細胞培養(yǎng)中支原體污染會對實驗結果產生多方面的影響,具體包括:
1. 細胞生長受影響:支原體污染可能導致細胞生長速度減慢,甚至停滯。
2. 細胞形態(tài)改變:支原體感*的細胞可能會出現(xiàn)形態(tài)的改變,如細胞體積增大、形態(tài)不規(guī)則等。
3. 細胞功能改變:支原體污染會影響細胞的代謝、增殖、分化等生理功能。
4. 細胞產物改變:支原體感*可能影響細胞產生的蛋白質、細胞因子等生物活性物質的表達和分泌。
5. 實驗結果不準確:支原體污染會干擾實驗結果的準確性,導致實驗數(shù)據(jù)不可靠。
6. 實驗重復性差:支原體污染的細胞培養(yǎng)批次間差異大,影響實驗的重復性。
7. 影響后續(xù)實驗:支原體污染的細胞培養(yǎng)產物用于后續(xù)實驗,如轉染、基因編輯等,可能會影響實驗效果。
8. 影響細胞培養(yǎng)產物的質量:支原體污染會影響細胞培養(yǎng)產物的質量,如疫苗、生物制品等。
9. 增加研究成本:支原體污染需要花費額外的時間和成本進行檢測、處理和重復實驗。
細胞培養(yǎng)中支原體預防措施。南京細胞支原體檢測試劑廠家
一步法支原體檢測試劑盒的防污染版本通常采用等溫擴增技術,如LAMP(Loop-Mediated Isothermal Amplification)原理,通過支原體特異性引物在恒溫條件下對樣本進行檢測,終通過顏色變化確定樣品中是否含有支原體污染。這種方法的優(yōu)勢在于:
1. 快速檢測:可以在較短的時間內完成檢測,通常在60分鐘以內。
2. 高靈敏度和特異性:等溫擴增技術可以檢測到非常低濃度的支原體DNA。
3. 操作簡便:不需要復雜的設備,如PCR儀或電泳設備,只需水浴鍋即可完成擴增反應。
4. 減少污染風險:由于無需開蓋電泳,可以減少因氣溶膠造成的交叉污染。
此外,試劑盒還包含UNG(Uracil-N-Glycosylase)酶,用于防止PCR過程中的污染,UNG酶可以消化反應液中可能存在的尿嘧啶,從而減少因污染導致的假陽性結果。
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LAMP法,即環(huán)介導等溫擴增法(Loop-mediated isothermal amplification),在支原體檢測中的應用具有以下特點和應用場景:
1. 日常監(jiān)測:由于LAMP法的快速和簡便性,它適用于生物實驗室的日常監(jiān)測,可以及時檢測出支原體的存在,確保實驗結果的準確性和可靠性。
2. 疾病診斷:LAMP法已被成功應用于SARS、禽流感、HIV等疾病的檢測中,并在2009年甲型H1N1流感事件中發(fā)揮了重要作用。
3. 臨床應用:LAMP法在臨床樣本的檢測中顯示出了快速、高靈敏度和穩(wěn)定性,可以用于檢測實驗室樣本及臨床樣本中的支原體。
4. 多病原體檢測:LAMP法可以同時檢測多種病原體,包括肺炎支原體在內的多種下呼吸道感*的病原體,為臨床診療提供詢證依據(jù)。
5. 與其他技術結合:LAMP法可以與CRISPR-Cas12a等其他技術結合,建立新的檢測方法,提高檢測的效率和準確性。
支原體污染是細胞培養(yǎng)中普遍的問題之一,細胞庫中或正在使用的細胞中,支原體的污染率約為15%-35%。并對培養(yǎng)細胞的生理和代謝造成諸多影響:
01/ 爭奪營養(yǎng):支原體的污染會阻礙細胞生長和增殖
02/ 改變蛋白質、RNA 或 DNA 合成的水平
03/ 改變基因表達、細胞信號傳導和形態(tài)
04/ 損害膜和細胞器
05/ 導致突變和染色體變化
06/ 時間、金錢和有價值的細胞丟失:支原體的污染會導致嚴重的經濟損失以及研究時間損失
07/ 實驗結果的不可靠性
08/ 生物安全問題
支原體預防主要是什么成分?
支原體檢測的樣本既可以是細胞,也可以是培養(yǎng)基。在細胞培養(yǎng)中,支原體污染是常見的問題,因此需要對細胞和培養(yǎng)基進行檢測。細胞庫、病毒種子批、對照細胞以及臨床用細胞等都需要進行支原體檢查,這通常包括培養(yǎng)法和指示細胞培養(yǎng)法(DNA染色法)。同時,病毒類疫苗的病毒收獲液、原液也采用培養(yǎng)法檢查支原體,必要時,也可以采用指示細胞培養(yǎng)法篩選培養(yǎng)基。
此外,支原體檢測的培養(yǎng)基推薦使用支原體肉湯培養(yǎng)基和精氨酸支原體肉湯培養(yǎng)基等,這些培養(yǎng)基可用于檢測藥品和生物制品中的支原體。在進行支原體檢測時,需要取培養(yǎng)物樣品接種到適宜支原體生長的微生物培養(yǎng)基或瓊脂平板上。
因此,支原體檢測的樣本既可以是細胞,也可以是培養(yǎng)基,具體取決于檢測的目的和方法。
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支原體去除和支原體預防有什么區(qū)別?南京細胞支原體檢測試劑廠家
細胞培養(yǎng)中支原體難以徹底消滅的原因主要包括以下幾點:
1. 無細胞壁結構:支原體是沒有細胞壁的微生物,這使得許多作用于細胞壁的抗*素對支原體無效。
2. 微小體積:支原體體積小,能夠穿過常規(guī)的除菌濾膜,例如0.20微米甚至0.10微米的濾膜。
3. 隱匿性:支原體污染初期很難被察覺,它們在普通光學顯微鏡下幾乎不可見,因此細胞被支原體污染后,前期很難被發(fā)現(xiàn)。
4. 傳播途徑多樣:支原體可以通過細胞培養(yǎng)物、細胞懸液、細胞培養(yǎng)用具等途徑迅速傳播。
5. 污染源 :支原體污染源包括細胞間的交叉污染、操作人員的口腔、皮膚,以及細胞培養(yǎng)用的組分如血清、培養(yǎng)液等。
6. 環(huán)境因素:實驗室環(huán)境、試驗臺、超凈臺、培養(yǎng)箱等可能被支原體污染,引起細胞的污染。
7. 抗*素耐藥性:支原體可能對某些抗*素產生耐藥性,使得治*效果變差。
8. 檢測和清理方法的局限性:一些傳統(tǒng)的支原體檢測和清理方法可能不夠靈敏或有效,導致難以徹底清理支原體
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