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體脂分析原理

來源: 發(fā)布時間:2022-05-09

肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應。 肥胖壞處一籮筐,心腦血管累的慌。有時候同一種藥物,對正常體重人群有用,對肥胖患者竟然無效甚至會起反作用。肥胖會重塑機體免疫狀態(tài),改變機體對免疫診治藥物的反應,在患有特應性皮炎的肥胖小鼠中,原本應由Th2細胞介導的免疫炎癥反應竟然會轉變?yōu)橛蒚h17細胞主導。這一轉變不僅會讓肥胖小鼠表現(xiàn)出更嚴重的炎癥反應,還導致原本有用的診治藥物變成加重病情的“毒藥”。好消息是,使用活鼠體制分析儀對小鼠體脂進行檢測,研究者發(fā)現(xiàn)PPARγ是上述免疫反應轉變的關鍵所在,而PPARγ激動劑(羅格列酮)可在不改變肥胖小鼠體重的情況下,對它們進行“免疫減脂”,逆轉這一不利免疫狀態(tài)。這項研究成果不僅揭示了肥胖如何改變免疫系統(tǒng),還為臨床醫(yī)生更好地診治肥胖人群的過敏和Asthma提供了思路。--摘自奇點網(wǎng)。 江蘇麥格瑞電子科技有限公司致力于醫(yī)學領域、生命健康領域的磁共振產(chǎn)品的研制開發(fā)、銷售及技術理念的推廣。體脂分析原理

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GDF15和FGF21的死烯基酶依賴的mRNA衰退協(xié)調食物攝入和能量消耗。 在正常情況下,生長分化因子15(GDF15)和成纖維生長因子21(FGF21)可以合作讓我們減少對食物的欲望,燃燒身體的熱量。這一機制有一個監(jiān)管者來調控,以防個體抑制進食過度。肝臟酶CNOT6L就起著關鍵作用,可以使蛋白翻譯過程所需的mRNA降解。在肝臟中,CNOT6L針對的就是GDF15和FGF21的mRNA起作用,讓這兩種蛋白無法編碼產(chǎn)生。正常情況下這一保護機制,對肥胖者來說是一種負擔,只會讓減胖 更加困難。而研究者特定地設計出了CNOT6L抑制劑iD1,專門將代謝監(jiān)管者從身體中除去。先用高脂飲食培育了一批肥胖小鼠,然后通過靜脈注射將iD1遞送到了小鼠體內。對小鼠進行持續(xù)的體成分檢測,發(fā)現(xiàn)連續(xù)診治12周之后,小鼠的進食量下降了30%,脂肪能量消耗提升了15%,肝臟脂肪含量少了30%,小鼠的體重也降低了30%,肥胖小鼠的許多生理指標也得到了改善,例如對胰島素的敏感度提升,血液中葡萄糖水平下降。--摘自學術經(jīng)緯。高精度磁共振體脂分析儀器制造商活鼠體脂分析儀可應用在動物實驗;肥胖類、代謝類藥物開發(fā);遺傳學研究;營養(yǎng)學研究等領域。

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局部熱療可誘導白色脂肪褐變,診治肥胖。 研究發(fā)現(xiàn)成年人鎖骨附近分布有米色脂肪,而研究團隊的臨床研究顯示LHT可在不增加中心溫度和Awaken 腎上腺素途徑的基礎上,促進志愿者們鎖骨上脂肪組織沉積部位持續(xù)增加產(chǎn)熱,提示LHT可能通過Awaken 米色脂肪細胞產(chǎn)熱。為了進一步評估HSF1與人類代謝性狀的相關性,發(fā)現(xiàn)不同基因型受試者的特征有明顯差異,而攜帶A等位基因的受試者與多種代謝性狀的改善相關,并且HSF1的這一功能性突變能夠在細胞和小鼠中促進A2B1及棕色脂肪相關基因(Pgc1α、Ucp1、Cidea、Elovl3、Cytc)的表達,證實Awaken HSF1-A2B1轉錄途徑對于肥胖的防治具有重要臨床意義。 總的來說,這項研究創(chuàng)xin性地發(fā)現(xiàn)米色脂肪可通過HSF1-A2B1轉錄途徑感應局部溫和熱效應并Awaken 產(chǎn)熱,能安全有用地抵抗和診治肥胖,并改善糖脂代謝紊亂問題,為后續(xù)臨床藥物研發(fā)和準確診治提供了xin靶點,活鼠體制分析儀在此研究中發(fā)揮著重要作用。--摘自奇點網(wǎng)。

肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應。 肥胖被認為是一類代謝疾病,但已經(jīng)有越來越多的研究也會將肥胖歸類為慢性炎癥狀態(tài),因為肥胖會以多種方式改變免疫系統(tǒng)。在相同疾病中,許多肥胖患者似乎有著不同的病癥表征,從感ran、過敏到Cancer診治都是如此,一些肥胖患者甚至對診治的反應都不同。 《自然》上的一項xin研究就發(fā)現(xiàn),當患有特應性皮炎的小鼠接受常規(guī)針對免疫系統(tǒng)的藥物后,對小鼠體成分進行檢測,發(fā)現(xiàn)只有體重正常小鼠中的異常的皮膚情況會恢復,經(jīng)常食用高脂飲食的肥胖小鼠接受相同診治,皮膚狀況會變得更糟。 可見,肥胖可讓疾病加重,甚至讓藥物失效,解決肥胖迫在眉睫。--摘自學術經(jīng)緯?;钍篌w脂分析儀采用獨特的混合脈沖序列設計:一次測量可同時獲得樣本的多個特征信息;檢測精度高。

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PD-L1限制T細胞介導的脂肪組織炎癥,改善飲食誘導的肥胖。 鑒于DC細胞PD-L1對脂肪組織炎癥的調控,將骨髓來源的DC細胞與幼稚CD4+T細胞共培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)阻斷PD-1/PD-L1后Th2細胞化明顯減少;在培養(yǎng)體系中加入IL-12后,阻斷PD-1/PD-L1明顯增強了Th1的化。這些數(shù)據(jù)說明DC細胞上的PD-L1可以抑制Th1化。將脂肪組織來源的ILC2與DC細胞共培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)阻斷PD-L1后ILC2分泌IL-13的能力明顯下降。這說明DC可以通過PD-L1增強ILC2的消除炎癥功能。給予高脂飲食10周的小鼠PD-L1抑制劑診治,并對小鼠的lean 和adiposity等體成分測量,能夠進一步有用表征接受診治的小鼠糖耐量受損更加嚴重,體重也明顯增加,脂肪組織中有更多的Th1與Th17細胞。這說明在高脂飲食期間阻斷PD-L1會促進脂肪組織炎癥以及機體代謝紊亂。--摘自奇點網(wǎng)。通過對不同喂養(yǎng)給藥Apo-E缺陷鼠體脂測量能夠為心血管疾病的食療、藥物診療方案提供有效評價依據(jù)。MAGMED-AccuFat-1050活鼠體脂分析系統(tǒng)原理

活鼠體脂分析儀性采用獨特的混合脈沖序列設計一次測量可同時獲得樣本的多個特征信息,確保檢測精度。體脂分析原理

營養(yǎng)學-綠原酸攝入形式對因高脂飲食引起的氧化應激的影響 生咖啡中的綠原酸(CGAs)是一種能夠改善健康水平的添加劑,能夠有用減緩結腸、肝臟及2類糖尿病中的部分腫瘤細胞的生長。通過對不同CGAs攝入形式的小鼠的體成分測量,有用表征了CGAs的攝入形式對CGAs在代謝過程中的活性、功效的影響。 心血管疾病-心血管疾病食療、藥物診治方案評價 Atherosclerosis的病理機制與人體載脂蛋白E(Apo-E)功效強相關,Apo-E對于識別酯化的富膽固醇顆粒及肝細胞的膽固醇攝取起到關鍵作用。Apo-E的缺失,將直接誘發(fā)Atherosclerosis類疾病。通過對不同喂養(yǎng)、給藥形式的Apo-E缺陷小鼠的體成分的測量,能夠為心血管類疾病的食療、藥物診治方案提供有用評價依據(jù)。體脂分析原理

江蘇麥格瑞電子科技有限公司致力于商務服務,以科技創(chuàng)新實現(xiàn)***管理的追求。麥格瑞電子作為實驗分析儀器制造;實驗分析儀器銷售;儀器儀表制造;儀器儀表銷售;電子元器件制造;電子材料研發(fā);電子電子元器件銷售;化學產(chǎn)品銷售(不含危險化學品);數(shù)據(jù)處理服務;信息技術咨詢服務;軟件開發(fā);技術服務;技術開發(fā)、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣(除依法須經(jīng)批準的項目外,憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動)的企業(yè)之一,為客戶提供良好的非常規(guī)巖芯磁共振分析儀,高精度磁共振土壤分析儀,活鼠體脂分析儀,臺式磁共振水泥材料分析儀。麥格瑞電子不斷開拓創(chuàng)新,追求出色,以技術為先導,以產(chǎn)品為平臺,以應用為重點,以服務為保證,不斷為客戶創(chuàng)造更高價值,提供更優(yōu)服務。麥格瑞電子始終關注商務服務市場,以敏銳的市場洞察力,實現(xiàn)與客戶的成長共贏。