CAR-T，全稱是ChimericAntigenReceptorT-CellImmunotherapy，指的是嵌合抗原受體T細胞免疫療法。通過基因轉(zhuǎn)導方法轉(zhuǎn)染T淋巴細胞，賦予T細胞liu靶向性、更強的殺傷活性和持久的殺傷力。從而使其能特異性地識別和高效殺傷腫瘤細胞。目前全球共有5款CAR-T療法獲批上市，4款靶向CD19，1款靶向BCMA，分別是Kymriah，Yescarta和Tecartus（2017年10月、2020年7月獲批），Breyanzi和Abecma（2021年2月、2021年3月獲批）。CAR-T療法的未來市場前景樂觀。插入位點整合位點，推薦唯可生物，實驗實力強，專業(yè)性高，檢測效率高，結果準確率高。嘉興載體整合位點實驗室

2020年9月發(fā)布的《細胞zhiliao產(chǎn)品申請臨床試驗藥學研究和申報資料的考慮要點》“生產(chǎn)工藝開發(fā)的技術要求”及“質(zhì)量研究和質(zhì)量控制中的安全性研究”部分要求提供目的基因在染色體中的整合情況及提供細胞惡性轉(zhuǎn)化（成瘤性和致瘤性）進行安全性研究和評估內(nèi)容。2020年2月發(fā)布的《免疫細胞zhiliao產(chǎn)品臨床試驗技術指導原則（試行）》中規(guī)定：探索性臨床試驗的安全性和耐受性要考慮"外源基因隨機整合到細胞基因組形成插入突變，導致成瘤性和惡性轉(zhuǎn)化等"。廣州病毒載體整合位點安評整合位點安評，推薦唯可生物，實驗實力強，專業(yè)性高，檢測效率高，結果準確率高。

使用腳本抓取Readsgroup1類型reads，根據(jù)比對結果進行統(tǒng)計，計算染色體斷點位置以及HBV序列的斷裂信息。唯可公司的整合位點分析服務采用LM-PCR方法，可以有效分析重組細胞外源序列的整合位點，充分評估插入突變的可能性和相關風險，保證重組細胞安全性，從而協(xié)助我們的客戶順利完成從課題研究到藥品注冊申報過程。聚焦基因zhiliao，唯可可以提供基因zhiliao幾大主流工具：病毒基因組測序，CRISPR基因編輯后的測序服務。同時我們可以為客戶提供高質(zhì)量的可用于細胞ganran和動物實驗的病毒服務。推出AAV-ITR測序方法，能夠有效評估AAV質(zhì)粒中ITR區(qū)域的完整性，迅速準確地檢測到ITR區(qū)域的突變，為后續(xù)故障的排除節(jié)省時間和精力。下游我們同期推出重組細胞整合位點服務、基因編輯脫靶檢測服務，確保重組/編輯細胞安全性。

由于免疫細胞zhiliao產(chǎn)品的長期存活及持久性作用，申請人應對臨床試驗期間接受zhiliao的所有受試者進行適當?shù)拈L期隨訪，關注受試者生存、新發(fā)或繼發(fā)aizheng、ganran、免疫功能變化及遲發(fā)性不良反應等安全性風險，以及非臨床或臨床數(shù)據(jù)提示需要關注的潛在風險，并觀察產(chǎn)品在體內(nèi)的持續(xù)存在時間、轉(zhuǎn)基因表達時間（如有）、是否有致瘤性、免疫原性等。隨訪時間主要取決于免疫細胞zhiliao產(chǎn)品的風險水平、體內(nèi)的存活和作用時間、疾病進程的認識等，應足以觀察到可能由于產(chǎn)品特性、暴露性質(zhì)等導致的受試者風險，并不應短于遲發(fā)不良事件的預期發(fā)生時間。慢病毒整合位點如何進行分析,用什么產(chǎn)品進行分析呢?

免疫細胞zhiliao產(chǎn)品的風險水平與多種因素有關，如細胞來源和類型、體內(nèi)活性和存活時間、是否有外源基因表達、基因表達使用的載體類型以及是否存在基因組整合等。針對不同風險水平的免疫細胞zhiliao產(chǎn)品，隨訪持續(xù)時間的建議如下：?對于沒有外源基因表達、且體外操作不改變細胞存活時間及分化潛能的免疫細胞zhiliao產(chǎn)品，長期隨訪的持續(xù)時間不應短于細胞在體內(nèi)的自然存活時間，建議對受試者進行1年或以上的隨訪。22?對于有外源基因表達、但不存在基因整合或基因重組風險，或載體的基因整合或重組風險較低的免疫細胞zhiliao產(chǎn)品，建議對受試者進行不少于5年的隨訪。?對于有外源基因表達、而且表達載體存在基因整合或有基因重組風險的免疫細胞zhiliao產(chǎn)品，建議對受試者觀察不少于15年。整合位點和復制位點。常州整合位點安全性評價

整合位點安全性評價，推薦唯可生物，實驗實力強，專業(yè)性高，檢測效率高，結果準確率高。嘉興載體整合位點實驗室

CAR-T慢病毒載體整合的潛在安全性隱患包括CAR-Tzhiliao在內(nèi)的基因編輯性細胞zhiliao方法，采用慢病毒整合性載體將外源基因插入整合到細胞基因組中，某些插入位置可能會導致關鍵基因突變或jihuo原基因，從而導致惡性liu風險增加。因載體整合導致致瘤性基因變異及新發(fā)細胞變稱為二次成瘤。在持續(xù)性細胞zhiliao過程中，這種潛在的成瘤性不良反應的發(fā)生時間往往會有明顯的滯后性且很難預測。因此CAR-Tzhiliao需要評估潛在的插入突變風險和致性風險。嘉興載體整合位點實驗室