如何提高打包帶生產(chǎn)線的產(chǎn)能性能?
打包帶生產(chǎn)線產(chǎn)能性能與產(chǎn)品質(zhì)量之間的關(guān)系是怎樣的?
不同類型打包帶生產(chǎn)線(如 PP 與 PET)的產(chǎn)能有何差異?
哪些因素會(huì)對(duì)打包帶生產(chǎn)線的產(chǎn)能產(chǎn)生影響?
打包帶生產(chǎn)線的產(chǎn)能一般如何衡量?
塑鋼打包帶生產(chǎn)中的收卷工藝對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有什么影響?其原理如何?
塑鋼打包帶生產(chǎn)中的冷卻環(huán)節(jié)有什么重要意義?其原理是怎樣的?
在塑鋼打包帶生產(chǎn)中,拉伸工藝是如何影響其性能的?原理是什么?
塑鋼打包帶的擠出工藝在生產(chǎn)原理中起到什么關(guān)鍵作用?
塑鋼打包帶是由哪些主要材料構(gòu)成的?其在生產(chǎn)原理中如何相互作用
原礦中的鋅元素轉(zhuǎn)化為鋅氨絡(luò)離子。浸提過(guò)程中形成的鋅氨絡(luò)離子主要為各級(jí)鋅氨絡(luò)離子),進(jìn)入液相中。浸提后進(jìn)行過(guò)濾,過(guò)濾后得到含有鋅氨絡(luò)離子的浸出液,浸出液可用于脫碳工藝。浸出過(guò)程得到的浸出液中,鋅氨絡(luò)離子濃度沒(méi)有特別限制,但推薦浸出液中的鋅氨絡(luò)離子濃度(以鋅元素的質(zhì)量計(jì))在10g/l以上,推薦10~50g/l,更推薦10~25g/l,可使工藝的處理效率比較好,在后續(xù)的鋅酸鈣合成步驟中得到良好的收率和純度,綜合經(jīng)濟(jì)效益比較好。如果原始浸出的液體中鋅氨絡(luò)離子濃度不在推薦范圍內(nèi),也可任選地將浸出的液體進(jìn)行濃縮或稀釋,將浸出液中的鋅氨絡(luò)離子濃度調(diào)節(jié)為推薦的10~25g/l范圍。步驟2凈化步驟2為任選的步驟,在有必要時(shí)選擇進(jìn)行步驟2。將浸出液按公知方法進(jìn)行凈化,去除鐵、錳、鉛、銅等雜質(zhì)元素。一種示例性的凈化方法是添加鋅粉進(jìn)行置換然后過(guò)濾,從而除去重金屬污染物,但也可以使用其他各種公知的凈化方法。凈化步驟有助于提高終產(chǎn)品的純度。步驟3沉淀步驟在沉淀步驟中,向浸出液中加入氫氧化鈣和/或氧化鈣,攪拌反應(yīng)得到沉淀(固體),然后過(guò)濾,得到固體和濾液。沉淀步驟主要是為了將浸出液中的部分或全部有效碳酸根沉淀除去,而大部分的鋅氨絡(luò)離子保留在濾液中。氧化鋅在硫化過(guò)程中的使用?寧波輪胎氧化鋅廠家
本發(fā)明的目的之二通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):上述負(fù)載改性氧化鋅陶瓷的制備方法,制備改性氧化鋅漿料,將所述改性氧化鋅漿料涂覆至堇青石蜂窩陶瓷,烘干,燒結(jié),即得負(fù)載改性氧化鋅陶瓷。所述改性氧化鋅漿料中的組分包括改性氧化鋅、六偏磷酸鈉(shmp)、甲基纖維素(mc)和水,所述六偏磷酸鈉(shmp)與水的質(zhì)量比為~,推薦為~;所述改性氧化鋅材料與水的質(zhì)量比為3~10:100,推薦為4~7:100;所述甲基纖維素(mc)與水的質(zhì)量比為~1:100,推薦為~。所述改性氧化鋅漿料制備過(guò)程為:首先將六偏磷酸鈉加入到純水中充分溶解,然后加入所述改性氧化鋅材料充分?jǐn)嚢?,再加入甲基纖維素充分溶解,充分?jǐn)嚢杈鶆?,即得改性氧化鋅漿料。作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例,所述改性氧化鋅制備如下:將氯化鋅溶解于純水中,加入碳酸鈉溶液,攪拌,反應(yīng)結(jié)束后添加納米級(jí)銳鈦型二氧化鈦,攪拌均勻后加入硝酸銅溶液,恒溫加熱攪拌,取出混合材料進(jìn)行球磨、烘干、初步破碎,焙燒,對(duì)焙燒后的材料再次粉碎,即得改性氧化鋅。進(jìn)一步地,在所述改性氧化鋅制備過(guò)程中,所述恒溫加熱攪拌的加熱溫度為30~70℃,攪拌速率≥400r/min,攪拌時(shí)間3~6h;所述球磨時(shí)間為1~3h,轉(zhuǎn)速≥400r/min。臺(tái)州電池氧化鋅生產(chǎn)廠家氧化鋅與放電管串接使用如何?
所述浸提劑中的有效碳酸根的摩爾濃度為:c浸提劑碳酸根=。n原礦總鋅-n原礦碳酸鋅)×a/v浸提劑c浸提劑碳酸根為所述浸提劑中的有效碳酸根的摩爾濃度,n原礦總鋅為所述含鋅原礦中的鋅元素的物質(zhì)的量,n原礦碳酸鋅為所述含鋅原礦中的碳酸鋅的物質(zhì)的量,v浸提劑為所述浸提劑的體積,a的取值范圍為100%~600%,推薦150%~250%;所述第二浸提劑中總氨的質(zhì)量濃度為6%~12%,有效碳酸根的質(zhì)量濃度為8%~15%。在本公開(kāi)進(jìn)一步的實(shí)施方案提供的兩次浸提法生產(chǎn)氧化鋅的方法中,所述浸出液中的鋅氨絡(luò)離子濃度(以鋅元素的質(zhì)量計(jì))為10g/l以上,推薦10~50g/l,更推薦10~25g/l。在本公開(kāi)進(jìn)一步的實(shí)施方案提供的兩次浸提法生產(chǎn)氧化鋅的方法中,在所述沉淀步驟中加入的氧化鈣和/或氫氧化鈣的物質(zhì)的量為所述浸出液中的有效碳酸根的物質(zhì)的量的100%至130%,推薦100%至110%。在本公開(kāi)進(jìn)一步的實(shí)施方案提供的兩次浸提法生產(chǎn)氧化鋅的方法中,在所述沉淀步驟中加入的氧化鈣和/或氫氧化鈣的物質(zhì)的量為:n預(yù)處理=(n浸出液碳酸根-n鋅氨絡(luò)離子)×bn預(yù)處理為沉淀步驟中添加的氫氧化鈣和/或氧化鈣的物質(zhì)的量,n浸出液碳酸根為浸出液中的有效碳酸根的物質(zhì)的量。
本步驟過(guò)濾得到濾液用于進(jìn)行下一步驟,固體中所含的碳酸鈣則可被煅燒為氧化鈣和二氧化碳,實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用。本步驟攪拌反應(yīng)的時(shí)間推薦1~2小時(shí),既可使反應(yīng)充分,又可將能耗控制在合理范圍內(nèi)。攪拌反應(yīng)的溫度推薦例如15~25℃的常溫。沉淀步驟中加入的氫氧化鈣和/或氧化鈣的量,可根據(jù)實(shí)際情況具體選擇。以下提出兩種可供選擇的方案:第一種方案是對(duì)浸出液進(jìn)行基本完全的脫碳,即根據(jù)浸出液中全部有效碳酸根的量,匹配確定沉淀步驟加入氧化鈣和/或氫氧化鈣的量,從而將浸出液中的有效碳酸根轉(zhuǎn)化為碳酸鈣沉淀。例如,推薦沉淀步驟加入的氫氧化鈣和/或氧化鈣的物質(zhì)的量為浸出液中有效碳酸根的物質(zhì)的量的100%至130%,更推薦100%至110%。加入氧化鈣和/或氫氧化鈣后進(jìn)行攪拌,過(guò)濾,過(guò)濾所得的固體主要成分為碳酸鈣。如果浸出液中鋅氨絡(luò)離子濃度偏高,部分鋅成分可能以氫氧化鋅的形式與碳酸鈣共沉淀,使得固體中也可能含有少量氫氧化鋅。如果出現(xiàn)固體含有大量鋅成分的情況,技術(shù)人員可以考慮改用第二種方案。第二種方案是對(duì)浸出液進(jìn)行預(yù)處理,將浸出液中的富余的有效碳酸根轉(zhuǎn)化為碳酸鈣沉淀(固體)而過(guò)濾除去,而不是將浸出液中的全部有效碳酸根除去。因此,在第二種方案中。氧化鋅在粉末涂料中所起的作用?
所述組件可適用于冰箱、空調(diào)等家電。本發(fā)明的有益效果在于:在催化劑載體選擇上,以比表面積較大的堇青石陶瓷蜂窩載體為骨架,陶瓷蜂窩的氣阻小,強(qiáng)度高,會(huì)使排氣氣流與催化劑表面接觸時(shí)間延長(zhǎng)。通過(guò)添加金屬離子和納米級(jí)二氧化鈦改性,使氧化鋅光催化活性更強(qiáng),殺菌能力也更強(qiáng)。原料易得,工藝簡(jiǎn)便,且催化性能高效,易于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。具體實(shí)施方式以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明,但實(shí)施例不作為對(duì)本發(fā)明的限定。實(shí)施例1首先將85g氯化鋅加入到500ml純水中充分溶解,然后緩慢加入濃度為55mg/ml的100ml碳酸鈉溶液,用加熱攪拌器持續(xù)攪拌,反應(yīng)均勻后添加,攪拌均勻后加入濃度為10mg/ml的100ml硝酸銅溶液,水浴恒溫加熱攪拌,加熱溫度為60℃,攪拌速率為500r/min,攪拌時(shí)間為4h,取出混合后材料,進(jìn)行球磨2h,轉(zhuǎn)速為400r/min。再將球磨后材料烘干,烘干溫度為80℃,烘干到完全干燥。將烘干后材料放到小型破碎機(jī)內(nèi)進(jìn)行初步破碎,破碎粒度為400目,然后將初步破碎后材料放入燒結(jié)爐中焙燒,焙燒溫度為350℃,焙燒時(shí)間為1h,將焙燒后的材料放入氣流粉碎機(jī)內(nèi)進(jìn)行再次粉碎,粉碎粒度為d90≤μm,即得改性氧化鋅材料。首先將(shmp)加入到100ml純水中充分溶解。酸化劑對(duì)氧化鋅有哪些影響?臺(tái)州EVA氧化鋅廠家直銷
氧化鋅能長(zhǎng)期使用嗎?寧波輪胎氧化鋅廠家
收集減壓至常壓后的第三濾液,循環(huán)用于二次浸提。在本公開(kāi)進(jìn)一步的實(shí)施方案提供的兩次浸提法生產(chǎn)氧化鋅的方法中,在所述加壓結(jié)晶步驟中,在向所述第二浸出液中通入加壓的二氧化碳之前,先向所述第二浸出液中加入活性劑。在本公開(kāi)進(jìn)一步的實(shí)施方案提供的兩次浸提法生產(chǎn)氧化鋅的方法中,所述活性劑為選自六偏磷酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉中的一種或多種。發(fā)明的效果本公開(kāi)實(shí)現(xiàn)了以下一方面或多方面的有利技術(shù)效果:本公開(kāi)實(shí)現(xiàn)了鋅氨環(huán)境下的鋅酸鈣合成,將濕法浸出與合成工藝結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了從低品位鋅礦浸出液中高選擇性、高收率、簡(jiǎn)單便捷地回收鋅成分,并通過(guò)兩次浸提回收工藝得到高純度的氧化鋅產(chǎn)品。打破傳統(tǒng)氨-碳銨法鋅絡(luò)合浸提工藝中通過(guò)加熱蒸發(fā)氨而實(shí)現(xiàn)鋅離子結(jié)晶分離的固有方法,本申請(qǐng)創(chuàng)造性地利用了碳銨-鋅氨絡(luò)合物體系中存在的鋅氨絡(luò)離子-鋅離子-鋅酸鈣的平衡,通過(guò)促進(jìn)平衡移動(dòng)移動(dòng)來(lái)實(shí)現(xiàn)鋅元素的選擇性結(jié)晶分離,在不破壞溶液氨環(huán)境的前提下就實(shí)現(xiàn)了鋅成分的選擇性回收,從而避免了加熱蒸氨工藝耗能高、高溫高壓安全隱患和設(shè)備腐蝕、雜質(zhì)大量共沉淀、氨揮發(fā)導(dǎo)致污染等多方面的弊端。在二次浸提回收過(guò)程中創(chuàng)造性地利用碳酸銨的分解條件。寧波輪胎氧化鋅廠家
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