要求每批物料及產(chǎn)品均要有留樣。成品留樣為市售包裝，原料藥留樣可為模擬包裝，留樣應(yīng)有性。成品留樣數(shù)量為全檢量的兩倍，物料留樣數(shù)量應(yīng)至少足夠進(jìn)行鑒別檢驗(yàn)。成品留樣存儲(chǔ)條件按注冊(cè)批準(zhǔn)條件，放置有效期后一年；物料留樣按規(guī)定條件存儲(chǔ)。成品的留樣應(yīng)有每年至少一次的目視檢驗(yàn)記錄。在具體實(shí)施時(shí)，應(yīng)注意以下幾個(gè)方面。留樣在用戶投訴或其它特殊情況下方可使用，應(yīng)經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人/質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)。穩(wěn)定性考察樣品用于考察投放市場(chǎng)產(chǎn)品的穩(wěn)定性，二者應(yīng)分開存放。產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)合格后，如可見異物檢查、無菌檢查、熱原等檢驗(yàn)項(xiàng)目，在不破壞包裝完整性的情況下，一般不會(huì)發(fā)生變化，留樣時(shí)這些項(xiàng)目可以不計(jì)算在留樣量?jī)?nèi)。一批產(chǎn)品分若干次間斷式進(jìn)行包裝生產(chǎn)，應(yīng)給予不同的包裝批號(hào)，包裝批號(hào)應(yīng)與待包裝產(chǎn)品的批號(hào)建立可追溯的關(guān)聯(lián)關(guān)系，每個(gè)批號(hào)應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行留樣。此外，該條中規(guī)定了原輔料和內(nèi)包裝材料的留樣時(shí)間至少保存至產(chǎn)品放行后兩年。但如果物料的有效期較短，則留樣時(shí)間可相應(yīng)縮短（如血漿作為原料使用時(shí)，不需要留樣）。原料藥生產(chǎn)企業(yè)需要定期目視檢查每個(gè)批次的留樣，目視檢查應(yīng)以不破壞內(nèi)包裝的完整性為前提。無菌原料藥生產(chǎn)用的外包裝材料紙箱不需要留樣。 無塵車間的溫度怎么控制呢？無塵車間裝修報(bào)價(jià)

    潔凈室在設(shè)計(jì)和安裝時(shí)應(yīng)考慮使用中避免出現(xiàn)不易清潔的部位，本工程在進(jìn)行凈化裝修時(shí)，門窗安裝與建筑、凈化空調(diào)、各種管線、照明燈具的結(jié)合部位縫隙要密封處理。所有的配件、隔墻、吊頂?shù)墓潭ê偷鯍旒荒芘c主體結(jié)構(gòu)相連，不能與設(shè)備和管線支架交叉混用，防止因微震引起裝飾材料松動(dòng)和灰塵脫落。建筑裝飾和門窗的縫隙應(yīng)在正面密封。根據(jù)GMP認(rèn)證檢查標(biāo)準(zhǔn)，室內(nèi)裝修要符合下列要求:a.應(yīng)選用氣密性良好，且在溫度和濕度等變化作用下變形小的材料。b.墻壁和頂棚表面應(yīng)光潔、平整、不起灰、不落塵、耐腐蝕、耐沖擊、易清洗，減少凹凸面。墻、地面相接處做成半徑等于50mm的圓角。壁面色彩要和諧、雅致，并便于識(shí)別污染物。門窗與內(nèi)墻而要平直，結(jié)構(gòu)要充分考慮對(duì)空氣和水汽的密封，使污染粒子不易從外部滲入，防止由于室內(nèi)外溫差而產(chǎn)生結(jié)露。室內(nèi)不同潔凈度房間之間的內(nèi)門、內(nèi)窗以及隔斷等縫隙均須密封。施工中應(yīng)控制施工作業(yè)中的發(fā)塵量，特別是吊頂和夾墻內(nèi)部等隱蔽空間，必須隨時(shí)清掃。在己安裝高效過濾器的房間，不能進(jìn)行有粉塵的裝修作業(yè)。注意保護(hù)已完成的作業(yè)面，不得因撞擊、敲打、、多水作業(yè)等造成板材凹陷、暗裂和表面裝修的污染。 廣州化妝品GMP凈化車間裝修價(jià)格勵(lì)康致力于無塵車間設(shè)計(jì)，有想法可以來我司咨詢！

    凈化工程做的好不好，不僅關(guān)乎金錢，還影響時(shí)間和效率。一個(gè)質(zhì)量差的凈化工程，讓工廠虧得不僅是工程款，日后維護(hù)的費(fèi)用也是一大筆支出。判斷一家凈化工程公司好與壞，首先還得要看資質(zhì)，不要單看無塵凈化資質(zhì)，還可以多關(guān)注是否有裝飾以及機(jī)電方面的資質(zhì)，因?yàn)闊o塵凈化工程跟這兩個(gè)行業(yè)還是無法完全區(qū)分。有資質(zhì)證明是一家專業(yè)正規(guī)的凈化工程公司。對(duì)于手術(shù)室凈化工程來說通風(fēng)是很重要的，但是通風(fēng)有它一定的技巧，但是您了解它是怎么通風(fēng)的嗎？手術(shù)室凈化工程通風(fēng)的主要目的是排除各工作間內(nèi)的廢氣，各工作間必要的新鮮空氣量，去除塵埃和微生物，保持室內(nèi)必要的正壓。手術(shù)室通風(fēng)要求的機(jī)械通風(fēng)方式有以下兩種。一是機(jī)械送風(fēng)與機(jī)械排風(fēng)并用式：這種通風(fēng)方式可控制換氣次數(shù)、換氣量及室內(nèi)壓力，通氣效果較好。二是機(jī)械送風(fēng)與自然排風(fēng)并用，這種通風(fēng)方式的換氣及換氣次數(shù)受一定限制，通風(fēng)效果不如前者。熱氣體排風(fēng)系統(tǒng)：生產(chǎn)過程中的各種爐子、高溫滅菌設(shè)備等均會(huì)有熱氣產(chǎn)生，且其溫度普遍較高，這就要求車間排風(fēng)系統(tǒng)要采用熱回收等方式對(duì)室內(nèi)氣體進(jìn)行處理。當(dāng)然，如若排氣量較小或不便于處理的時(shí)候，亦可在進(jìn)行必要的隔熱措施之后直接排入大氣。

    造成設(shè)計(jì)者所選設(shè)備不是比較好化，甚至出現(xiàn)所選設(shè)備不符合實(shí)際或滿足不了生產(chǎn)而無法按期生產(chǎn)。這樣一來，表面上看上去，設(shè)計(jì)前期會(huì)投入很大精力，浪費(fèi)些時(shí)間，影響設(shè)計(jì)進(jìn)度。但實(shí)際上這樣的設(shè)計(jì)才是一個(gè)的設(shè)計(jì)，給施工和認(rèn)證提供方便，對(duì)甲方和設(shè)計(jì)人員都是受益非淺的。同時(shí)也保證設(shè)計(jì)院的對(duì)外形象。反之前期時(shí)間短，造成方案重大變更，那時(shí)投資額增加不是一筆小數(shù)，至于邊設(shè)計(jì)邊施工，是國(guó)家三令五申強(qiáng)調(diào)不允許的，更是不可取的。GMP是工藝設(shè)計(jì)人員的“看家法寶”，每個(gè)工藝設(shè)計(jì)者對(duì)GMP的認(rèn)識(shí)與理解都會(huì)說出一二三，但并不是每個(gè)工藝設(shè)計(jì)者對(duì)GMP規(guī)范的所有條款了解得一清二楚，甚至?xí)a(chǎn)生片面的，不完全的，有的可能是錯(cuò)誤的。設(shè)計(jì)者應(yīng)有正確的心態(tài)，熟知GMP，GMP理解要正確化，GMP學(xué)習(xí)要經(jīng)?；?，不要相信自己的大腦，每一個(gè)項(xiàng)目，每一個(gè)工序，都要對(duì)照GMP仔細(xì)研究，發(fā)現(xiàn)自己的不足，避免一些簡(jiǎn)單的錯(cuò)誤。工藝設(shè)計(jì)者要應(yīng)該了解相關(guān)其他專業(yè)知識(shí)，這是工藝設(shè)計(jì)實(shí)行的基礎(chǔ)。對(duì)其他專業(yè)的了解，對(duì)設(shè)計(jì)方案的快速制定都是有好處的。提高工藝設(shè)計(jì)者的素質(zhì)，可以采取下現(xiàn)場(chǎng)，參觀考察，參加各種學(xué)術(shù)交流，與層次較高的兄弟單位進(jìn)行合作與溝通，**講課，加強(qiáng)自身的學(xué)習(xí)。 勵(lì)康致力于gmp車間設(shè)計(jì)，有想法的可以來電咨詢！

   GMP的基本概念GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的簡(jiǎn)稱,我國(guó)制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》?！禛MP》是在藥品生產(chǎn)全過程中用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法和實(shí)施措施。實(shí)施GMP的目的就是為了使用者能得到優(yōu)良的藥品，但又不是但但通過較終的檢驗(yàn)來達(dá)到的，而是在藥品生產(chǎn)的全過程實(shí)施科學(xué)的全程管理和嚴(yán)密的監(jiān)控來獲得預(yù)期質(zhì)量的藥品。因此GMP要求藥品生產(chǎn)企業(yè)必須從收進(jìn)原料開始一直到制造、包裝、貼標(biāo)簽、出廠等各項(xiàng)生產(chǎn)步驟和操作都制訂出明確的準(zhǔn)則和管理方法，同時(shí)通來嚴(yán)密的生產(chǎn)過程管理與質(zhì)量管理來對(duì)上述各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施正確的檢查、監(jiān)控和記錄。中國(guó)《GMP》的發(fā)展與歷史1988年8月衛(wèi)生部公布了我國(guó)部《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱《GMP》規(guī)范，由于內(nèi)容比較原則，因此1989年—1990年衛(wèi)生部組織有關(guān)人員起草《實(shí)施細(xì)則》，1991年決定根據(jù)《規(guī)范》和《細(xì)則》的內(nèi)容重新修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（1992）已于1993年2月16日頒布。在以后的實(shí)踐中逐步進(jìn)行了修改，先后出版了（98）版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和（1999/6/18）版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。勵(lì)康凈化是一家專注于無塵車間、gmp車間、等工程的設(shè)計(jì)、安裝的專業(yè)公司。有需要可以聯(lián)系我司哦！廣州醫(yī)療器械GMP車間設(shè)計(jì)報(bào)價(jià)

勵(lì)康凈化是一家專注于無塵車間、gmp車間、等工程的設(shè)計(jì)、安裝的專業(yè)公司。有想法的不要錯(cuò)過哦！無塵車間裝修報(bào)價(jià)

   用高度凈化的空氣把車間內(nèi)產(chǎn)生的粉塵稀釋，叫做非層流方式（亂流方式）。用高度凈化的氣流作為載體，把粉塵排出，叫做層流方式。后者有垂直層流和水平層流方式。從房頂方向吹入清潔空氣通過地平面排出叫垂直層流式，從側(cè)壁方向刮入清潔空氣，從對(duì)面?zhèn)缺谂懦鼋兴綄恿魇?。這些方式分別如圖1、圖2所示，表示了各種方式的模示圖和特征。亂流方式由于換氣次數(shù)的變化潔凈度也隨之變化，但通常潔凈度要求10000級(jí)時(shí)換氣次數(shù)在25～35次/小時(shí)范圍內(nèi)；潔凈度要求100000級(jí)時(shí)換氣次數(shù)在15～25次/小時(shí)范圍內(nèi)；潔凈度要求300000級(jí)時(shí)換氣次數(shù)在12～18次/小時(shí)范圍內(nèi)在100000級(jí)范圍；層流方式通常規(guī)定了氣體流速為025～05M/S。A亂流方式的優(yōu)點(diǎn)如下：①過濾器以及空氣處理簡(jiǎn)便；②設(shè)備費(fèi)低；③擴(kuò)大規(guī)模比較容易；④與凈化臺(tái)聯(lián)合使用，可保持級(jí)數(shù)高的潔凈度。B亂流方式的缺點(diǎn)如下：①室內(nèi)潔凈度受作業(yè)人員干擾；②易產(chǎn)生渦流有污染微粒在室內(nèi)循環(huán)的可能；③換氣次數(shù)少，因而進(jìn)入正常運(yùn)轉(zhuǎn)的時(shí)間長(zhǎng)動(dòng)力費(fèi)增加；④必須充分注意完善衣帽間、更衣室、風(fēng)淋室等緩沖室，清洗工作服等。C垂直層流方式的優(yōu)點(diǎn)：①不受室內(nèi)作業(yè)人數(shù)作業(yè)狀態(tài)的干擾，能保持高潔凈度；②換氣數(shù)非常多。無塵車間裝修報(bào)價(jià)

深圳市勵(lì)康凈化工程有限公司位于西鄉(xiāng)街道流塘社區(qū)前進(jìn)二路21號(hào)流塘商務(wù)大廈3棟A座601-A。公司業(yè)務(wù)分為細(xì)胞培養(yǎng)GMP實(shí)驗(yàn)室，GMP凈化車間，醫(yī)療器械GMP車間設(shè)計(jì)，食品廠凈化車間裝修等，目前不斷進(jìn)行創(chuàng)新和服務(wù)改進(jìn)，為客戶提供良好的產(chǎn)品和服務(wù)。公司從事商務(wù)服務(wù)多年，有著創(chuàng)新的設(shè)計(jì)、強(qiáng)大的技術(shù)，還有一批**的專業(yè)化的隊(duì)伍，確保為客戶提供良好的產(chǎn)品及服務(wù)。勵(lì)康凈化工程憑借創(chuàng)新的產(chǎn)品、專業(yè)的服務(wù)、眾多的成功案例積累起來的聲譽(yù)和口碑，讓企業(yè)發(fā)展再上新高。