支原體污染后的細胞是否應該直接丟棄還是嘗試重新培養(yǎng),這取決于多種因素,包括細胞的重要性、污染的程度、以及是否有有效的方法來清*支原體。以下是一些處理支原體污染的常見方法:
1. 直接丟棄:對于非重要的細胞,如果培養(yǎng)中的細胞、WCB的細胞等,可以采取直接將培養(yǎng)物與用過的培養(yǎng)基滅活后丟棄的方式。
2. 使用支原體清除劑:支原體清除劑處理細胞,作用濃度為25μg/ml,兩周可以清*支原體。
3. 使用支原體清*培養(yǎng)基:每2~3天更換一次新鮮培養(yǎng)液,并用無菌的PBS洗滌細胞,處理15天后進行支原體檢測,以確定支原體是否被完全去除。
4. 支原體去除試劑:這是一種混合制劑,可以通過抑制DNA和支原體生長所必須的相關蛋白合成來取得良好的支原體清*效果,且對細胞無傷害
支原體污染之后是直接丟棄還是重新培養(yǎng)?溫州支原體檢測方法等溫擴增
支原體污染是細胞培養(yǎng)中普遍的問題之一,細胞庫中或正在使用的細胞中,支原體的污染率約為15%-35%。并對培養(yǎng)細胞的生理和代謝造成諸多影響:
01/ 爭奪營養(yǎng):支原體的污染會阻礙細胞生長和增殖
02/ 改變蛋白質(zhì)、RNA 或 DNA 合成的水平
03/ 改變基因表達、細胞信號傳導和形態(tài)
04/ 損害膜和細胞器
05/ 導致突變和染色體變化
06/ 時間、金錢和有價值的細胞丟失:支原體的污染會導致嚴重的經(jīng)濟損失以及研究時間損失
07/ 實驗結(jié)果的不可靠性
08/ 生物安全問題
細胞培養(yǎng)支原體去除試劑價格支原體檢測假陰性的原因?
細胞培養(yǎng)中支原體檢測出現(xiàn)假陰性結(jié)果可能由以下原因引起:
1. 樣本質(zhì)量問題:如果采集的樣本中含有抑制劑或者樣本在處理、存儲過程中出現(xiàn)問題,可能會影響PCR反應,導致假陰性。
2. 技術或操作問題:實驗操作中的誤差,如樣本處理不當、試劑配制錯誤、儀器設備問題等,都可能導致假陰性結(jié)果。
3. 檢測方法的局限性:某些檢測方法可能存在靈敏度或特異性不足的問題,導致無法準確檢測到病原體。
4. 培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件的影響:培養(yǎng)法的靈敏度容易受到培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件的影響,如果培養(yǎng)條件不適宜,可能導致支原體無法生長或生長緩慢,從而檢測不到。
5. 支原體種類問題:不是所有的支原體種類都能通過培養(yǎng)法檢測到,某些特定種類的支原體可能無法在常用的培養(yǎng)基中生長,導致漏檢。
需要定期檢測支原體污染的客戶主要包括以下幾類:
1. 生物醫(yī)藥企業(yè):生產(chǎn)涉及細胞培養(yǎng)的生物制品的公司,包括疫苗、生物藥物、基因產(chǎn)品等。
2. 細胞公司:進行細胞產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)的企業(yè),需要確保所用細胞的安全性和有效性。
3. 科研機構(gòu):從事細胞生物學、分子生物學、遺傳學等研究的學術機構(gòu),需要保證實驗結(jié)果的準確性。
4. 臨床單位:使用細胞技術進行的醫(yī)院或診所,需要確保用細胞的質(zhì)量。
5. 細胞庫:保存和供應細胞株的細胞庫,需要對細胞資源進行定期檢測以保證其無污染。
6. 生物技術公司:提供生物技術服務的公司,如細胞培養(yǎng)、基因編輯等,需要確保服務過程中細胞的質(zhì)量。
細胞庫支原體檢測的必要性?
支原體是一類細菌,由于缺乏細胞壁,具有靈活的膜結(jié)構(gòu)。這使得支原體的形態(tài)多變,很難在高倍顯微鏡下識別。并且能夠抵抗壓力、溫度、滲透壓和脫水,對許多針對細胞壁合成的常見抗*素具有抗性。它們的體積非常小,直徑通常在0.15~0.3μm,因此能夠輕易地穿過過濾系統(tǒng)。支原體能在哺乳動物細胞培養(yǎng)中可以高濃度生長,而不引起明顯的混濁或其他可見的污染跡象。
支原體通過特殊的前端細胞器與宿主細胞結(jié)合。支原體前端細胞器富含粘附素,可以附著在真核細胞上并穿透宿主細胞。支原體缺乏剛性細胞壁,可能有助于其與宿主細胞膜融合,并交換其膜和細胞質(zhì)成分。支原體的對細胞的毒性包括支原體侵襲性、分泌的致病酶和一些膜成分等都能夠有效地侵犯宿主。
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支原體檢測的樣本用什么合適?溫州支原體檢測方法等溫擴增
支原體是細胞外生存的 小微生物,是一類缺乏細胞壁的原核細胞型微生物,大小一般在0.2~0.5um之間,呈高度多形性,有球形、桿形、絲形、分枝狀等多種態(tài)。
1、支原體存在于我們周圍,他可能就如塵埃一樣存在于我們的環(huán)境中
2、可透過一般的濾膜,所以不要寄希望于過濾可以清楚支原體污染的液體
支原體對培養(yǎng)細胞的污染發(fā)生率高,據(jù)估計平均發(fā)生率在60%左右。同時又非常隱秘,早期不容易被發(fā)現(xiàn),除非用特異性和靈敏度都非常高的檢測試劑盒。支原體因為個頭小,能穿過0.22微米濾器,并且在實驗室內(nèi)會潛在的擴散。支原體污染使得用被污染的細胞樣本做的實驗完全失去意義和價值。
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