AOS對PVX、TMV有較好的防治效果分別在噴施AOS前24h和噴施AOS后24h接種帶有GFP標簽的PVX。發(fā)病后,在紫外燈下觀察綠色熒光并檢測病毒積累量。結(jié)果顯示先噴施AOS后接種PVX,5d后,30.6%系統(tǒng)葉片出現(xiàn)熒光,而噴施ddH2O的本氏煙,85.7%上部葉片出現(xiàn)熒光;噴施AOS的本氏煙中病毒的積累量也明顯低于對照。先接種PVX后噴施AOS,與噴施ddH2O的本氏煙系統(tǒng)葉片的熒光強度并無明顯區(qū)別,本氏煙中病毒的積累量也無明顯差異。以上結(jié)果說明,AOS對病毒有明顯的預防效果。用不同濃度的AOS處理本氏煙后接種PVX,檢測抗病效果,結(jié)果顯示在AOS濃度為100μg/mL時,其抗病效果好。之后,采用100μg/mL的AOS噴施本氏煙后,接種煙C花葉病毒（TMV）,發(fā)現(xiàn)與對照組相比,AOS處理的葉片上熒光強度也明顯減弱,TMV的積累量也明顯降低,表明AOS也可以增強植物對TMV的抗性。以上結(jié)果說明,AOS增強植物對病毒的抗性具有普遍性。褐藻膠寡糖對植物來說也是一種重要的信號分子，能夠參與植物的生長調(diào)節(jié)和誘導抗病過程。廣西褐藻寡糖起草單位

探討褐藻寡糖作用機理, 將褐藻寡糖溶液均勻噴施到煙C葉面后置 于(4±1)℃下進行低溫脅迫, 間隔不同時間檢測相關(guān)指標。 研究發(fā)現(xiàn), 濃度是影響褐藻寡糖抗凍性能的重要因素。 0 .05%, 0.20 %和 0.30 %褐藻寡糖具有誘導激發(fā)因子作用, 能夠誘導煙C CAT 、SOD 和 POD 活力提高, 去除體內(nèi)產(chǎn)生的氧 自由基, 保護細胞膜和葉綠素結(jié)構(gòu), 減少煙C葉片損傷, 提高煙C耐低溫能力, 其中以 0 .20 %褐藻寡糖誘導效果比較好; 0 .10%褐藻寡糖具有抗凍保護劑作用, 在 24 h 內(nèi)煙C各項指標均沒有明顯變化, 可保護細胞免受低溫傷害, 但 48 h 時凍壞指標增強, 其保護作用減弱或者消失;高濃度 1 .00 %褐藻寡糖具有毒副作用, 在煙C細胞表面形成較強滲透勢, 胞內(nèi)物 質(zhì)外滲嚴重, 煙C細胞結(jié)構(gòu)受到破壞, 加速低溫下煙C葉片損傷。 山西褐藻寡糖藥褐藻寡糖是褐藻膠的降解產(chǎn)物，具有抗氧化、調(diào)節(jié)免疫、****、促進細胞生長等生理活性，應用范圍大。

    寡糖對豌豆和玉米的促生長作用不同。對雙子葉植物豌豆，以第7d根和芽干重的增長率分別為，是通過促進含量、蛋白酶和脂肪酶的活力來促進種子萌發(fā)和幼苗的生長；對單子葉植物玉米，以，第7d根和芽干重的增長率分別為140%和，是通過促進含量、脂肪酶、淀粉酶和蛋白酶共同作用來促進種子萌發(fā)和幼苗生長。通過對愈傷組織的誘導和繼代培養(yǎng)的研究，發(fā)現(xiàn)，此褐藻寡糖具有的作用，在極低的濃度下能夠誘導愈傷組織的產(chǎn)生，并能夠在有2,4-D的培養(yǎng)基中促進愈傷組織的誘導和生長。對懸浮細胞的研究發(fā)現(xiàn)，夠明顯增強細胞內(nèi)的含量，從而對細胞的生長進行調(diào)控。

AOS促進植物體內(nèi)胼胝質(zhì)的沉積對噴施AOS和ddH2O的擬南芥葉片進行苯胺藍染色,結(jié)果顯示,AOS處理的葉片葉脈處有明顯的熒光現(xiàn)象,說明AOS可以促進胼胝質(zhì)的積累,抵抗病原菌的入侵。AOS激發(fā)SA信號通路對AOS和ddH2O處理后的本氏煙葉片進行液相色譜測定,結(jié)果顯示,AOS處理的葉片中SA的含量相對較高;接種PVX后,葉片中的SA的合成進一步增加。同時,利用qRT-PCR檢測了AOS處理后SA合成途徑中的兩個關(guān)鍵基因ICS和PAL的表達水平,結(jié)果表明ICS基因的表達水平明顯高于對照,而PAL基因的表達水平與對照相比并無明顯差別,說明AOS主要通過ICS途徑誘導SA的合成。利用qRT-PCR技術(shù)檢測SA信號通路中的標志基因的表達水平,發(fā)現(xiàn)NPR1、PR1a的表達水平明顯提高。上述結(jié)果說明,AOS可以促進SA的積累,并激發(fā)SA信號通路。褐藻寡糖在植物誘導抗病中有重要作用，因為褐藻寡糖激發(fā)植物體內(nèi)相關(guān)抗病信號通路，從而引起植物抗病。

    對初步純化的褐藻膠裂解酶進行了酶學性質(zhì)研究,酶的適反應條件為50℃、pH8,在4～40℃、pH6～8范圍內(nèi)酶活力較穩(wěn)定;Ca2+、Mg2+和Fe2+等離子對該酶有促進作用,EDTA、Ba2+、Zn2+等有抑制作用。通過優(yōu)化獲得褐藻膠的好酶解條件,在底物濃度、加酶量、體系、45℃條件下反應32h時,還原糖生成量為。以提取的褐藻多糖為原材料,按照此酶解工藝大量制備褐藻寡糖,通過Bio-GelP2凝膠色譜柱分離純化,得到不同聚合度的7個寡糖組分F1-F7,TLC分析結(jié)果顯示,其聚合度在1-7之間。去除自由基結(jié)果表明,褐藻多糖和寡糖都具有較強的抗氧化活性。自由基去除率隨著糖濃度的增加而增強,在寡糖濃度、多糖濃度±±。多糖、寡糖濃度為±±。在相對濕度為85%和62%的環(huán)境下,褐藻多糖和褐藻寡糖都表現(xiàn)出較強的吸濕能力,褐藻寡糖更佳。在干燥環(huán)境下,褐藻多糖和寡糖都表現(xiàn)出很強的保濕效果,36h時褐藻寡糖的保濕率達到。抑菌結(jié)果顯示,褐藻寡糖對白色念珠菌、金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌均具有較好的抑菌作用,褐藻多糖對白色念珠菌具有抑菌效果,對另3種細菌無抑制。 褐藻寡糖在一定濃度下能夠促進種子萌發(fā)及幼苗的生長提高葉綠素的合成速率及種子的酶活力誘導植物的抗病性。江蘇褐藻寡糖對甲狀腺

褐藻寡糖可以通過促進植物內(nèi)胼胝質(zhì)的沉積，提高植物抵抗病原菌侵染的能力。廣西褐藻寡糖起草單位

利用高效安全無污染的生物制劑褐藻寡糖外源噴施黃瓜幼苗，將黃瓜幼 苗分為噴施組和未噴施組；再配制不同濃度（0.05%、0.1%、0.2%、0.3%、0.5%、） 的褐藻寡糖溶液噴施黃瓜幼苗。對黃瓜幼苗的生長指標，抗氧化酶活性及抗氧化 酶相關(guān)基因、WRKY 基因家族對褐藻寡糖應答情況進行測定。旨在探究不同濃 度褐藻寡糖對黃瓜的生長、產(chǎn)量及品質(zhì)的影響，對褐藻寡糖對作物促進作用的機 理進行了初步研究，探索 WRKY 轉(zhuǎn)錄因子和褐藻寡糖在黃瓜生長中的重要功能 及作用機制。褐藻寡糖促進黃瓜幼苗生長發(fā)育，主要表現(xiàn)為生物量（株高、莖粗）隨 著濃度的升高呈增長趨勢，葉片數(shù)增多。與未噴施組相比，噴施組生物量均有所 改善。對果期產(chǎn)量也有所提高。廣西褐藻寡糖起草單位

青島頌田生物技術(shù)有限公司目前已成為一家集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售相結(jié)合的生產(chǎn)型企業(yè)。公司成立于2007-11-19，自成立以來一直秉承自我研發(fā)與技術(shù)引進相結(jié)合的科技發(fā)展戰(zhàn)略。公司主要經(jīng)營殼寡糖，海藻精，魚蛋白，褐藻寡糖等，我們始終堅持以可靠的產(chǎn)品質(zhì)量，良好的服務(wù)理念，優(yōu)惠的服務(wù)價格誠信和讓利于客戶，堅持用自己的服務(wù)去打動客戶。5%深海多糖素,碧肽,SONTI魚蛋白,蘇魯特,頌田魚蛋白粉,植海植素,碧施地,澳洛菲-高鉀型,澳洛菲-平衡型以符合行業(yè)標準的產(chǎn)品質(zhì)量為目標，并始終如一地堅守這一原則，正是這種高標準的自我要求，產(chǎn)品獲得市場及消費者的高度認可。青島頌田生物技術(shù)有限公司以先進工藝為基礎(chǔ)、以產(chǎn)品質(zhì)量為根本、以技術(shù)創(chuàng)新為動力，開發(fā)并推出多項具有競爭力的殼寡糖，海藻精，魚蛋白，褐藻寡糖產(chǎn)品，確保了在殼寡糖，海藻精，魚蛋白，褐藻寡糖市場的優(yōu)勢。