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深圳細(xì)胞培養(yǎng)支原體去除試劑

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-07-30

支原體污染的來源主要包括以下幾個(gè)方面:
1. 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中可能存在支原體污染源,如空氣中的塵埃、其他培養(yǎng)物中的支原體污染等。
2. 實(shí)驗(yàn)操作人員的手部、衣物或皮膚表面可能攜帶支原體,造成細(xì)胞培養(yǎng)的污染。
3. 培養(yǎng)基、血清等培養(yǎng)材料如果受到支原體污染,也會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)物受到污染。
4. 細(xì)胞交叉污染,即使用已受污染的細(xì)胞株進(jìn)行培養(yǎng)時(shí),可能會(huì)污染其他細(xì)胞。
5. 實(shí)驗(yàn)器材帶來的污染,如未徹底消毒滅菌的實(shí)驗(yàn)器材。
6. 人體是某些支原體的正常菌群,因此操作人員的疏失也可能成為污染源。
7. 細(xì)胞庫(kù)管理不善,造成實(shí)驗(yàn)室間的相互污染。
8. 細(xì)胞培養(yǎng)過程中的細(xì)菌、酵母或霉菌污染在光學(xué)顯微鏡下可見,但支原體污染在光學(xué)顯微鏡下通常不可見,必須通過特定的檢測(cè)方法進(jìn)行檢測(cè)
支原體檢測(cè)假陽(yáng)性的原因?深圳細(xì)胞培養(yǎng)支原體去除試劑

深圳細(xì)胞培養(yǎng)支原體去除試劑,支原體

細(xì)胞培養(yǎng)過程中如果發(fā)現(xiàn)支原體污染,可以采取以下一些方法嘗試去除污染:

1. 抗*素治*:使用針對(duì)支原體有效的抗*素,如四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類、氟喹諾酮類等。根據(jù)搜索結(jié)果,可以加入高濃度抗*素進(jìn)行沖擊治*,例如慶大霉素 200ug/ml,四環(huán)素10ug/ml,卡那霉素50ug/ml,并維持24-48小時(shí)后再換入常規(guī)培養(yǎng)液。
2. 加溫處理:支原體不耐熱,可以將細(xì)胞置于41°C中處理5-10小時(shí)以殺滅支原體。但需注意,高溫也可能對(duì)細(xì)胞造成傷害,因此需要預(yù)先確定對(duì)細(xì)胞影響較小的處理時(shí)間。
3. 使用支原體清除劑:市場(chǎng)上有專門的支原體清除劑,按照產(chǎn)品說明使用。
4. 使用支原體清*培養(yǎng)基:如Procell支原體清*培養(yǎng)基,這類產(chǎn)品含有清*支原體的特殊成分,可以抑制支原體生長(zhǎng)并挽救珍貴細(xì)胞。
5. 物理方法:一些實(shí)驗(yàn)室采用過濾的方法,使用0.22μm或更小孔徑的濾膜過濾培養(yǎng)基和試劑,以阻止支原體的侵入。
6. 細(xì)胞傳代:在一些情況下,通過細(xì)胞傳代可能有助于減少支原體的污染程度。
北京細(xì)胞支原體預(yù)防現(xiàn)貨支原體檢測(cè)方法qPCR法?

深圳細(xì)胞培養(yǎng)支原體去除試劑,支原體

方法

靈敏度

優(yōu)勢(shì)

劣勢(shì)

培養(yǎng)法

☆☆☆

ü 便捷

ü 便宜

ü 金標(biāo)準(zhǔn)

ü 費(fèi)勞力

ü 耗時(shí)長(zhǎng)

ü 需要特定的培養(yǎng)基

ü 特定支原體種類需要特定的培養(yǎng)基

DNA染色

(DAPI or Hoescht)

ü 迅速

ü 便捷

ü 便宜

ü 可能難以判讀結(jié)果

ü 無法鑒別支原體種屬

ü 可能假陽(yáng)性可能性

間接染色

☆☆☆

ü 迅速

ü 便宜

ü 易檢測(cè)

ü 費(fèi)時(shí)

ü 需要細(xì)胞系指示

ELISA

☆☆

ü 迅速

ü 客觀,易判讀結(jié)果

ü 可以鑒別支原體種屬

ü 受抗體限制

ü 價(jià)格高

免疫染色

☆☆

ü 迅速

ü 可檢測(cè)支原體種屬

ü 價(jià)格略高

ü 可檢測(cè)的支原體種屬有限

放射自顯影

☆☆

ü 迅速

ü 難以判讀結(jié)果

ü 無法鑒別支原體種屬

ü 費(fèi)勞力

生物發(fā)光

☆☆

ü 迅速

ü 便捷

ü 便宜

ü 難以判讀結(jié)果

ü 無法鑒別支原體種屬

PCR

☆☆☆

ü 便宜

ü 迅速

ü 具有特異性

ü 可能假陽(yáng)性可能性

ü 檢測(cè)特異性依賴引物特異性

ü 需要提取DNA

Real-Time PCR

☆☆☆

ü 便捷

ü 迅速

ü 具有特異性

ü 結(jié)果可靠

ü 高通量

ü 可能假陽(yáng)性可能性

ü 檢測(cè)特異性依賴引物特異性

ü 需要提取DNA

LAMP

☆☆

ü 便捷

ü 無需DNA提取

ü *需10min左右的實(shí)驗(yàn)操作時(shí)間

ü 具有特異性

ü 高通量

ü 可能假陽(yáng)性可能性

ü 檢測(cè)特異性依賴引物特異性

支原體是細(xì)胞外生存的 小微生物,是一類缺乏細(xì)胞壁的原核細(xì)胞型微生物,大小一般在0.2~0.5um之間,呈高度多形性,有球形、桿形、絲形、分枝狀等多種態(tài)。
1、支原體存在于我們周圍,他可能就如塵埃一樣存在于我們的環(huán)境中
2、可透過一般的濾膜,所以不要寄希望于過濾可以清楚支原體污染的液體
支原體對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞的污染發(fā)生率高,據(jù)估計(jì)平均發(fā)生率在60%左右。同時(shí)又非常隱秘,早期不容易被發(fā)現(xiàn),除非用特異性和靈敏度都非常高的檢測(cè)試劑盒。支原體因?yàn)閭€(gè)頭小,能穿過0.22微米濾器,并且在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)會(huì)潛在的擴(kuò)散。支原體污染使得用被污染的細(xì)胞樣本做的實(shí)驗(yàn)完全失去意義和價(jià)值。
支原體去除的實(shí)驗(yàn)步驟?

深圳細(xì)胞培養(yǎng)支原體去除試劑,支原體

細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生多方面的影響,具體包括:
1. 細(xì)胞生長(zhǎng)受影響:支原體污染可能導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)速度減慢,甚至停滯。
2. 細(xì)胞形態(tài)改變:支原體感*的細(xì)胞可能會(huì)出現(xiàn)形態(tài)的改變,如細(xì)胞體積增大、形態(tài)不規(guī)則等。
3. 細(xì)胞功能改變:支原體污染會(huì)影響細(xì)胞的代謝、增殖、分化等生理功能。
4. 細(xì)胞產(chǎn)物改變:支原體感*可能影響細(xì)胞產(chǎn)生的蛋白質(zhì)、細(xì)胞因子等生物活性物質(zhì)的表達(dá)和分泌。
5. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確:支原體污染會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不可靠。
6. 實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差:支原體污染的細(xì)胞培養(yǎng)批次間差異大,影響實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性。
7. 影響后續(xù)實(shí)驗(yàn):支原體污染的細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)物用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),如轉(zhuǎn)染、基因編輯等,可能會(huì)影響實(shí)驗(yàn)效果。
8. 影響細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)物的質(zhì)量:支原體污染會(huì)影響細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)物的質(zhì)量,如疫苗、生物制品等。
9. 增加研究成本:支原體污染需要花費(fèi)額外的時(shí)間和成本進(jìn)行檢測(cè)、處理和重復(fù)實(shí)驗(yàn)。
支原體去除之后對(duì)細(xì)胞檢測(cè)有無影響?杭州支原體檢測(cè)方法恒溫?cái)U(kuò)增

一步法支原體檢測(cè)試劑盒怎么防污染?深圳細(xì)胞培養(yǎng)支原體去除試劑

預(yù)防細(xì)胞培養(yǎng)過程中的支原體污染至關(guān)重要,因?yàn)橐坏┌l(fā)生污染,可能會(huì)嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果和細(xì)胞的生長(zhǎng)。以下是一些有效的預(yù)防措施:
1. 無菌操作:始終在無菌條件下進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)操作,包括使用無菌的移液器、手套和其他實(shí)驗(yàn)室器材。
2. 個(gè)人防護(hù):穿戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備,如實(shí)驗(yàn)服、手套和口罩,以減少污染的風(fēng)險(xiǎn)。
3. 細(xì)胞培養(yǎng)室的清潔:保持實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞培養(yǎng)室的清潔,定期進(jìn)行消毒處理。
4. 培養(yǎng)箱的維護(hù):定期清潔和消毒CO2培養(yǎng)箱,避免飛濺和溢出,并維持嚴(yán)格的清潔計(jì)劃。
5. 使用無支原體污染的試劑:使用經(jīng)過檢測(cè)確認(rèn)無支原體污染的培養(yǎng)基、血清和其他添加物。
6. 細(xì)胞的檢測(cè):定期對(duì)細(xì)胞進(jìn)行支原體污染的檢測(cè),尤其是在引入新的細(xì)胞系或傳代細(xì)胞之前。
7. 培養(yǎng)基和試劑的過濾:使用0.22μm或更小孔徑的濾膜過濾所有細(xì)胞培養(yǎng)用液體,以阻止支原體的通過。
8. 使用抗*素預(yù)防:雖然抗*素不能作為常規(guī)預(yù)防手段,但在某些情況下,可以考慮使用抗*素作為預(yù)防措施,尤其是在高風(fēng)險(xiǎn)操作中。
深圳細(xì)胞培養(yǎng)支原體去除試劑

標(biāo)簽: 免疫沉淀 支原體