培養(yǎng)基中谷氨酰胺作用及使用方法？幾乎所有的細(xì)胞對(duì)谷氨酰胺有較高的要求，細(xì)胞需要谷氨酰胺合成蛋白質(zhì)，在缺少谷氨酰胺時(shí)，細(xì)胞生長(zhǎng)不良而死亡。所以，各種培養(yǎng)液中都含有較大量的谷氨酰胺。谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定，應(yīng)置-20℃ 冰凍保存，用前加入培養(yǎng)基中。加有谷氨酰胺的液體培養(yǎng)基 4℃冰箱儲(chǔ)存兩周以上時(shí)，應(yīng)重新加入原來量的谷氨酰胺。GlutaMAX-I是什么？培養(yǎng)細(xì)胞如何利用GlutaMAX-I？這個(gè)二肽有多穩(wěn)定？GlutaMAX-I 即谷丙氨酸二肽，是一個(gè)L-谷氨酰胺的衍生物，其不穩(wěn)定的 alpha-氨基用L-丙氨酸來保護(hù)。一種肽酶逐漸裂解二肽，釋放L-谷氨酰胺供利用。GlutaMAX-I 二肽非常穩(wěn)定，即使在121磅滅菌20分鐘，GlutaMAX-I 二肽溶液有較小的降解，如果在相同條件下，L-谷氨酰胺幾乎完全降解。酵母浸膏葡萄糖土霉素瓊脂基礎(chǔ) 沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(含***) 咖啡酸瓊脂（CAA）.霍格蘭氏營(yíng)養(yǎng)液

以MS培養(yǎng)基母液為基礎(chǔ)，向潔凈鋁鍋中順序加入大量元素20×母液100mL，微量元素100×母液20mL，鐵鹽100×母液20mL，維生素100×母液20mL，肌醇200×母液10mL，甘氨酸200×母液10mL，配制得MS培養(yǎng)基后，再加入0.5mg·L-1的BA8mL，0.5mg·L-1的NAA8mL。然后加入實(shí)際配制培養(yǎng)基體積約2/3-3/4的蒸餾水，加入40g蔗糖后攪拌使其溶化，用0.5mol·L-1的NaOH和0.5 mol·L-1的HCl調(diào)整pH值至5.8-6.0。加入14g瓊脂，將鋁鍋置于電爐上，攪拌加熱使瓊脂完全溶化，然后用蒸餾水定容至終體積2L，繼續(xù)加熱幾分鐘使之混合均勻后分裝于三角瓶中。0.1%蛋白胨水培養(yǎng)基 0.1%ETSA培養(yǎng)基基礎(chǔ) Stainer and Scholte液體培養(yǎng)基 RCVBN培養(yǎng)基 RCVBN瓊脂培養(yǎng)基。

T3047呂氏培養(yǎng)基250g/瓶380培養(yǎng)基配方:（/L）心肌浸粉0.72g動(dòng)物組織胃酶水解物0.71gNaCl0.36g葡萄糖0.71g全蛋粉7.5gpH7.6±0.3（25℃）使用方法：稱量本品10g溶解于930ml蒸餾水或去離子水，然后121度高壓滅菌15min。待培養(yǎng)基冷卻至常溫加入70ml的馬血清T2312，混勻后備用。T3048無糖培養(yǎng)基250g/瓶390培養(yǎng)基配方（/L）Na2HPO46.9986gKH2PO46.8045gMgSO40.6257g(NH4)2SO41.00426gCaCl20.0666gFeSO40.00695g(NH4)6Mo7O240.00018885gZnSO40.006118gMnCl20.00176gCuSO40.000255gCoCl20.0001116g硼酸0.0001174gNiCl20.0007127gEDTA0.0019638g使用說明稱取本品15.5g于1L蒸餾水或去離子水中，并加入0.6%甘油6ml，調(diào)節(jié)pH，微溫?cái)嚢枞芙猓盅b，滅菌，備用。

T2796厭氧培養(yǎng)液250g/瓶115培養(yǎng)基配方（每升）磷酸氫二鉀0.293g磷酸二氫鉀0.176g氯化鈉0.443g硫酸銨0.45g氯化鈣0.045g硫酸鎂0.094g刃天青0.001gL-半胱氨酸0.5gL-抗壞血酸0.5g碳酸鈉4.0g牛肉粉1.0g蛋白胨1.0g瓊脂1.0gpH7.5-8.0（25℃）使用說明稱取本品9.5g于1L蒸餾水或去離子水（也可按比例增加或減少配制量），加熱煮沸1分鐘以上使徹底溶解，分裝，121℃高壓滅菌15分鐘，備用。T2797硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基（不含葡萄糖）500g/瓶660培養(yǎng)基配方（每升）PancreaticDigestofCasein（胰酪胨）20.0gSodiumChloride（氯化鈉）2.5gDipotassiumphosphate（磷酸氫二鉀）1.5gSodiumThioglycollate（硫乙醇酸鈉）0.6gL-Cystine（L-胱氨酸）0.4gSodiumsulphite(亞硫酸鈉)0.2gMethyleneblue（亞甲基藍(lán)/美藍(lán)）0.002gAgar（瓊脂）0.5gpH7.2±0.2（25℃）使用說明稱取本品25.7g于1L蒸餾水或去離子水中，煮沸溶解，分裝，121℃高壓滅菌15分鐘或115℃滅菌30分鐘,滅菌后迅速冷卻。接種前，培養(yǎng)基氧化層高度不得超過培養(yǎng)基深度的1/3，否則，須經(jīng)100℃水浴加熱至綠色消失，迅速冷卻，只限加熱一次，并防止被污染。 可溶性淀粉瓊脂 克氏檸檬酸鹽瓊脂 改良克氏檸檬酸鹽瓊脂 脲(尿素)培養(yǎng)基基礎(chǔ) 七葉苷培養(yǎng)基。

T2793碎肉瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶340產(chǎn)品詳情培養(yǎng)基配方（每升）PancreaticDigestofCasein（胰蛋白胨）30.0gBeefExtract（牛肉浸粉）10.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gDipotassiumPhosphate（磷酸氫二鉀）5.0gResazurin（刃天青）0.001gAgar（瓊脂）20.0gpH7.0±0.2（25℃）使用說明T2794SFP瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶340相關(guān)產(chǎn)品T2795產(chǎn)氣莢膜梭菌測(cè)定用培養(yǎng)基250g/瓶115培養(yǎng)基配方（每升）Polypeptone（多價(jià)胨）15.0gSoyaPeptone(大豆胨)7.5gYeastExtract(酵母粉)7.5gBeefExtract(牛肉粉)7.5gFerricAmmoniumCitrate(檸檬酸鐵銨)1.0gSodiumHydrogenSulfite(偏重亞硫酸鈉)1.0gL-CysteineChloride(L-半胱氨酸鹽酸鹽)0.75gAgar(瓊脂)20.0gpH7.6±0.1（25℃）使用說明稱取本品60.25g于1L蒸餾水或去離子水中，加熱持續(xù)煮沸1分鐘以上使完全溶解，分裝，121℃高壓滅菌15分鐘,滅菌結(jié)束后請(qǐng)搖勻，以防瓊脂沉積于器皿底部而凝固，備用。DTA培養(yǎng)基DTA瓊脂培養(yǎng)基 胰酪胨大豆羊血瓊脂（TSSB）基礎(chǔ) 含0.2%可溶性淀粉的BCP脫脂奶粉平板計(jì)數(shù)培養(yǎng)基。西蒙氏檸檬酸鹽瓊脂枸櫞酸鹽瓊脂

3%NaCl精氨酸雙水解酶試驗(yàn)培養(yǎng)基 3%NaCl氨基酸脫羧酶試驗(yàn)對(duì)照培養(yǎng)基 MRVP培養(yǎng)基 動(dòng)力培養(yǎng)基 淀粉水解培養(yǎng)基?；舾裉m氏營(yíng)養(yǎng)液

通常用心、腦或其他臟器浸液配制厭氧菌培養(yǎng)基，并常需加入硫乙醇酸鈉、半胱氨酸、肉渣、還原鐵、活性炭等還原劑或除氧材料。在液體培養(yǎng)基中還可加入刃天青或亞甲基藍(lán)作為氧化還原指示劑，以觀察培養(yǎng)基的含氧程度。心、腦浸液、肝塊、肉渣中含有不飽和脂肪酸，能吸收培養(yǎng)基中的氧。硫乙醇酸鈉、半胱氨酸是較強(qiáng)的還原劑，能消耗溶解在培養(yǎng)基中的氧。干燥的活性炭和脫脂棉同樣能吸收培養(yǎng)基中的氧。所以培養(yǎng)基中加入還原劑和吸收材料，目的都是為造成培養(yǎng)基的缺氧環(huán)境，使培養(yǎng)基保持較低的氧化還原電勢(shì)。此外，還可在培養(yǎng)基表面加一層液體石蠟，以隔絕培養(yǎng)基與大氣的接觸?；舾裉m氏營(yíng)養(yǎng)液

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