型口罩的EUA申請(qǐng)，F(xiàn)DA在短期內(nèi)快速審核口罩的資料，并在官網(wǎng)上公布獲得EUA授權(quán)的企業(yè)和產(chǎn)品型號(hào)，相當(dāng)于發(fā)一個(gè)簡(jiǎn)易臨時(shí)的合格證替代NIOSH認(rèn)證。2.目前在FDA注冊(cè)口罩的企業(yè)起碼成千上...

過年這段時(shí)間非常多人來咨詢口罩的檢測(cè)報(bào)告情況，現(xiàn)在有不少的企業(yè)新投入生產(chǎn)口罩，都需要檢測(cè)報(bào)告才能上市銷售。那么，大彥環(huán)標(biāo)認(rèn)證來講解一下口罩eua認(rèn)證的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試項(xiàng)目是什么？GB/T32610-2016于2016年11月1日起實(shí)施。這是我國(guó)針對(duì)。之前...

繼羅氏之后，賽默飛世爾在13號(hào)也獲得了FDA的**檢測(cè)試劑盒的EUA資質(zhì)。隨著美國(guó)*******的人數(shù)越來越多，**各部門都想方設(shè)法應(yīng)對(duì)，F(xiàn)DA也對(duì)有能力檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室和企業(yè)發(fā)出了EUA，以應(yīng)對(duì)**。***小編就來給大家解釋一下什么是EUA，和企業(yè)方面的...

月5日，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布口罩等防疫用品出口歐盟及美國(guó)市場(chǎng)認(rèn)證信息指南，并公布《中國(guó)境內(nèi)具有口罩等防疫用品CE認(rèn)證能力的認(rèn)證機(jī)構(gòu)名錄》，及《中國(guó)境內(nèi)可以開展醫(yī)療器械管理體系(ISO13485)認(rèn)證的機(jī)構(gòu)名錄》：其中具有CE認(rèn)證能力的認(rèn)證機(jī)構(gòu)有8家，可...

口罩EUA批準(zhǔn)一口罩EUA申報(bào)一口罩EUA辦理加急因影響，現(xiàn)針對(duì)KN95型口罩的EUA中請(qǐng)，F(xiàn)DA在短期內(nèi)快速審核口罩資料，并在公布獲得EUA授權(quán)的企業(yè)和產(chǎn)品型號(hào)，相當(dāng)于發(fā)一個(gè)臨時(shí)簡(jiǎn)易合格證替代NIOSH認(rèn)證。目前在FDA注冊(cè)口罩起碼有千萬家，通過EU...

簡(jiǎn)單的說NIOSH認(rèn)證不用辦理了，改成EUA認(rèn)證EUA認(rèn)證權(quán)*在**爆發(fā)期間有效，NIOSH認(rèn)證長(zhǎng)期有效EUA認(rèn)證不需要驗(yàn)廠NIOSH認(rèn)證需要驗(yàn)廠辦理EUA相當(dāng)于受到FDA嚴(yán)密的監(jiān)管，企業(yè)要承諾符合以下條件，以便隨時(shí)接受FDA調(diào)查。每款口罩要符合一定的...

面對(duì)日益嚴(yán)重的**，由于正規(guī)的510K批準(zhǔn)周期過長(zhǎng)，為了解決口罩短缺的問題，同時(shí)為了保證產(chǎn)品質(zhì)量，美國(guó)FDA于2020年3月份對(duì)部分醫(yī)療器械采取緊急授權(quán)使用授權(quán)EmergencyUseofAuthorizedrespirators的臨時(shí)授權(quán)模式，來快速...

SALEEM:沙特產(chǎn)品安全項(xiàng)目,SALEEM項(xiàng)目確保進(jìn)入沙特的產(chǎn)品符合安全標(biāo)準(zhǔn)的比較高水平，從而來保護(hù)消費(fèi)者的人身安全、保護(hù)環(huán)境、節(jié)約能源。沙特阿拉伯標(biāo)準(zhǔn)組織（SASO）決定于2018年4月1日起開始實(shí)施沙特產(chǎn)品符合性評(píng)定認(rèn)證計(jì)劃（SALEEM）項(xiàng)目，該項(xiàng)目也...

展開全部EUA歐盟碳排放配額歐盟排放交易體系市場(chǎng)交易的標(biāo)準(zhǔn)主要是國(guó)家計(jì)劃分配的歐盟排放配額（EUA）。同時(shí)被納入排放交易體系的排放實(shí)體在一定限度內(nèi)允許使用歐盟外的減排信用。目前只允許使用清潔發(fā)展機(jī)制（CDM）項(xiàng)目的核證減排量（CERs）和聯(lián)合履行（jI...

口罩機(jī)必須滿足機(jī)械MD指令的要求。要求涵蓋了口罩機(jī)的設(shè)計(jì)，制造和檢查以及將機(jī)器投放市場(chǎng)。機(jī)器制造商必須確保將口罩機(jī)投放市場(chǎng)時(shí)，機(jī)器滿足與該產(chǎn)品有關(guān)的基本健康和安全要求?？谡謾C(jī)CE認(rèn)證內(nèi)容適用安全要求；MD機(jī)械指令與標(biāo)準(zhǔn)的確定；與口罩機(jī)有關(guān)的危害調(diào)查...

醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683測(cè)試方法和測(cè)試要求：1、體外細(xì)菌過濾率（BFE）（ASTMF2101-07）這個(gè)測(cè)試是用來確定外科口罩上殘留的傳染源，此傳染源直接影響到手術(shù)室空氣中由口罩中釋放出的細(xì)菌數(shù)目。測(cè)試方法：使用一個(gè)噴霧裝置，用來釋放出固定流...

與之對(duì)應(yīng)的TELEC認(rèn)證是檢驗(yàn)手機(jī)是否滿足日本的電波法要求?，F(xiàn)在日本公共管理暨內(nèi)務(wù)、郵政與電信通訊部(MPHPT)開放了授權(quán)，已經(jīng)授權(quán)多家代理機(jī)構(gòu)進(jìn)行終端設(shè)備符合電信通訊商業(yè)法要求的合格認(rèn)可，例如日本的其它機(jī)構(gòu)也可以審核JATE認(rèn)證的報(bào)告和資料，并頒發(fā)...