寡糖片段的比對(duì)選擇：對(duì)來(lái)源于植物細(xì)胞壁的寡糖-果膠寡糖、植物致病病菌細(xì)胞壁或蝦蟹殼的寡糖-殼寡糖和海洋藻類(lèi)的寡糖-褐藻寡糖進(jìn)行促進(jìn)植物生長(zhǎng)和誘導(dǎo)植物抗逆活性的篩選，獲得具有開(kāi)發(fā)與應(yīng)用前景的寡糖片段。促生長(zhǎng)活性與機(jī)理研究：將篩選出的褐藻寡糖應(yīng)用于植物植株、愈傷組織和懸浮細(xì)胞的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)，探討了褐藻寡糖促生長(zhǎng)的作用機(jī)制，為在植物促生長(zhǎng)領(lǐng)域的開(kāi)發(fā)應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)?？鼓嫘阅軠y(cè)試與機(jī)理表征：將不同濃度的褐藻寡糖片段進(jìn)行植物抗逆性研究。探討褐藻寡糖在低溫、干旱、病害時(shí)對(duì)植物的誘導(dǎo)抗逆作用，探討褐藻寡糖在誘導(dǎo)植物抗逆性產(chǎn)生過(guò)程中的作用機(jī)理，為褐藻寡糖在植物抗逆領(lǐng)域的開(kāi)發(fā)應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。寡糖與植物細(xì)胞的結(jié)合部位及影響因素：利用激光共聚焦顯微技術(shù)研究褐藻寡糖與植物細(xì)胞的結(jié)合過(guò)程，并通過(guò)多種物質(zhì)對(duì)標(biāo)記寡糖的競(jìng)爭(zhēng)性抑制，證明寡糖與植物細(xì)胞的結(jié)合與作用部位，初步探討褐藻寡糖與植物細(xì)胞的結(jié)合與信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程。 褐藻寡糖存放時(shí)應(yīng)注意防霉、防曬，請(qǐng)放置陰涼干燥處保存。北京褐藻寡糖價(jià)格

寡糖可以作為誘導(dǎo)因子應(yīng)用于植物抗病領(lǐng)域,能夠促進(jìn)植物產(chǎn)生抗病物質(zhì),提高其抗病性能。但將寡糖應(yīng)用于植物抗低溫領(lǐng)域研究報(bào)道較少,國(guó)內(nèi)只有李琦、郝林華等報(bào)道了寡糖能夠促進(jìn)黃瓜抗低溫能力,但沒(méi)有進(jìn)一步研究植物抗低溫機(jī)理。本研究從ADO誘導(dǎo)煙C抗低溫能力隨時(shí)間變化方面入手,通過(guò)檢測(cè)相關(guān)指標(biāo),進(jìn)一步探討不同濃度ADO與煙C抗低溫能力的相互關(guān)系。研究結(jié)果表明:水處理組煙C植株在低溫脅迫下,由于分解活性氧的酶系統(tǒng)首先受到低溫?fù)p傷,葉片內(nèi)CAT活力短時(shí)間內(nèi)驟減,SOD和POD的含量也處在較低水平,隨著低溫脅迫時(shí)間延長(zhǎng),植物體內(nèi)活性氧積累增加,煙C產(chǎn)生抗逆反應(yīng),3種酶活力又緩慢升高,用以去除積累的活性氧,這與已有研究報(bào)道結(jié)果相符。北京褐藻寡糖 精耕褐藻膠經(jīng)γ-射線(xiàn)照射后得到相對(duì)分子質(zhì)量小于104Da的褐藻寡糖片段混合物能夠明顯促進(jìn)水稻和花生植株的生長(zhǎng)。

褐藻寡糖對(duì)煙C葉片葉綠素含量的影響葉綠素是高等植物進(jìn)行光合作用的主要成分,葉綠素?fù)p失或者破壞會(huì)嚴(yán)重影響植物生長(zhǎng)發(fā)育進(jìn)程,在某種程度上葉綠素含量多少表征著植物健康程度。圖3和圖4是煙C葉片中葉綠素a和葉綠素b在噴施褐藻寡糖后的變化結(jié)果。研究發(fā)現(xiàn):經(jīng)過(guò)6h低溫脅迫,水處理組葉綠素a和b含量分別下降了23.9%和6.0%,隨著時(shí)間延長(zhǎng),2種葉綠素含量繼續(xù)減少,48h后分別只有對(duì)照的51.2%和78.3%,說(shuō)明在低溫脅迫下,水處理組葉綠素受到低溫?fù)p傷破壞,且隨著時(shí)間延長(zhǎng),破壞不斷加劇。在2種葉綠素中,葉綠素a比葉綠素b更容易受到低溫破壞。噴施了0.05%～0.30%褐藻寡糖后進(jìn)行低溫脅迫,煙C葉片葉綠素a和b含量比水處理組有不同程度升高,表明此濃度范圍內(nèi)寡糖能夠減輕低溫對(duì)葉綠素的損傷,其中以0.20%寡糖溶液效果明顯,但0.10%褐藻寡糖處理組在48h時(shí)葉綠素a和b的含量都有較大幅度下降,表明葉綠素受到破壞損傷;高濃度1.00%褐藻寡糖對(duì)煙C起破壞作用,與對(duì)照組相比,葉綠素a和b含量都有較大幅度減少,隨時(shí)間延長(zhǎng),二者含量繼續(xù)降低,表明煙C葉綠素?fù)p傷加劇。

選擇三種來(lái)源（褐藻膠、果膠、殼聚糖）的不同分子量大小的九種寡糖片段進(jìn)行研究。利用植物的促生長(zhǎng)和抗逆指標(biāo)進(jìn)行篩選，獲得了一種既具 有明顯的促生長(zhǎng)作用，又具有抗逆作用的寡糖片段，為褐藻寡糖 HZ3，經(jīng)過(guò)質(zhì)譜分析，其組分是以二、三糖為主的含有少量四糖和五糖的寡糖混合物。本研究第二部分是利用植物的植株、愈傷組織和懸浮細(xì)胞為材料，建立起寡糖促生長(zhǎng)的綜合性的驗(yàn)證方法。對(duì)植株分別選擇了雙子葉植物豌豆和單子葉植物玉米，利用寡糖浸種，分別考察在種子萌發(fā)與幼苗生長(zhǎng)初期其體內(nèi)蛋白酶、淀粉酶和激S含量的變化，結(jié)合種子與植株的生長(zhǎng)指標(biāo)，探討寡糖的促生長(zhǎng)作用機(jī)理。褐藻膠寡糖（AOS）使毒死蜱對(duì)小麥幼苗的傷害有明顯緩解作用，增強(qiáng)植物對(duì)毒死蜱脅迫的抗性。

發(fā)現(xiàn)的真正的寡糖類(lèi)激發(fā)子是葡聚糖激發(fā)子，它是從大雄疫霉（Phytophthoramegaspermn）大豆專(zhuān)化型的培養(yǎng)物過(guò)濾液中被檢測(cè)出來(lái)的。它能夠誘導(dǎo)植保素的合成與積累(Sharpetal.,1984a)。近年來(lái)寡糖抗病性研究主要集25中在對(duì)殼寡糖的抗病研究。殼寡糖是一類(lèi)氨基葡萄糖通過(guò)β-1，4糖苷鍵而形成的的低聚糖，它主要來(lái)源于許多病菌的細(xì)胞壁和昆蟲(chóng)和動(dòng)物的甲殼，研究發(fā)現(xiàn)殼寡糖能夠誘導(dǎo)植物產(chǎn)生系統(tǒng)獲得性抗性和抗病性。郭成瑾(2006)發(fā)現(xiàn)聚合度為3-10的殼寡糖在10μg/ml-200μg/ml范圍內(nèi)處理植株均能夠誘導(dǎo)植株抗花葉病毒能力的提高。周自云等(2004)從楊樹(shù)潰瘍病菌絲提取物和甲殼幾丁質(zhì)為原料獲得的三種寡糖對(duì)植物的愈傷組織進(jìn)行作用，研究發(fā)現(xiàn)三種寡糖均能誘導(dǎo)愈傷組織中的幾丁質(zhì)酶、β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶、HRGP、PAL和綠原酸的含量。此外還有多種其它的活性寡糖片段如寡聚半乳糖醛酸(Philippeetal.,1995)等均具有植物誘抗劑的作用。 褐藻寡糖能促進(jìn)過(guò)氧化氫的積累且在24h左右誘導(dǎo)植物體內(nèi)活性氧的爆發(fā)。山東褐藻寡糖真假

褐藻寡糖在植物誘導(dǎo)抗病中有重要作用，因?yàn)楹衷骞烟羌ぐl(fā)植物體內(nèi)相關(guān)抗病信號(hào)通路，從而引起植物抗病。北京褐藻寡糖價(jià)格

糖類(lèi)物質(zhì)按照分子聚合度的大小可以分為單糖、寡糖和多糖。由一個(gè)分子構(gòu) 成的糖稱(chēng)為單糖，一般來(lái)說(shuō)2~20個(gè)分子構(gòu)成的短鏈糖苷稱(chēng)為寡糖或者低聚糖，100 個(gè)以上的稱(chēng)為多糖。寡糖可以由多糖通過(guò) 酶解、酸水解和氧化降解等方法而獲得，制取比較方便，來(lái)源也非常普遍，結(jié)構(gòu) 和功能也各不相同，在應(yīng)用中無(wú)毒無(wú)污染，在環(huán)境中可以自行降解，已經(jīng)證明， 寡糖具有多種生物活性，能夠調(diào)節(jié)植物的生長(zhǎng)，誘導(dǎo)植物抗逆性的產(chǎn)生，目前， 寡糖類(lèi)誘抗劑的研究已成為植物誘抗劑研究的熱點(diǎn)。寡糖主要的構(gòu)成單元為五碳糖和六碳糖，其中以六碳糖居多。即葡萄糖、半 乳糖、木糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖等。有這些單糖經(jīng)過(guò)聚合以直鏈或者支鏈 的形式形成多種結(jié)構(gòu)和功能各異的多糖。據(jù)報(bào)道，目前已經(jīng)確定的寡糖已有上千 種。動(dòng)植物的結(jié)構(gòu)多糖具有非常復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，在合適的條件下又可以進(jìn)行降解， 產(chǎn)生許多結(jié)構(gòu)不同、大小不一的寡糖片段，具有多種功能活性，Albersheim 等（1985）將這些具有多種生物活性的寡糖被統(tǒng)稱(chēng)為寡糖素。北京褐藻寡糖價(jià)格

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